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幽门螺杆菌cagA、oipA、iceA1基因的检测及其意义 被引量:13
1
作者 张静 佘菲菲 +1 位作者 陈月秀 陈豪 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第2期133-134,共2页
〔目的〕检测分离自胃炎、胃溃疡患者的幽门螺杆菌 (Hp)cagA、oipA、iceA1基因 ,了解这些基因与消化性疾病的关系。〔方法〕取 163份临床胃活检标本 ,用布氏平板分离培养Hp ,分离培养出来的细菌 ,用聚合酶链反应 (PCR)方法扩增cagA、oip... 〔目的〕检测分离自胃炎、胃溃疡患者的幽门螺杆菌 (Hp)cagA、oipA、iceA1基因 ,了解这些基因与消化性疾病的关系。〔方法〕取 163份临床胃活检标本 ,用布氏平板分离培养Hp ,分离培养出来的细菌 ,用聚合酶链反应 (PCR)方法扩增cagA、oipA、iceA1基因片段 ,用卡方检验进行统计学分析。〔结果〕163份标本中检出Hp 5 8株 ,检出率为 3 5 .6%。ca gA基因的阳性率为 75 .9%(4 4 5 8) ,其中胃炎 66.7%(2 8 42 ) ,胃溃疡 10 0 %(16 16) ;oipA基因的阳性率为 46.6%(2 7 5 8) ,其中胃炎 2 6.2 %(11 42 ) ,胃溃疡 10 0 %(16 16) ;iceA1基因的阳性率为 3 1.0 %(18 5 8) ,其中胃炎 2 1.4%(9 42 ) ,胃溃疡 3 3 .3 %(9 16)。卡方检验分析表明胃溃疡患者HpcagA、oipA、iceA1阳性率均显著高于胃炎患者。〔结论〕HpcagA、oipA、iceA1毒力基因在胃溃疡患者的检出显著高于胃炎患者。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 CAGA oipa iceA1 基因检测 HP 胃溃疡
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幽门螺杆菌oipA DNA重组质粒的构建及免疫保护作用 被引量:2
2
作者 吴小茜 佘菲菲 +2 位作者 丁惠 张静 陈月秀 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期696-699,706,共5页
目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)oipADNA重组质粒在防御Hp感染中的作用。方法:将HpoipA基因的开放读码框架定向克隆入pVAX1载体,获得的重组子pVAX1oipA转染SGC7901细胞,用RTPCR及ELISA方法检测细胞oipA转录及翻译水平的表达。抽提纯化重组质粒p... 目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)oipADNA重组质粒在防御Hp感染中的作用。方法:将HpoipA基因的开放读码框架定向克隆入pVAX1载体,获得的重组子pVAX1oipA转染SGC7901细胞,用RTPCR及ELISA方法检测细胞oipA转录及翻译水平的表达。抽提纯化重组质粒pVAX1oipA,经肌肉注射免疫BALB/c小鼠(100μg/只)每周1次,共3次,以质粒pVAX1(空载组)和生理盐水(空白组)做对照,分别于末次注射1个月和2个月后ELISA法检测血清中相应抗体。在证实有免疫应答的基础上,以HpSS1攻击小鼠(0.5×1090.5ml/只)3次,于末次攻击4周后,取胃黏膜组织作细菌学(包括胃黏膜快速尿素酶试验、细菌培养鉴定)和组织学检测。结果:pVAX1oipA转染的SGC7901细胞在转录水平和翻译水平均有相应的表达;免疫小鼠产生抗oipA抗体。免疫小鼠经细菌攻击后,实验组、空载组和空白组胃黏膜组织快速尿素酶实验阳性率分别为0(0/10)、90%(9/10)和100%(5/5),细菌培养阳性率分别为20%(2/10)、90%(9/10)和100%(5/5),组织学检测结果:空载组和空白组小鼠胃黏膜均出现轻度或重度糜烂,而实验组小鼠胃黏膜80%(8/10)正常,显示oipADNA重组子具有免疫保护作用。结论:oipADNA重组子能有效诱导抗Hp保护性免疫反应。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 oipa DNA 免疫保护
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幽门螺杆菌oipA基因片段的克隆表达及抗原性分析 被引量:2
3
作者 佘菲菲 李妮 +1 位作者 林旭 陈豪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期351-355,共5页
目的:分片段克隆表达幽门螺杆菌oipA基因,确定抗原性最强的重组蛋白肽段。方法:从Hp国际标准株NCTC11637中获取oipA全长基因,克隆至pGEM-T载体并鉴定正确,以重组pGEM-T/oipA为模板PCR扩增6个不同大小的oipA基因片段,与表达载体pET-42a连... 目的:分片段克隆表达幽门螺杆菌oipA基因,确定抗原性最强的重组蛋白肽段。方法:从Hp国际标准株NCTC11637中获取oipA全长基因,克隆至pGEM-T载体并鉴定正确,以重组pGEM-T/oipA为模板PCR扩增6个不同大小的oipA基因片段,与表达载体pET-42a连接,转化大肠杆菌BL-21,重组子经PCR、酶切、测序鉴定。IPTG诱导重组蛋白肽段的表达,经Western Breeze化学发光法鉴定融合蛋白;优化诱导时间和IPTG浓度,诱导重组蛋白大量表达;Ni-NTA His·Bind树脂亲和纯化表达产物;羊抗Hp多克隆抗体,Western blot法检测纯化蛋白的抗原性,间接ELISA法筛选抗原性最强的重组肽段。结果:6条oipA基因片段在大肠杆菌中都得到了表达,表达的蛋白肽段均可被抗Hp多克隆抗体识别,具有抗原性,其中反应性最强的是最小的蛋白肽段。结论:oipA基因片段可在原核系统中表达,所获取的最小的肽段抗原性最强,可望制备检测血清相应抗体的试剂盒。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 oipa基因片段 克隆 表达 抗原性
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幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的基因克隆与序列分析 被引量:3
4
作者 陈道荣 黄爱龙 +2 位作者 陶小红 王丕龙 姜政 《四川医学》 CAS 2003年第8期793-795,共3页
目的 构建能高效表达幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的大肠杆菌菌株。方法 提取幽门螺杆菌染色体DNA ,用PCR方法扩增oipA的相应基因。经克隆、构建重组质粒 ,转化大肠杆菌Top10后 ,进行测序鉴定 ,再与GenBank中的HP0 6 38和JHP0 5 81... 目的 构建能高效表达幽门螺杆菌前炎症外膜蛋白oipA的大肠杆菌菌株。方法 提取幽门螺杆菌染色体DNA ,用PCR方法扩增oipA的相应基因。经克隆、构建重组质粒 ,转化大肠杆菌Top10后 ,进行测序鉴定 ,再与GenBank中的HP0 6 38和JHP0 5 81相比较。结果 扩增得到一个含 92 4bp的基因片段 ,与HP0 6 38核苷酸序列相比有 95 32 %的同源性 ,与JHP0 5 81相比有 95 0 2 %的同源性。均比HP0 6 38和JHP0 5 81之间的同源性高。结论 获得的目的基因与文献报道的基因序列大致相同 ,但也有一定的差异。目前这种差异的来源尚不清楚 ,可能是由菌株不同引起 ,也可能是菌型差异引起。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 外膜蛋白 oipa 克隆 序列分析
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在真核细胞中表达的幽门螺杆菌UreC,OipA抗原性的检测及其对细胞的作用 被引量:1
5
作者 张静 佘菲菲 +1 位作者 陈豪 陈月秀 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期682-686,共5页
目的:研究幽门螺杆菌(Hp)UreC、OipA基因重组子转染胃上皮细胞后表达产物的抗原性及其对胃上皮细胞的作用,为两种毒力因子DNA疫苗的研制提供可行性依据及安全性指标。方法:用RTPCR方法从国际标准株NCTC11637中获取UreC、OipA全长基因,... 目的:研究幽门螺杆菌(Hp)UreC、OipA基因重组子转染胃上皮细胞后表达产物的抗原性及其对胃上皮细胞的作用,为两种毒力因子DNA疫苗的研制提供可行性依据及安全性指标。方法:用RTPCR方法从国际标准株NCTC11637中获取UreC、OipA全长基因,克隆入pGEMTEasy载体并测序,以重组T载体为模板,将两种基因的开放读码框架分别定向克隆入pcDNA3.1载体;获得的重组子转染SGC7901细胞,筛选耐潮霉素的细胞克隆,用RTPCR及Immunoblot方法检测细胞内UreC、OipA蛋白的表达和抗原性;用荧光染色技术、MTT、流式细胞术分别检测UreC、OipA对细胞表型、增殖及凋亡的影响。结果:SoipA、SureC细胞(分别转染OipA、UreC重组子)表达相应的产物且具有抗原性。荧光显微镜下观察SoipA、SureC细胞未见明显形态学改变;用MTT法检测细胞增殖:SoipA、SureC细胞与SpcDNA3.1细胞(转染pcDNA3.1)比较,生长增殖无显著性差异(P>0.05),流式细胞技术检测细胞凋亡结果:SoipA和SureC的凋亡率与SpcDNA3.1比较无显著性差异(P>0.05)。结论:OipA、UreC在培养细胞内的表达产物具有抗原性且对细胞的功能无影响,可考虑用于制备DNA疫苗。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 UreC oipa 细胞增殖 细胞凋亡 基因转染
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标准菌株和临床菌株oipA基因的检测及其核苷酸序列比对 被引量:1
6
作者 邵世和 王华 +2 位作者 刘木清 韩晓红 段秀杰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期116-117,共2页
目的:检测幽门螺杆菌标准菌株NCTC11637及临床分离菌株Hp1和Hp2的oipA基因,分析其核苷酸序列,比对其与国际标准菌株Hp26695的同源性。方法:常规方法培养幽门螺杆菌,提取DNA,PCR法扩增oipA基因,检测其核苷酸序列,并比较其与Hp26695的同... 目的:检测幽门螺杆菌标准菌株NCTC11637及临床分离菌株Hp1和Hp2的oipA基因,分析其核苷酸序列,比对其与国际标准菌株Hp26695的同源性。方法:常规方法培养幽门螺杆菌,提取DNA,PCR法扩增oipA基因,检测其核苷酸序列,并比较其与Hp26695的同源性。结果:NCTC11637及Hp1、Hp2均表达oipA基因。其核苷酸序列与Hp26695比对,NCTC11637有48个突变位点、Hp1有48个突变位点、Hp2有50个突变位点,同源性均为94%。NCTC11637与Hp1的同源性为100%、与Hp2的同源性为97%。结论:NCTC11637、Hp1、Hp2均表达oipA基因,但不同菌株oipA基因的核苷酸序列有所不同。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 oipa基因 序列比对
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幽门螺杆菌OipA、HopX、HopW基因的检测及序列分析 被引量:2
7
作者 王华 邵世和 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第35期3710-3714,共5页
目的:检测幽门螺杆菌(H pylori)标准菌株NCTC11637及临床菌株外膜蛋白的三种基因(OipA、HopX、HopW及比较NCTC11637中三种基因与国际标准菌株(26695和J99)的同源性,为Hpylori疫苗的筛选提供实验依据.方法:运用PCR方法检测标准菌株NCTC 1... 目的:检测幽门螺杆菌(H pylori)标准菌株NCTC11637及临床菌株外膜蛋白的三种基因(OipA、HopX、HopW及比较NCTC11637中三种基因与国际标准菌株(26695和J99)的同源性,为Hpylori疫苗的筛选提供实验依据.方法:运用PCR方法检测标准菌株NCTC 11637及27例临床菌株中的三种基因,并对其进行测序.运用GenBank比较与国际标准菌株(26695和J99)的同源性.结果:在标准菌株NCTC11637中检测到三种基因.在27例临床菌株中,有10例检测到OipA基因.在23例中检测到HopX基因,在27例中均检测到HopW基因.NCTC11637中OipA基因与26695和J99的核苷酸序列同源性分别为95.38%、94.60%,均低于两株国际标准菌株的同源性95.50%.HopX基因的同源性分别为94.90%和95.15%,同样低于两株国际标准菌株的同源性96.49%.HopW基因与26695和J99的同源性分别为97.38%、94.90%,两株标准菌株的同源性为95.20%.结论:在标准菌株NCTC11637和临床菌株中检测到三种基因.H pylori HopW基因核苷酸序列具有一定的保守性. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 外膜蛋白 oipa基因 HopX基因 HopW基因 聚合酶链式反应
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幽门螺杆菌oipA基因的克隆及其生物信息学分析
8
作者 陈阳 李健峰 +3 位作者 姬秋彦 闫玲梅 龙海亭 徐维明 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第7期867-870,共4页
目的:克隆幽门螺杆菌(Helicobacterprlori,Hpylori)前炎症外膜蛋白基因oipA,并对其进行生物信息学分析.方法:利用GenBank已公布序列设计引物,用PCK进行扩增后,酶切,连入载体pGEX-5X-1,并进行序列测定.用数据库Blast,NCBICDD,Swiss—mode... 目的:克隆幽门螺杆菌(Helicobacterprlori,Hpylori)前炎症外膜蛋白基因oipA,并对其进行生物信息学分析.方法:利用GenBank已公布序列设计引物,用PCK进行扩增后,酶切,连入载体pGEX-5X-1,并进行序列测定.用数据库Blast,NCBICDD,Swiss—model,Propred以及生物学软件Omigav2.0和Antheprotv5.0分析其生物学特性.结果:克隆片段与GenBank公布序列完全一致.经Blast比对未发现与oipA同源的其他种属基因,通过NCBICDD未找到已知保守区域和oipA编码氨基酸序列相关.应用Omigav2.0,Antheprotv5.0软件预测显示该蛋白具有良好的疏水性和抗原性,将该分析结果和Propred结果比对得到预测的抗原表位.结论:应用生物信息学技术,对幽门螺杆菌基因oipA进行分析,将为Hpylori与相关致病发生机制研究,Hpy-lori疫苗的开发等工作奠定一定基础. 展开更多
关键词 生物信息学分析 幽门螺杆菌 克隆 HPYLORI A基因 生物信息学技术 oipa 外膜蛋白基因 NCBI 生物学特性 设计引物 序列测定 序列相关 抗原表位 分析结果 机制研究 CDD PCR 数据库 未发现 氨基酸 抗原性 疏水性 软件 预测
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幽门螺杆菌重组蛋白 OipA6间接 ELISA 法的建立
9
作者 李妮 佘菲菲 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第3期71-74,共4页
目的:利用原核表达并纯化的幽门螺杆菌(helicobacter pylori ,Hp)OipA6重组蛋白建立间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。方法以纯化的 Hp OipA6重组蛋白作为抗原,包被酶标板,加入血清标本和酶标抗人 IgG,优化反应条件,建... 目的:利用原核表达并纯化的幽门螺杆菌(helicobacter pylori ,Hp)OipA6重组蛋白建立间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。方法以纯化的 Hp OipA6重组蛋白作为抗原,包被酶标板,加入血清标本和酶标抗人 IgG,优化反应条件,建立间接 ELISA 检测方法并与 oipA 基因检测结果进行比较。结果重组抗原 OipA6浓度为1.0 mg/ml,包被2-8℃过夜,血清稀释度为1∶100,抗人 IgG 稀释度为1∶4000,二抗孵育时间为40 min,显色时间为15 min 时,建立的间接ELISA 法反应最好。与 oipA 基因检测结果比较,该间接 ELISA 法的敏感度和特异度均>95%。结论通过包被重组OipA6蛋白建立的间接 ELISA 检测方法可用于高毒株 Hp 感染的辅助诊断。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌高毒株 oipa6重组抗原 间接ELISA辅助诊断
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幽门螺杆菌致病因子OipA及其研究进展
10
作者 李妮 佘菲菲 《福建医科大学学报》 2006年第4期406-409,共4页
关键词 螺杆菌 幽门 oipa 基因表达
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幽门螺杆菌OipA与胃癌组织中p53、ras蛋白表达的关系 被引量:6
11
作者 吴文朝 徐雷鸣 +2 位作者 赖运庆 文丽彬 汤淼 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期2156-2158,共3页
目的:分析幽门螺杆菌(Hp)致病因子OipA与胃癌组织中p53、ras蛋白表达的关系,探讨OipA在胃癌发生和发展中的作用。方法:以60例胃癌组织为实验标本,采用半定量RT-PCR检测OipA,根据Hp和OipA检测结果将其分为Hp感染阴性组(第1组)、Hp感染阳... 目的:分析幽门螺杆菌(Hp)致病因子OipA与胃癌组织中p53、ras蛋白表达的关系,探讨OipA在胃癌发生和发展中的作用。方法:以60例胃癌组织为实验标本,采用半定量RT-PCR检测OipA,根据Hp和OipA检测结果将其分为Hp感染阴性组(第1组)、Hp感染阳性且OipA阴性组(第2组)和Hp感染阳性且OipA阳性组(第3组),应用免疫组织化学法观察各组胃癌组织中p53、ras蛋白的表达。结果:第3组的p53、ras蛋白表达总阳性率和各等级表达量均高于第1组和第2组;其中第3组的p53蛋白表达总阳性率与第1组相比差异有统计学意义(P<0.05),而与第2组相比差异无统计学意义(P>0.05),第3组的ras蛋白表达总阳性率与另外两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。第3组的p53、ras蛋白各等级表达量与另外两组相比差异有统计学意义(P<0.05),而第1组与第2组的p53、ras蛋白表达和各等级表达量相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:Hp致病因子OipA增加胃癌组织中p53、ras蛋白的表达,在胃癌的发生和发展中起促进作用。 展开更多
关键词 螺杆菌 幽门 oipa 胃癌 P53 RAS
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构建携带幽门螺杆菌oipA核酸的减毒沙门重组菌株及其免疫保护作用的初步研究
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作者 林妙端 陈建森 +1 位作者 佘菲菲 陈豪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期335-340,共6页
目的:优化幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)oipA核酸疫苗,构建含oipA核酸的SL7207(减毒伤寒沙门氏菌)重组菌株,并研究其在防御H.pylori感染中的作用。方法:对oipA基因进行密码子优化,Kozak前导序列添加、CpG序列优化,将oipA优... 目的:优化幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)oipA核酸疫苗,构建含oipA核酸的SL7207(减毒伤寒沙门氏菌)重组菌株,并研究其在防御H.pylori感染中的作用。方法:对oipA基因进行密码子优化,Kozak前导序列添加、CpG序列优化,将oipA优化前后的基因分别克隆入pVAX1真核表达载体,获得pVAX1-oipA和pVAX1-optioipA重组子,将上述重组子与空载体pVAX1瞬时转染AGS细胞,应用Western blot检测转染细胞中OipA蛋白的表达。将重组子转化LB5000进行甲基化修饰,利用修饰后重组子转化终宿主菌SL7207,提取SL7207/pVAX1-oipA,SL7207/pVAX1-optioipA菌株质粒进行PCR,酶切鉴定。用SL7207/pVAX1-oipA和SL7207/pVAX1-optioipA免疫C57BL/6小鼠,末次免疫2周后检测抗OipA抗体,并在末次免疫4周后予H.pyloriSS1(5×108CFU/只)攻击,攻击3次,隔天一次,攻击4周后处死动物,取胃组织做快速尿素酶实验和H.pylori定量培养以检测H.pylori感染状况。结果:pVAX1-oipA、pVAX1-optioipA均可在AGS细胞中表达,且pVAX1-optioipA的OipA蛋白表达量高于pVAX1-oipA;从SL7207/pVAX1-oipA和SL7207/pVAX1-optioipA抽提的质粒,经PCR,酶切鉴定正确;免疫小鼠血清中产生抗OipA蛋白的特异性抗体IgG,且pVAX1-optioipA疫苗组诱导IgG水平明显高于pVAX1-oipA疫苗组(P<0.01);pVAX1-oipA、pVAX1-optioipA疫苗组H.pylori感染率分别为60%(9/15)、26.67%(4/15),明显低于对照组100%(10/10)(P<0.01)。结论:成功构建携带pVAX1-oipA,pVAX1-optioipA的SL7207重组菌株,并验证其对C57BL/6小鼠H.pylori感染具有免疫预防作用,且优化oipA基因有助于提高免疫保护效果。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 oipa基因 核酸疫苗 优化 减毒沙门菌
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Cloning and sequence analysis of gene oipA encoding an outer membrane protein of human Helicobacter pylori 被引量:2
13
作者 Dao-RongChen Ai-LongHuang +2 位作者 Xiao-HongTao Pi-LongWang ZhengJiang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第21期3205-3207,共3页
AIM: To construct a recombinant E. col/strain that would highly express the proinflammatory outer membrane protein of human Helicobacter pylori ( H pylon).METHODS: The oipA DNA was amplified by PCR, inserted into pET-... AIM: To construct a recombinant E. col/strain that would highly express the proinflammatory outer membrane protein of human Helicobacter pylori ( H pylon).METHODS: The oipA DNA was amplified by PCR, inserted into pET-32a, and transformed into Top10 E. col/strain. This recombinant plasmid of Top10 was sent out for nucleotide sequence analysis. Finally this sequence AF479754 was compared with HP0638 and JHP0581.RESULTS: The sequence of the aim gene was obtained. It had 924 base pairs. The identity was 95.32% against HP0638, 95.02% against JHP0581, which was higher than the identity between HP0638 and JHP0581.CONCLUSION: Although the aim gene was obtained, but it was different from the published sequence of GenBank. It is not clear what makes this difference. Maybe it is because different strain was used or because there were some variations. So more researches are required to prove it. 展开更多
关键词 无性繁殖 基因编码 oipa 外隔膜蛋白 哈比特属 幽门菌 基因序列
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Prevalence of Helicobacter pylori vacA,cagA,dupA and oipA Genotypes in Patients with Gastric Disease 被引量:3
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作者 Mayara Luciana Sallas Jessica Lima Melchiades +6 位作者 Luanna Munhoz Zabaglia Juliana Ribeiro do Prado Moreno Wilson Aparecido Orcini Elizabeth Suchi Chen Marilia de Arruda Cardoso Smith Spencer Luiz Marques Payao Lucas Trevizani Rasmussen 《Advances in Microbiology》 2017年第1期1-9,共9页
Gastric diseases such as chronic gastritis and gastric cancer are most commonly caused by virulence factors of Helicobacter pylori (H. pylori), such as the vacA, cagA, dupA and oipA genes. Therefore, this study invest... Gastric diseases such as chronic gastritis and gastric cancer are most commonly caused by virulence factors of Helicobacter pylori (H. pylori), such as the vacA, cagA, dupA and oipA genes. Therefore, this study investigated the prevalence and the combination of these virulence factors from patients with gastric diseases. The endoscopic biopsies were obtained from 516 patients with gastric symptoms, 101 of which were from patients with normal gastric tissue, 365 of which were from patients with chronic gastritis, and 50 of which were from patients with gastric cancer. H. pylori and the virulence factors were detected by PCR. The oipA gene exhibited an increased risk for chronic gastritis (p = 0.0296), and the vacA gene demonstrated a risk for gastric cancer from chronic gastritis (p = 0.0002). Based on the combination of the virulence factors, cagA, vacA, dupA and oipA genes exhibited a high prevalence in patients with chronic gastritis and gastric cancer. The cagA+/dupA+ genotype demonstrated a significant correlation in patients with normal gastric mucosa (p = 0.0278). In the chronic gastritis group, a significant association was observed between the cagA+ and the vacA s1m1 genotypes (p cagA+/dupA+ genotypes (p = 0.0183), the dupA+/oipA+ genotypes (p cagA, vacA, dupA, and oipA genes, which contributed to the risk of developing gastroduodenal diseases. Furthermore, this is the first study to reveal a high prevalence of the oipA gene in H. pylori isolates in Brazil. 展开更多
关键词 Helicobacter pylori Virulence Factors CAGA dupA oipa VACA
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OipA DNA疫苗抗螺旋形和球形幽门螺杆菌免疫保护作用及其机制 被引量:1
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作者 佘菲菲 吴小茜 +1 位作者 陈豪 陈月秀 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期328-333,共6页
目的探讨pcDNA3.1-oipA DNA疫苗在抗螺旋形与球形幽门螺杆菌(Hp)感染中的作用及其机制。方法抽提并纯化可表达OipA蛋白的重组质粒pcDNA3.1-oipA,以金粉包裹后,用基因枪接种BALB/c小鼠,5μg/只,接种2次,以pcDNA3.1(空载组)作对照。... 目的探讨pcDNA3.1-oipA DNA疫苗在抗螺旋形与球形幽门螺杆菌(Hp)感染中的作用及其机制。方法抽提并纯化可表达OipA蛋白的重组质粒pcDNA3.1-oipA,以金粉包裹后,用基因枪接种BALB/c小鼠,5μg/只,接种2次,以pcDNA3.1(空载组)作对照。对免疫小鼠进行:(1)免疫保护实验: 于末次免疫后8周,分别给予螺旋形及球形HpSS1攻击4次,于末次攻击4周后取胃组织做细菌学(组织尿素酶试验、细菌培养)及病理学检测。(2)小鼠免疫指标检测:分别于末次免疫后2、8、12周采集小鼠血清,用ELISA法检测其抗Hp OipA IgA、IgG、IgG1抗体。于末次免疫后12周,取脾细胞,用ELISA法检测 IFN-γ、IL-2的含量;用流式细胞术检测CD4^+/CD8^+T淋巴细胞的比值。结果以螺旋形及球形Hp攻击的免疫小鼠,快速尿素酶实验阳性率分别为20%和10%;细菌培养阳性率分别为60%和50%,与空载组比较P<0.05。空载组小鼠胃黏膜均出现轻度或重度糜烂,而以螺旋形Hp攻击的实验组小鼠50%胃黏膜正常,以球形Hp攻击的实验组小鼠60%胃黏膜正常,与空载组比较P<0.050小鼠免疫指标检测结果:免疫后8周,产生了抗OipA的特异性IgA、IgG、IgG1抗体,抗体滴度比对照组高2倍以上;脾细胞中 CD4^+/CD8^+T淋巴细胞的比值升高;脾细胞培养上清液IFN-γ、IL-2的含量明显高于对照组(P<0.05)。结论pcDNA3.1-oipA DNA疫苗能有效诱导免疫小鼠产生体液与细胞免疫并使小鼠兼具一定的抗螺旋形及球形Hp感染的能力。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 oipa DNA疫苗 免疫保护
原文传递
线上线下混合式“金课”背景下高职院校英语课程思政教学设计研究 被引量:1
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作者 蒋桂红 褚天霞 甘佳讯 《天津职业大学学报》 2023年第1期72-77,96,共7页
身兼工具性和人文性的英语课程在落实高职教育立德树人根本任务中具有重要作用。文章以广东科学技术职业学院《英语听说(1)》课程思政的微观教学设计为例,阐释线上线下混合式“金课”背景下高职院校英语课程思政教学设计OIPA模型,强调... 身兼工具性和人文性的英语课程在落实高职教育立德树人根本任务中具有重要作用。文章以广东科学技术职业学院《英语听说(1)》课程思政的微观教学设计为例,阐释线上线下混合式“金课”背景下高职院校英语课程思政教学设计OIPA模型,强调教学目标的精准性、内容组织的融合性、流程设计的渐进性和评价反馈的综合性四要素的有机协调与循环促进,通过系统化设计确保思政教学目标的达成,实现价值塑造、知识传授和能力培养的有机融合,有效解决思政教育和语言教学“两张皮”的现象。 展开更多
关键词 英语课程思政 教学设计 oipa模型
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幽门螺杆菌外膜蛋白与消化系疾病关系的研究
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作者 刘丽梅 邵世和 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期47-49,共3页
HP的全基因组序列显示,在其95个平行基因家族中存在着一个庞大的外膜蛋白(H.pylori outer membrane protein,Hop)家族,包含32种编码蛋白.这些外膜蛋白在幽门螺杆菌的诊断、保护性免疫和致病性等方面有着重要意义,与HP的定植、胃黏膜的... HP的全基因组序列显示,在其95个平行基因家族中存在着一个庞大的外膜蛋白(H.pylori outer membrane protein,Hop)家族,包含32种编码蛋白.这些外膜蛋白在幽门螺杆菌的诊断、保护性免疫和致病性等方面有着重要意义,与HP的定植、胃黏膜的损伤、炎性介质的分泌和中性粒细胞的浸润等有着密切的关系. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 外膜蛋白 胃癌 oipa
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Research progress on Helicobacter pyloriouter membrane protein
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作者 Shi-HeShao HuaWang +1 位作者 Shun-GenChai Li-MeiLiu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第20期3011-3013,共3页
Helicobacter pylori (H pylori), one of the most common bacterial pathogens on human beings, colonizes the gastric mucosa. In its 95 paralogous gene families, there is a large outer membrane protein (OMP) family. It in... Helicobacter pylori (H pylori), one of the most common bacterial pathogens on human beings, colonizes the gastric mucosa. In its 95 paralogous gene families, there is a large outer membrane protein (OMP) family. It includes 32 members. These OMP are important for the diagnosis, protective immunity, pathogenicity of H pylori and so on. They are significantly associated with high H pylori density,the damage of gastric mucosa, high mucosal IL-8 levels and severe neutrophil infiltration. We introduce their research progress on pathogenicity. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细菌感染 膜蛋白 胃黏膜 病原体
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幽门螺杆菌毒力因子进展研究 被引量:2
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作者 张剑 黄忠义 +7 位作者 邵淑丽 杜山鹏 于欣 史玲 解洁 李克成 孙梅 毕艳梅 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期474-478,共5页
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是一种革兰阴性杆菌,于1893年首次从慢性活动性胃炎患者的胃黏膜活检组织中被成功分离培养,是目前所知的少数能够在人胃中生存的微生物之一。H.pylori感染不仅可引起胃炎、消化道溃疡、胃黏膜... 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是一种革兰阴性杆菌,于1893年首次从慢性活动性胃炎患者的胃黏膜活检组织中被成功分离培养,是目前所知的少数能够在人胃中生存的微生物之一。H.pylori感染不仅可引起胃炎、消化道溃疡、胃黏膜组织相关性(MALT)淋巴瘤等消化系统疾病,其所携带的毒力因子还与胃癌的发生发展有关。不同基因型的H.pylori所携带的毒力因子不同,但只有小部分的感染个体会进展为胃癌的现象。虽然目前诸如CagA、VacA、BabA和OipA等许多毒力因子都已被证明与胃癌的发生有确切关系,但其具体机制仍在进一步的研究当中。本文将主要针对H.pylori中与胃癌相关的毒力因子及其致癌机制进行简要综述,以进一步明确其在胃癌发生发展中的生物学作用。 展开更多
关键词 CAG PAI VACA OMPs oipa 胃癌 H.PYLORI 毒力因子
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