△~9-1,18-十八烯二元酸生产菌株的筛选和诱变

<正> △~9—1,18-十八烯二元酸(△~9DC_(18))是合成名贵香料——灵猫香的重要原料。灵猫香是四种名贵动物香(龙涎香、麝香、灵猫香和海狸香)中的一种。由于人民生活水平的不断提高,对名贵香料的需求量与日俱增,又由于人类保护野生动物,所以名贵香料的供求关系日渐紧张,因此合成人造香料是一种发展方向。 △~9DC_(18)自然界中不存在,化学方法又无法合成,微生物具有一种特异的氧化能力,能在常温常压下发酵油酸或油醇,生成相应链长的二元酸而不破坏其双键结构,因此可用微生物方法生产△~9DC_(18)。1983年日本田冈映用假丝酵母(Candida)MD—105,从反式—△~9—十八碳脂肪酸和顺式—△~9—十八碳脂肪酸发酵生产,用休止细胞转化96h,前者产生反式—△~9—1,18—十八烯二元酸(反式△~9DC_(18))达到32.9g/L,后者产生顺式—△~9—1,18—十八烯二元酸(顺式△~9DC_(18))达到48.lg/L。本文报道生产△~9DC_(18)菌株的筛选和诱变。

油酸/氨水-醇-汽油-水微乳体系拟三元相图的分析

制备了油酸 /氨水 汽油 醇 水微乳液系列 ,并采用拟三元相图对此微乳体系进行了研究。结果表明 ,助表面活性剂醇的种类对微乳汽油的微乳区面积及水最大增溶量具有很大影响 ,其中正丁醇体系的微乳区面积及水的增溶量最大。

油酸/氨水-醇-燃油-水微乳体系形成过程热力学函数的研究

研究了油酸 /氨水 燃油 醇 水微乳体系的形成过程热力学。结果发现 ,助表面活性剂醇和燃油的种类、燃油含量和环境温度等因素皆影响此过程热力学函数的变化。在微乳液形成过程中 ,助表面活性剂醇从连续相油相进入微乳液界面层的标准自由能变化ΔGs<0 ;标准焓变ΔHs=0 ,为无热效应过程 ;ΔGs 是由醇分子的混乱度熵变ΔSs 决定的。

多酰胺的合成及防锈性能

米糠油酸中的油酸、亚油酸在较高温度下与马来酸酐发生反应生成加合物,再与醇胺反应生成醇酰胺,考查了反应条件对产物防锈性能的影响.较好的合成条件为:n米糠油酸∶n马来酸酐∶n二乙醇胺=3.5∶1.0∶5.7,其中第一步反应温度190℃,时间2 h;第二步反应温度165℃,时间3 h,在该条件下所得产物0.5%的水溶液防锈等级为0级.中间体及产物的红外光谱与预期结构相符.

TiOSO_4/SiO_2催化合成油酸月桂酯

研制得一种新型固体酸TiOSO4/SiO2,吸附吡啶的红外光谱表明,其表面主要存在Brnsted酸中心,该催化剂在油酸月桂酯的合成中具有很好的催化活性.催化剂制备和反应的优化条件如下:Ti(SO4)2负载量10%,焙烧温度450℃,催化剂用量2%,醇/酸摩尔比1.1,反应温度150℃,反应时间1.5h.优化条件下,酯化率达到95%以上.

262-磺化分子筛连续催化合成油酸甲酯

采用262-磺化分子筛作催化剂,在自制固定床反应器中,甲醇和油酸连续酯化合成油酸甲酯.考察了影响酯化反应的因素,获得最佳的实验条件为:甲醇与油酸的质量比为0.3,反应温度为90℃,反应物流量为2 mL/min,经3次循环酯化,酯化率达99.6%.催化剂循环使用20次,酯化率几乎没有变化,表现出了优良的催化活性和稳定性.与传统方法相比,收率高,甲醇用量小,能耗低,易于工业上连续化生产.

华根霉全细胞脂肪酶催化合成油酸油醇酯

比较了10种不同来源的脂肪酶催化油酸与油醇酯化合成油酸油醇酯的能力，其中华根霉Rhizopus chinensis CCTCC M201021全细胞脂肪酶的催化能力最强，其反应转化率可达到90％以上．酯化反应的最佳油酸／油醇底物摩尔比为1．5，最佳油酸浓度为0．3mol／L，细胞干粉含水量为3．0％～7．5％时对酯化反应最为有利．以生物相容性指数logP值为指标选择不同的有机溶剂作为有机相进行酯化反应，发现logP值为3．5～4．5的有机溶剂促进酯化效果较好．全细胞脂肪酶的pH适应范围很广．最佳pH在9．0左右；最佳反应温度为30℃．

浅色泽油酸正十八酯的合成工艺研究

研究了以NaHSO4/Al2 O3 为催化剂 ,油酸与α 十八醇合成油酸正十八酯。考察了催化剂用量、油酸与α 十八醇配比、反应温度和反应时间等因素对酯化反应的影响 ,确定了较佳的反应条件 ,产品收率 >91 %。采用活性炭脱色 。

温控钯-膦配合物催化油酸甲酯加氢反应的研究

制备了具有温控功能的膦配体脂肪醇聚氧乙烯醚氯化亚磷酸邻苯二酚酯(OPGPP),用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征,将其与氯化钯的配合物用于催化油酸甲酯的加氢反应。考察了反应时间、反应温度、氢气压力、催化剂用量对反应的影响。在反应温度200℃,氢气压力7MPa,PdCl2用量为油酸甲酯质量的0.12%,n(PdCl2)∶n(OPGPP)=1∶10,反应时间4h的较佳反应条件下,加氢产物的羟值为114,碘值为25。对催化剂的重复使用性能进行了考察,该催化体系不经处理重复使用4次后,所得产物的羟值、碘值分别为102和27。

The Use of Esterificate for Fattening of Leather for Shoe Uppers

The article presents a new composition for fatliquoring the leather obtained from local secondary products and a stepwise method of fatliquoring process. It was determined that with stepwise fattening, the fatliquoring composition can be added stepwise: in the processes of pickling, tanning, dyeing, retanning and fatliquoring. It was revealed that the introduction of etherification in the composition and stepwise method of fatliquoring of the leather, will allow a uniform distribution of the fatliquoring agents in the skin structure, providing an improvement in the performance properties of the finished product.

新型耐高温耐氢氟酸油田缓蚀剂的开发及缓蚀性能研究

采用失重法和电化学方法,探究120℃和140℃下丙炔醇(PA)单剂与油酸咪唑啉季铵盐(OAIQ)复配对Q235碳钢在10%盐酸及10%盐酸+1%氢氟酸中的缓蚀性能。结果表明,丙炔醇复配在很大程度上改善了油酸咪唑啉季铵盐的缓蚀效果,120℃、10%盐酸+1%氢氟酸条件下,丙炔醇与OAIQ最佳配比为4∶3(2 000 mg/L∶1 500 mg/L),缓蚀率达94.3%;140℃时,丙炔醇与OAIQ最佳配比为5∶2(5 000 mg/L∶2 000 mg/L),缓蚀率达84.2%。电化学测试中,极化曲线与电化学阻抗谱图表明丙炔醇与OAIQ有着良好的协同作用。

基于肝脂调控为核心的中药调血脂活性和评价方法研究

目的 构建适宜于评价中药以“肝脂调控”为核心的调血脂活性和评价的“多细胞来源”“稳定性好”的非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)体外细胞模型,以利于精准发现中药脂代谢调控活性物质并评价其调血脂药理学作用特征。方法 选择人肝癌HepG2细胞系及小鼠肝实质AML12细胞系,对造模试剂(油酸及棕榈酸)、造模方法、作用浓度以及作用时间和溶媒选择进行文献和实验研究,并以CCK-8及油红O实验确定最佳造模浓度,进而循形人体肝脂代谢轮廓,采用Western blotting法检测细胞中脂代谢相关蛋白的表达情况,作为模型评价标准。结果 经文献和实验研究发现,10%无脂肪酸牛血清白蛋白(fatty acid free bovine serum albumin,BSA)为油酸溶媒,20%BSA为棕榈酸溶媒稳定性好;500μmol/L油酸及500μmol/L油酸+棕榈酸(体积比2∶1)造模,作用24 h,可显著增加细胞内脂质积累(P<0.001),且不影响细胞活性,证明造模成功;单独使用棕榈酸造模,对2种细胞损伤都较大,模型不适宜于调血脂物质发现与评价;500μmol/L油酸及500μmol/L油酸+棕榈酸造模后,脂肪从头合成相关蛋白固醇调节元件结合蛋白-1(sterol regulatory element-binding protein-1,SREBP-1)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)及脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FASN)的表达无显著变化,脂肪分解相关蛋白三酰甘油脂肪酶(adipose triglyceride lipase,ATGL)的表达显著升高(P<0.05、0.001),激素敏感脂肪酶(hormone sensitive lipase,HSL)的磷酸化显著降低(P<0.05、0.01),脂肪酸氧化相关蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PPARα)的表达无显著差异,肉碱棕榈酰转移酶1A(carnitine palmitoyl transferase 1A,CPT1A)的表达显著增加(P<0.05)。结论 500μmol/L油酸及500μmol/L油酸+棕榈酸(体积比2∶1)造模24 h,均可显著增加Hep G2、AML12细胞中的脂质积累,成功构建NAFLD体外细胞模型,且具有稳定、经济、高效的特点。