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Implications of Olig2 silencing in oligodendrocyte precursor cells 被引量:1
1
作者 Li-Pao Fang Xianshu Bai 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第12期2649-2650,共2页
Oligodendrocytes(OLs)are the only myelinforming cells in the central nervous system.Their differentiation from OL precursor cells(OPCs)occurs throughout life and is mediated by numerous intrinsic and extrinsic factors... Oligodendrocytes(OLs)are the only myelinforming cells in the central nervous system.Their differentiation from OL precursor cells(OPCs)occurs throughout life and is mediated by numerous intrinsic and extrinsic factors.OL transcription factor 2(Olig2),a basic helix-loophelix transcription factor,is one of the intrinsic factors that specify the OL lineage.It is expressed by both OPCs and OLs,and no variant of Olig2 has yet been identified in rodents.Although the function of Olig2 in OL maturation and myelination is still under debate. 展开更多
关键词 olig2 MYELIN cytes
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氯化锂-匹罗卡品致痫幼鼠成年后少突胶质细胞转录因子Olig2在脑白质区的表达 被引量:5
2
作者 刘淑丹 王晗知 +2 位作者 何扬涛 肖岚 李红丽 《华南国防医学杂志》 CAS 2010年第3期174-177,共4页
目的探讨氯化锂-匹罗卡品(lithium-pilocarpine,LI-PILO)点燃幼鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE),成年后发展为自发反复性癫痫发作(spontaneous recurrent epileptic seizure,SRS)的大鼠脑内转录因子Olig2的表达。方法采用氯化锂... 目的探讨氯化锂-匹罗卡品(lithium-pilocarpine,LI-PILO)点燃幼鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE),成年后发展为自发反复性癫痫发作(spontaneous recurrent epileptic seizure,SRS)的大鼠脑内转录因子Olig2的表达。方法采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射诱导幼鼠SE模型,应用多道生理信号采集处理系统检测大鼠脑电图(electroencephalogram,EEG)痫样活动波和Nissl染色方法观察神经元鉴定,证实SRS模型大鼠诱导成功;应用免疫组织化学染色技术观察少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL)转录因子Olig2变化。结果 SRS模型组脑电图与正常对照组相比,可见频发尖波、棘-慢、尖-慢综合波;海马CA1、CA3和齿状回区Nissl染色显示神经元数目减少,部分细胞变性和坏死。SRS模型组在胼胝体与扣带回区域内Olig2的免疫组织化学染色细胞数量明显减少,与正常对照组相比有显著差异。结论氯化锂-匹罗卡品致痫幼鼠,成年后仍伴有慢性自发反复性癫痫发作的脑内少突胶质细胞转录因子Olig2的表达明显降低。 展开更多
关键词 氯化锂-匹罗卡品 慢性癫痫 少突胶质细胞 转录因子olig2
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pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒的构建及其在活细胞内的相互作用 被引量:2
3
作者 郭术俊 赵保明 +2 位作者 唐洁 胡建国 吕合作 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期137-141,共5页
目的构建pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察Olig2与Id4的相互作用。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增Olig2和Id4基因,分别定向克隆到p... 目的构建pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察Olig2与Id4的相互作用。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增Olig2和Id4基因,分别定向克隆到pBiFC-VN173和pBiFC-VC155载体中,获得pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒。对此2种质粒进行酶切鉴定、测序;用脂质体方法共转染pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4质粒到人结肠癌细胞系SW-1116细胞中,在荧光显微镜下观察Olig2与Id4之间的相互作用。结果通过酶切鉴定和测序表明成功构建了pBiFC-VN173-Olig2和pBiFC-VC155-Id4真核表达质粒;该质粒能够有效地共同转染到靶细胞,Olig2和Id4在靶细胞中能够高效表达,并可以相互结合出现BiFC荧光信号,且该信号主要分布于胞质中。结论成功构建了用于BiFC技术的真核表达载体,并在活细胞内检测到Olig2和Id4分子的相互结合。 展开更多
关键词 olig2 DNA结合抑制因子4 重组质粒 转染 细胞定位 双分子荧光互补技术
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Olig2在cuprizone介导的脱髓鞘动物模型中的表达变化 被引量:3
4
作者 陈丽萍 张静 +5 位作者 马顺利 李振飞 张金丽 董梅 单明月 郭力 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2014年第2期36-39,I0005,共5页
目的探讨Olig2在cuprizone诱导的急性脱髓鞘动物模型中的表达变化规律。方法应用含0.2%cuprizone饲料饲育小鼠,通过调控饲育时间,造成神经脱髓鞘及髓鞘再生,使用免疫荧光染色和实时定量PCR(qRT-PCR)的方法,观察模型髓鞘脱失后及髓鞘再生... 目的探讨Olig2在cuprizone诱导的急性脱髓鞘动物模型中的表达变化规律。方法应用含0.2%cuprizone饲料饲育小鼠,通过调控饲育时间,造成神经脱髓鞘及髓鞘再生,使用免疫荧光染色和实时定量PCR(qRT-PCR)的方法,观察模型髓鞘脱失后及髓鞘再生2周后Olig2、少突胶质细胞碱性髓鞘蛋白(MBP)及星形胶质细胞神经胶质酸性蛋白(GFAP)的表达变化。结果 Cuprizone饲育6周后,动物胼胝体白质内髓鞘脱失严重,在恢复正常饲料后,髓鞘逐渐恢复正常结构。正常小鼠大脑Olig2低水平表达。髓鞘脱失后Olig2、GFAP表达增高,并可见Olig2+/GFAP+细胞,MBP表达明显降低。髓鞘再生2周后Olig2表达降低,MBP、GFAP表达增高。结论 Olig2基因在cuprizone诱导的脱髓鞘模型中的表达变化,提示Olig2可能参与祖细胞向有活性的星形胶质细胞的分化过程,并与胶质瘢痕的形成有关。 展开更多
关键词 多发性硬化 髓鞘再生 olig2 小鼠
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Olig2过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响 被引量:1
5
作者 吕合作 陈治文 胡建国 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期712-715,共4页
目的:构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞分化的影响.方法:采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig2表达载体至NSC... 目的:构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞分化的影响.方法:采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig2表达载体至NSCs中.用RT-PCR鉴定olig2的表达,用免疫荧光显色鉴定NSCs向少突胶质细胞的分化情况.结果:成功构建了pEGFP-N3-olig2真核表达载体;olig2在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达;重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化后,能够较空质粒转染的NSCs产生更多的受体相互作用蛋白(RIP)阳性细胞.结论:olig2过表达能够促进大鼠NSCs向少突胶质细胞方向分化. 展开更多
关键词 olig2 神经干细胞 少突胶质细胞 基因表达 克隆 大鼠
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在神经干细胞中Sox2直接调节Olig2的转录活性 被引量:1
6
作者 扈启宽 李美育 +2 位作者 李学国 徐方 孙涛 《宁夏医学杂志》 CAS 2009年第4期300-301,F0002,共3页
目的研究Sox2对Olig2直接转录调节。方法荧光素酶报告基因法(Luciferase assay)检测Sox2对Olig2基因启动子激活作用;染色质免疫共沉淀法(CHIP assay)验证体外培养的神经干细胞中Sox2与Olig2基因启动子DNA的结合位点。结果在神经干细胞中... 目的研究Sox2对Olig2直接转录调节。方法荧光素酶报告基因法(Luciferase assay)检测Sox2对Olig2基因启动子激活作用;染色质免疫共沉淀法(CHIP assay)验证体外培养的神经干细胞中Sox2与Olig2基因启动子DNA的结合位点。结果在神经干细胞中,Sox2转录因子与Olig2基因启动子DNA存在结合(-1232-977,ATG为+1),并能在体外激活Olig2的转录。结论Sox2可直接调节Olig2基因的转录活性,参与干细胞向少突胶质分化潜能的维持。 展开更多
关键词 SOX2 olig2 荧光素酶报告基因法 染色质免疫共沉淀
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过表达Olig2和Nkx2.2人胚胎干细胞系的建立
7
作者 杨丽华 王婷 +4 位作者 马丽 罗梦娇 曲学彬 武秀香 姚瑞芹 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期645-648,共4页
目的:建立过表达Olig2和Nkx2.2的人胚胎干细胞(hESCs)系.方法:利用RT-PCR从鼠N2A细胞克隆出Olig2和Nkx2.2的ORF片段,将Olig2和Nkx2.2基因编码序列分别和带有HA及Flag的载体连接,构建Olig2-HA和Nkx2.2-Flag重组载体.将构建的载体分别与2... 目的:建立过表达Olig2和Nkx2.2的人胚胎干细胞(hESCs)系.方法:利用RT-PCR从鼠N2A细胞克隆出Olig2和Nkx2.2的ORF片段,将Olig2和Nkx2.2基因编码序列分别和带有HA及Flag的载体连接,构建Olig2-HA和Nkx2.2-Flag重组载体.将构建的载体分别与2种病毒辅助包装原件载体质粒共转染293T细胞,制备并浓缩Olig2-HA和Nkx2.2-Flag慢病毒颗粒,感染hESCs,嘌呤霉素筛选的阳性克隆传代培养10代后鉴定细胞内Olig2和Nkx2.2的表达.结果:PCR扩增得到含Olig2和Nkx2.2基因编码序列的特异性条带;携带有Olig2和Nkx2.2基因的慢病毒能够同时感染hESCs,表达Olig2-HA和Nkx2.2-Flag融合蛋白,并稳定遗传.结论:成功构建了同时过表达Olig2和Nkx2.2的人胚胎干细胞系. 展开更多
关键词 olig2 Nkx2.2 过表达 人胚胎干细胞 克隆
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稳定过表达Olig2的小鼠胚胎干细胞系的建立
8
作者 王贝 罗梦娇 +5 位作者 郭瑞 董富兴 陈彦 王会平 曲学彬 姚瑞芹 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期425-430,共6页
目的:建立稳定过表达Olig2的小鼠胚胎干细胞(mESCs)系。方法:从含有Olig2的质粒中利用PCR技术克隆Olig2基因编码序列,酶切连接入GV218载体,形成Olig2-GV218重组载体。将构建好的Olig2-GV218载体与两种病毒辅助包装原件载体质粒共转染293... 目的:建立稳定过表达Olig2的小鼠胚胎干细胞(mESCs)系。方法:从含有Olig2的质粒中利用PCR技术克隆Olig2基因编码序列,酶切连接入GV218载体,形成Olig2-GV218重组载体。将构建好的Olig2-GV218载体与两种病毒辅助包装原件载体质粒共转染293T细胞,制备并浓缩慢病毒颗粒,侵染mESCs,嘌呤霉素筛选的阳性克隆传代培养10代后鉴定细胞内Olig2的表达。结果:PCR扩增得到含Olig2基因编码序列的特异性条带。重组的Olig2-GV218载体中Olig2编码序列与目标序列几乎一致。携带有Olig2-GV218载体的慢病毒能够正常感染mESCs,表达Olig2-GFP融合蛋白,并稳定遗传。结论:成功建立了稳定过表达Olig2的小鼠胚胎干细胞系。 展开更多
关键词 小鼠胚胎干细胞 olig2 过表达
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Olig2阳性的脑转移性恶性黑色素瘤临床病理观察
9
作者 饶洁 陈芳芳 +2 位作者 刘雯 袁静萍 何惠华 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期279-283,共5页
目的探讨Olig2弥漫强阳的脑转移性恶性黑色素瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法应用光学显微镜及免疫组织化学方法分析1例Olig2弥漫强阳的脑转移性恶性黑色素瘤的临床病理特点及免疫表型,并总结相关文献。结果患者入... 目的探讨Olig2弥漫强阳的脑转移性恶性黑色素瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法应用光学显微镜及免疫组织化学方法分析1例Olig2弥漫强阳的脑转移性恶性黑色素瘤的临床病理特点及免疫表型,并总结相关文献。结果患者入院后行右额叶病损显微切除术并送病理活检,镜下见弥漫增生的异型细胞呈片状,围绕血管生长,形态相对一致,呈上皮样,肿瘤细胞圆形、卵圆形,胞质嗜酸性,核异型性明显,核仁清楚,部分区域肿瘤细胞核偏位呈横纹肌样形态,核分裂像多见,可见大片出血坏死。免疫表型:Olig-2(+)、GFAP(-)、Melan A(+)、SOX10(+)、HMB45(灶+)、S100(+)、ATRX(+,未见缺失)、IDH1(-)、p53(+,约8%)、BRAF-V600E(+)、CD34(-)、EMA(-)、SSTR2(-)、PR(-)、Ki-67(+,约30%)。入院1周后患者自觉右侧大腿外侧渐起包块,增大明显;取少许组织送病理活检,病理诊断均为:恶性黑色素瘤,考虑转移。患者确诊后行免疫治疗,电话随访6个月,症状有明显好转。结论恶性黑色素瘤形态表现多种多样,当转移至脑且Olig2弥漫强阳性表达时,与颅内其他肿瘤形态和免疫表型鉴别困难,极易漏诊,详细的临床病史及免疫组化有助于诊断。 展开更多
关键词 olig2 黑色素瘤 上皮样胶质母细胞瘤 鉴别诊断
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Olig2对胚胎干细胞向神经前体细胞分化过程中Nestin蛋白表达的影响 被引量:3
10
作者 罗梦娇 王贝 +6 位作者 郭瑞 曲学彬 王会平 张强 董富兴 任传路 姚瑞芹 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期91-94,共4页
目的:探讨碱性螺旋-环-螺旋家族的少突胶质细胞转录因子2(Olig2)对小鼠胚胎干细胞(mESCs)向神经前体细胞(NPCs)分化过程中巢蛋白(Nestin)表达的影响。方法:将mESCs分为正常组、空载体组和Olig2转染组,用含有RA、Purmorphamine、bF GF和P... 目的:探讨碱性螺旋-环-螺旋家族的少突胶质细胞转录因子2(Olig2)对小鼠胚胎干细胞(mESCs)向神经前体细胞(NPCs)分化过程中巢蛋白(Nestin)表达的影响。方法:将mESCs分为正常组、空载体组和Olig2转染组,用含有RA、Purmorphamine、bF GF和PDGF-AA的培养基将其诱导分化为NPCs;分别在诱导分化的第11 d和14 d,用免疫细胞化学荧光染色和蛋白免疫印迹法检测其神经前体细胞特异性标记物巢蛋白(Nestin)的表达情况。结果:经Olig2-GV218慢病毒转染后的mE SCs,Olig2蛋白的表达较正常组和空载体组明显增强;诱导分化后11 d,三组细胞Nestin蛋白表达无明显区别;14 d时,正常组和空载体组仍能检测到较高的Nestin蛋白表达,而Olig2转染组Nestin蛋白的表达明显减弱。结论:mESCs向NPCs分化过程,过表达Olig2可降低Nestin蛋白的表达。 展开更多
关键词 小鼠胚胎干细胞 神经前体细胞 过表达 少突胶质细胞转录因子2 巢蛋白
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过表达Olig2的少突胶质前体细胞在缺血缺氧脑白质损伤新生大鼠脑内的分化 被引量:1
11
作者 王晓舟 张振中 +2 位作者 余浩 王宇 姚瑞芹 《神经解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期685-690,共6页
目的:观察过表达特异性转录因子Olig2的少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)移植在缺血缺氧(hypoxia-ischemia,HI)脑白质损伤新生大鼠脑内的分化情况。方法:用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的... 目的:观察过表达特异性转录因子Olig2的少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)移植在缺血缺氧(hypoxia-ischemia,HI)脑白质损伤新生大鼠脑内的分化情况。方法:用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的过表达Olig2的慢病毒感染原代分离纯化的大鼠大脑皮层OPCs,GFP阳性细胞计数测其感染率。将过表达Olig2的OPCs(Olig2组)或阴性对照病毒感染的OPCs(Vector组)脑立体定位注射到造模后7 d的HI模型大鼠胼胝体膝部,移植后2周,冰冻切片行免疫荧光染色观察OPCs的存活和分化情况。结果:Olig2-GV218病毒感染OPCs细胞48 h,荧光显微镜检测显示85%左右的OPCs细胞表达GFP;移植后2周,caspase-3荧光染色表明移植后绝大部分细胞存活,Vector组和Olig2组之间无统计学差异(P>0.05);GFAP/GFP双阳性细胞在两组之间也无显著差异(P>0.05);而Olig2组MBP/GFP双阳性细胞的荧光密度显著高于Vector组(P<0.05)。结论:过表达Olig2可促进移植OPCs向少突胶质细胞分化。 展开更多
关键词 缺血缺氧 脑白质损伤 细胞移植 olig2 髓鞘形成 大鼠
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特异性shRNA对小鼠海马神经干细胞中Olig2基因表达的影响
12
作者 李晨 贺育青 +4 位作者 吕昊文 邵钰 郭丽 马全瑞 刘娟 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期283-287,共5页
目的:构建RNA干扰(RNAi)少突胶质细胞转录因子2(Olig2)基因的小鼠海马神经干细胞(NSCs)体系,用于离体水平研究Olig2对精神分裂症模型海马神经发生的调控作用。方法:海马NSCs原代培养及鉴定;通过荧光显微镜分别观察24、48、72 h后NSCs感... 目的:构建RNA干扰(RNAi)少突胶质细胞转录因子2(Olig2)基因的小鼠海马神经干细胞(NSCs)体系,用于离体水平研究Olig2对精神分裂症模型海马神经发生的调控作用。方法:海马NSCs原代培养及鉴定;通过荧光显微镜分别观察24、48、72 h后NSCs感染情况,确定慢病毒感染的最佳时间;通过Western Blot筛选有效干扰Olig2的shRNA序列;在NSCs体系中加入浓度为200μmol/L的MK-801 24 h后,加入有效干扰Olig2的shRNA,通过Western Blot检测慢病毒感染后的Olig2蛋白表达。结果:慢病毒感染72 h后,海马神经干细胞球荧光表达最强,可达90%;Western Blot结果显示:与对照组比较,Olig2 shRNA3干扰组Olig2的蛋白表达明显降低(P <0. 05);干扰组可明显降低MK-801处理后的NSCs中Olig2蛋白表达(P <0. 05)。结论:成功构建RNA干扰Olig2基因的海马NSCs体系,为进一步研究Olig2对精神分裂症后海马神经发生的调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 海马神经干细胞 RNA干扰 少突胶质细胞转录因子2(olig2) 小鼠
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大鼠Olig2基因慢病毒表达载体的构建及其转染后对少突胶质前体细胞分化的影响
13
作者 王凤超 葛鑫 +4 位作者 张伦军 郭晖 朱安友 吕合作 胡建国 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期726-729,共4页
目的构建大鼠少突胶质细胞转录因子2(Olig2)的慢病毒表达载体,并转染少突胶质前体细胞(OPCs),观察Olig2过表达对OPCs向少突胶质细胞(OLs)分化的影响。方法设计合成PCR引物,从大鼠pEGFP-N3-Olig2表达质粒中扩增并克隆大鼠Olig2-EGFP片段... 目的构建大鼠少突胶质细胞转录因子2(Olig2)的慢病毒表达载体,并转染少突胶质前体细胞(OPCs),观察Olig2过表达对OPCs向少突胶质细胞(OLs)分化的影响。方法设计合成PCR引物,从大鼠pEGFP-N3-Olig2表达质粒中扩增并克隆大鼠Olig2-EGFP片段,将其插入到pLenti6.3慢病毒表达载体中,形成pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体。将其与包装质粒混合后共转染293T细胞,包装产生慢病毒后感染培养的OPCs,观察Olig2在感染细胞中的表达并鉴定其表达对OPCs向OLs分化的影响。结果成功将大鼠Olig2-EGFP片段克隆入pLenti6.3慢病毒表达载体,构建的pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体能够高效表达。与空质粒转染的OPCs相比,重组质粒转染的OPCs体外诱导分化后产生更多的OLs(n=5,P<0.01)。结论成功建立大鼠pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达系统,慢病毒介导的Olig2过表达促进大鼠OPCs向OLs分化。 展开更多
关键词 少突胶质细胞转录因子2 少突胶质前体细胞 少突胶质细胞 慢病毒表达载体 转染 聚合酶链 反应 大鼠
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Olig1 and Olig2 promotes oligodendrocyte differentiation of neural stem cells in adult mice injured by EAE
14
作者 Tamara L. Adams Joseph M. Verdi 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2012年第5期567-573,共7页
Investigating neural stem cell plasticity in the hippo-campal niche, we demonstrate that retroviral forced expression of Mash1 (Mammalian Achaete-Scute Homolog 1), Olig1(Oligodendrocyte transcription factor 1), and Ol... Investigating neural stem cell plasticity in the hippo-campal niche, we demonstrate that retroviral forced expression of Mash1 (Mammalian Achaete-Scute Homolog 1), Olig1(Oligodendrocyte transcription factor 1), and Olig2 (Oligodendrocyte transcription factor 2) genes, transcription factors involved in enhanced oligodendrogenesis, can contribute to directing the differentiation of adult subventricular zone neural stem cells to functional oligodendrocytes. We found that Mash1, Olig1 and Olig2 all induced oligodendrocyte differentiation. However, Olig1 and Olig2 induction resulted in an elevated number of generated oligoden-drocytes without a significant production of other cell lineages, unlike Mash1. These newly differentiated cells are also capable of migration and possible myelination, showing that targeting oligodendrocyte production and possible remyelination is a viable therapeutic strategy for restoration of neuronal function. 展开更多
关键词 Mash1 Olig1 olig2 OLIGODENDROCYTE NSC EAE/MS
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BAF155下调Olig2抑制少突胶质前体细胞分化及髓鞘再生
15
作者 王小蕊 黄南昕 +4 位作者 陈婧菲 庾光丹 王玉鑫 牛建钦 肖岚 《解剖学杂志》 CAS 2021年第S01期120-120,共1页
髓鞘是脑白质的重要组成部分,由少突胶质前体细胞(OPC)分化为成熟少突胶质细胞(OL)后,包绕神经元轴突所形成,对于维持神经元的正常生理功能发挥极其重要的作用。脱髓鞘相关疾病的修复机制复杂,而促进OPC向OL的分化发育,形成髓鞘是主要... 髓鞘是脑白质的重要组成部分,由少突胶质前体细胞(OPC)分化为成熟少突胶质细胞(OL)后,包绕神经元轴突所形成,对于维持神经元的正常生理功能发挥极其重要的作用。脱髓鞘相关疾病的修复机制复杂,而促进OPC向OL的分化发育,形成髓鞘是主要治疗途径之一。OPC的发育受表观分子等机制的调控,其中,SWI/SNF是一种重要的ATP依赖的染色质重塑复合物,在哺乳动物中被广泛研究,对不同细胞的发育过程均存在影响。 展开更多
关键词 olig2 少突胶质细胞 髓鞘再生 少突胶质前体细胞 染色质重塑复合物 神经元轴突 修复机制 脱髓鞘
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补肾益髓胶囊补泻成分对EAE小鼠大脑内Olig1、Olig2表达的作用研究 被引量:3
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作者 程翠翠 杨涛 +6 位作者 康越之 仝延萍 杜宗攀 王蕾 王静文 赵天佑 樊永平 《世界中西医结合杂志》 2019年第4期500-504,共5页
目的观察梓醇配伍大黄素对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠大脑内少突细胞转录因子(Olig) 1和Olig2表达的影响,探讨梓醇配伍大黄素促进髓鞘损伤修复的作用机制。方法 80只C57BL/6小鼠,随机分为正常组、模型组、激素组、配伍组(梓醇40... 目的观察梓醇配伍大黄素对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠大脑内少突细胞转录因子(Olig) 1和Olig2表达的影响,探讨梓醇配伍大黄素促进髓鞘损伤修复的作用机制。方法 80只C57BL/6小鼠,随机分为正常组、模型组、激素组、配伍组(梓醇40 mg/kg、大黄素1 mg/kg),每组20只。于免疫当天,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽皮下注射诱导产生EAE。于免疫诱导后第18天(症状高峰期)及第40天(症状缓解期)进行取材。透射电镜(TEM)观察髓鞘脱失情况,蛋白质免疫印迹法(WB)观察Olig1、Olig2蛋白的表达情况。实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(Real-time rt-PCR)观察Olig1、Olig2基因表达情况。结果梓醇、大黄素合用能够显著减轻EAE小鼠髓鞘损伤,降低症状高峰期及症状缓解期神经功能评分。TEM显示,配伍组髓鞘环形层状结构较模型组小鼠破坏松散程度减轻。WB结果显示,第40天配伍组较模型组Olig2蛋白表达升高(P <0. 05),Olig1蛋白表达与模型组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。Real-time rt-PCR结果显示,第18天及第40天配伍组较模型组Olig1、Olig2基因表达均升高(P <0. 05)。结论梓醇、大黄素合用能够缓解EAE髓鞘损伤,增加EAE小鼠脑内Olig1、Olig2的表达,对髓鞘再生具有一定的促进作用。 展开更多
关键词 少突细胞转录因子1 少突细胞转录因子2 实验性变态反应性脑脊髓炎 梓醇 大黄素
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OLIG2是少突胶质细胞肿瘤的特有标志
17
作者 黄海英 郝勇 《国外医学(肿瘤学分册)》 2002年第1期78-78,共1页
关键词 肿瘤标志物 少突胶质细胞瘤 olig2基因 基因表达
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磷酸化Olig1和Olig2参与少突胶质细胞发育调控作用的研究进展
18
作者 陈显军 田衍平 肖岚 《生命科学》 CSCD 2013年第5期474-477,共4页
少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)髓鞘形成细胞。转录因子Olig1和Olig2在OLs的发育、分化和髓鞘形成过程中具有重要作用,如Olig2主要参与少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor ce... 少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)髓鞘形成细胞。转录因子Olig1和Olig2在OLs的发育、分化和髓鞘形成过程中具有重要作用,如Olig2主要参与少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)的早期定向分化;而Olig1主要在OLs的成熟分化和髓鞘形成的终末阶段发挥作用。最近研究发现,在OLs发育过程中,Olig1和Olig2可发生磷酸化修饰,而且其磷酸化状态的动态变化参与OLs早期命运决定、细胞增殖以及核浆转位等的调控。对Olig1和Olig2的磷酸化修饰的特点和功能作一综述。 展开更多
关键词 少突胶质细胞 发育 磷酸化 Olig1 olig2
原文传递
Myelin Deficits Caused by Olig2 Deficiency Lead to Cognitive Dysfunction and Increase Vulnerability to Social Withdrawal in Adult Mice 被引量:4
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作者 Xianjun Chen Fei Wang +7 位作者 Jingli Gan Zhonghua Zhang Xuejun Liang Tao Li Nanxin Huang Xiaofeng Zhao Feng Mei Lan Xiao 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期419-426,共8页
Oligodendrocyte (OL) and myelin development are crucial for network integration and are associated with higher brain functions. Accumulating evidence has demonstrated structural and functional impairment of OLs and my... Oligodendrocyte (OL) and myelin development are crucial for network integration and are associated with higher brain functions. Accumulating evidence has demonstrated structural and functional impairment of OLs and myelin in serious mental illnesses. However, whether these deficits contribute to the brain dysfunction or pathogenesis of such diseases still lacks direct evidence. In this study, we conditionally deleted Olig2 in oligodendroglial lineage cells (Olig2 cKO) and screened the behavioral changes in adult mice. We found that Olig2 ablation impaired myelin development, which further resulted in severe hypomyelination in the anterior cingulate cortex. Strikingly, Olig2 cKO mice exhibited an anxious phenotype, aberrant responses to stress, and cognitive deficits. Moreover, Olig2 cKO mice showed increased vulnerability to social avoidance under the mild stress of social isolation. Together,these results indicate that developmental deficits in OL and myelin lead to cognitive impairment and increase the risk of phenotypes reminiscent of mental illnesses. 展开更多
关键词 OLIGODENDROCYTE olig2 HYPOMYELINATION Cognition Social WITHDRAWAL
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Olig2和Hb9在小鼠胚胎脊髓中的表达变化
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作者 韦春霞 陈红 尤春景 《卒中与神经疾病》 2009年第1期7-10,14,共5页
目的探讨少突胶质细胞系基因(01igodendrocyte lineage gene)Olig2和同源盒基因(Homeobox)Hb9在小鼠胚胎脊髓发育过程中的表达情况。方法选择小鼠的9.5~13.5d胚胎脊髓,并分为E9.5d组、E10.5蝴、E12.5d组、E13.5d组;采用免疫荧... 目的探讨少突胶质细胞系基因(01igodendrocyte lineage gene)Olig2和同源盒基因(Homeobox)Hb9在小鼠胚胎脊髓发育过程中的表达情况。方法选择小鼠的9.5~13.5d胚胎脊髓,并分为E9.5d组、E10.5蝴、E12.5d组、E13.5d组;采用免疫荧光方法检测Olig2和Hb9在胎鼠脊髓中的分布,同时用流式细胞仪检测分别标记Olig2和Hb9的阳性细胞百分率。结果免疫荧光染色显示在这5组胎鼠脊髓的腹侧都有Olig2和Hb9的表达,流式细胞仪检测显示E9.5d组Olig2阳性细胞百分率高于其它4组,差异有统计学意义(P<0.05),E11.5d组Hb9的阳性细胞百分率高于其它4组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Olig2和Hb9可能与胎鼠脊髓运动前体细胞和运动神经元的发育有关。 展开更多
关键词 脊髓 运动神经元 运动神经元前体 olig2 Hb9
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