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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
2
作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Formulation Development of Generic Omeprazole 20 mg Enteric Coated Tablets
3
作者 Christopher Oswald Migoha Eliangiringa Kaale Godliver Kagashe 《Pharmacology & Pharmacy》 2015年第7期293-301,共9页
Omeprazole is a potent proton pump inhibitor with powerful inhibition of secretion of gastric juice. Oral site-specific drug delivery systems have recently attracted a great interest for the local treatment of bowel d... Omeprazole is a potent proton pump inhibitor with powerful inhibition of secretion of gastric juice. Oral site-specific drug delivery systems have recently attracted a great interest for the local treatment of bowel disease and for improving systemic absorption of drugs which are unstable in the stomach. However, microenvironment in the gastrointestinal tract and varying absorption mechanisms cause hindrance for the formulation and optimization of oral drug delivery. The objective of the study was to develop and optimize enteric coating process for omeprazole tablets. Different batches of core tablets were sub coated, one set sub coated with opadry and another with a mixture of light magnesium oxide, magnesium stearate and absolute alcohol omeprazole magnesium. Seal coating was applied by using opadry to achieve certain weight gain and to protect omeprazole from acidic coating polymers. A comparative dissolution test was performed. The variation of thickness and diameter were observed to be minimal with a weight gain of 3% - 4% of enteric polymer. Disintegration test showed that in each tested batch the enteric coated layer remained intact in 0.1N HCl for 2 hours and when exposed to alkaline media of phosphate buffer pH 6.8, it dissolved within few minutes. Dissolution release was 98.8% to 102.4% within two hours when the product was exposed to phosphate buffer pH 6.8 after 2 hours. The similarity and dis-similarity factors were calculated and observed to be 54 to 61 and 4 to 5 respectively. Therefore a simple and good enteric coating process was developed and tested with potential for transfer this technology into local pharmaceutical industries using cheap and easily available materials. 展开更多
关键词 omeprazole Magnesium ENTERIC Coating tablets Kollicoat (Methacrylic Acid/Ethyl ACRYLATE Copolymers) (MAE)
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
4
作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
5
作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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疏肝和胃方联合奥美拉唑治疗门诊胃痞病肝胃不和证的效果观察 被引量:1
6
作者 谢剑晨 《中外医学研究》 2024年第5期6-10,共5页
目的:研究疏肝和胃方联合奥美拉唑治疗门诊胃痞病肝胃不和证的效果。方法:选取2022年1—12月苏州市相城人民医院门诊收治的206例胃痞病肝胃不和证患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各103例。两组均给予常规治疗。对照组采用... 目的:研究疏肝和胃方联合奥美拉唑治疗门诊胃痞病肝胃不和证的效果。方法:选取2022年1—12月苏州市相城人民医院门诊收治的206例胃痞病肝胃不和证患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各103例。两组均给予常规治疗。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用疏肝和胃方联合奥美拉唑治疗。比较两组治疗3个月后临床效果,治疗前、治疗3个月后肠胃功能指标、应激指标及不良反应。结果:观察组总有效率为92.23%,高于对照组的77.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组胃动素(MTL)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组P物质(SP)水平高于对照组,热休克蛋白(HSP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝和胃方联合奥美拉唑治疗门诊胃痞病肝胃不和证效果显著,有利于改善患者的肠胃功能与应激指标,且安全。 展开更多
关键词 疏肝和胃方 奥美拉唑肠溶片 肠胃功能
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猴头健胃灵片联合奥美拉唑治疗萎缩性胃炎的临床效果
7
作者 张华伟 黄蓉 《中国医学创新》 CAS 2024年第31期41-45,共5页
目的:探究猴头健胃灵片联合奥美拉唑治疗萎缩性胃炎(AG)的临床效果。方法:选择2023年1月—2024年1月井冈山大学附属医院收治的120例AG患者,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予猴头健胃... 目的:探究猴头健胃灵片联合奥美拉唑治疗萎缩性胃炎(AG)的临床效果。方法:选择2023年1月—2024年1月井冈山大学附属医院收治的120例AG患者,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予猴头健胃灵片治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]、胃功能指标[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、生长抑素(SS)]及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组上腹疼痛、饱胀感、腹胀及食欲不振评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP、IL-6及PCT水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组GAS、PGⅠ及SS水平均高于对照组,MTL水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:猴头健胃灵片联合奥美拉唑治疗AG患者效果显著,可有效缓解患者症状,减轻胃肠道炎症反应,改善胃功能,且较为安全。 展开更多
关键词 萎缩性胃炎 猴头健胃灵片 奥美拉唑 中医症候积分 炎症因子 胃功能指标 不良反应
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奥美拉唑肠溶微丸片的制备及体外释放度考察 被引量:8
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作者 李宝红 韩芸 +2 位作者 吴君 邓妙丽 吴劲东 《西北药学杂志》 CAS 2013年第1期63-65,共3页
目的制备一种奥美拉唑肠溶片剂。方法采用挤出-滚圆法制备奥美拉唑微丸,将奥美拉唑微丸与辅料压片,再对片剂分别用HPMC E50和EudragitRL30D-55包衣,制成奥美拉唑肠溶片。结果体外释放度实验显示,制备的奥美拉唑片在酸性介质中2h稳定... 目的制备一种奥美拉唑肠溶片剂。方法采用挤出-滚圆法制备奥美拉唑微丸,将奥美拉唑微丸与辅料压片,再对片剂分别用HPMC E50和EudragitRL30D-55包衣,制成奥美拉唑肠溶片。结果体外释放度实验显示,制备的奥美拉唑片在酸性介质中2h稳定性良好,在碱性介质中45min基本释药完全。结论用该方法制备奥美拉唑肠溶片,稳定性好,工艺简便,易于操作。 展开更多
关键词 奥美拉唑 挤出-滚圆法 丙烯酸树脂 奥美拉唑肠溶微丸片 体外释放度
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奥美拉唑镁肠溶片与奥美拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床随机对照研究 被引量:3
9
作者 冯常炜 李振峰 +2 位作者 赵治国 唐芙爱 段芳龄 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第4期414-416,共3页
目的 验证奥美拉唑镁肠溶片与奥美拉唑胶囊治疗消化性溃疡的生物等效性及评价其不良反应。方法 采用随机对照和开放试验的方法治疗经胃镜检查证实的消化性溃疡共 171例 ,其中奥美拉唑镁肠溶片组 (试验组 ) 68例 ,胃溃疡 2 1例 ,十二... 目的 验证奥美拉唑镁肠溶片与奥美拉唑胶囊治疗消化性溃疡的生物等效性及评价其不良反应。方法 采用随机对照和开放试验的方法治疗经胃镜检查证实的消化性溃疡共 171例 ,其中奥美拉唑镁肠溶片组 (试验组 ) 68例 ,胃溃疡 2 1例 ,十二指肠溃疡 47例 ;奥美拉唑胶囊组 (对照组 ) 67例 ,其中胃溃疡 2 1例 ,十二指肠溃疡 46例 ;开放试验组 3 6例 ,其中十二指肠溃疡 2 9例 ,胃溃疡 7例。结果 试验组中胃溃疡的愈合率和总有效率分别为 80 9%和 10 0 %十二指肠溃疡的愈合率和总有效率分别为87 2 %和 97 8% ;对照组中胃溃疡的愈合率和总有效率为 85 7%和 95 2 % ,十二指肠溃疡的愈合率和总有效率为 84 7%和 97 8% ;开放试验组中胃溃疡的愈合率和总有效率均为 10 0 0 %十二指肠溃疡的愈合率和总有效率分别为 86 2 %和 10 0 % ;试验组中疼痛消失率及其他消化道症状的消失率在胃溃疡为 95 2 %和 89 0 %在十二指肠溃疡则为 97 8%和 98 3 % ;对照组中疼痛及其他消化道症状的消失率在胃溃疡为 95 2 %和 92 7% ,在十二指肠溃疡为 97 8%和 98 7%。两组在愈合率、总有效率、疼痛消失率和其他消化道症状消失率方面相比均无显著差别 (P >O 0 5 )。两组在治疗过程中均未见明显的不良反应。 展开更多
关键词 奥美拉唑镁肠溶片 奥美拉唑胶囊 胃溃疡 十二指肠溃疡
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奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的疗效及不良反应评价 被引量:19
10
作者 王广成 张艳楠 徐枫 《中国医药导报》 CAS 2010年第31期58-59,共2页
目的:探讨奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2008年12月~2009年6月我院收治的上消化道溃疡出血患者90例的临床资料,所有患者随机分为两组各45例,对照组采用泮托拉唑钠治疗,观察组采用奥美拉... 目的:探讨奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2008年12月~2009年6月我院收治的上消化道溃疡出血患者90例的临床资料,所有患者随机分为两组各45例,对照组采用泮托拉唑钠治疗,观察组采用奥美拉唑镁肠溶片治疗。结果:观察组总有效率为95.6%,明显高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:应用奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血疗效安全、可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 上消化道溃疡出血 奥美拉唑镁肠溶片 泮托拉唑钠
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疏肝和胃降逆法治疗反流性食管炎疗效观察 被引量:14
11
作者 潘桂英 马莉 《世界中西医结合杂志》 2012年第5期413-414,422,共3页
目的观察中西医结合方法治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将120例符合诊断标准的门诊及住院患者随机分为两组,治疗组60例和对照组60例。对照组60例应用西药奥美拉唑胶囊治疗和黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片),治疗组60例应用奥美拉唑胶囊... 目的观察中西医结合方法治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将120例符合诊断标准的门诊及住院患者随机分为两组,治疗组60例和对照组60例。对照组60例应用西药奥美拉唑胶囊治疗和黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片),治疗组60例应用奥美拉唑胶囊与自拟方和胃合剂,对照组和治疗组均连续治疗10周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效和不良反应。并在治疗0.5~1年内进行随访。结果经过3个疗程的治疗后,治疗组有效率为100.00%,对照组总有效率62.67%,两组比较临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组0.5~1年随访复发率20.00%;对照组0.5~1年随访复发率42.77%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑胶囊联合和胃合剂治疗反流性食管炎,患者症状消失或好转均较对照组治疗效果好,其疗效明显高于单独用药,且复发率低,值得临床推广。 展开更多
关键词 反流性食管炎 和胃合剂 奥美拉唑 黛力新
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百蕊片治疗反流性咽喉炎的临床观察 被引量:2
12
作者 钟艳萍 李卡凡 +1 位作者 蔡小剑 陈俊曦 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期424-426,共3页
目的探讨百蕊片治疗反流性咽喉炎的疗效。方法选择2009年10月至2011年12月佛山市中医院耳鼻咽喉科门诊诊断为反流性咽喉炎患者共120例,随机分为治疗组与对照组。对照组口服奥美拉唑,治疗组口服奥美拉唑和百蕊片,疗程均为8周。在治疗后2... 目的探讨百蕊片治疗反流性咽喉炎的疗效。方法选择2009年10月至2011年12月佛山市中医院耳鼻咽喉科门诊诊断为反流性咽喉炎患者共120例,随机分为治疗组与对照组。对照组口服奥美拉唑,治疗组口服奥美拉唑和百蕊片,疗程均为8周。在治疗后2周、4周、8周,对两组进行症状和体征评分。结果治疗2周、4周、8周两组症状与体征积分逐渐减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗4周,治疗组症状、积分疗效优于对照组(P<0.05);治疗8周,治疗组症状、积分继续减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在奥美拉唑治疗的基础上,应用百蕊片治疗反流性咽喉炎疗效明显,显著优于单用奥美拉唑。 展开更多
关键词 咽喉反流性炎 奥美拉唑 百蕊片
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奥美拉唑肠溶片对5-氟尿嘧啶化疗的结肠癌患者胃肠道反应的预防作用研究 被引量:11
13
作者 金璐 蒋磊 《中国医药导报》 CAS 2013年第16期87-89,共3页
目的观察奥美拉唑肠溶片对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗的结肠癌患者胃肠道反应的预防作用研究。方法2009年6月~2011年12月杭州市第一人民医院收治60例结肠癌患者按随机数字表法分为对照组与实验组,两组患者均经5-FU化疗,对照组在化疗的第1天... 目的观察奥美拉唑肠溶片对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗的结肠癌患者胃肠道反应的预防作用研究。方法2009年6月~2011年12月杭州市第一人民医院收治60例结肠癌患者按随机数字表法分为对照组与实验组,两组患者均经5-FU化疗,对照组在化疗的第1天即给予阿扎司琼、地塞米松;实验组在对照组治疗方案的基础上加用奥美拉唑肠溶片。比较两组对急慢性呕吐、恶心预防的总有效率及不良反应发生率。结果实验组对急性恶心、呕吐的预防有效率均为93.3%,对照组对急性恶心、呕吐的预防有效率分别为86.7%和90.0%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);实验组在第2、3、4、5天对预防慢性恶心的总有效率分别为86.7%、83.3%、90.0%、93.3%,均高于同期对照组的73.3%、70.0%、73.3%、73.3%(P<0.05);实验组在第2、3、4、5天对预防对呕吐的总有效率分别为93.3%、86.7%、96.7%、100.0%,均高于同期对照组的80.0%、76.7%、83.3%、83.3%(P<0.05);实验组与对照组不良反应发生率分别为13.3%、16.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论质子泵抑制剂奥美拉唑肠溶片连用止呕剂可预防经5-FU化疗结肠癌患者的急慢性呕吐、恶心等胃肠道反应。 展开更多
关键词 奥美拉唑肠溶片 5-氟尿嘧啶 结肠癌 胃肠道反应
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奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃食管反流的效果分析 被引量:3
14
作者 陈远博 晏洁影 +1 位作者 文政伟 赵妙 《中国当代医药》 2014年第29期61-63,共3页
目的分析奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃食管反流的临床效果。方法选取100例本院收治的胃食管反流患者为研究对象,以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为50例,对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲... 目的分析奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃食管反流的临床效果。方法选取100例本院收治的胃食管反流患者为研究对象,以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为50例,对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组患者在不同阶段的治疗效果以及观察组不同疗程的胃镜检查结果。结果采取联合治疗的观察组4周后总有效率为78.0%,6周后为90.0%,与对照组的62.0%(4周)、76.0%(6周)比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者0周胃镜积分等级(0级0例、1级19例、2级22例、3级9例)与4周(20级0例、1级10例、2级18例、3级2例)或6周(0级41例、1级7例、2级2例、3级0例)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃食管反流的临床效果优于单一奥美拉唑治疗,6周后胃镜检查结果显著优于4周,可见联合用药具有较高的临床应用价值,而奥美拉唑治疗疗程适宜设定为6周。 展开更多
关键词 疗程 奥美拉唑 氟哌噻吨美利曲辛片 胃食管反流
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氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的疗效观察 被引量:10
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作者 明志红 陈勇华 《中国实用医药》 2021年第23期17-19,共3页
目的探究氟哌噻吨美利曲辛片联合奥美拉唑与莫沙必利治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果。方法230例慢性胃炎伴反流性食管炎患者,随机分为对照组(110例)和观察组(120例)。对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合奥美拉唑治疗,观察组采用... 目的探究氟哌噻吨美利曲辛片联合奥美拉唑与莫沙必利治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果。方法230例慢性胃炎伴反流性食管炎患者,随机分为对照组(110例)和观察组(120例)。对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合奥美拉唑治疗,观察组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗。对比两组临床疗效、用药不良反应及焦虑、抑郁情绪。结果观察组总有效率为95.83%,高于对照组的88.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SAS评分(32.15±2.64)分、SDS评分(33.26±3.18)分均低于对照组的(44.36±3.78)、(46.17±5.06)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性胃炎伴反流性食管炎患者应用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗疗效显著,可有效改善患者焦虑、抑郁情绪,且安全性高,可作为首选方案。 展开更多
关键词 慢性胃炎 反流性食管炎 氟哌噻吨美利曲辛片 奥美拉唑 莫沙必利
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高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量 被引量:7
16
作者 翁水旺 沙吉达 郑丽清 《海峡药学》 2000年第4期27-29,共3页
:建立了采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片含量的方法。以甲醇为溶剂 ,色谱柱 Waters Nova- Pak C1 8,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H7.6 ) -乙腈 (75∶ 2 5 ) ,检测波长设定在 30 2 nm。线性范围为进样量 0 .10 μg~ 0 .81μg,γ=0 .9... :建立了采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片含量的方法。以甲醇为溶剂 ,色谱柱 Waters Nova- Pak C1 8,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H7.6 ) -乙腈 (75∶ 2 5 ) ,检测波长设定在 30 2 nm。线性范围为进样量 0 .10 μg~ 0 .81μg,γ=0 .9999,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.19%。本方法快速简便 ,精密度好 ,灵敏度高 ,可作为控制奥美拉唑肠溶片质量的方法。 展开更多
关键词 奥美拉唑肠溶片 含量测定 HPLC
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奥美拉唑镁肠溶片含量测定方法的改进 被引量:2
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作者 孙蕊 刘世超 《中国医药导报》 CAS 2011年第1期61-63,共3页
目的:建立高效液相法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸-三乙胺(65∶35∶0.12∶0.3);检测波长:302 nm;流速:1.0 ml/min。结果:奥美拉唑镁在13.3182~31.0758... 目的:建立高效液相法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸-三乙胺(65∶35∶0.12∶0.3);检测波长:302 nm;流速:1.0 ml/min。结果:奥美拉唑镁在13.3182~31.0758μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为101.14%,RSD=1.64%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于奥美拉唑镁肠溶片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相法 奥美拉唑镁 奥美拉唑镁肠溶片 含量测定
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三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果分析 被引量:10
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作者 蔡忠捷 黄夺夏 陈侃 《中国医药科学》 2016年第21期195-197,共3页
目的研究和分析三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果。方法选取自2015年1月~2016年1月来我院治疗的反流性食管炎患者90例作为研究对象,随机分为三组,其中A组30例予雷贝拉唑钠肠溶片(丁齐尔)10mg,2次/d,早晚饭前口服;B组3... 目的研究和分析三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果。方法选取自2015年1月~2016年1月来我院治疗的反流性食管炎患者90例作为研究对象,随机分为三组,其中A组30例予雷贝拉唑钠肠溶片(丁齐尔)10mg,2次/d,早晚饭前口服;B组30例予奥美拉唑肠溶胶囊(金奥康)20mg/次,2次/d,早晚饭前口服;C组30例予埃索美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)20 mg/次,2次/d,早晚饭前口服。治疗8周后复查胃镜评价疗效,并比较三组的C/E值、敏感度。结果三组患者治疗后的总有效率分别为96.7%、90.0%、93.3%,组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。A组雷贝拉唑的C/E比最小,说明雷贝拉唑治疗反流性食管炎的成本-效果最好。敏感度分析结果显示成本-效果与原分析基本保持一致。结论三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎均取得了较好的疗效,但从药物经济学角度分析显示,雷贝拉唑治疗反流性食管炎经济效果更好,是更为经济有效的选择。 展开更多
关键词 反流性食管炎 雷贝拉唑钠肠溶片 奥美拉唑肠溶胶囊 埃索美拉唑肠溶胶囊
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硫糖铝混悬液联合洛赛克治疗上消化道出血的临床疗效分析 被引量:2
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作者 陈于兰 陈于祥 杨勇 《局解手术学杂志》 2012年第2期180-181,共2页
目的研究硫糖铝混悬液联合洛赛克治疗上消化道出血的临床疗效。方法收集上消化道出血患者193例,随机分成对照组(n=93)与观察组(n=100)。对照组予以洛赛克40 mg静脉滴注,每日2次;观察组在对照组的基础上口服硫糖铝混悬液10 mL,每日3次。... 目的研究硫糖铝混悬液联合洛赛克治疗上消化道出血的临床疗效。方法收集上消化道出血患者193例,随机分成对照组(n=93)与观察组(n=100)。对照组予以洛赛克40 mg静脉滴注,每日2次;观察组在对照组的基础上口服硫糖铝混悬液10 mL,每日3次。结果观察组总有效率达90%,与对照组相比存在统计学差异(P<0.05)。结论硫糖铝混悬液联合洛赛克治疗上消化道出血临床疗效好、副作用小,值得基层医院推广。 展开更多
关键词 上消化道出血 洛赛克 硫糖铝混悬液
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奥美拉唑肠溶片体外释放度的研究 被引量:1
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作者 翁水旺 周继斌 《解放军药学学报》 CAS 2000年第4期188-190,共3页
目的 :对新药奥美拉唑肠溶片进行体外释放度的探讨。方法 :选用浆法 ,释放量采用高效液相色谱法测定。结果 :本品3批 30min释放量均超过标示量的 93 %。结论
关键词 奥美拉唑肠溶片 体外释放度 高效液相色谱
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