固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹

采用硅镁吸附剂和硅胶作吸附剂,建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定苹果中残留的克菌丹和灭菌丹的分析方法。研究了甲醇-乙腈-水(含0.1mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.80))三元体系下克菌丹和灭菌丹的最佳分离条件,在波长210nm下检测,克菌丹和灭菌丹的线性范围为0.40-8.00mg/kg,线性相关系数均大于0.999 9;最低检出限克菌丹为0.27mg/kg、灭菌丹为0.20mg/kg;保留时间的相对标准偏差(RSD)≤0.60%。苹果样品中3个添加水平的平均加标回收率为克菌丹69.3%-106%,RSD为3.7%-4.7%;灭菌丹101%-108%,RSD为1.3%-5.4%。

旋涡振荡萃取-超高效液相色谱法检测脂肪食品模拟物橄榄油中6种抗氧化剂

为建立高效且易于操作的脂肪食品模拟物橄榄油中抗氧化剂双酚A(BPA)、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醇(Ionox100)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、2,4,6-三叔丁基苯酚(TTBP)、2,2′-亚甲基双(4-乙基-6叔丁基酚)(AO425)的测定方法,采用旋涡振荡甲醇萃取-旋转蒸发浓缩以及旋涡振荡乙酸乙酯-环己烷(1:1,V/V)萃取-凝胶渗透色谱(GPC)净化浓缩两种前处理方法进行处理,采用超高效液相色谱法(UPLC)检测。结果表明:本方法具有较低的检出限(LODs分别为0.06、0.04、0.01、0.03、0.06、0.01mg/L)、较好的线性(R2>0.998)、较高的回收率(两种前处理方法平均回收率分别高于83.0%、56.8%)及较高的精密度(RSD分别小于7.5%、8.4%)。将该方法用于食用油样品的检测,结果显示,只有BHT被检测出,且含量低于其特定迁移限量(SML)。

一种构建载体的新方法:一步式混合胶回收连接法

以构建原核表达载体重组质粒G4FPAGB1为例,介绍了一种新的载体构建方法。棉铃虫单核衣壳核多角体病毒G4毒株基因组上的Ha–FP–A片段用Hin dⅢ和Eco RⅤ双酶切,Ha–FP–B片段用XhoⅠ和Bam HⅠ双酶切,绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)基因片段用Eco RⅤ和XhoⅠ双酶切,载体质粒p Bluescript SK(+)用Hin dⅢ和Bam HⅠ双酶切。酶切产物经电泳检测后,将所有含目的片段的胶块切下,放在同一个离心管中进行DNA回收,得到的混合DNA产物直接加入连接酶进行连接、转化。结果表明,3个目的片段均成功连接到载体质粒上。本方法可高效、简单地构建包含多个目的片段的重组质粒。