不同超疏水铜表面的湿法氧化制备及抗冷凝性能

分别以过硫酸钾、过硫酸铵及氨水为氧化剂,在铜表面制得纳米结构,并用十七氟癸基三乙氧基硅烷(FAS-17)进一步氟化处理,获得了差异化超疏水表面.比较了不同氧化剂对反应结果的影响,并分析了氧化反应的历程.实验结果表明,Cu首先被O2氧化成CuO超薄层,然后水解变成Cu(OH)2,并进一步被OH-或NH4OH络合成蓝色溶液.不同形貌纳米结构是Cu(OH)2在饱和析出过程中沿固定晶面堆砌的结果.最后对不同纳米结构超疏水表面的耐水蒸气冷凝情况及微观机理进行了分析,证实只有较密、较垂直的纳米针结构表面才耐水蒸气冷凝,即冷凝水滴在其上出现快速自迁移现象.

莫来石晶须的生长机理研究

本研究采用湿化学法制备莫来石晶须，主要讨论了晶须生长机理。研究结果表明，高温下产生的AIF3和SIF4气相在莫来石晶核表面通过气—固化学反应形成高长径比莫来石晶须。

铜锰系高温变换催化剂制备、表征与催化性能

本文采用湿法共沉淀工艺制备了铜锰高温变换催化剂,利用微反-色谱联合装置考察了催化剂样品的变换活性,利用XRD、TGA-DTA、AA S、粒度分布及孔结构与比表面测定等测试技术对催化剂的物相结构进行了研究.分析了催化剂体相结构和组成对其活性的影响.研究结果表明,催化剂耐热后活性与催化剂的体相组成和微观结构密切相关,当催化剂体相为铜锰1∶2的尖晶石型复合氧化物结构CuM n2O4时,催化剂的粒径相对较小,分布窄,此时铜锰系变换催化剂具有较好的催化性能.因此要使铜锰系高温变换催化剂具有高活性,关键是要在制备过程中创造产生尖晶石相CuM n2O4的生成条件,减少其他杂晶的形成,关键的控制因素是:中和母液体的组成(Cu/M n)、pH和焙烧温度.

关于湿式磨矿金属腐蚀机理探讨

通常采用的湿式磨矿,钢耗量为干式磨矿的8～10倍,导致生产成本提高。通过对湿式磨矿钢耗和腐蚀机理的分析,着重探讨了影响钢耗的一些因素。在小型湿式磨矿试验中添加缓蚀剂Na2CO3,钢耗下降13.28%～15.10%,取得了良好效果。

β(β″)-Al_2O_3固体电解质制备及应用研究进展

主要综述了β(β″)-Al_2O_3电解质粉末的两种制备方法:固相反应法和湿化学法,介绍了这两种合成方法的几种制备工艺。同时,综述了β(β″)-Al_2O_3电解质陶瓷在储能电池、热力学研究以及传感器等方面的应用情况。

无还原剂一步湿化学反应法合成Bi_2Se_3超薄六边形纳米片

以五水合硝酸铋和合成的硒代硫酸钠为原料,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为络合剂,在pH=10的氨水-氯化铵缓冲溶液中,45～95℃冷凝回流反应2～8h,合成了均匀完整的单相Bi2Se3超薄纳米片,片的厚度大约为20nm,边长为200nm。系统研究了合成温度与反应时间对产物相组成及其微观形貌的影响,并探讨了合成Bi2Se3的反应机制。

湿法磷酸净化脱砷的研究现状

随着食品、医药及电子行业的不断发展,磷酸及磷酸盐的市场需求量不断增大,并且对磷酸的品质要求也越来越高,尤其是对湿法磷酸中砷杂质的要求,湿法磷酸中砷的含量将直接影响其在磷精细化工领域的应用,因此湿法磷酸中砷的高效、安全去除是亟待解决的一大难题。本文主要对湿法净化磷酸脱砷技术的研究情况进行综述,比较了几种湿法净化磷酸脱砷工艺的优缺点,介绍了较常见的化学沉淀法、结晶法,以及新兴的电沉积法、垂直区域熔融法和微反应器脱砷工艺的应用前景,并指出这些新兴的脱砷工艺将成为今后湿法磷酸的净化脱砷的发展方向,如能解决将这些脱砷工艺在实际中的问题,将会对磷酸工业的发展提供一个更有力的支持。

制备方法在掺杂陶瓷样品超导电性上的作用

本文对用不同方法制备的YBCO和BSCCO陶瓷掺杂样品的物相和电阻特性进行了分析、比较。结果表明,延长烧结时间或用湿化学法制得的粉末制备样品,其均匀性好,仅表现出体的超导电性。

滴流床中固相润湿分数的实验研究

用表面镇镇的填料颗粒催化过氧化氢分解的化学反应法，测定了内径75mm的滴流床中固体填料的外润湿分数实验结果表明，润湿分数随表现气速和液速的增加而增加，降低液体的表面张力、增大粘度也有利于提高润湿分数.当表现液速达到5kg／（m2·s）时，固体填料基本上完全润湿，这与文献报道和作者数值模拟结论一致．

干湿循环与化学溶蚀作用下玄武岩传质‐劣化过程的试验研究

库区消落带岩体受持续干湿循环作用,导致岩体风化加剧,力学性质随之劣化。以玄武岩为研究对象,分别开展pH=3,7,11溶液条件下的干湿循环试验,探讨溶液pH值及循环次数作用下玄武岩单轴抗压强度的劣化规律。通过溶液化学成分检测,分析3种pH条件下的水岩传质过程。基于玄武岩溶解动力学机制,研究非平衡态与平衡态时的强度劣化与传质过程。研究结果表明:3种溶液环境下试件单轴抗压强度均随循环次数的增加而降低,不同pH溶液环境中,其劣化效应在前期存在显著差异,酸性劣化程度最大,中性次之,碱性最弱,这种差异性在后期逐渐减小,最终3种溶液环境下的劣化程度相当;酸、碱溶液中的水岩化学反应经历了从非平衡态到平衡态的转变,中性溶液中的水岩化学反应始终处于非平衡态;不同pH值溶液中的非平衡态反应过程一致,玄武岩中元素释放顺序为:Ca,Al,Si,平衡态反应过程中Al在固相表面发生沉淀与置换,沉淀将抑制Si元素的释放,而置换将促进Si元素的释放;中性溶液中的岩石强度劣化程度受控于非平衡态的全等溶解反应,酸性与碱性溶液中,岩石强度劣化在前期受到Al沉淀形成速度的影响,后期受到Al置换作用影响。研究成果可为合理评价玄武岩库岸边坡长期稳定性提供科学依据。