阴阳离子交换器运行存在问题的探析

结合本工区化学除盐离子交换器的具体运行情况,文章分析了由于工况不同导致制水量波动大,原水水质差、定扩疏水回收不合理以及离子交换器内有效树脂减少导致周期制水量下降、电导表原因及阴阳树脂混合导致再生后电导高等现象,提出了统一再生液法、预处理工艺改进及设备检修、改变定扩疏水去向、及时补充树脂和更换电导表电极、分离阴床内阳树脂等相应解决措施,对离子交换器的长期稳定高效运行具有重要意义。

离子交换树脂回收废水中锂离子的试验研究

为了研究离子交换树脂回收废水中锂离子的工艺参数,使用4种大孔离子交换树脂(HYC-100、D401、D500、LI500),在锂离子质量浓度为1600 mg/L,流速为6 mL/min条件下动态吸附某新能源电池企业生产废水中的锂离子,筛选出锂离子去除效果最佳的HYC-100树脂。采用HYC-100树脂在不同pH值、不同吸附流速及两级吸附条件下开展静态吸附及动态吸附试验,并考察了盐酸解吸液浓度对解吸效果的影响。结果表明:在树脂质量为10.00 g,锂离子质量浓度为1600 mg/L,吸附时间为2 h的条件下,静态吸附最佳pH值为10,静态吸附量为22.4 mg/g。优选最佳pH值为10,不同流速下动态吸附,最佳吸附流速为6 mL/min。在最佳吸附流速为6 mL/min,最佳pH值为10的条件下,动态吸附量达到6.46 mg/g。在上述最佳条件下一级吸附混合液进入二级吸附,得到每一级树脂吸附总量与废水中锂离子含量成正比。吸附饱和后的树脂使用不同浓度盐酸在2 mL/min流速下解吸,最佳盐酸解吸液浓度为2.5 mol/L,对锂离子的解吸及浓缩效果最好,浓缩倍数为2.7倍。

强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼的研究

研究了采用ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中吸附分离钼的工艺方法,考察了树脂型号、料液硫含量、料液陈化时间、料液陈化温度、料液pH值、吸附流速、吸附温度对树脂吸附分离钼效果的影响。结果表明:使用100 mL ZGA351树脂进行动态吸附试验,在料液硫含量为理论量1.1倍、料液陈化时间48 h、料液陈化温度40℃、料液pH值10.0、吸附流速15 mL/h、吸附温度40℃的最优条件下,料液钨损失率仅为0.54%,树脂钼穿透容量为107.77 g/L_(湿树脂),相比目前工业生产应用的HBDM-1树脂钼穿透容量提高了3.15倍。另外,重复试验稳定性良好,ZGA351树脂吸附后得到的纯钨酸铵溶液平均钼钨比为0.88×10^(-4),满足工业生产APT产品用纯钨酸铵溶液钼钨比小于2×10^(-4)的需求。综合而言,采用强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼具有钼穿透容量高、钨损失率低、钨钼分离效率高等优势,为工业化应用提供了一种有效技术参考。

电子级超纯水制备用离子交换树脂产品研究进展

随着我国芯片产业的快速发展,电子级超纯水需求巨大。然而,电子级超纯水制备用的离子交换树脂产品长期依赖进口。尽管我国是离子交换树脂生产的大国,但传统的离子交换树脂产品难以达到电子级超纯水制备用的要求。本文在梳理我国传统离子交换树脂的基本情况、生产工艺、标准体系的基础上,围绕电子级超纯水制备对离子交换树脂的需求,对比国内外产品指标,综述了电子级超纯水制备用离子交换树脂产品研究进展。

离子交换树脂脱除高盐废水中Ca^(2+)的特性研究

采用螯合型离子交换树脂处理氟化工脱氟后的高盐废水中钙离子(Ca^(2+))。考察了树脂对Ca^(2+)在静态吸附和动态吸附过程中的主要影响因素和吸附性能,并对多次吸附-再生后的树脂吸附性能进行测试。研究结果表明:树脂对Ca^(2+)最大静态吸附量为35.1 mg/g;当废水NaCl浓度为150.0 g/L时,树脂Ca^(2+)吸附量仅降低5.2%,树脂耐盐性较好;pH对树脂吸附Ca^(2+)的静态和动态吸附量影响较小;动态吸附过程中,随着流量增大,工作吸附容量逐渐减少,适宜的流速应在4~9 BV/h;饱和吸附后树脂充分再生情况下,工作吸附容量基本保持不变。

辐照对732阳离子交换树脂交换容量的影响研究

辐照材料改性作为一种重要的工艺方法,在工业生产与材料改性中有着广泛的应用。本文研究了在电子束辐照下,不同吸收剂量的732阳离子交换树脂对铀酰离子的交换容量的影响。采用10 MeV直线型加速器进行辐照实验,通过控制加速器工艺参数,实现不同吸收剂量下对树脂的辐照。结合实验验证了方法的合理性,采用静态交换法计算出不同吸收剂量下732树脂对铀酰离子的交换容量。最后利用GEANT4计算模拟吸收剂量,结果表明具有一定的指导意义。

蛇笼树脂交换量的测定

本文介绍了蛇笼树脂的结构及其离子阻滞作用机理,提出了离子阻滞交换量的概念.研究了残余阴离子交换量、残余阳离子交换量、全阴离子交换量、离子阻滞交换量和全阳离子交换量的测定及计算方法,测定了美国的Retardion 11A-8及本文合成的9种蛇笼树脂的交换量.

大孔弱酸树脂提取西索米星的研究

比较几种大孔弱酸树脂和强酸 732树脂提取西索米星的交换和洗脱性能。实验表明 ,弱酸 号树脂对西索米星成品液的静态交换总量可达 18.1万 μg/ ml树脂 ,比 732树脂提高了 80 %; 号树脂 (羧基型 )吸附西索米星的最佳 p H值为 7.5左右 ,其动态交换容量比静态交换容量高 13.8%; 号树脂 (羧基型 )动态吸附、动态解吸提取西索米星的收率达 82 .6 %,比 732树脂提取收率提高 8%;用 5 %氨水动态解吸 , 号树脂 (羧基型 )比 732树脂 (磺酸基型 )易洗脱 ,且洗脱峰集中 ,不拖尾。

8羟基喹啉螯合树脂与重金属作用研究

用 8 羟基喹啉、甲醛、间苯二酚及苯磺酸钠作原料合成了一种螯合树脂。这种树脂在pH为 5时对重金属交换吸附具有很强的选择性 ,其对Cu2 + ,Hg2 + 和Pb2 + 的交换容量分别为 31 8、2 2 4和 2 0 2cmol/kg。在此条件下 ,其对Mg2 + 的交换容量仅为上述金属离子的 1 / 1 0～ 1 / 8。试验证明 ,在pH <5时 ,树脂的H+ 离子和重金属离子的交换比例为 2∶1。因此 ,在树脂态和酸性范围中 ,8 羟基喹啉与金属离子只能形成 1∶1型的螯合物。试验结果表明 ,含 8

D113离子交换树脂物化性能的研究

主要研究了以自来水作为进水时 ,D113树脂在使用若干周期后其部分物化性能的变化规律。结果表明 :使用 10 0个周期后的D113树脂颜色有逐渐变深的趋势 ;树脂颗粒有效粒径增大 ,均一系数也增加 ;湿真密度和湿视密度减小 ;圆球率下降 ;耐磨率和磨后圆球率均比新树脂减小。此外 ,树脂从氢型变为钙、镁型时 ,转型膨胀率较大 。

几种离子交换树脂对电镀废水中Ni^2+的吸附性能评价

为提高离子交换树脂对电镀废水中镍离子的去除效率,选用732、D751和CH-90Na三种离子交换树脂吸附电镀废水中Ni^2+,考察了pH、温度和杂质离子强度的影响,评价其吸附性能。结果表明,3种离子交换树脂吸附Ni^2+的最佳pH为5~6,温度对732、D751型树脂的影响较小,杂质离子对732型树脂吸附容量影响较大,D751、CH-90Na型树脂对Ni^2+具有更高的选择性。改变初始浓度和吸附反应时间,探究了3种离子交换树脂的吸附等温线和吸附动力学过程,发现3种离子交换树脂均符合Langmuir吸附等温线,且均符合准二级动力学方程,说明其对Ni^2+的吸附属于单分子层吸附和定点吸附、吸附过程主要是离子交换控制的,D751型树脂饱和吸附容量最大且为123.9 mg/g。综合考虑,D751型树脂可以作为处理含镍废水的最佳离子交换树脂。

核电厂废液处理系统离子交换处理工艺研究

针对CAP1000系列核电厂废液处理系统(WLS)离子交换工艺树脂选型和运行参数设计开展非放射性环境下树脂运行寿命模拟试验研究。本文从树脂内部结构(交联度/粒径)角度进行选型试验,对运行流速、温度、装填层高等工艺参数造成的树脂工作交换容量差异性进行研究,并从整球率、好球率、压碎强度、体积全交换容量、含水量、TOC释放水平等指标评判辐照对树脂物化稳定性的影响。试验结果显示,高交联度均粒树脂在不同运行工况下表现出交换容量和使用寿命的优异性,工艺设计上优选其进行后续放射性验证试验以实现废物最小化。

超声波处理快速测定离子交换树脂的交换容量

在 2 5KHz超声波作用下 ,强酸 (碱 )型离子交换树脂很快达到交换平衡 ,处理 3 .5min测得的交换容量与国标法相比 ,其精密度、准确度没有显著性差异 ,方法简便、快速 ,工作效率提高数十倍 ,结果令人满意。

大孔弱酸树脂对卡那霉素的吸附行为

比较了大孔弱酸树脂（Ａ）和强酸７３２树脂（Ｂ）对卡那霉素（Ｃ）的吸附行为。用正交设计试验法和电子计算机演算，确定了最适工艺条件，并用发酵液做了动态试验。实验表明，Ａ型华化－Ⅲ湿树脂对Ｃ成品溶液的静态交换容量为２４．２×１０￣７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２５．４％；对Ｃ发酵液的动态交换容量为１５．７×１０￣７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２２．７％，同样比ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＩＲＣ－５０树脂也高。在滤液呈中性条件下，浓度为９９×１０￣５ｕ／Ｌ左右时吸附，用２．５％氨水解吸，可获得Ｃ离子交换过程最佳状态，回收率增加、浓缩倍数提高、能耗降低。

凝胶型阳树脂与大孔型阴树脂组合在凝结水精处理系统中的应用

通过研究不同树脂组合的基本性能指标及其在现场运行的实际表现,包括出水水质、运行周期和树脂工作交换容量等,从理论和实际运行2方面对树脂选型进行比较,理论上高交联度的凝胶型阳树脂具有交换容量高,大孔阴树脂再生容易、抗污染能力好等优势。通过电厂3年多的运行结果表明：凝胶型阳树脂与大孔型阴树脂的组合应用明显改善了凝结水精处理混床出水水质和运行周期,出水Na＋小于1μg/L,出水氢电导率维持在0.06-0.07μS/cm,运行周期稳定维持在40天以上,该树脂组合应用经验为凝结水精处理系统的高效稳定运行提供参考和借鉴。同时也给同类电厂对凝结水精处理应用和评估提供参考。

离子交换树脂再生方法的优化

对比不同再生剂浓度、不同再生速度下D730树脂的再生效率,结果表明,动态洗脱效果好于静态洗脱,按4BV/h再生速度解吸,2h即可达到再生要求,不易产生重吸附的现象。使用10%NaCl混合0.2%NaOH的再生剂,树脂交换容量的恢复率达83.89%,满足再生的需求。

001×7钠离子交换树脂工作性能的测定及其意义

001×7钠离子交换树脂的一个重要指标是工作交换容量,但它随着工作条件的不同而不同。作者研究了钠离子交换树脂实际工作性能测定方法,通过建立实验室标准测定工作条件,其中对测定树脂的预处理方式、软化器参数、进水水质及终点控制、运行流速等四个方面进行条件优化后定为标准测定条件,并与标准树脂进行对比实验形成简易鉴定树脂工作性能的新方法。该方法可广泛用于树脂工作性能和中毒情况的鉴定以及水处理设计等方面。

大孔弱酸树脂对卡那霉素吸附行为的研究

本文比较了大孔弱酸树脂和强酸732树脂对卡那霉素的吸附行为,包括交换容量和洗脱性能。用正交设计试验法和电子计算机理论演算.确定了最适工艺条件,最后还用发酵液进行了动态试验。实验表明华化大孔弱酸-Ⅲ号树脂对卡那霉素的交换容量,不仅高于732树脂22％,同样比Amberlite IRC-50树脂也高,在滤液呈中性条件下,浓度为8000u/ml左右时吸附,用2.5％氨水解吸,可获得卡那霉素离子交换过程最佳状态,回收率增加、浓缩倍数提高、能耗降低。

沥青基离子交换树脂的合成及其机理研究

以沥青为原料 ,以糠醛为交联剂 ,浓硫酸为引发剂 ,合成共聚树脂基体并通过原位红外光谱研究其合成机理 ,并进一步对基体进行功能基化处理 ,制得沥青基离子交换树脂 .重点研究了树脂基体合成及基体磺化制备阳离子交换树脂 ,找出了基体合成及磺化的最佳工艺条件 .所得离子交换树脂的交换容量可达 3.2 mmol/ g左右 ,具有进一步开发价值 .

R-518、R-519和R-520树脂热稳定性研究

通过研究 R 51 8、R 51 9和 R 52 0 3种树脂全交换容量随温度变化而变化的规律 ,考察了树脂的热稳定性。试验发现 ,在 4 0～ 1 60℃范围内 ,3种树脂的全交换容量均随温度的升高而降低 ,其中 R 51 8树脂的热稳定性最差 ,R 52 0树脂的热稳定性最佳。对 3种树脂热降解前后的红外光谱进行分析发现 ,3种树脂的谱线均在同一波长 (1 70 0～ 2 0 0 0 cm- 1 )区域内有明显变化 ,且变化规律极其相似 ,证明 3种树脂为同一系列的弱碱性阴离子交换树脂。