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Research on human glioma stem cells in China 被引量:2
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作者 Yao-dong Zhao Quan-bin Zhang +8 位作者 Hua Chen Xi-feng Fei Yun-tian Shen Xiao-yan Ji Jia-wei Ma Ai-dong Wang Jun Dong Qing Lan Qiang Huang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期1918-1926,共9页
Research on human glioma stem cells began early in the 21st century and since then has become a rapidly growing research field with the number of publications increasing year by year. The research conducted by our div... Research on human glioma stem cells began early in the 21st century and since then has become a rapidly growing research field with the number of publications increasing year by year. The research conducted by our diverse group of investigators focused primarily on cell culture techniques, molecular regulation, signaling pathways, cancer treatment, the stem cell microenvironment and the cellular origin and function of glioma stem cells. In particular, we put forward our view that there are inverse or forward transformations among neural stem cells, glial cells and glioma stem cells in glioma tissues under certain conditions. Based on the background of the progress of international research on human glioma stem cells, we aim to share our progress and current findings of human glioma stem cell research in China with colleagues around the world. 展开更多
关键词 nerve regeneration glioma stem cells China cell culture molecular characteristics cellular origin cell function MICROENVIRONMENT molecular targeted therapy CHEMOTHERAPY radiotherapy neural regeneration
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视神经原发性肿瘤临床病理分析(附17例)
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作者 杨亚丽 张琦 +3 位作者 赵霓姗 杨严丽 周虹 岳梨蓉 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第2期261-266,共6页
目的:分析视神经原发性肿瘤的临床和病理组织学特点,病理诊断和鉴别诊断。方法:收集我院病理科2005年-2022年期间原发性视神经肿瘤患者的病例资料,回顾性分析其临床特征、病理组织学特征、免疫组化特点,并复习国内外相关文献。结果:视... 目的:分析视神经原发性肿瘤的临床和病理组织学特点,病理诊断和鉴别诊断。方法:收集我院病理科2005年-2022年期间原发性视神经肿瘤患者的病例资料,回顾性分析其临床特征、病理组织学特征、免疫组化特点,并复习国内外相关文献。结果:视神经原发性肿瘤17例中视神经胶质瘤4例、视神经脑膜瘤13例,二者都好发于女性、患者均单眼发病,平均发病年龄视神经胶质瘤为18岁、视神经脑膜瘤为42.4岁,症状都主要表现为眼球突出伴视力下降,视神经胶质瘤对视力危害尤显著。组织学上,视神经胶质瘤(Verhoeff分型)分为粗网型、细网型和粗纤维型,各有其特点;视神经脑膜瘤组织形态与颅内原发脑膜瘤相似,但可见肿瘤包绕压迫视神经。结论:视神经原发性肿瘤少见,最常见的病理组织类型是视神经脑膜瘤和视神经胶质瘤。Verhoeff分型能较好反应视神经胶质瘤独特的组织学特点;视神经脑膜瘤和颅内原发的脑膜瘤的组织学特点相似,但具有肿瘤包绕压迫视神经的特点;诊断时需结合临床、影像和免疫组化与一些组织形态类似的病变进行鉴别。 展开更多
关键词 视神经肿瘤 组织学特点 视神经胶质瘤 Verhoeff分型 视神经脑膜瘤
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Unusual Case of Unilateral Neonatal Eyeball Luxation: A Case Report
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作者 Abdullah S. Alghamdi Muhammed S. Alrajeh +4 位作者 Ahmad S. Alsalem Silvana Schellini Azzah Maktabi Amal Alhumaidan Diego Strianese 《Open Journal of Ophthalmology》 2024年第1期69-75,共7页
The newborn infant presented with severe proptosis. Data on clinical history, presentation, photos, radiological imaging, and laboratory results were presented. A literature review was conducted for the case and relev... The newborn infant presented with severe proptosis. Data on clinical history, presentation, photos, radiological imaging, and laboratory results were presented. A literature review was conducted for the case and relevant treatment modalities. The surgical technique and the outcome were also discussed. The mass was present since birth in a full term neonate, causing complete globe dislocation of the left eye. Imaging showed a large cystic retro-bulbar mass completely occupying the orbital cavity and causing anterior dislocation of the left globe. Surgical excision of the tumor was carried out with globe preservation and Histopathology examination confirmed the diagnosis of optic nerve glioma. This was an atypical presentation of an optic nerve glioma causing globe dislocation in a neonate. The resection of such a large orbital tumor made globe preservation possible and resulted in an excellent cosmetic outcome. . 展开更多
关键词 Neonatal Proptosis optic nerve glioma Globe Dislocation Globe Preservation Cosmetic Surgery
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视神经胶质瘤7例的诊断与治疗 被引量:4
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作者 刘波 梁冶矢 +1 位作者 石祥恩 张庆俊 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期645-647,共3页
目的总结视神经胶质瘤的临床特点和治疗经验,结合国内外文献探讨本病的临床表现、诊断方法、治疗方案及预后。方法回顾分析过去3年间我科收治的7例视神经胶质瘤患者的临床资料。结果本组7例,发病平均年龄为18.7岁,男女之比为4∶3,平均病... 目的总结视神经胶质瘤的临床特点和治疗经验,结合国内外文献探讨本病的临床表现、诊断方法、治疗方案及预后。方法回顾分析过去3年间我科收治的7例视神经胶质瘤患者的临床资料。结果本组7例,发病平均年龄为18.7岁,男女之比为4∶3,平均病程24.8个月,显微手术大部切除和近全切除率达100%,术后尿崩较多见,术后患者临床症状均无加重。结论视神经胶质瘤为良性肿瘤,预后较好,手术切除、及时处理术后并发症和恰当的放疗是治疗的关键。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 视神经肿瘤 显微外科手术
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儿童视路胶质瘤26例临床特点、治疗及预后 被引量:3
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作者 赵杰 李汶洋 +3 位作者 肖格磊 赵祥 张治平 刘景平 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期916-923,共8页
目的:探讨儿童视路胶质瘤(opticpathwaygliomas,OPGs)的临床特点、治疗方法及预后情况。方法:回顾性分析湘雅医院神经外科自2010年6月至2017年11月收治的26例OPGs患儿的临床及随访资料,平均年龄为5岁6个月,分析视力、总生存及无进展生... 目的:探讨儿童视路胶质瘤(opticpathwaygliomas,OPGs)的临床特点、治疗方法及预后情况。方法:回顾性分析湘雅医院神经外科自2010年6月至2017年11月收治的26例OPGs患儿的临床及随访资料,平均年龄为5岁6个月,分析视力、总生存及无进展生存的影响因素。结果:本组患儿均为DodgeII型和III型,且接受肿瘤切除手术,术后患儿视力好转20例。随访了24例(92.3%)患儿,14例接受放射治疗,总生存21例,无进展生存15例。接受放射治疗患儿无进展生存及总生存均优于未接受放射治疗患儿,差异均具有统计学意义(无进展生存:P<0.01;总生存:P<0.05);患儿术后视力预后与手术入路的选择相关。结论:儿童视路胶质瘤的治疗应包括手术与术后放射治疗。为保证患儿术后生活质量,保护视力与切除肿瘤同样重要。 展开更多
关键词 儿童 视路胶质瘤 手术 放疗 视力 无进展生存 总生存
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伽玛刀治疗22例原发视神经鞘脑膜瘤的疗效分析 被引量:3
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作者 宁健 穆晓峰 +5 位作者 赵水喜 杨书明 杨远游 赵卫东 程海民 肖利华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第12期1121-1124,共4页
目的探讨采用伽玛刀进行低分割、高剂量的分次立体定向放射治疗(FSRT)治疗原发性视神经鞘脑膜瘤的疗效。方法 2004年8月至2010年3月收治原发性视神经鞘脑膜瘤22例患者,均采用Hyper-SGSI型立体定向体部伽玛射线放射治疗系统进行FSRT治疗,... 目的探讨采用伽玛刀进行低分割、高剂量的分次立体定向放射治疗(FSRT)治疗原发性视神经鞘脑膜瘤的疗效。方法 2004年8月至2010年3月收治原发性视神经鞘脑膜瘤22例患者,均采用Hyper-SGSI型立体定向体部伽玛射线放射治疗系统进行FSRT治疗,1例进行常规分割,单次剂量2Gy;21例行低分割、高剂量的FSRT治疗,单次剂量3~5Gy靶区累积剂量为36~40Gy。治疗后6个月随访1次,中位随访时间25个月,观察患者的临床症状改善情况、视力保全率及肿瘤控制情况。结果截止于末次随访,全组患者的视力控制率为77.3%(17/22),其中视力改善4例,稳定13例,下降3例,失明2例。视力控制率随时间变化略有下降,1年视力控制率为95.0%(19/20),2年视力控制率为75.0%(9/12),但差异无统计学意义(P>0.05)。肿瘤控制率为100.0%,最大径缩小>50%的8例(36.4%),缩小25%~50%的11例(50.0%),缩小<10%~25%的3例(13.6%)。突眼症状改善率为100.0%,治疗前突眼度为(17.3±2.7)mm,治疗后突眼度为(14.9±1.5)mm(P<0.05)。有10例患者出现治疗相关反应,对症治疗可恢复。结论采用低分割、高剂量的FSRT治疗原发视神经鞘脑膜瘤的疗效确切,但视力改善不明显,对于确切分割模式及剂量尚需进一步探讨。 展开更多
关键词 原发视神经鞘脑膜瘤 分次立体定向放疗 伽玛刀 眼眶
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12例视神经胶质瘤MRI分析 被引量:3
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作者 魏祥 李建钢 +1 位作者 任国政 范存雷 《磁共振成像》 CAS 2012年第3期184-187,共4页
目的探讨视神经胶质瘤的MRI诊断及鉴别诊断。方法回顾分析12例经手术病理证实视神经胶质瘤的MRI表现及动态增强特征。结果不规则肿块5例,梭形增粗3例,纡曲形增粗4例。累及眶内段11例、管内段8例、球内段1例、视交叉4例、视束1例。肿瘤在... 目的探讨视神经胶质瘤的MRI诊断及鉴别诊断。方法回顾分析12例经手术病理证实视神经胶质瘤的MRI表现及动态增强特征。结果不规则肿块5例,梭形增粗3例,纡曲形增粗4例。累及眶内段11例、管内段8例、球内段1例、视交叉4例、视束1例。肿瘤在T1WI上为略低、等信号,T2WI上为略高、等、低信号;信号均匀10例,肿瘤内有囊变而信号不均2例;肿瘤无强化3例,轻度强化6例,明显强化3例。9例行动态增强检查;时间信号曲线3例呈平直型,4例呈缓升型,2例呈速升平台型。结论 MRI在显示视神经胶质瘤位置形态、肿瘤侵犯范围、肿瘤信号特征均有典型表现。 展开更多
关键词 视神经胶质瘤 磁共振成像 诊断
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视神经肿瘤36例临床分析 被引量:1
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作者 刘洋 张虹 +1 位作者 刘琳 宋国祥 《国际眼科杂志》 CAS 2012年第4期713-715,共3页
目的:分析视神经源性肿瘤患者的病史、临床表现、影像学检查和治疗方法,为其诊断和治疗提供帮助。方法:对视神经胶质瘤和视神经鞘脑膜瘤患者的临床资料进行分析。结果:视神经胶质瘤的15例患者中以发现眼球突出为主诉的病例为6例,以发现... 目的:分析视神经源性肿瘤患者的病史、临床表现、影像学检查和治疗方法,为其诊断和治疗提供帮助。方法:对视神经胶质瘤和视神经鞘脑膜瘤患者的临床资料进行分析。结果:视神经胶质瘤的15例患者中以发现眼球突出为主诉的病例为6例,以发现视力下降为主诉的5例,眼球突出合并视力下降的2例;视神经鞘脑膜瘤组21例患者中以眼球突出为主诉的病例为13例,视力下降5例,眼球突出合并视力下降的3例。超声检查、CT、MRI检查均有典型表现;30例患者经手术治疗,6例经伽玛刀治疗。结论:视神经源性肿瘤在眼部检查及影像学表现上有一定的特征性,对于辅助诊断具有重要价值;治疗方案应视患者的具体情况综合制定,目前以手术及放射治疗为主。 展开更多
关键词 视神经胶质瘤 视神经鞘脑膜瘤 眼部检查 影像学 治疗
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颅内视神经-视交叉胶质瘤的诊断及手术治疗 被引量:2
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作者 漆松涛 陈状 +2 位作者 方陆雄 潘军 郑大海 《中国临床神经外科杂志》 2005年第2期84-86,共3页
目的讨论颅内视神经-视交叉胶质瘤的临床特点及手术治疗。方法对我科近6年来手术治疗和病理证实的11例视神经-视交叉胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果视力下降、视野缺损及视神经萎缩是该类肿瘤的主要表现,82%为低级别星形细胞... 目的讨论颅内视神经-视交叉胶质瘤的临床特点及手术治疗。方法对我科近6年来手术治疗和病理证实的11例视神经-视交叉胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果视力下降、视野缺损及视神经萎缩是该类肿瘤的主要表现,82%为低级别星形细胞瘤,M RI可良好显示肿瘤生长特点及与周围结构的关系。手术全切除4例、次全切5例、部分切除2例,仅1例术后视力恶化,无死亡病例,总体恢复良好。结论颅内视神经-视交叉胶质瘤有其特点,显微神经外科手术治疗效果好、应该作为该类肿瘤的首选治疗方法。 展开更多
关键词 视神经-视交叉 胶质瘤 显微手术
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视神经胶质瘤的治疗及预后分析 被引量:2
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作者 吴云 张紫寅 +3 位作者 唐建建 罗安志 张宗银 王治云 《临床误诊误治》 2014年第8期85-88,共4页
目的探讨视神经胶质瘤(optic pathway glioma,OPG)的治疗及预后情况。方法对我院收治的OPG56例进行不同入路的显微外科切除术,其中13例术后行放射治疗,放射治疗的总剂量45~60 Gy,评价患者术后9个月视力、视野与全身恢复情况及临床、病... 目的探讨视神经胶质瘤(optic pathway glioma,OPG)的治疗及预后情况。方法对我院收治的OPG56例进行不同入路的显微外科切除术,其中13例术后行放射治疗,放射治疗的总剂量45~60 Gy,评价患者术后9个月视力、视野与全身恢复情况及临床、病理因素与预后的关系。结果术后病理检查结果显示毛细胞型星形细胞瘤40例,星形细胞瘤13例,多形性胶质母细胞瘤3例。术后9个月视力明显提高者占91.1%,视野缺损改善者占94.6%,伴颞、额部头痛者症状均消失,下丘脑功能损伤明显恢复者占94.3%。术后12个月,肿瘤复发率为5.3%。14岁以下OPG患者术后复发率明显低于14岁以上OPG患者,视力恢复及视野缺损改善明显优于14岁以上OPG患者,二者比较差异均有统计学意义(P<0.05);多形性胶质母细胞瘤术后复发率明显高于毛细胞型星形细胞瘤及星形细胞瘤,视力恢复及视野缺损改善均差于毛细胞型星形细胞瘤及星形细胞瘤,差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论早期手术切除联合术后放射治疗可明显改善OPG患者的预后,但是对于多形性胶质母细胞瘤的治疗效果改善不明显。 展开更多
关键词 视神经胶质瘤 显微外科手术 预后
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鼻咽癌放疗后放射性视神经病变17例 被引量:4
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作者 朱军 魏宝清 何侠 《肿瘤学杂志》 CAS 2008年第6期480-482,共3页
[目的]分析鼻咽癌放疗后放射性视神经病变(radiation optic neuropathy,RON)的临床特点。[方法]对17例NPC放疗后临床诊断为RON的患者的临床资料进行分析。[结果]17例RON中,13例首程放疗后发生,3例在NPC局部复发再程放疗后发生,1例在三... [目的]分析鼻咽癌放疗后放射性视神经病变(radiation optic neuropathy,RON)的临床特点。[方法]对17例NPC放疗后临床诊断为RON的患者的临床资料进行分析。[结果]17例RON中,13例首程放疗后发生,3例在NPC局部复发再程放疗后发生,1例在三程放疗后发现。9例单眼失明,6例双眼失明,4例见视野缺损或偏盲。出现RON潜伏期5~93个月,中位时间36个月。[结论]引发RON的原因为视神经受过量照射,但尚无有效的治疗措施,关键在于降低视神经受照剂量以预防其发生。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 放射疗法 视神经损伤
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伽玛刀治疗视神经压迫垂体腺瘤的可行性研究 被引量:3
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作者 刘如恩 赵洪洋 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2005年第8期355-357,共3页
目的探讨伽玛刀治疗压迫视神经垂体腺瘤的可行性。方法采用LeksellB型伽玛刀对119例有视神经压迫的垂体腺瘤进行治疗,以40% ̄80%等剂量曲线包裹肿瘤,中心剂量30 ̄80Gy,平均45.3Gy;边缘剂量15 ̄35Gy,平均29.5Gy;视通路的接受剂量低于10Gy... 目的探讨伽玛刀治疗压迫视神经垂体腺瘤的可行性。方法采用LeksellB型伽玛刀对119例有视神经压迫的垂体腺瘤进行治疗,以40% ̄80%等剂量曲线包裹肿瘤,中心剂量30 ̄80Gy,平均45.3Gy;边缘剂量15 ̄35Gy,平均29.5Gy;视通路的接受剂量低于10Gy。100例获得随访。结果偏盲和视力改善率为80.0%,激素分泌控制率为82.5%,肿瘤生长控制率为98.0%。结论伽玛刀可作为有视神经压迫垂体腺瘤的备选治疗,在对视神经减压的同时能有效控制激素分泌和肿瘤生长。 展开更多
关键词 放射外科手术 视神经 垂体腺瘤 放射治疗剂量
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双侧视神经胶质瘤颅内浸润1例 被引量:2
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作者 武靖 杜湘珂 《中国医学影像技术》 CSCD 2004年第9期1476-1476,共1页
关键词 视神经胶质瘤 浸润
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不同分割方式放疗对鼻咽癌患者视神经功能的影响 被引量:2
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作者 白雪 刘美莲 +3 位作者 黄辉 蔡锐 邹良群 冯凯华 《华夏医学》 CAS 2013年第1期37-40,共4页
目的:探讨超分割放射治疗鼻咽癌对视神经功能的影响。方法:98例鼻咽癌患者随机分入超分割放疗组(研究组)和常规放疗组(对照组),全部患者于放疗前后予视力视野及电生理学检查。结果:两组患者放疗后均可出现放射性视神经损伤,研究组和对... 目的:探讨超分割放射治疗鼻咽癌对视神经功能的影响。方法:98例鼻咽癌患者随机分入超分割放疗组(研究组)和常规放疗组(对照组),全部患者于放疗前后予视力视野及电生理学检查。结果:两组患者放疗后均可出现放射性视神经损伤,研究组和对照组放疗后第24个月参照RTOG标准视神经损伤发病率分别为5.0%和23.8%,视觉诱发电位检查潜伏期异常发生率分别为15.0%和35.7%,两组间放射性视神经损伤发生率及损伤程度均存在明显差异。结论:超分割放疗能明确减低放射性视神经损伤的发病率及严重程度,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 鼻咽癌 超分割 放射治疗 视神经
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视神经胶质瘤的临床病理学研究 被引量:2
15
作者 周海林 陈荣家 《临床眼科杂志》 2003年第2期104-106,T001,共4页
目的 观察视神经胶质瘤的临床病理特征。方法 回顾性分析 10例视神经胶质瘤的临床和病理学检查资料。结果 经病理学检查证实的 10例视神经胶质瘤都是星形胶质细胞瘤 ,均无恶性。但在幼儿和年长的病例中则表现瘤细胞生长活跃 ,侵及视... 目的 观察视神经胶质瘤的临床病理特征。方法 回顾性分析 10例视神经胶质瘤的临床和病理学检查资料。结果 经病理学检查证实的 10例视神经胶质瘤都是星形胶质细胞瘤 ,均无恶性。但在幼儿和年长的病例中则表现瘤细胞生长活跃 ,侵及视神经鞘膜 (2例 )。结论 视神经胶质瘤是危害少年儿童视神经的良性肿瘤 。 展开更多
关键词 临床病理学 视神经胶质瘤 视神经鞘膜 漏诊 误诊 星形胶质细胞瘤
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16例视神经胶质瘤临床分析 被引量:5
16
作者 孙景阳 艾薇 《首都医科大学学报》 CAS 2008年第3期399-401,共3页
目的探讨视神经胶质瘤(optic nerve glioma)的诊断、治疗和预后。方法对2003年至2007年收治的16例视神经胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果16例患者中女性9例,男性7例;年龄2~53岁;视神经胶质瘤位于右侧8例,左侧4例,双侧4例;有... 目的探讨视神经胶质瘤(optic nerve glioma)的诊断、治疗和预后。方法对2003年至2007年收治的16例视神经胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果16例患者中女性9例,男性7例;年龄2~53岁;视神经胶质瘤位于右侧8例,左侧4例,双侧4例;有视力下降者15例,视野缺损者12例;眼底改变者7例。伴头痛者4例;眼痛者2例;眼突者1例;颅压升高者2例;性早熟者1例。16例患者CT和MRI检查结果均显示阳性改变。16例患者均采取手术治疗,有3例术后辅以放疗。术后有8例失明,7例视力下降,1例死亡。病理诊断:视神经星形细胞瘤14例,视神经胶质母细胞瘤1例,1例未做病理学检查。结论视神经胶质瘤多见于10岁以下儿童,多为良性,有自限性;成年发病者多为恶性,可引起眼部及颅内不同症状和体征。宜采取综合治疗方法,如手术、放疗和化疗等。预后与肿瘤累及范围及性质有关。 展开更多
关键词 视神经胶质瘤 诊断 治疗 预后
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眶内视神经胶质瘤的诊断与治疗 被引量:1
17
作者 王芳 张树平 《实用医学影像杂志》 2001年第2期99-100,共2页
目的 分析眶内视神经胶质瘤的眼部症状和CT影像特征,探讨该病的诊断、鉴别诊断与治疗。方法 总结了7例眶内视神经胶质瘤的眼部表现、眼科检查、X线检查和CT影像学资料。结果7例视神经胶质瘤患者均行手术摘出肿瘤,病理组织学检... 目的 分析眶内视神经胶质瘤的眼部症状和CT影像特征,探讨该病的诊断、鉴别诊断与治疗。方法 总结了7例眶内视神经胶质瘤的眼部表现、眼科检查、X线检查和CT影像学资料。结果7例视神经胶质瘤患者均行手术摘出肿瘤,病理组织学检查为星形细胞Ⅰ-Ⅱ级,有5例患者术后接受了常规放射治疗。结论 儿童和青少年视力障碍、眼球突出,电子计算机断层摄影(CT)见眶内肌锥内软组织影,视神经梭形或不规则肿大为本病的主要特征,本文结合手术和放射治疗的目的和方法进行了讨论。 展开更多
关键词 视神经胶质瘤 诊断与治疗 眶内 电子计算机断层摄影 病理组织学检查 CT影像特征 常规放射治疗 影像学资料 眼部症状 眼部表现 眼科检查 X线检查 手术摘出 星形细胞 视力障碍 眼球突出 主要特征 青少年 软组织 不规则 患者
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低分割立体定向放射治疗原发性视神经鞘脑膜瘤的疗效分析 被引量:1
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作者 穆晓峰 宁健 +5 位作者 杨书明 赵水喜 杨远游 赵卫东 程海民 肖利华 《武警医学》 CAS 2011年第7期610-612,共3页
目的评价在4 Gy×10次的剂量分割模式下,采用低分割立体定向放射治疗原发性视神经鞘脑膜瘤的近期疗效。方法 2004-8至2010-3本院收治的15例原发性视神经鞘脑膜瘤患者采用SGS-Ⅰ型超级伽玛刀进行低分割立体定向放射治疗,靶区处方剂量... 目的评价在4 Gy×10次的剂量分割模式下,采用低分割立体定向放射治疗原发性视神经鞘脑膜瘤的近期疗效。方法 2004-8至2010-3本院收治的15例原发性视神经鞘脑膜瘤患者采用SGS-Ⅰ型超级伽玛刀进行低分割立体定向放射治疗,靶区处方剂量为40 Gy/4 Gy×10次,放疗结束后6个月进行随访,观察患者肿瘤控制率,临床症状改善情况及视力保存率。结果经过中位时间23个月的随访,肿瘤控制率100%(15例),肿瘤最大径缩小超过50%的患者有4例。突眼症状改善率100%,治疗前后突眼度分别为(17.3±0.8)mm及(14.5±0.3)mm,P<0.01。全组视力保存率为73.3%(11/15),其中改善2例,稳定9例,下降2例,失明2例。有10例出现轻度的治疗相关反应,对症治疗后缓解。结论原发性视神经鞘脑膜瘤接受处方剂量为40 Gy/4 Gy×10次低分割立体定向治疗,疗效确切,但视力改善率较低,甚至出现失明患者,对于剂量分割模式尚需进一步研究。 展开更多
关键词 低分割立体定向放射治疗 原发性视神经鞘脑膜瘤:治疗效果 伽玛刀
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1型神经纤维瘤病发病机制的研究进展 被引量:5
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作者 程芙蓉 周列民 《国际内科学杂志》 CAS 2007年第9期514-517,529,共5页
1型神经纤维瘤(NF1)是常见的神经系统遗传病,NF1基因突变导致神经纤维蛋白失活或表达下调从而产生以神经纤维瘤为主要特征的一系列神经皮肤损害及合并各种良性和恶性肿瘤。NF1为肿瘤抑制基因,是RAS的负向调节器。NF1相关的肿瘤或NF1缺... 1型神经纤维瘤(NF1)是常见的神经系统遗传病,NF1基因突变导致神经纤维蛋白失活或表达下调从而产生以神经纤维瘤为主要特征的一系列神经皮肤损害及合并各种良性和恶性肿瘤。NF1为肿瘤抑制基因,是RAS的负向调节器。NF1相关的肿瘤或NF1缺陷小鼠细胞中神经纤维蛋白的不表达与RAS的活性增加和细胞增殖的增多有关。除神经纤维蛋白介导的RAS活性和神经纤维瘤及相关肿瘤发生之间具有直接的病理生理联系外,其它基因协同的遗传学变化能加速肿瘤的发生,同时修饰基因也能影响对肿瘤的易感性。 展开更多
关键词 1型神经纤维瘤病 神经纤维蛋白 神经纤维瘤 恶性周围神经鞘瘤 视通路胶质瘤
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与肿瘤相关的视神经病变 被引量:5
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作者 徐全刚 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2022年第1期3-6,共4页
与肿瘤相关的视神经病变是一组少见的神经眼科疾病谱,国内外仅有少量个案或小样本的文献报道,目前尚未见关于该疾病谱的综合报道。该组疾病因病种不同临床表现各异,早期诊断并且选择恰当的个体化精准治疗往往可以挽救患者的视力甚至生... 与肿瘤相关的视神经病变是一组少见的神经眼科疾病谱,国内外仅有少量个案或小样本的文献报道,目前尚未见关于该疾病谱的综合报道。该组疾病因病种不同临床表现各异,早期诊断并且选择恰当的个体化精准治疗往往可以挽救患者的视力甚至生命。然而,由于眼科医师对该组疾病的认识不足,临床上经常出现误诊或漏诊。本文结合文献及笔者所在的解放军总医院神经眼科团队的经验,首次对该疾病谱的病因、临床特征、诊断及鉴别、治疗及预后加以梳理归纳。 展开更多
关键词 视神经胶质瘤 视神经鞘脑膜瘤 副肿瘤综合征 压迫性视神经病变 放射性视神经病变 中毒性视神经病变 诊断 治疗
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