桂皮醛对口腔鳞状细胞癌细胞抑制作用的体外研究

目的体外研究中药桂皮醛对口腔鳞状细胞癌细胞增殖的抑制作用。方法以3种人口腔鳞状细胞癌细胞株为研究对象,采用噻唑蓝(MTT)比色法观察桂皮醛不同质量浓度、不同作用时间下对各细胞株增殖的影响。应用SPSS 16.0软件对数据进行方差分析。结果与空白对照组相比,256、128、64、32 mg.L-1质量浓度组的桂皮醛对人口腔鳞状细胞癌细胞的增殖表现出明显抑制作用,且抑制作用随着药物质量浓度的升高而加强,呈现明显的剂量-效应关系。药物作用时间24 h时,作用质量浓度16 mg.L-1时,对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞株抑瘤率达到58.33%;作用质量浓度为32 mg.L-1时对KB细胞及人颊黏膜鳞状细胞癌BCaCD885细胞株的抑制率分别为66.08%、76.61%,其抑制率随着药物作用时间的延长而增加。结论桂皮醛对口腔鳞状细胞癌细胞增殖的抑制作用与质量浓度和作用时间有关,中、高浓度的桂皮醛对3种人口腔鳞状细胞癌细胞增殖均具有明显的抑制作用,在一定程度上肯定了桂皮醛的抗肿瘤作用。

口腔黏膜异常增生不同阶段上皮细胞E-cadherin、Twist1启动子甲基化研究

目的:研究口腔黏膜异常增生不同阶段上皮细胞E-cadherin及Twist1启动子甲基化,探讨其意义。方法:使用量子点免疫荧光技术检测口腔黏膜异常增生中Twist1的表达。随机选取口腔黏膜上皮异常增生组织,使用甲基化特异性PCR检测其甲基化状态,分别以口腔黏膜单纯过度角化,口腔鳞癌细胞系及口腔鳞癌组织作为阴性或阳性对照。结果:Twist1在口腔黏膜单纯过度角化中几乎不表达,在口腔异常增生黏膜中随上皮异常增生程度加重而升高(P<0.05)。在轻、中、重度的口腔黏膜异常增生的样本中,Twist1甲基化率随上皮异常增生程度加重而升高,分别为15.8%,29.4%,50%,差异有显著性(P<0.05)。口腔癌组织Twist1甲基化率为62.5%,口腔癌细胞系为60%,而单纯过度角化中Twist1未出现甲基化;与异常增生相比具有统计学意义(P<0.05)。在不同程度的异常增生上皮中,E-cadherin甲基化率分别为33.3%,50%,62.5%,未显示统计学差异。Twist1和Ecadherin的甲基化率无明显相关性(P>0.05)。结论:Twist1启动子甲基化可能发生在黏膜异常增生早期阶段,且与口腔黏膜上皮癌变过程关系密切。