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Wake-promoting effects of vagus nerve stimulation after traumatic brain injury: upregulation of orexin-A and orexin receptor type 1 expression in the prefrontal cortex 被引量:9
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作者 Xiao-yang Dong Zhen Feng 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期244-251,共8页
Orexins, produced in the lateral hypothalamus, are important neuropeptides that participate in the sleep/wake cycle, and their expres- sion coincides with the projection area of the vagus nerve in the brain. Vagus ner... Orexins, produced in the lateral hypothalamus, are important neuropeptides that participate in the sleep/wake cycle, and their expres- sion coincides with the projection area of the vagus nerve in the brain. Vagus nerve stimulation has been shown to decrease the amounts of daytime sleep and rapid eye movement in epilepsy patients with traumatic brain injury. In the present study, we investigated whether vagus nerve stimulation promotes wakefulness and affects orexin expression. A rat model of traumatic brain injury was established using the free fall drop method. In the stimulated group, rats with traumatic brain injury received vagus nerve stimulation (frequency, 30 Hz, current, 1.0 mA; pulse width, 0.5 ms; total stimulation time, 15 minutes). In the antagonist group, rats with traumatic brain injury were intracerebroventricularly injected with the orexin receptor type 1 (OXIR) antagonist SB334867 and received vagus nerve stimulation. Changes in consciousness were observed after stimulation in each group. Enzyme-linked immunosorbent assay, western blot assay and immunohistochemistry were used to assess the levels of orexin-A and OX1R expression in the prefrontal cortex. In the stimulated group, consciousness was substantially improved, orexin-A protein expression gradually increased within 24 hours after injury and OX1R expres- sion reached a peak at 12 hours, compared with rats subjected to traumatic brain injury only. In the antagonist group, the wake-promoting effect of vagus nerve stimulation was diminished, and orexin-A and OX1R expression were decreased, compared with that of the stim- ulated group. Taken together, our findings suggest that vagus nerve stimulation promotes the recovery of consciousness in comatose rats after traumatic brain injury. The upregulation of orexin-A and OXIR expression in the prefrontal cortex might be involved in the wake-promoting effects of vagus nerve stimulation. 展开更多
关键词 nerve regeneration brain injury orexin-A orexin receptor type 1 vagus nerve stimulation traumatic brain injury wake-promoting coma wakefulness prefrontal cortex neurotransmitter neural regeneration
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orexin A和orexin 1型受体在新生大鼠与成年大鼠延髓分布的比较 被引量:2
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作者 宁穗 宋娜娜 +5 位作者 刘自兵 李莉 曹银祥 钱源 朱大年 沈霖霖 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期401-405,共5页
本文研究orexinA(OXA)和orexin 1型受体(OX1R)在新生大鼠与成年大鼠延髓的分布及比较。新生(1~5d)和成年(6~8周)SD大鼠,取其延髓,采用免疫组织化学方法和图像分析技术,观察OXA和OX1R在新生与成年SD大鼠延髓的分布。结果显示,OXA免疫... 本文研究orexinA(OXA)和orexin 1型受体(OX1R)在新生大鼠与成年大鼠延髓的分布及比较。新生(1~5d)和成年(6~8周)SD大鼠,取其延髓,采用免疫组织化学方法和图像分析技术,观察OXA和OX1R在新生与成年SD大鼠延髓的分布。结果显示,OXA免疫反应阳性纤维和OX1R免疫反应阳性细胞在新生和成年SD大鼠延髓内有广泛分布,主要分布在延髓腹外侧区(ventrolateralmedulla,VLM)和舌下神经核(hypoglossalnucleus,XII)。在这两个区域,新生大鼠组的OX1R免疫反应阳性细胞的相对光密度值均低于成年大鼠组(P<0.001)。结果表明随着大鼠发育成熟,OX1R表达水平增加,可能与其生理功能完善有关。OXA免疫反应纤维和OX1R免疫反应阳性细胞在延髓的VLM和XII的表达提示可能与心血管和呼吸等活动的调节有关。 展开更多
关键词 增食欲素A 增食欲素1型受体 免疫组织化学 延髓 大鼠
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出生前尼古丁暴露增加新生大鼠下丘脑orexin A及延髓内orexin 1型受体表达
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作者 金伟中 宋娜娜 +6 位作者 耿文叶 刘自兵 李莉 曹银祥 钱源 朱大年 沈霖霖 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期261-266,共6页
流行病学调查显示,出生前暴露于烟雾环境是新生儿猝死综合征发生的首位原因,尼古丁是香烟烟雾中最主要的影响胎儿神经系统发育的成分。为了观察出生前尼古丁暴露对新生大鼠下丘脑orexin A(OXA)及延髓内orexin 1型受体(OX1R)表达的影响,... 流行病学调查显示,出生前暴露于烟雾环境是新生儿猝死综合征发生的首位原因,尼古丁是香烟烟雾中最主要的影响胎儿神经系统发育的成分。为了观察出生前尼古丁暴露对新生大鼠下丘脑orexin A(OXA)及延髓内orexin 1型受体(OX1R)表达的影响,本实验将20只雌性成年大鼠随机均分为二组,怀孕后第5 d开始每天分别皮下注射尼古丁6 mg/kg(模型组)或等量的生理盐水(对照组),直至分娩。随机选取模型组和对照组所产的新生大鼠(1~3 d),采用免疫组织化学方法和图像分析技术,观察新生鼠下丘脑内OXA及延髓内OX1R阳性神经元的分布情况。结果显示:两组新生大鼠下丘脑内OXA免疫阳性细胞均有表达,且都主要存在于下丘脑背内侧区与穹窿周围,模型组的新生大鼠OXA免疫阳性细胞的相对光密度(ROD)值高于对照组(P<0.05)。延髓内OX1R免疫阳性细胞在两组内均有广泛分布,主要分布在腹外侧区和舌下神经核。在这两个区域,模型组新生鼠的OX1R免疫阳性细胞的ROD值均高于对照组(P<0.001)。以上结果表明,出生前尼古丁暴露的新生大鼠,下丘脑OXA及延髓内OX1R的表达均上调,提示出生前尼古丁暴露改变了新生大鼠脑内OXA系统递质的释放和突触传递,这意味着脑内orexin系统参与出生前尼古丁暴露导致的各种疾患。 展开更多
关键词 尼古丁orexin A orexin 1型受体 免疫组织化学 下丘脑 延髓 新生大鼠
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疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠血清、下丘脑中Orexin-A、CCK水平及下丘脑室旁核中OX1-R、CCK-AR表达的影响 被引量:1
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作者 明浩 王钏 +5 位作者 叶勇 陈新 周贤 岳滢滢 许乐思 刘松林 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第24期2518-2525,2583,共9页
目的:观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠行为学、胃排空和血清、下丘脑中食欲素-A(orexin-A)、胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)水平及下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)中食欲素1型受体(orexin receptor type 1,OX1-R)和胆囊收缩... 目的:观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠行为学、胃排空和血清、下丘脑中食欲素-A(orexin-A)、胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)水平及下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)中食欲素1型受体(orexin receptor type 1,OX1-R)和胆囊收缩素A型受体(cholecystokinin receptor type A,CCK-AR)表达的影响,探讨疏肝和胃汤改善抑郁模型大鼠胃排空延迟的作用机制。方法:将115只SD大鼠随机分为空白组19只,造模组96只。以慢性不可预知性应激制作抑郁模型,造模5周后,筛选出行为学表现及体质量相近的85只大鼠,分为模型组、疏肝和胃汤低剂量组、中剂量组、高剂量组、氟西汀组。空白组与模型组给予生理盐水;疏肝和胃汤低、中、高剂量组分别按3.67,7.34,14.68 g·(kg·d)-1给药;氟西汀组按1.58 mg·(kg·d)-1给药,连续给药7 d,每天2次。采用糖水消耗实验和新奇摄食抑制实验评价大鼠行为学;比色法检测大鼠甲基橙胃残留率,计算胃排空率;ELISA法检测血清、下丘脑中orexin-A和CCK的含量;RT-PCR法检测下丘脑prepro-orexin、CCK、OX1-R及CCK-AR mRNA的表达;免疫荧光法检测下丘脑室旁核中OX1-R与CCK-AR的表达。结果:抑郁模型大鼠糖水偏好率下降(P<0.05),进食潜伏期延长(P<0.01),胃排空率降低(P<0.05,或P<0.01),与模型组比较,疏肝和胃汤可改善糖水偏好率(P<0.05,或P<0.01),缩短进食潜伏期(P<0.05),升高胃排空率(P<0.05);抑郁模型大鼠血清、下丘脑中orexin-A含量下降,CCK含量升高(P<0.01),疏肝和胃汤升高orexin-A含量,降低CCK含量(P<0.05,或P<0.01);抑郁模型大鼠下丘脑中prepro-orexin、OX1-R mRNA表达下降,CCK、CCK-AR mRNA表达升高(P<0.01);疏肝和胃汤升高Prepro-Orexin、OX1-R mRNA的表达,降低CCK、CCK-AR mRNA的表达(P<0.01或P<0.05);抑郁模型大鼠下丘脑室旁核中OX1-R表达下降,CCK-AR表达升高(P<0.05,或P<0.01),疏肝和胃汤升高OX1-R的表达,降低CCK-AR表达(P<0.01或P<0.05)。结论:抑郁模型大鼠的胃排空延迟可能与orexin、CCK及其受体的异常改变有关;疏肝和胃汤可能通过调节orexin、CCK及其受体,从而改善抑郁模型大鼠胃排空延迟。 展开更多
关键词 疏肝和胃汤 抑郁症 胃排空 食欲素 食欲素1型受体 胆囊收缩素 胆囊收缩素A型受体
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侧脑室微量注射大麻素受体拮抗剂对orexin-A诱导大鼠能量代谢改变的影响及潜在机制研究 被引量:1
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作者 刘金政 王茜 +4 位作者 冷慧 高胜利 郭菲菲 孙向荣 徐珞 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第2期248-254,共7页
目的:探讨大麻素1型受体(CB1)抑制剂利莫那班对下丘脑外侧区(LHA)微量注射orexin-A诱导的小鼠能量代谢及相关行为变化改变的影响。方法:通过侧脑室微量注射(icv)利莫那班,同时LHA微量注射orexin-A,测量小鼠能量代谢、自主运动的变化,杏... 目的:探讨大麻素1型受体(CB1)抑制剂利莫那班对下丘脑外侧区(LHA)微量注射orexin-A诱导的小鼠能量代谢及相关行为变化改变的影响。方法:通过侧脑室微量注射(icv)利莫那班,同时LHA微量注射orexin-A,测量小鼠能量代谢、自主运动的变化,杏仁核(CeA)内多巴胺释放能力以及小鼠摄食量的变化。结果:侧脑室微量注射利莫那班可减弱因LHA微量注射orexin-A引起的小鼠能量代谢变化,降低小鼠自主运动,并且减弱小鼠CeA内多巴胺释放能力。注射(icv)利莫那班未改变LHA微量注射orexin-A所诱导的摄食量增多。此外,LHA双侧注射利莫那班可阻断LHA内注射orexin-A对运动活性的促进作用,但不影响小鼠的摄食量。结论:大麻素受体涉及orexin-A诱导的小鼠中脑边缘系统多巴胺系统活化的调控,对能量代谢及自主运动也有影响,但对食物摄入的调节无明显影响。 展开更多
关键词 orexin-A 大麻素受体1 内源性大麻素 中脑边缘多巴胺系统 摄食量
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针刺对术后胃肠功能紊乱大鼠胃肠传输功能及脑肠肽的影响 被引量:1
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作者 曲立哲 白冬 +2 位作者 孙瑜 俞红丽 王燕颖 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第1期25-28,34,共5页
目的:探讨针刺三里穴、中脘对大鼠胃大部切除术后胃肠传输功能恢复的影响及可能的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组和针刺组,每组20只。造模成功后第3天开始,针刺组进行针刺足三里、中脘,连续治疗14天。于末次针刺结... 目的:探讨针刺三里穴、中脘对大鼠胃大部切除术后胃肠传输功能恢复的影响及可能的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组和针刺组,每组20只。造模成功后第3天开始,针刺组进行针刺足三里、中脘,连续治疗14天。于末次针刺结束后,各组记录进食量、体重等;后各组禁食24 h后进行胃残留率和小肠推进率测定,腹主动脉取血测定胃泌素、胃动素、食欲素A及食欲素1型受体。结果:造模前,三组大鼠体重和进食量差异无统计学意义,P>0.05。造模后3天,模型组及针刺组体重和进食量低于空白组,差异有统计学意义,P<0.05。针刺干预后,模型组体重和进食量低于空白组和针刺组,差异有统计学意义,P<0.05。针刺干预后,针刺组大鼠胃残留率、小肠推进率、胃泌素、胃动素、食欲素A及食欲素1型受体高于模型组,差异有统计学意义,P<0.05;模型组胃残留率、小肠推进率、胃泌素、胃动素、食欲素A及食欲素1型受体低于空白组,差异有统计学意义,P<0.05;针刺组与空白组胃残留率、小肠推进率、胃泌素、胃动素、食欲素A及食欲素1型受体差异无统计学意义,P>0.05。结论:针刺胃大部切除术后大鼠足三里穴、中脘穴,改善胃排空和小肠推进功能,促进术后胃肠功能的恢复,其作用机制可能为改变脑肠肽代谢,增加食欲素A水平,激活食欲素1型受体,促进胃泌素、胃动素分泌。 展开更多
关键词 胃肠功能紊乱 胃残留率 小肠推进率 食欲素A 食欲素1型受体
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