基于文献计量学的环境领域有机磷农药研究热点和趋势分析

有机磷农药(OPPs)已逐渐取代有机氯农药成为广泛应用的农药之一,其大量使用对环境构成威胁,了解环境领域中OPPs的研究动态与趋势,可为相关领域的科研工作和环境管理提供借鉴。运用文献计量学方法,对2000—2022年中国知网(CNKI)核心数据库和Web of Science(WoS)核心数据库收录的环境领域OPPs的相关文献进行了分析,系统梳理了该领域OPPs的研究现状,阐述了OPPs研究的发展态势及热点前沿,同时提出了未来重点研究方向。结果表明:2000—2022年,国内外关于环境领域OPPs的研究论文共3427篇,近10年来发文量呈显著上升趋势;环境领域OPPs的研究介质主要是水体和土壤,且对水体中OPPs的环境行为和特性探究更为深入;OPPs的检测手段以气相色谱法为主,毒死蜱[O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯]是OPPs研究中出现频率较高的目标污染物之一,且其在环境中的检出率较高;国内外关于OPPs在环境中的研究脉络基本相似,前期研究(2000—2010年)主要集中在环境中OPPs的萃取方法,中期研究(2011—2018年)主要集中在环境中OPPs的危害及对其的环境影响评价,近年来(2019—2022年)研究热点主要集中在OPPs的残留、环境检测以及高效去除等领域。未来建议加强OPPs降解产物的鉴定和环境毒性研究、OPPs复合暴露研究及环境修复研究,同时开发新型纳米材料和绿色农药替代方案等。

环境样品中有机磷农药测定方法研究进展

在有机氯农药被禁用后,有机磷农药的应用急剧增加,成为农业生产领域使用最广泛的杀虫剂。有机磷农药可抑制乙酰胆碱酯酶,对生态安全和人体健康都会产生严重毒害作用。近年来,随着有机磷农药中毒与污染事件的频繁发生,其检测新方法、新技术研究已成为环境科学领域的研究热点。通过对2012~2022年相关文献的检索、归纳、整理,分析、评述了有机磷农药环境残留的主要检测分析方法,包括样品前处理、有机磷提取与测定方法,从环境介质角度,比较、分析了各种检测方法、技术的优缺点和适用性,同时展望了有机磷农药检测技术的发展趋势。

水体中有机磷农药的分布、检测及治理

中国农业生产中大量使用有机磷农药(OPPs),其经地表径流、挥发、在土壤中迁移转化,随即在水、气、土及生物中赋存,威胁人体健康。该文基于公开发表文献,比较了国内外不同水体中OPPs种类及赋存,综述了OPPs引起生物体中毒的机制,总结了有机磷检测所用色谱法、免疫分析法、酶水解法、酶抑制法及电化学法的优缺点,阐述了去除水中OPPs的6种常用技术。通过该文系统检索现有的OPPs分布、检测技术、相关法律法规及去除方法等,展望了未来OPPs降解的研究方向和前景,以期帮助相关研究与管理者快速了解OPPs,也供OPPs研究及治理借鉴。

莱州湾水体中有机磷农药的残留监测与风险影响评价

研究近年来莱州湾水体中有机磷农药残留情况及对环境的影响。于2005年5月采集了渤海莱州湾及其主要河口地区的水样,用气相色谱（GCFPD）测定了样品中有机磷农药的含量,并运用化学污染物风险评价公式进行了风险概率评价。结果表明,莱州湾海域水体中有机磷农药的含量范围在0.2-79.1ng/L,氧化乐果、甲胺磷、马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲基毒死蜱、甲基对硫磷等在研究海域占主要部分。对研究海域水体中有机磷农药的风险评价表明,莱州湾海域水体中的有机磷农药的含量与其他地区相比,污染水平居中,氧化乐果、甲胺磷、马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果等农药对研究海域的生态环境安全已经构成了一定的威胁,应加强该地区该类农药的施用管理。

植物酯酶法检测有机磷农药的敏感性和检测限的研究

采用本室自制的植物酯酶,对19种有机磷农药进行了敏感性试验,并测定了该酶对这19种有机磷农药的最低检测限(LOD)。研究表明,所制备植物酯酶对受试的18种有机磷农药均有良好的敏感性,且最低检测限远低于国家规定的最大残留限量(MRL),因此,该酶可作为有机磷农药残留检测用酶。

酶抑制法快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的研究现状及展望

概述了酶抑制法快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留技术的研究现状、检测原理、应用情况和存在的问题。酶抑制法具有检测时间短、成本低、操作简便等特点,是目前我国控制农药残留的一种有效的初筛方法。

有机磷农残检测用植物酯酶的研究

本文研究了多种植物种子中植物酯酶的提取方法和总酯酶活力,得出了最佳提取条件。并且研究了不同来源的植物酯酶对有机磷农药的敏感性,确定了黄豆来源酯酶对敌敌畏等五种农药的最低检测限。结果表明,以黄豆来源的植物酯酶的总酯酶活力和敏感性为最好。

有机磷及氨基甲酸酯类农药残留检测研究进展

对近年有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的常规仪器分析和快速检测方法进行综述,比较各种方法的原理和优缺点,为农药残留检测研究与应用提供了参考。

胆碱酯酶生物传感器检测农药残留物研究进展

旨在综述近年来以胆碱酯酶(ChE)作为生物识别元件的有机磷农药生物传感器的研究进展;评述了这类传感器在专一性、精确性、基体效应和酶的不可逆抑制等方面存在的问题,以及由此研究的一些新型检测方法;指出了设计灵敏的ChE突变体作为生物识别元件,以及开发多样品和多组分平行分析系统是这类生物传感器在商业化过程中的关键课题。

一种有机磷农药的新型光学分子探针

有机磷农药（OPPs）作为一类高效、广谱的杀虫剂正在被广泛地应用于农业的防害以及家庭、仓储杀虫等方面，但大量使用后严重危害环境，其检测已成为环境分析和食品安全检测的重要内容．目前常用的农药残留分析方法是建立在色谱仪器专用化、联机化、计算机化基础上的仪器分析方法，如GC，HPLC和GC—MC等，但这些检测方法操作复杂且对设备要求较高，不利于现场使用．光学检测是实现低成本便捷检测的有效途径之一，但传统的光学检测方法只能对“总磷”进行测定，缺少色谱及其相关联用技术所具有的各种区分性．由于不同的有机磷组分毒性差别很大，

碱水解法快速检测蔬菜中有机磷农药残留的研究

提出一种有机磷农药残留快速检测方法———碱水解法,其原理基于有机磷农药在强碱条件作用下容易发生水解,水解产物易被具有氧化性的有色溶液氧化而使之褪色.实测结果表明:该方法检测灵敏度为0.5～5mg/kg,检测时间为5～10min,检测成本低于0.1元人民币,而且具有简单、方便、快捷等特点,适合在家庭或农贸市场条件下检测蔬菜中有机磷农药残留水平,对含有有机磷农药残留的蔬菜进行筛选,确保食用蔬菜的质量安全.

快速检测果蔬中有机磷类农药残留方法的研究

研究了不同的测定条件对乙酰胆碱酯酶活性的影响,并找出最适的酶反应条件。本试验探讨了酶与底物的浓度比、显色剂浓度、缓冲溶液的pH、温度4个因素对酶活的影响。结果表明:当酶与底物比6:1,显色剂100μL(8 mg/mL),缓冲溶液pH8.0,温度40℃时酶活最高。然后,考察了乙酰胆碱酯酶对30余种有机磷类农药的敏感性,所得工作曲线线性范围宽,检出限低。加标回收率在87.4%～106.2%之间,变异系数在2.4%～4.8%范围内,说明该检测方法精密度高、重复性好、灵敏性高。

QuEChERS提取气相色谱火焰光度法同时测定血清中16种有机磷农药

目的 建立一种快速准确同时定量测定血清中16种有机磷的方法。 方法 采用QuEChERS提取对样品进行前处理，氮吹浓缩后，加1 mL丙酮溶解，采用HP-5色谱柱程序升温，GC-FPD分析测定。 结果 该方法测定血清中16种有机磷在0～0.6 μg/mL质量浓度范围内均有良好线性关系,相关系数为0.998 6～0.999 9，方法检出限为0.008～ 0.034 μg/mL ，平均回收率为82.6%～111.9%，相对标准偏差（ RSDs ）除乙酰甲胺磷为5.7%外，其余均＜5%。 结论 建立的方法快速灵敏，可用于血清中16种有机磷农药的快速筛查诊断。

毛细管胶束电动色谱法检测4种有机磷农药

用毛细管胶束电动色谱电化学检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等4种常见有机磷农药进行分离检测.使用30 cm×20μm i.d.的石英毛细管,当分离电压为12 kV,工作电极电势为-0.6V,在pH值为5.0的20mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲液与20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液中,对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松4种组分在11min内得到基线分离,检出限分别为0.086、0.64、0.67、3.4pg.将该方法用于地表水样品的检测,加标回收率为94%～102%.

用于水中有机磷农药检测的微热板预富集芯片设计与制备

有机磷农药(OPP)的大量使用已对环境水体造成污染.针对水中痕量有机磷农药检测的需要,设计并利用MEMS工艺制备了自带解吸加热器的微热板预富集芯片.为提高温度均匀性,芯片工作区背面留有硅膜;以马拉硫磷为例研究了预富集芯片工作区的温度均匀性及吸附膜厚度等对富集效果的影响.结果表明,提高预富集芯片解吸时工作区温度的均匀性有助于获得高的被测物浓度脉冲,从而改善离子迁移率谱仪(IMS)检测效果;在室温5m in搅拌采样的情况下,聚二甲基硅氧烷(PDMS)吸附膜厚度为30μm的芯片富集效果优于PDMS膜厚度为65μm和100μm的芯片.

有机磷农药检测电路的设计与实现

为了检测农作物中有机磷农药的残余量,采用恒电位仪和信号放大器设计了一个微电流检测电路,可以有效地将微电流信号放大输出为模数转换器能够识别的电压信号。该电路检测电流精度达到0.25%,灵敏度达到10-8A/V.

有机磷农药残留检测方法研究进展

本文对近年来有机磷农药残留检测方法进行了综述,比较了各种方法的原理和优缺点,为农药残留检测研究与应用提供了参考。

豌豆酯酶的纯化和酯酶活性表征及其对农药的敏感性

由于食品和环境中的农药残留对人体健康构成威胁,使得发展农残快速检测方法显得十分重要,从植物中发现新的酶源有助于降低酶抑制法快速检测农药的成本。实验从豌豆中分离纯化豌豆酯酶,并进行了酶类鉴别、特性表征和农药敏感性研究。纯化后的豌豆酯酶分子质量约为26.0kDa,具有较高的酯酶活性。通过底物和抑制剂特异性试验,将豌豆酯酶分类为羧酸酯酶。豌豆酯酶在质量浓度为0.45μg/mL,缓冲液pH6.5和反应温度40℃时,表现出最好的催化活性。豌豆酯酶可以被有机磷和氨基甲酸酯类农药抑制。豌豆酯酶属于B型酯酶,可用于酶抑制法检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,且经过纯化的豌豆酯酶满足大多数农药最大残留限值(MRL)检测的要求。

快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留方法的优化

乙酰胆碱酯酶抑制-分光光度法是目前监管中应用最为广泛的快速筛查蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测方法。对该方法进行了多项条件的优化,结果表明,酶活性ΔA0控制在0.2~0.3时,抑制率能真实反映样品阳性结果;孵育温度是影响结果精密度的重要因素,部分仪器自带恒温装置的温控稳定性较差,比色槽温度变化较大,导致反应结果的平行性和重现性较差,试样在恒温水浴锅中的反应结果重现性很好;配制标准溶液时,应将丙酮含量控制在≤1%时,丙酮对试验的影响可以忽略。

有机磷农药检测纸片的研制

根据酶抑制原理研制出一种能快速检测有机磷和氨基甲酸酯类农药的酶片和生色基质片。这些酶片和生色基质片材料价廉易得，稳定性好，使用方便，对目前常用的几种有机磷和氨基甲酸酯类农药，检测灵敏度在0．01～10ppm范围，某些流代磷酸酯类农药经活化后，检测灵敏度可提高若干个数量级。