超声提取金银花中绿原酸的正交试验设计

目的:为了获得金银花中绿原酸的最佳提取工艺参数。方法:对浸渍法和超声法两种不同的提取方法的效果进行比较,设计了超声法提取金银花中绿原酸的单因素试验和正交试验,对A乙醇浓度(40%、50%、60%)、提取时间(20 min、35 min、50 min)、超声温度(50℃、60℃、80℃)和液料比(20倍、35倍、40倍)这四个因素三个水平,考察其工艺参数的不同对金银花中绿原酸收率的影响和大小。结果:超声法提取金银花中绿原酸的单因素试验结果显示最佳乙醇浓度为50%,最佳时间是35 min,最佳温度是60℃,最佳液料比为35倍;正交试验影响因素大小为A>D>C>B,最佳提取工艺方案为A_(2)B_(2)C_(2)D_(2)。结论:超声法提取金银花所获得的绿原酸得率要比浸渍法金银花所获得的绿原酸得率要高,产率提高了0.19%;超声提取绿原酸的最佳工艺参数是乙醇浓度50%,提取时间35 min,超声提取温度是60℃,液料比是35倍。本工艺参数的优化,为使用超声法单因素试验和正交试验提取贵州金银花中的绿原酸提供了理论依据和数据支持。

探索回流法提取绿原酸的最佳工艺

目的:为了获得回流法提取金银花中绿原酸的最佳工艺参数。方法:设计了回流法提取金银花中绿原酸的单因素实验和正交实验,单因素实验采用固定四个因素中的三个因素不变,先后分别只改变A(回流温度)、B(回流时间)、C(乙醇浓度)和D(液料比)这四个因素中的一个因素的水平的方法,探索单因素对绿原酸提取效果的影响。再在单因素实验的基础之上进行回流法正交实验设计先后考查回流温度(℃)、回流提取时间(h)、乙醇浓度(%)和液料比(倍)对绿原酸提取率的影响,研究回流法提取贵州金银花中绿原酸的最佳工艺参数。结果:回流提取单因素实验结果显示,回流法提取金银花中绿原酸的最佳温度是70℃,最佳时间是1.5 h,最佳乙醇浓度为70%,最佳液料比为10倍。正交实验中影响因素大小为B>D>A>C。结论:回流提取绿原酸的最佳提取工艺参数为A1B2C2D2,回流提取温度为70℃,提取时间为1.5 h,乙醇浓度为70%,液料比为10倍。本工艺参数的优化为回流提取单因素实验和正交实验提取贵州金银花中的绿原酸提供了理论依据和数据支持。

超声辅助提取长孢洛德酵母菌中2种绿原酸的工艺优化及其抗氧化活性研究

以长孢洛德酵母P212菌株发酵液为原料,采用超声辅助法提取绿原酸和新绿原酸。以2种绿原酸和总绿原酸含量为指标,在单因素试验的基础上通过正交试验优化提取工艺,并评价其抗氧化活性。结果表明:最佳提取工艺条件为超声功率90 W、提取温度60℃、提取时间20 min、乙醇体积分数70%。在此条件下菌株发酵液中的总绿原酸含量达(3.80±0.62)mg/L。提取的发酵液对DPPH、ABTS、羟基自由基的清除率均显著增加,分别为72.18%、73.26%、60.11%,表明其具有较好的抗氧化活性。

一测多评法同时测定酒续断配方颗粒中6种成分的含量

目的采用UPLC法对酒续断配方颗粒的6个含量指标马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进行含量测定,并应用一测多评法同时测定6个指标的含量,为其质量控制提供依据。方法采用超高效液相UPLC-UV,以ACQUITYHSST3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速0.3 ml/min,进样体积2μl,柱温30℃。同时测定酒续断配方颗粒中马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C 6种成分的含量,采用一测多评法,以绿原酸为内参物,通过相对校正因子测定马钱苷酸、川续断皂苷Ⅵ、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量,同时采用外标法测定多批酒续断配方颗粒中这6个指标成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果建立相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算的含量值与实测值之间无明显差异。结论本研究建立的测定方法鉴别快捷、准确、重复性良好,可为酒续断配方颗粒质量控制的评价提供数据依据。

磷石膏固废在盐酸中的溶解性探究

磷石膏是湿法磷酸生产过程中副产的固体废弃物,具有产量大、杂质含量多、难处理的特点。本文以盐酸为溶剂,采用单因素实验和正交试验设计法相结合,探究固液比、溶解温度、酸剂浓度等因素对工业废弃物磷石膏在盐酸中酸溶性能的影响。通过正交试验得出溶解条件为温度80℃、固液比1∶25、酸剂浓度10%时,磷石膏溶解效果最佳,溶解率达到89.42%,最终得到洁白、针状的石膏晶须。

葡萄皮渣中可溶性膳食纤维的酸法提取工艺优化

对酸法提取葡萄皮渣中可溶性膳食纤维的工艺进行优化。以葡萄皮渣为原料,采用酸法从葡萄皮渣中提取可溶性膳食纤维,在单因素试验基础上进行正交试验,确定该法的最佳工艺组合。试验结果表明,利用酸法提取可溶性膳食纤维的最优组合为:盐酸浓度0.40 mol/L,水浴温度85℃,提取时间80 min,料液比1∶20,在该条件下可溶性膳食纤维得率最高,为6.07%。采用酸法从葡萄皮渣中提取可溶性膳食纤维,不仅可以对葡萄皮渣进行深层次处理加工,还可以避免环境污染,有利于提升葡萄的附加值,同时为酸法提取可溶性膳食纤维提供一定的技术支持。

蒲公英绿原酸提取分离工艺的研究

本文主要采用了正交分析的方法研究了从蒲公英中提取绿原酸,及采用大孔树脂NKA-9进一步分离绿原酸的最适条件,并采用制备性液相色谱的方法将其纯化。确定从蒲公英中提取绿原酸的最佳工艺参数为:物料比1:16,乙醇浓度80%,温度60℃,反应时间2h,绿原酸提取率可达60%以上。选用NKA-9树脂来分离绿原酸,确定其最适的分离条件是:上样浓度为0.26mg/ml,pH2.0,进样液体积/大孔树脂质量比值为12,流速为2ml/min,洗脱剂30%乙醇,绿原酸提取物纯度可达25.3%。最后采用半制备性液相色谱分离得绿原酸提取物,其纯度达到87.6%。

金银花中绿原酸的超声提取工艺优化

目的优选金银花中绿原酸的最佳提取方法和提取工艺。方法以金银花中绿原酸的含量为指标,考察了水蒸气蒸馏法、超声波提取法和醇提法提取金银花中绿原酸优劣,确定超声法为最佳提取方法。通过正交实验,以溶剂浓度、预浸时间、超声时间和pH值4个因素对超声法的提取工艺进行优选。结果得到最佳的提取工艺条件为:乙醇浓度为60%,pH值1,预浸12 h,超声提取2次,45 m in/次;此条件下绿原酸提取率可达5.62%。影响程度为:pH值>预浸时间>超声时间>溶剂浓度。结论工艺简单,提取条件温和,提取率高,可为提取绿原酸的大规模产业化所应用。

从金银花中提取绿原酸的工艺研究

用不同浓度的乙醇从金银花中提取绿原酸,以正交实验进行优化工艺研究,采用紫外分光光度法测定提取液中绿原酸的含量,探讨了乙醇浓度、乙醇倍量、回流时间、pH值、浸泡温度对绿原酸含量的影响。实验结果表明,最佳的工艺条件是:10倍量50%乙醇为浸提剂,浸泡温度为70℃,pH=7,回流时间为1h,提取次数为2次。

正交设计法优选银屑灵片中肿节风有效成分的提取工艺

目的建立高效液相色谱同时测定银屑灵片中多种成分含量的方法,采用正交设计法优选银屑灵片中肿节风有效成分的提取工艺。方法以绿原酸、迷迭香酸和落新妇苷为指标,采用正交实验,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素的影响,优化提取条件。结果 最佳提取工艺条件为:70%乙醇提取2次,每次提取0.5 h。结论 优选的提取工艺多种有效成分的提取率均较高,适用于生产。

果梅绿原酸超声提取工艺及其抗氧化活性

为探明超声波辅助乙醇提取果梅果绿原酸的最佳工艺及其抗氧化活性,研究了乙醇浓度、料液比、p H、超声时间、超声温度、提取次数对绿原酸提取量的影响,并测定了绿原酸对氧化自由基的吸收能力(ORAC)。结果表明,乙醇浓度60%、料液比(g∶m L)为1∶7、p H为4、超声时间30 min、超声温度50℃,提取3次为果梅果绿原酸提取的最佳工艺,此工艺条件下绿原酸提取量为19.8 mg/10 g鲜重。绿原酸对氧化自由基的ORAC值为258869 mmol/g,芦丁的ORAC值为155981 mmol/g,二者抗氧化能力有显著差异(0.01<p<0.05)。实验结果说明果梅中绿原酸含量较高,绿原酸对多种氧化源均具有强抗氧化能力。由此可见,绿原酸是果梅中一种重要的抗氧化成分,可以开展更深入研究。

酸法提取仙人掌多糖工艺

为探索适合产业化的仙人掌多糖(Opuntia dillenii Haw.polysaccharides,ODPs)提取工艺,采用单因素及正交试验优化酸法提取ODPs条件;优化的苯酚硫酸法测定ODPs得率及含量;并用酶法结合盐酸法除蛋白,经透析,洗涤得到精制的ODPs。得到酸法提取ODPs最佳条件为:加入浓度为0.10 mol/L的硫酸溶液,液料比为20∶1(mL/g),70℃提取2次,每次2 h。平均产率达39.92%,多糖纯度达87.11%,多糖中蛋白含量降低至1.06%。

不同产地天山雪莲中绿原酸和芦丁含量测定及其煎煮提取工艺优化

目的：测定不同产地天山雪莲中绿原酸和芦丁的含量,优化天山雪莲的煎煮提取工艺。方法：采用高效液相色谱法测定10批不同产地天山雪莲中绿原酸和芦丁的含量;以绿原酸和芦丁提取转移率的综合得分为指标,采用L_9（3^4）正交试验优化加水量、煎煮次数、煎煮时间的水平,并进行验证试验。结果：10批雪莲中绿原酸含量为0.380%～0.546%,芦丁含量为0.334%～0.617%;最优煎煮工艺条件为取天山雪莲药材100 g,浸泡20 min,煎煮3次,每次分别加12、10、10倍药材的水,分别煎煮45、30、30 min。验证试验中绿原酸和芦丁提取转移率分别为96.2%、89.3%（RSD分别为2.66%、3.31%,n=3）。结论：不同产地的天山雪莲有效成分含量存在一定的差异;优化后的煎煮提取工艺稳定、可行。

正交试验法优选“武当二号金银花”藤中4种有效成分的提取条件及其含量测定

目的:研究"武当二号金银花"藤中主要有效成分含量测定方法,为评价其品质奠定基础。方法:采用超声法考察提取溶剂、超声时间、超声功率及料液比4个因素对样品中芦丁和木犀草苷成分提取的影响,并使用4因素3水平的正交试验方法优化提取条件。含量测定色谱条件:色谱柱:绿原酸为C18柱(Phenomenex Luna,250 mm×4.6 mm,5μm);马钱苷、芦丁与木犀草苷均为苯基柱(Fortis Xi phenyl,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:绿原酸、马钱苷为乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);芦丁与木犀草苷为乙腈-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长分别为327,237,354,348 nm。结果:提取"武当二号金银花"藤中芦丁与木犀草苷成分的最佳条件:提取溶剂均为60%乙醇;料液比均为1∶30,超声功率分别为350,250 w;超声时间分别为50,60 min。样品中有效成分绿原酸、马钱苷、芦丁和木犀草苷的平均含量分别为10.27,6.33,0.401,0.450 mg·g-1。结论:该方法简便、准确、重现性好,为其质量控制及进一步开发利用提供参考。

超声波法提取金银花中的绿原酸

用超声波法提取金银花中的绿原酸,并与传统的水提、醇提工艺进行了比较,采用薄层层析法定性检验,紫外分光光度法测定绿原酸的含量。结果表明,超声波法的提取率高于传统溶剂提取法。在10倍量pH=4的70%乙醇中预浸泡24 h,再用超声波提取4次,每次30 min,绿原酸收率最高,含量可达9.58%。

正交试验法优选石榴的提取工艺

目的 :研究石榴中有效成分熊果酸的最佳提取条件。方法 :采用正交试验法 ,以溶剂用量、提取时间和提取次数 3个因素 ,每个因素选取了 3个水平进行实验。结果 :因素B对熊果酸的含量有显著影响。因素A和因素C则有一定的影响。结论 :最佳工艺A3B2 C1,即用 1 0倍量 95%EtoH提取 1次 ,每次 2h。

超声提取-高效液相色谱法同时测定新疆罗布麻茶中绿原酸和芦丁的含量

以绿原酸和芦丁的提取率为指标,选用L9（34）正交试验对新疆罗布麻茶中绿原酸和芦丁的超声工艺进行优化,并建立同时测定绿原酸和芦丁含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。结果表明,甲醇浓度是影响绿原酸和芦丁提取的显著因素;最佳提取工艺条件是：60%甲醇溶液,超声时间为40 min,超声功率为400 W,料液比为1∶25,在此条件下罗布麻茶中绿原酸和芦丁的提取率分别为0.71%和0.49%。采用Agilent TC-C18色谱柱（150×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰乙酸溶液（体积比40∶60）,流速为1.0 mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。绿原酸在0.356～2.495μg（r=0.99993）和芦丁在0.317～2.218μg（r=0.99992）间呈良好线性关系;绿原酸和芦丁的平均加标回收率分别为103.41%和99.68%,其相对标准偏差（RSD,n=6）分别为0.79%和0.69%;精密度实验RSD（n=5）分别为0.27%和0.73%。

甘露饮中六种有效成分提取及含量测定

探讨甘露饮中6种有效成分(绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸)最佳提取工艺条件及含量测定方法。优化提取溶剂,通过正交试验法考察料液比、提取时间和提取次数对甘露饮提取工艺的影响。采用Syncronis C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5min,5%A;5~40min,5%~20%A;40~60min,20%~50%A;60~80min,50%~90%A;80~90.1min,90%~5%A;90.1~100min,5%A),流量1.0mL/min,柱温35℃,检测波长210nm,进样量20μL的色谱条件对甘露饮提取物中6种有效成分进行含量测定。最佳提取工艺条件是:60%乙醇为提取溶剂,料液比1∶4,提取时间为1h,提取次数为1次。绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸分别在4.80~80.00,10.00~100.00,24.00~400.00,30.00~500.00,6.00~100.00,3.60~60.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r^2≥0.9995)。平均加样回收率在96.12%~101.82%,RSD在1.72%~2.92%。该提取工艺稳定可行,HPLC法能简便、准确地测定甘露饮提取物中6种有效成分的含量。

藜蒿中绿原酸的密闭微波辅助萃取研究

应用具有温度控制附件的密闭微波萃取装置,通过正交试验,对藜蒿茎中绿原酸进行微波萃取研究。讨论了提取溶剂浓度和用量、微波提取时间和微波功率对微波萃取的影响。实验表明,以体积分数50%的乙醇水溶液为提取剂,原料:提取剂(g∶mL)=1∶20,在微波功率400 W和温度70℃下萃取12 min,绿原酸的提取率最佳。此外,将微波萃取与乙醇回流提取进行了比较。

反相液相色谱法测定杜仲叶中绿原酸

通过正交试验选择杜仲叶中绿原酸的最佳提取条件:30%甲醇回流20min,用反相液相色谱法测定绿原酸含量:色谱柱为KromasilC18柱,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(体积比22:78),波长327nm,流速1.0ml/min。绿原酸在9.68～242μg/ml呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,本法快速、简单、准确、分离度好、回收率大于95.9%。