目的研究脊柱侧弯手术术中唤醒试验(wake up test,WUT)的麻醉方法。方法12例择期行脊柱侧弯矫形手术患者。ASA分级Ⅰ~Ⅱ级。全麻诱导用咪达唑仑0.05mg/kg、异丙酚1.0~2.0mg/kg、芬太尼2.0~4.0mg/kg,维库溴铵0.1~0.15m...目的研究脊柱侧弯手术术中唤醒试验(wake up test,WUT)的麻醉方法。方法12例择期行脊柱侧弯矫形手术患者。ASA分级Ⅰ~Ⅱ级。全麻诱导用咪达唑仑0.05mg/kg、异丙酚1.0~2.0mg/kg、芬太尼2.0~4.0mg/kg,维库溴铵0.1~0.15mg/kg静脉注射,插管前用2%丁卡因3.0mL做喉部表面麻醉。麻醉维持异丙酚4.0~8.0mg/(kg·h)^-1,瑞芬太尼0.2~0.5μg/(kg·min)^-1氧化亚氮:氧气=1:1,辅以间断静脉注射芬太尼。唤醒前10min将异丙酚减量5min时异丙酚和氧化亚氮停用,将瑞芬太尼减至维持量的1/4。结果唤醒成功用时为(582±70)s。唤醒质量均满意。结论这种麻醉方法用于唤醒试验平稳、安全和可控性强,且技术成熟,操作方便,不失为一种满意的方法。展开更多
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),又称遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN),由法国神经病学家Charcot和Marie以及英国神经病学家Tooth于1886年率先报告。CMT是一组具有高度临床和遗传...腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),又称遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN),由法国神经病学家Charcot和Marie以及英国神经病学家Tooth于1886年率先报告。CMT是一组具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病[1],其遗传方式有:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁显性和隐性遗传[2,3],目前发现80余种致病基因,近1000余个突变可导致该病的发生,CMT发病率约为1/2500到1/10000不等。CMT通常于儿童期或青少年期发病,临床主要表现为慢性进行性四肢远端肌无力和肌萎缩伴随感觉减退、腱反射消失或减退,伴高弓足和脊柱侧弯等骨骼畸形为特征的周围神经病。CMT目前尚无逆转病程的特异性治疗方法,可穿戴矫形鞋联合物理治疗、外科矫形手术等对症治疗,手术外科治疗的报道较少。基于对CMT的遗传学和临床诊治的现状,本研究对一个MFN2基因确诊的CMT家系进行临床特征和矫形手术治疗效果进行总结分析,以期对临床治疗进行指导。展开更多
文摘目的研究脊柱侧弯手术术中唤醒试验(wake up test,WUT)的麻醉方法。方法12例择期行脊柱侧弯矫形手术患者。ASA分级Ⅰ~Ⅱ级。全麻诱导用咪达唑仑0.05mg/kg、异丙酚1.0~2.0mg/kg、芬太尼2.0~4.0mg/kg,维库溴铵0.1~0.15mg/kg静脉注射,插管前用2%丁卡因3.0mL做喉部表面麻醉。麻醉维持异丙酚4.0~8.0mg/(kg·h)^-1,瑞芬太尼0.2~0.5μg/(kg·min)^-1氧化亚氮:氧气=1:1,辅以间断静脉注射芬太尼。唤醒前10min将异丙酚减量5min时异丙酚和氧化亚氮停用,将瑞芬太尼减至维持量的1/4。结果唤醒成功用时为(582±70)s。唤醒质量均满意。结论这种麻醉方法用于唤醒试验平稳、安全和可控性强,且技术成熟,操作方便,不失为一种满意的方法。
文摘腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),又称遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN),由法国神经病学家Charcot和Marie以及英国神经病学家Tooth于1886年率先报告。CMT是一组具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病[1],其遗传方式有:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁显性和隐性遗传[2,3],目前发现80余种致病基因,近1000余个突变可导致该病的发生,CMT发病率约为1/2500到1/10000不等。CMT通常于儿童期或青少年期发病,临床主要表现为慢性进行性四肢远端肌无力和肌萎缩伴随感觉减退、腱反射消失或减退,伴高弓足和脊柱侧弯等骨骼畸形为特征的周围神经病。CMT目前尚无逆转病程的特异性治疗方法,可穿戴矫形鞋联合物理治疗、外科矫形手术等对症治疗,手术外科治疗的报道较少。基于对CMT的遗传学和临床诊治的现状,本研究对一个MFN2基因确诊的CMT家系进行临床特征和矫形手术治疗效果进行总结分析,以期对临床治疗进行指导。