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OGP(10-14)及其类似物G48A对成骨细胞IGF-1和Cbfα1表达的影响 被引量:5
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作者 丁晓颖 邱明才 +2 位作者 彭永德 王宝利 王德心 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期137-140,共4页
目的探讨成骨生长肽羧基端片段[OGP(10-14)](G36G)及其类似物G48A对大鼠成骨细胞核心结合因子α1(Cbfα1)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)mRNA表达的影响。方法体外分离SD大鼠成骨细胞,传代培养后取第3代细胞并用于实验。根据不同处理因素... 目的探讨成骨生长肽羧基端片段[OGP(10-14)](G36G)及其类似物G48A对大鼠成骨细胞核心结合因子α1(Cbfα1)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)mRNA表达的影响。方法体外分离SD大鼠成骨细胞,传代培养后取第3代细胞并用于实验。根据不同处理因素,将成骨细胞分为G36G组(培养液含1×10-11mol/LG36G)、G48A组(培养液含1×10-13mol/LG48A)、甲状旁腺激素(PTH)组(培养液含1×10-8mol/LPTH)和对照组(未处理)。运用RT-PCR技术分别检测各组成骨细胞Cbfα1、IGF-1mRNA的表达,并进行统计学比较。结果G36G组、G48A组、PTH组和对照组Cbfα1mRNA表达分别为1.123±0.081、1.101±0.115、1.104±0.054、0.893±0.067;IGF-1mRNA表达分别为1.130±0.067、1.213±0.111、1.173±0.180、0.908±0.081。经统计学分析,G36G组、G48A组和PTH组Cbfα1、IGF-1mRNA表达较对照组显著上升(均P<0.05),而其三组间比较无显著差异(P>0.05)。结论OGP(10-14)及其类似物G48A对大鼠成骨细胞Cbfα1和IGF-1mRNA的表达具有上调作用。 展开更多
关键词 成骨生长肽 类似物 成骨细胞 胰岛素样生长因子-1 核心结合因子Α1 RT-PCR
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SCT-OGP的融合表达与活性的初步研究 被引量:2
2
作者 刘煜 杨小莉 +5 位作者 何湘 彭英方 李平 张艳红 马清钧 钟辉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期539-544,共6页
根据天然鲑鱼降钙素(Salmoncalcitonin,SCT)和骨生长肽(OsteogenicGrowthPeptide,OGP)的序列,人工合成了6个DNA片段,进行退火、连接和转化后,获得含有SCT与OGP融合基因的pPIC9-SCT-OGP表达载体,经测序后将此重组质粒电击转化毕赤酵母GS1... 根据天然鲑鱼降钙素(Salmoncalcitonin,SCT)和骨生长肽(OsteogenicGrowthPeptide,OGP)的序列,人工合成了6个DNA片段,进行退火、连接和转化后,获得含有SCT与OGP融合基因的pPIC9-SCT-OGP表达载体,经测序后将此重组质粒电击转化毕赤酵母GS115,通过培养、筛选以及SDS-PAGE鉴定,在毕赤酵母中获得了SCT-OGP融合蛋白的可溶性表达,经分子筛纯化后在5kD左右可见单一条带。将此条带进行了N端氨基酸组分分析,证实此目的蛋白为SCT-OGP融合蛋白。MTT法显示SCT-OGP融合蛋白在体外可以促进成骨细胞和成纤维细胞增殖,以小鼠为模型的试验显示SCT-OGP融合蛋白在体内可以提高碱性磷酸酶活性和降低血钙,表明该融合蛋白具有抑制破骨细胞的活性和刺激成骨细胞增殖的活性,从而提示该融合蛋白具有治疗骨质疏松症的药用潜力。 展开更多
关键词 鲑鱼降钙素 骨生长肽 骨质疏松症
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OGP对NIH3T3细胞作用机理的研究 被引量:2
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作者 王晓峰 刘智慧 +2 位作者 邵云潮 崔大敷 陈统一 《中国临床医学》 北大核心 2005年第3期480-481,共2页
目的:研究成骨生长肽(OGP)对NIH3T3细胞的作用机理。方法:细胞计数法测定不同浓度的OGP14肽及5肽对NIH3T3细胞的促增殖作用,以流式细胞仪测定细胞膜上OGP的表达。观察OGP抗体对OGP促增殖作用的影响。结果:OGP14肽及5肽在10-11mol/L时对N... 目的:研究成骨生长肽(OGP)对NIH3T3细胞的作用机理。方法:细胞计数法测定不同浓度的OGP14肽及5肽对NIH3T3细胞的促增殖作用,以流式细胞仪测定细胞膜上OGP的表达。观察OGP抗体对OGP促增殖作用的影响。结果:OGP14肽及5肽在10-11mol/L时对NIH3T3细胞有促增殖作用,同时细胞膜上OGP表达增加;OGP抗体可抑制OGP的促增殖作用,同时使细胞膜上OGF,表达下降。结论:0GP14肽及5肽可以通过对OGP的正反馈来调节NIH3T3细胞的增殖。 展开更多
关键词 成骨生长肽(ogp) 流式细胞(FCM) ogp抗体
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OGP对低氧环境中小鼠BMSCs成脂分化影响的研究 被引量:2
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作者 张磊 龚跃昆 尹勇 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期670-674,共5页
目的检测成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)与低氧环境对小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成脂肪分化的影响。方法实验随机分为4组:A组(常氧组)、B组(1%O_(2)组)、C组(常氧+10^(-9)mol/L OGP组... 目的检测成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)与低氧环境对小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成脂肪分化的影响。方法实验随机分为4组:A组(常氧组)、B组(1%O_(2)组)、C组(常氧+10^(-9)mol/L OGP组)、D组(1%O_(2)+10^(-9)mol/L OGP组)。ELISA法定量检测低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)蛋白的表达;14 d后,油红O染色观察BMSCs脂滴形成情况;实时荧光定量PCR和Western blotting检测成脂相关基因PPAR-γ和C/EBPα的mRNA和蛋白表达水平。结果与A组及C组相比,B组与D组HIF-1α表达明显上调(P<0.01);与A组相比,B组、C组、D组脂滴生成及PPAR-γ和C/EBPα的mRNA和蛋白表达降低(P<0.01);与B组及C组相比,D组中脂滴生成及PPAR-γ和C/EBPα的信使RNA和蛋白表达下调(P<0.01)。结论OGP及1%低氧环境均能抑制BMSCs成脂分化,且二者抑制BMSCs成脂分化具有协同效应。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 低氧 成骨生长肽 成脂分化
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成骨生长肽改性聚醚醚酮表面及其体外成骨活性
5
作者 杨茗园 余萍萍 +3 位作者 李梦琦 张永恒 郑延延 刘吕花 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期14-21,共8页
为提高聚醚醚酮(PEEK)的成骨活性,首先利用碱性条件下多巴胺(DA)发生氧化自聚合在其表面形成聚多巴胺(PDA)涂层,其次通过PDA将具有成骨活性的成骨生长肽(OGP)化学键合在其表面。通过X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和水接触... 为提高聚醚醚酮(PEEK)的成骨活性,首先利用碱性条件下多巴胺(DA)发生氧化自聚合在其表面形成聚多巴胺(PDA)涂层,其次通过PDA将具有成骨活性的成骨生长肽(OGP)化学键合在其表面。通过X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和水接触角测试对改性前后的PEEK表面进行表征。同时,使用成骨细胞MC3T3-E1评价表面未改性和改性PEEK的体外成骨细胞的相容性和成骨活性。XPS结果表明,PEEK表面成功形成PDA涂层,并且通过PDA成功将OGP化学键合在PEEK表面。SEM和水接触角测试结果表明,PDA及OGP改性后PEEK表面形貌均未发生明显变化,但表面亲水性逐渐增强。体外使用成骨细胞MC3T3-E1评价结果显示,与未改性的PEEK相比,PDA及OGP修饰的PEEK表面均改善了成骨细胞MC3T3-E1的黏附、铺展、增殖和成骨分化活性,其中OGP改性的PEEK表面呈现出最佳的成骨细胞黏附、铺展、增殖和成骨分化活性。以上结果表明PEEK表面修饰OGP,可有效提高其成骨细胞相容性和成骨活性,增强了其在骨科等临床领域应用的潜力。 展开更多
关键词 聚醚醚酮 表面改性 聚多巴胺 成骨生长肽 成骨活性
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Improvement of antibacterial, anti-inflammatory, and osteogenic properties of OGP loaded Co-MOF coating on titanium implants for advanced osseointegration 被引量:1
6
作者 Bailong Tao Weiwei Yi +5 位作者 Xian Qin Junjie Wu Kai Li Ai Guo Jie Hao Lixue Chen 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第15期131-144,共14页
The bacterial infection,especially for methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA),and the associated severe inflammatory response could extremely limit the crosstalk of RAW264.7 cells and mesenchymal stem cells... The bacterial infection,especially for methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA),and the associated severe inflammatory response could extremely limit the crosstalk of RAW264.7 cells and mesenchymal stem cells(MSCs)and lead to the undesirable osseointegration of peri–implants.It is highly demanded to modify the surface of titanium(Ti)implant to improve its anti-bacterial and anti-inflammatory properties and facilitate its disabled osseointegration.Herein,in our study,a multifunctional coating of zeolitic imidazolate frameworks-67 encapsulated osteogenic growth peptide(OGP)(ZO)was fabricated on titanium dioxide nanotubes(TNT)substrates(TNT-ZO)via the electrophoresis deposition(EPD)approach.The TNT-ZO substrates exhibited excellent antibacterial activity indicated by the reactive oxygen species(ROS)generation,outer membrane(OM)and inner membrane(IM)permeabilization change,adenosine triphosphate(ATP)decrease,and intracellular compounds(DNA/RNA)leakage.Importantly,the regulation effects of TNT-ZO coating modified titanium substrates on the RAW264.7-MSCs crosstalk could induce the anti-inflammatory and osteogenic microenvironment via multiple paracrine signaling of Runx2,BMP2,VEGF,and TGF-β1.The promoted effects of coating structure were investigated in vivo,including antibacterial effect,osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells,and anti-inflammation of RAW264.7 cells,as well as infected bone regeneration and repair in bone defect transplantation model.The results demonstrated that MRSA was effectively eliminated by the hydrolysis of ZIF-67 nanoparticles on TNT-ZO substrates.Furthermore,the excellent osseointegration of peri–implants was realized simultaneously by modulating the crosstalk of RAW264.7-MSCs.This study could provide a novel approach to designing a multifunctional coating on the Ti implants for infected bone regeneration in orthopedic applications. 展开更多
关键词 Titanium implants osteogenic growth peptide ANTI-INFLAMMATORY Antibacterial activity Osteoimmunomodulation
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OGP_(10~14)及其衍生物改善化疗后小鼠造血功能的研究
7
作者 刘虹丽 邱明才 +2 位作者 张帆 丁晓颖 王德心 《中国医药指南》 2010年第14期5-7,共3页
目的观察人工合成的成骨生长肽羧基端片段(OGP(10~14))及其衍生物G38I、G38K对环磷酰胺化疗后骨髓抑制小鼠外周血象和骨髓造血功能的影响。方法 40只BALB/C小鼠随机分为5组,均给予环磷酰胺(CTX)腹腔注射诱导骨髓抑制。分别给予OGP(10~... 目的观察人工合成的成骨生长肽羧基端片段(OGP(10~14))及其衍生物G38I、G38K对环磷酰胺化疗后骨髓抑制小鼠外周血象和骨髓造血功能的影响。方法 40只BALB/C小鼠随机分为5组,均给予环磷酰胺(CTX)腹腔注射诱导骨髓抑制。分别给予OGP(10~14)、G38I、G38K或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗,未给予治疗的CTX组为阴性对照。实验中多次采集小鼠外周血测定外周血象并于注射CTX后第7天处死。观察骨髓有核细胞数的变化。结果 CTX组小鼠注射CTX后外周血白细胞和血小板下降,出现骨髓造血抑制。注射CTX前OGP(10~14)及其衍生物对小鼠外周血象无明显影响。注射CTX后OGP(10~14)组和G38I组外周血白细胞较CTX组显著升高,疗效与G-CSF接近,G38I组和G38K组血小板升高。OGP(10~14)及其衍生物G38I、G38K和G-CSF处理使小鼠骨髓有核细胞数增多,OGP(10~14)和G38I疗效更优于G38K。结论 OGP(10~14)及其衍生物G38I、G38K促进骨髓抑制小鼠外周血白细胞和血小板升高,刺激骨髓造血干细胞活性,加速骨髓造血功能的恢复。 展开更多
关键词 成骨生长肽羧基端片段 衍生物 外周血 骨髓有核细胞
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人工合成成骨生长肽对正常小鼠造血的促进作用和体外造血活性测定 被引量:7
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作者 陈红红 施德源 +4 位作者 邵云潮 罗伟华 陈统一 崔大敷 程文英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期89-92,共4页
目的 通过观察sOGP在体内的促造血活性和体外促进造血祖细胞增殖的作用 ,初步探索sOGP促造血活性的作用环节及机制。方法 正常小鼠连续 14d皮下注射sOGP ,观察外周血象、骨髓有核细胞数及骨髓有核细胞分类计数的变化 ;又应用离体骨髓... 目的 通过观察sOGP在体内的促造血活性和体外促进造血祖细胞增殖的作用 ,初步探索sOGP促造血活性的作用环节及机制。方法 正常小鼠连续 14d皮下注射sOGP ,观察外周血象、骨髓有核细胞数及骨髓有核细胞分类计数的变化 ;又应用离体骨髓细胞培养方法观察sOGP对正常小鼠和人骨髓粒系祖细胞集落形成的影响。结果 sOGP能升高正常小鼠骨髓有核细胞数和外周血白细胞数分别为2 0 %和 40 % ,红细胞和血小板也有增加趋势 ,骨髓细胞增生较空白对照组活跃 ,粒系增生较明显。体外CFU G集落培养实验进一步证实了sOGP具有直接刺激小鼠和人骨髓粒系祖细胞增殖的作用 ,1× 10 -14 mol·L-1浓度时已有明显的效果 ,sOGP和阳性对照药rhG CSF在相近浓度时效果相接近。结论 sOGP可能具有促进小鼠骨髓全系细胞增生的作用 ,以促进粒系造血为主 ,其机制可能是直接作用于造血干 /祖细胞或改善造血微环境促进造血 ,提示sOGP在促进放 展开更多
关键词 人工合成成骨生长肽 体外造血 成骨生长肽 造血功能 CFU-G
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成骨生长肽促进大鼠骨量增加的作用 被引量:24
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作者 施德源 俞超 +2 位作者 陈统一 崔大敷 陈中伟 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第3期187-190,共4页
探讨成骨生长肽(OGP)对骨量增加的作用。方法采用低钙饲料饲养成为骨质疏松模型的50只SD大鼠,随机分为5组,每组10只,分别皮下隔日注射,A组(低剂量OGP)、B组(高剂量OGP)、C组(人降钙素)、D组(鲑鱼降钙... 探讨成骨生长肽(OGP)对骨量增加的作用。方法采用低钙饲料饲养成为骨质疏松模型的50只SD大鼠,随机分为5组,每组10只,分别皮下隔日注射,A组(低剂量OGP)、B组(高剂量OGP)、C组(人降钙素)、D组(鲑鱼降钙素)和E组(生理盐水)对照,共12周。测定血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、骨密度(BMD),扫描电镜和透射电镜观察。结果OGP治疗组碱性磷酸酶、骨钙素和骨密度明显增高(P<0.01),扫描电镜观察到A、B组骨小梁粗大、完整、间隙小,表面光滑,对照组骨小梁变细、断裂,空隙大。透射电镜观察到A、B组成骨相骨细胞较多,E组退变相骨细胞较多。结论OGP能刺激成骨细胞的活性,能提高骨量。 展开更多
关键词 成骨生长肽 成骨细胞 骨质疏松 大鼠 ogp
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成骨生长肽10~14及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响 被引量:10
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作者 丁晓颖 邱明才 +3 位作者 彭永德 刘虹丽 戴晨琳 王德心 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期430-433,F0003,共5页
目的探讨成骨生长肽10~14(G36G)及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖与分化功能的影响。方法采用无血清培养条件,G36G和G48A各9组:浓度依次为1×10^(-7)、1×10^(-8)、1×10^(-9)、1×10^(-10)、1×10^(-11)、1&... 目的探讨成骨生长肽10~14(G36G)及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖与分化功能的影响。方法采用无血清培养条件,G36G和G48A各9组:浓度依次为1×10^(-7)、1×10^(-8)、1×10^(-9)、1×10^(-10)、1×10^(-11)、1×10^(-12)、1×10^(-13)、1×10^(-14)和1×10^(-15)mol/L。甲状旁腺激素(PTH)组:培养结束前6 h培养液中的PTH浓度为1×10^(-8)mol/L。对照组:培养液中含1%牛血清白蛋白。分别观察不同浓度G36G及其类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,免疫组织化学法检测不同处理因素对成骨细胞胰岛素样生长因子(IGF)-1蛋白表达水平的变化。结果透射电子显微镜下,G36G、G48A和PTH组的成骨细胞形状丰满,核膜清晰,粗面内质网丰富,高尔基器发育良好,胞质内分泌颗粒增多,可见细胞核分裂相;对照组的成骨细胞胞体扁平,胞质内部分细胞器丧失,细胞核分裂相比例降低。G36G、G48A组分别在1×10^(-11)’、1×10^(-13)mol/L时促进成骨细胞增殖的效应最强。PTH组的ALP活性显著高于对照组(P<0.05)。G36G组在1×10^(-13)mol/L时促进ALP活性作用最强,显著高于对照组(P<0.01)。G48A组在1×10^(-15)mol/L时促进ALP活性作用最强,显著高于对照组(P<0.01)。4组间IGF-1蛋白表达水平的差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论G36G及其类似物G48A在体外能够促进大鼠成骨细胞的增殖及分化。 展开更多
关键词 成骨生长肽 类似物 成骨细胞 增殖 分化 胰岛素样生长因子-1
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模拟微重力条件下成骨生长肽促进MC3T3-E1成骨样细胞的增殖与分化 被引量:5
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作者 刘俊丽 牛忠英 +5 位作者 宋淑军 司少艳 周金莲 赵刚 谭小青 张建中 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期168-171,共4页
目的研究回转模拟微重力(simulated microgravity,SMG)条件下成骨生长肽(OGP10-14)对MC3T3-E1成骨样细胞增殖与分化的影响。方法利用回转器模拟失重,MTT法检测OGP10-14对回转24 h,48h,72 h MC3T3-E1细胞增殖的效应,并观察培养液中碱性... 目的研究回转模拟微重力(simulated microgravity,SMG)条件下成骨生长肽(OGP10-14)对MC3T3-E1成骨样细胞增殖与分化的影响。方法利用回转器模拟失重,MTT法检测OGP10-14对回转24 h,48h,72 h MC3T3-E1细胞增殖的效应,并观察培养液中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨桥素(osteopontin,OPN)活性变化。结果回转模拟微重力条件下,10-8mol/L OGP10-14能够显著促进成骨细胞系MC3T3-E1的增殖(P<0.01)并促进成骨细胞系MC3T3-E1的ALP和OPN活性。结论回转模拟微重力条件下,OGP10-14对成骨细胞系MC3T3-E1的增殖与分化具有促进作用。 展开更多
关键词 模拟微重力 回转器 成骨细胞 成骨生长肽 增殖 分化
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成骨生长肽羧基端片段及其衍生物对去卵巢大鼠骨生物力学性能的影响 被引量:4
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作者 刘虹丽 丁晓颖 +2 位作者 邱明才 田桂杰 王德心 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2005年第2期81-84,104,共5页
目的探讨成骨生长肽羧基端片段(OGP10-14)及其衍生物G38I和G38K对去卵巢(OVX)骨质疏松大鼠股骨和腰椎生物力学性能的影响。方法56只3月龄SD雌性大鼠分为7组,1~6组行OVX手术,术后1~3组分别给予观察药物OGP(10-14)、G38I和G38K,4、5组... 目的探讨成骨生长肽羧基端片段(OGP10-14)及其衍生物G38I和G38K对去卵巢(OVX)骨质疏松大鼠股骨和腰椎生物力学性能的影响。方法56只3月龄SD雌性大鼠分为7组,1~6组行OVX手术,术后1~3组分别给予观察药物OGP(10-14)、G38I和G38K,4、5组分别给予利塞磷酸钠及阿伦磷酸钠作为治疗对照,6组术后给予安慰剂,7组为假手术组。术后第60天处死,分离股骨行三点弯曲实验,腰椎行压缩实验,检测并分析各组生物力学有关指标。结果OVX术后大鼠腰椎强度极限及最大应变分别下降为假手术组的80%和65%,变化较股骨明显,说明骨质疏松症早期,以松质骨为主的部位受累更加显著。OGP(10-14)及其衍生物治疗后,G38I,G38K组股骨弹性弯曲应力较OVX组显著升高,最大弯曲应力、弹性模量也有升高趋势,但差异无显著性。腰椎强度极限OGP(10-14)组升高达OVX组的1.28倍(P<0.01),与二磷酸盐治疗组近似,弹性模量OGP(10-14)组为OVX组的1.35倍。结论OGP(10-14)及其衍生物治疗后,在一定程度上提高了骨质疏松大鼠骨组织抗冲击、抗压缩的能力,改善了骨生物力学性能。 展开更多
关键词 成骨生长肽 衍生物 骨质疏松 生物力学
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成骨生长肽对种植术后放疗骨密度的影响 被引量:5
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作者 陈晓莉 李忠林 +2 位作者 张文斌 叶展超 柯淑女 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2007年第1期52-55,共4页
目的:探讨种植术后放疗骨密度的变化及使用成骨生长肽对骨密度的影响。方法:在24只兔的胫骨内植入钛种植体48颗,随机分为3组。I组空白对照,II组单纯放疗,III组放疗前每天注入0.5μg/kg成骨生长肽。术后第4周、16周时各处死每组动物4只,... 目的:探讨种植术后放疗骨密度的变化及使用成骨生长肽对骨密度的影响。方法:在24只兔的胫骨内植入钛种植体48颗,随机分为3组。I组空白对照,II组单纯放疗,III组放疗前每天注入0.5μg/kg成骨生长肽。术后第4周、16周时各处死每组动物4只,通过大体观察、X线检查、双能X线、组织形态学及骨计量学分析骨密度的变化。采用SPSS13.0统计学软件进行组间方差分析。结果:4周时,单纯放疗组种植体周骨密度比空白对照组显著降低(P<0.05),放疗+成骨生长肽组种植体周骨密度与空白对照组差异无显著性;16周时,3组的种植体周围骨密度差异无显著性(P>0.05)。结论:放疗延缓种植体周骨的生长,而全身应用成骨生长肽可以促进骨生长,减轻钛种植术后放疗的骨损伤。 展开更多
关键词 成骨生长肽 种植 放疗
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合成成骨生长肽对大鼠骨髓基质干细胞的促成骨作用 被引量:12
14
作者 徐杨 施德源 +1 位作者 陈统一 崔大敷 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期309-314,共6页
目的研究合成成骨生长肽(sOGP)对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的作用,并与经典的成骨诱导剂地塞米松相对比。方法取大鼠股骨骨髓,贴壁法分离骨髓基质干细胞进行体外培养,加入不同浓度的sOGP,观察细胞形态变化,细胞增殖率,细胞... 目的研究合成成骨生长肽(sOGP)对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的作用,并与经典的成骨诱导剂地塞米松相对比。方法取大鼠股骨骨髓,贴壁法分离骨髓基质干细胞进行体外培养,加入不同浓度的sOGP,观察细胞形态变化,细胞增殖率,细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达,RT-PCR法检测3种主要成骨标志物(ALP、Ⅰ型胶原、骨钙素)的表达,组织化学染色检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原的表达及钙质的沉积并进行图像分析。结果sOGP对BMSCs增殖的影响随浓度不同呈现双向作用。sOGP和地塞米松在mRNA和蛋白水平均能促进各成骨标志物的表达,定量分析结果显示,sOGP在10-9mol/L浓度组促成骨的作用最强,明显高于对照组和地塞米松组。结论sOGP能明显促进大鼠BMSCs向成骨方向转化。这种促成骨能力与其浓度密切相关,以10-9mol/L浓度下促成骨能力最强。 展开更多
关键词 成骨生长肽 骨髓基质干细胞 成骨
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重组人成骨生长肽治疗去卵巢大鼠骨质疏松的实验观察 被引量:3
15
作者 余琼 周凌云 +4 位作者 刘兴汉 徐建永 王淑静 周宏博 林雪松 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期318-320,共3页
目的探讨重组人成骨生长肽(recombinanthumanosteogenicgrowthpeptide,rhOGP)对去卵巢大鼠骨质疏松的治疗作用。方法通过切除大鼠卵巢建立骨质疏松模型,经rhOGP治疗12周后,测定骨密度(BMD)、血清中的酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)... 目的探讨重组人成骨生长肽(recombinanthumanosteogenicgrowthpeptide,rhOGP)对去卵巢大鼠骨质疏松的治疗作用。方法通过切除大鼠卵巢建立骨质疏松模型,经rhOGP治疗12周后,测定骨密度(BMD)、血清中的酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(BGP)。结果rhOGP治疗组碱性磷酸酶(233.77±42.07)U/L、骨钙素(1.95±0.15)μg/L和骨密度明显高于骨质疏松模型组(156.23±23.38)U/L、(1.33±0.24)μg/L(P<0.01),而酸性磷酸酶(19.27±4.24)U/L,明显低于骨质疏松模型组(29.98±3.08)U/L(P<0.05)。结论rhOGP能刺激成骨细胞的活性,增加骨密度,提高骨量,对去卵巢大鼠所引起的骨质疏松有效,有可能成为治疗骨质疏松症的有效药物。 展开更多
关键词 重组人成骨生长肽 治疗 去卵巢 大鼠 骨质疏松 实验
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成骨生长肽对不同血清浓度下OPG^(-/-)小鼠骨髓基质细胞增殖和分化作用 被引量:4
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作者 郭常军 费琴明 +2 位作者 张键 陈统一 崔大敷 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期278-282,共5页
目的研究合成成骨生长肽(synthetic osteogenic growth peptide,sOGP)对在不同血清浓度条件下OPG-/-小鼠骨髓基质细胞(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)的增殖和分化作用。方法取OPG-/-小鼠股骨,分离骨髓基质细胞进行体外培养... 目的研究合成成骨生长肽(synthetic osteogenic growth peptide,sOGP)对在不同血清浓度条件下OPG-/-小鼠骨髓基质细胞(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)的增殖和分化作用。方法取OPG-/-小鼠股骨,分离骨髓基质细胞进行体外培养。在各自培养条件下分为实验组(OGP组)、空白对照组(CON组)和阳性对照组(bone morphogenetic protein-2 group,BMP-2组),倒置相差显微镜下观察细胞形态变化、MTT法测定细胞增殖率、PNPP法测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达。结果OGP在含10%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)的LG-DMEM和矿化液的培养条件下,对OPG-/-小鼠BMSCs起到增殖作用,在第3、5天均高于CON组和BMP-2组(P<0.05);OGP组对ALP表达的影响与CON组相似,而与BMP-2组存在较大差异,BMP-2组在所有不同血清浓度条件下的第3、5天ALP活性均高于CON组和OGP组(P<0.05)。结论OGP组对OPG-/-小鼠BMSCs的增殖作用要求较高血清浓度的体外培养条件,但在ALP的分化活性方面弱于BMP-2组。 展开更多
关键词 成骨生长肽 OPG-/-小鼠 骨髓基质细胞 增殖 分化
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成骨生长肽对大鼠骨髓基质细胞增殖和成骨分化的作用 被引量:9
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作者 肖毅 王建国 白增亮 《中国骨伤》 CAS 2008年第11期843-845,共3页
目的:观察成骨生长肽诱导体外培养的大鼠骨髓基质细胞增殖及向成骨分化的作用。方法:取6周龄SD大鼠,贴壁法分离培养骨髓基质细胞,在不同浓度成骨生长肽的诱导下,观察细胞形态变化,绘制骨髓基质细胞生长曲线,碱性磷酸酶和钙结节组织化学... 目的:观察成骨生长肽诱导体外培养的大鼠骨髓基质细胞增殖及向成骨分化的作用。方法:取6周龄SD大鼠,贴壁法分离培养骨髓基质细胞,在不同浓度成骨生长肽的诱导下,观察细胞形态变化,绘制骨髓基质细胞生长曲线,碱性磷酸酶和钙结节组织化学染色。结果:成骨生长肽对骨髓基质细胞增殖和成骨分化的作用呈剂量依赖性:成骨生长肽浓度在10-10及10-11mol/L时促进骨髓基质细胞增殖,而在10-8及10-9mol/L时对骨髓基质细胞的增殖略有抑制作用;成骨生长肽浓度在10-10及10-11mol/L时骨髓基质细胞碱性磷酸酶染色基本呈阴性,与对照组相比差异无统计学意义,而在10-8及10-9mol/L浓度下可以显著提高骨髓基质细胞碱性磷酸酶染色的阳性率。结论:成骨生长肽可以明显促进大鼠骨髓基质细胞增殖及向成骨细胞分化,其促成骨活性具有显著的浓度依赖性。 展开更多
关键词 成骨生长肽 骨髓基质细胞 细胞分化
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低氧对成骨生长肽诱导的小鼠间充质干细胞成骨分化的影响 被引量:4
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作者 张磊 龚跃昆 +1 位作者 赵学凌 周厚俊 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1380-1385,共6页
目的探讨低氧对成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)诱导的小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法将第三代小鼠BMSCs随机分为四组:对照组(A组,常氧条件下培养);1%O2组(B组,... 目的探讨低氧对成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)诱导的小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法将第三代小鼠BMSCs随机分为四组:对照组(A组,常氧条件下培养);1%O2组(B组,1%O2条件下培养);OGP组(C组,常氧条件下添加OGP培养)、1%O2联合OGP组(D组,1%O2条件下添加OGP)。分别于培养后1天、2天、3天、4天收集细胞,噻唑蓝(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)比色法观察BMSCs增殖能力;培养7、14天后收集细胞,可见光比色法检测细胞碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP);培养1天后收集细胞,ELISA法检测低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor,HIF-1α)表达,培养3、7天后收集细胞,实时荧光定量PCR检测RUNX2、Osterix表达。结果 MTT结果显示,与C组相比,在培养第2、3、4天D组能明显促进BMSCs增殖(P<0.05)。与C组相比,在培养第7、14天D组能明显上调ALP表达(P<0.05)。与C组相比,在培养第3、7天D组能明显上调RUNX2、Osterix信使RNA表达(P<0.05)。在培养后1天,A组及C组未能检测到HIF-1α蛋白,B组与D组HIF-1α表达明显增加(P<0.001)。结论低氧明显增强了OGP促进BMSCs增殖及成骨分化的作用。 展开更多
关键词 低氧 成骨生长肽 骨髓间充质干细胞 成骨分化
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骨形成肽羧基端衍生物G35I对成骨细胞和破骨细胞的体外影响 被引量:2
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作者 戴晨琳 张鑫 +3 位作者 张鹏 肖丽平 王德心 邱明才 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第3期129-131,共3页
目的:探讨骨形成肽羧基端衍生物G35I在体外对成骨细胞和破骨细胞的影响.方法:利用体外人成骨细胞和骨髓来源大鼠破骨细胞培养和RT-PCR方法进行研究.结果:(1)G35I在体外可以刺激人胚胎长骨来源的成骨细胞的增生.(2)G35I在10-7mol/L可以... 目的:探讨骨形成肽羧基端衍生物G35I在体外对成骨细胞和破骨细胞的影响.方法:利用体外人成骨细胞和骨髓来源大鼠破骨细胞培养和RT-PCR方法进行研究.结果:(1)G35I在体外可以刺激人胚胎长骨来源的成骨细胞的增生.(2)G35I在10-7mol/L可以刺激骨髓来源的破骨细胞样细胞的诱导分化形成,而在其他浓度(100-8~10-11mol/L)此作用不明显.(3)G35I在10-7mol/L条件下可以抑制成骨细胞骨保护素的表达,且在72 h作用最明显.结论:骨形成肽羧基端衍生物G35I在不同浓度时对骨代谢的两种功能细胞均有一定作用. 展开更多
关键词 体外 成骨细胞 破骨细胞 骨形成 骨髓 刺激 功能细胞 羧基 衍生物 制成
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成骨生长肽的研究进展 被引量:4
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作者 张文贤 张晓刚 《中国骨伤》 CAS 2005年第3期190-191,共2页
关键词 成骨生长肽 成骨细胞 结合形式 生理状态 哺乳动物 结合蛋白 ogp 复合物 骨代谢
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