淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞代谢调控的机制研究

目的:探讨淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞代谢调控的影响。方法:取新生SD大鼠的颅骨,胶原酶法培养成骨细胞。应用MTT法、对硝基苯磷酸盐法(PNPP)和RT-PCR方法观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性和OPG mRNA,RANKL mRNA表达的影响。结果:淫羊藿总黄酮能刺激成骨细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性,增强OPG mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:淫羊藿总黄酮能促进成骨细胞的增殖、分化,增加OPG mRNA的表达,对RANKL的表达无明显影响。

红曲对去卵巢大鼠骨组织RANKL、OPG蛋白和mRNA表达的影响

目的:研究红曲对去卵巢大鼠骨组织骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)蛋白和基因表达的影响。方法:40只雌性大鼠分成红曲组、结合雌激素组、模型组和假手术组4组。前3组建立去卵巢大鼠模型,假手术组仅打开腹腔后缝合。各组术后常规饲料喂养8周,从第9周进行药物灌胃干预,术后20周摘取大鼠腰5椎体及右侧胫骨检查骨密度、左侧股骨进行m RNA和蛋白表达检测。结果:与假手术组相比,模型组骨密度降低,OPG和RANKL m RNA表达降低,OPG蛋白表达降低,RANKL蛋白表达升高,OPG/RANKL蛋白比值下降(P<0.05);与模型组相比,红曲组与结合雌激素组骨密度均升高,OPG m RNA及蛋白表达均升高,RANKL m RNA表达升高,蛋白表达降低,OPG/RANKL蛋白比值上升(P<0.05)。结论:大鼠去卵巢骨质疏松模型造模成功,红曲能够通过上调OPG m RNA表达和蛋白表达影响OPG/RANKL/RANK通路,抑制破骨细胞分化成熟,减缓绝经后骨质疏松症的发病;同时说明该通路适用于去卵巢大鼠骨质疏松模型。