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洛伐他汀对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响 被引量:2
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作者 张建和 符伟玉 +1 位作者 覃燕梅 梁念慈 《实用癌症杂志》 2008年第3期227-229,232,共4页
目的探讨洛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响。方法以MTT法检测洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析洛伐他汀对HO-8910PM细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果... 目的探讨洛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响。方法以MTT法检测洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析洛伐他汀对HO-8910PM细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖有明显的抑制作用,并使G0/G1期细胞增多,G2/M、S期细胞减少,32μmol/L用药48h有指示细胞凋亡的亚G1期"凋亡峰"出现。结论洛伐他汀阻滞HO-8910PM细胞于G0/G1期,并能有效抑制癌细胞的体外增殖,以上作用均有剂量和时间依赖性。 展开更多
关键词 洛伐他汀 卵巢癌 HO-8910PM细胞 细胞增殖 细胞周期
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苦参碱联合胸腺五肽对卵巢癌腹腔热化疗后大鼠一般状态的影响 被引量:2
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作者 王兴玲 于明新 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第29期3196-3198,共3页
目的探讨苦参碱联合胸腺五肽对经腹腔热化疗干预的卵巢癌大鼠一般状态的影响。方法将58只大鼠随机分为对照组和观察组,最后每组各有23只造模成功。2组造模成功大鼠均进行腹腔热化疗(顺铂)并同时给予胸腺五肽腹腔灌注,观察组在此基础上... 目的探讨苦参碱联合胸腺五肽对经腹腔热化疗干预的卵巢癌大鼠一般状态的影响。方法将58只大鼠随机分为对照组和观察组,最后每组各有23只造模成功。2组造模成功大鼠均进行腹腔热化疗(顺铂)并同时给予胸腺五肽腹腔灌注,观察组在此基础上给予苦参碱腹腔灌注,共干预3周。比较2组大鼠造模前后及干预后大鼠体质量、腹围,取血检测CK、AST、LDH水平和CA125水平。采血完成后处死大鼠,观察腹腔内情况,测定腹水量及肿瘤质量。结果 2组大鼠造模后体质量、腹围及血清酶学指标、CA125水平均明显高于造模前(P均<0.05),但是2组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组大鼠干预后体质量、腹围及血清酶学指标、CA125水平均明显高于造模后(P均<0.05),但观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。干预后观察组腹水量及肿瘤质量均明显低于对照组(P均<0.05)。结论行腹腔热化疗的卵巢癌大鼠给予苦参碱联合胸腺五肽,有助于改善卵巢癌大鼠的一般状态并抑制肿瘤生长,为临床实践提供一定理论基础。 展开更多
关键词 卵巢癌 苦参碱 胸腺五肽 腹腔热化疗 CA125
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辛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的抑制作用 被引量:1
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作者 符伟玉 兰柳波 +1 位作者 陈杰 梁念慈 《广东医学院学报》 2008年第6期590-592,共3页
目的研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖的抑制作用。方法MTT法检测SIM对HO-8910PM细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析SIM对细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果SIM抑制HO-8910P... 目的研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖的抑制作用。方法MTT法检测SIM对HO-8910PM细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析SIM对细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果SIM抑制HO-8910PM细胞的增殖,细胞被阻滞在G0/G1期;荧光染色法显示经SIM作用后细胞出现变形,染色质浓缩,产生凋亡小体。结论SIM在体外能有效地抑制癌细胞的增殖,其作用可能是通过诱导其凋亡产生的。 展开更多
关键词 辛伐他汀 卵巢癌 HO-8910PM细胞 细胞增殖
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COX-2在上皮性卵巢肿瘤的表达及塞来昔布对卵巢癌A2780细胞株增殖的影响 被引量:3
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作者 徐晓辉 申爱荣 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第8期1224-1227,共4页
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在上皮性卵巢肿瘤的表达及环氧化酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)在体外对人卵巢癌A2780细胞株增殖的影响。方法:①采用免疫组化SP法检测COX-2在65例上皮性卵巢癌、18例交界性与18例良性上皮性卵巢肿瘤及9例... 目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在上皮性卵巢肿瘤的表达及环氧化酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)在体外对人卵巢癌A2780细胞株增殖的影响。方法:①采用免疫组化SP法检测COX-2在65例上皮性卵巢癌、18例交界性与18例良性上皮性卵巢肿瘤及9例正常卵巢组织中的表达;②采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察塞来昔布在体外对A2780细胞增殖的影响;③流式细胞仪(FCM)测定塞来昔布在体外对A2780细胞周期的影响。结果:①COX-2在上皮性卵巢癌组(73.80%)及交界性卵巢肿瘤组的表达(66.70%)显著高于良性卵巢肿瘤组(16.70%)及正常卵巢组(11.10%),均P<0.05;②MTT显示,塞来昔布在体外以时间-剂量依赖方式抑制A2780增殖(P<0.05);③塞来昔布作用72 h后A2780细胞周期呈剂量依赖方式出现G0/G1期阻滞(P<0.05)。结论:①COX-2在交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达明显增强,COX-2可能在交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤的发生、发展中起一定作用;②体外特异性COX-2抑制剂(塞来昔布)能够抑制卵巢癌A2780细胞株增殖,有可能成为卵巢癌化疗的有效药物。 展开更多
关键词 卵巢癌 COX-2 塞来昔布 肿瘤细胞培养
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