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Phenotypic Detection of Enterobacterales Strains Susceptible of Producing OXA-48 Carbapenemase
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作者 Abdoulaye Seck Abdou Diop +5 位作者 Babacar Ndiaye Assane Dieng Awa Ba Amadou Diop Chantal Mahou Douala-Djemba Thierno Abdoulaye Diallo 《Advances in Microbiology》 CAS 2024年第2期115-121,共7页
Background: Nowadays, emergence of Carbapenemase-Producing Enterobacterales (CPE) throughout the world has become a public health problem, especially in countries with limited resources. In recent years, CPE of type O... Background: Nowadays, emergence of Carbapenemase-Producing Enterobacterales (CPE) throughout the world has become a public health problem, especially in countries with limited resources. In recent years, CPE of type OXA-48 (Ambler class D) have been identified in Dakar. The aim of this study was to evaluate the phenotypic detection of OXA-48 CPE using a temocillin disc (30 μg). Methodology: A retrospective study was carried out at Medical Biology Laboratory of Pasteur Institute in Dakar on Ertapenem-Resistant Enterobacterales (ERE) strains isolated from 2015 to 2017. These strains were then tested with a 30 μg temocillin disc. Any strain resistant to temocillin (inhibition diameter Results: Forty-one ERE isolated during the study period were tested, of which 34 (82.9%) were OXA-48 based on phenotypic detection using temocillin disc and confirmed by PCR (100%). OXA-48 CPE strains detected were composed of Klebsiella pneumoniae (n = 14;41.2%), Enterobacter cloacae (n = 8;23.5%), Escherichia coli (n = 7, 20.5%), Citrobacter freundii (n = 3;8.8%), Cronobacter sakazakii (n = 1;3%) and Morganella morganii (n = 1;3%). Conclusion: Temocillin resistance has a good positive predictive value for detecting OXA-48 CPE by phenotypic method, confirmed by PCR. Temocillin is therefore a good marker for detection of OXA-48 CPE except Hafnia alvei. 展开更多
关键词 ERTAPENEM Temocillin Phenotypic Detection Carbapenemase-Producing Enterobacterales oxa-48
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鲍曼不动杆菌临床分离株耐药性与OXA-碳青霉烯酶基因型研究 被引量:17
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作者 杜蓉 冯萍 +5 位作者 陈慧莉 俞汝佳 高燕渝 史映红 孙菡 王亚娟 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期272-274,278,共4页
目的研究我院鲍曼不动杆菌耐药性与OXA-碳青霉烯酶基因之间的关系。方法2005年1月至2006年6月我院临床分离出的共120株鲍曼不动杆菌采用琼脂对倍稀释法进行常用抗菌药物的敏感性研究;根据耐药表型对耐亚胺培南/西司他丁(IMP)菌株进行碳... 目的研究我院鲍曼不动杆菌耐药性与OXA-碳青霉烯酶基因之间的关系。方法2005年1月至2006年6月我院临床分离出的共120株鲍曼不动杆菌采用琼脂对倍稀释法进行常用抗菌药物的敏感性研究;根据耐药表型对耐亚胺培南/西司他丁(IMP)菌株进行碳青霉烯酶基因blaOXA-23、blaOXA-24的PCR检测及基因序列分析。结果120株临床分离鲍曼不动杆菌对11种抗菌药物的耐药率均超过50%,对IMP的耐药率低于50%(44.4%)。多重耐药常见,对3种以上抗菌药物耐药者达91.67%。对IMP耐药的50株鲍曼不动杆菌中,PCR检测13株阳性,序列分析证实均为blaOXA-23;未发现blaOXA-24。结论我院鲍曼不动杆菌多重耐药常见,blaOXA-23是主要的OXA-碳青霉烯酶基因型,可能是医院感染的主要基因型。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药性 Β-内酰胺酶 oxa-碳青霉烯酶
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OXA-23基因和外膜蛋白介导鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的机制分析 被引量:7
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作者 姜飞 邓丽华 +4 位作者 施德仕 康海全 赵晓杰 马萍 李洪春 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期784-787,共4页
目的分析碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药性、耐药基因及外膜蛋白的表达情况。方法收集徐州医学院附属医院CRAB 64株,药敏试验采用琼脂稀释法,改良Hodge试验和酶粗提取液水解底物法检测碳青霉烯酶,EDTA-Na2双纸片协同试验检测... 目的分析碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药性、耐药基因及外膜蛋白的表达情况。方法收集徐州医学院附属医院CRAB 64株,药敏试验采用琼脂稀释法,改良Hodge试验和酶粗提取液水解底物法检测碳青霉烯酶,EDTA-Na2双纸片协同试验检测金属β-内酰胺酶,PCR法检测主要的碳青霉烯酶基因,PCR产物进行DNA测序分析,肠杆菌科基因间重复一致性序列PCR(ERIC-PCR)进行同源性分析,接合试验探讨耐药基因的可传递性,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析菌株外膜蛋白的表达。结果 64株CRAB仅对多黏菌素B保持良好的敏感性(100%);改良Hodge试验结果为阴性,酶粗提液水解底物法结果显示弱阳性;EDTA-Na2双纸片协同试验呈阴性;与敏感菌株相比,CRAB全部扩增出OXA-23基因;同源性分析将其分为4型,Ⅰ型为主要流行株(40株),其中30株来源于重症监护病房(ICU);接合试验未获成功;外膜蛋白分析发现,CRAB主要改变为缺失相对分子质量(Mr)27 000的蛋白质条带和出现Mr 30 000新蛋白质条带。结论本院ICU病区存在CRAB的克隆流行,其耐药机制可能与OXA-23基因的表达及外膜蛋白的缺失与新增有关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯类 oxa-23基因 外膜蛋白 耐药
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产OXA-23鲍曼不动杆菌可移动遗传元件研究 被引量:3
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作者 谷秀梅 陈瑶 +3 位作者 刘文恩 彭婉婵 李艳明 李虹玲 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第25期11-15,共5页
目的了解产OXA-23鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)中整合子、转座子、插入序列及接合性质粒等可移动遗传元件分布状况及其与耐药性的关系。方法收集中南大学湘雅医院2009年1~6月产OXA-23鲍曼不动杆菌71株;根据CLSI2009年标... 目的了解产OXA-23鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)中整合子、转座子、插入序列及接合性质粒等可移动遗传元件分布状况及其与耐药性的关系。方法收集中南大学湘雅医院2009年1~6月产OXA-23鲍曼不动杆菌71株;根据CLSI2009年标准采用纸片扩散法进行药物敏感性试验;聚合酶链式反应(PCR)检测3种整合子遗传标记(intI 1、intI 2和intI 3)、4种转座子遗传标记(merA、tnpU、tnp513和tnpA)、2种插入序列遗传标记(ISAba1、IS26)及2种接合性质粒遗传标记(traA、trbC),共11种可移动遗传元件;结合药敏结果分析可移动遗传元件与耐药性的关系。结果 intI 1、merA、tnpU、tnp513、ISAba1和IS26检出阳性率分别为:85.9%、7.0%、91.5%、83.1%、100.0%和100.0%。其余5种可移动遗传元件未检出;71株鲍曼不动杆菌每株至少检出2种可移动遗传元件,最多检出6种可移动遗传元件,其中大部分受试菌检出5种可移动遗传元件;在国内首次从鲍曼不动杆菌中检出merA基因,且首次在国内同时从1株鲍曼不动杆菌中检出intI1、merA、tnpU、tnp513、ISAba1和IS26共6种可移动遗传元件;对n<5和n≥5两组耐10种及以上药物菌株比例差异进行χ2检验发现,差异具有显著性(P<0.05),提示可移动遗传元件检出数越高,耐多药菌株数越多,耐药率越高。结论产OXA-23鲍曼不动杆菌易检出各类可移动遗传元件,与医院鲍曼不动杆菌耐药机制相关的可移动遗传元件主要有intI 1、merA、tnpU、tnp513、ISAba1和IS26。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 oxa-23 可移动遗传元件 耐药
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OXA-51型β内酰胺酶的研究进展 被引量:12
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作者 邓德耀 袁文丽 刘春林 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期451-454,共4页
不动杆菌是引起医院感染的重要病原体之一,其中鲍曼不动杆菌是临床最常分离到的不动杆菌,其次为pittii不动杆菌(Acinetobacter pitti,A.pitti,即以前的不动杆菌基因种型3)和nosocomialis不动杆菌(Acinetobacter nosocomialis,A.nosoc... 不动杆菌是引起医院感染的重要病原体之一,其中鲍曼不动杆菌是临床最常分离到的不动杆菌,其次为pittii不动杆菌(Acinetobacter pitti,A.pitti,即以前的不动杆菌基因种型3)和nosocomialis不动杆菌(Acinetobacter nosocomialis,A.nosocomialis,即以前的不动杆菌基因种型13TU)。这3种不动杆菌通常难以鉴别,统称为"醋酸钙不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合体"(A.calcoaceticus-A.baumannii complex,Acb)。 展开更多
关键词 oxa-51 鲍曼不动杆菌 Β内酰胺酶 碳青霉烯酶
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多重耐药鲍曼不动杆菌OXA-23基因与qacE△1基因检测的研究 被引量:7
6
作者 余琳 江凤茹 +1 位作者 卢鉴财 苏丹虹 《检验医学与临床》 CAS 2011年第15期1793-1794,1797,共3页
目的对本院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23和qacE△1耐药基因进行检测分析。方法收集2009年1月至2010年12月分离的85株多重耐药鲍曼不动杆菌,用聚合酶链反应(PCR)方法检测OXA-23和qacE△1耐药基因并测序,序列与基因库比对。结... 目的对本院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23和qacE△1耐药基因进行检测分析。方法收集2009年1月至2010年12月分离的85株多重耐药鲍曼不动杆菌,用聚合酶链反应(PCR)方法检测OXA-23和qacE△1耐药基因并测序,序列与基因库比对。结果 85株耐药菌中OXA-23、qacE△1基因的阳性率依次为55.3%、81.2%。其中58株耐亚胺培南MRAB OXA-23、qacE△1基因的阳性率为75.86%、84.48%;而其余27株亚胺培南敏感MRAB两个基因的阳性率分别为11.11%、74.07%。结论 OXA-23基因存在与鲍曼不动杆菌耐亚胺培南密切相关,qacE△1基因检测结果提示这些菌株81.2%携带Ⅰ类整合子,是本组细菌多重耐药表型的主要原因之一。 展开更多
关键词 多重耐药 鲍曼不动杆菌 oxa-23基因 qacE△1基因
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产OXA-23型碳青霉烯水解酶鲍曼不动杆菌基因研究 被引量:10
7
作者 应春妹 汪雅萍 +2 位作者 李菁菁 刘智凯 凌健华 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第6期483-486,共4页
目的 了解临床分离 12株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的耐药情况、耐药株来源以及产碳青霉烯酶的类型。方法 收集本院对碳青霉烯类药中介或耐药的鲍曼不动杆菌 12株 ,用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC) ,脉冲场凝胶电泳 (PFGE)分析其同源... 目的 了解临床分离 12株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的耐药情况、耐药株来源以及产碳青霉烯酶的类型。方法 收集本院对碳青霉烯类药中介或耐药的鲍曼不动杆菌 12株 ,用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC) ,脉冲场凝胶电泳 (PFGE)分析其同源性 ,并用聚合酶链反应 (PCR)检测分析其耐药基因。结果  12株细菌均为多重耐药株 ,有 9株对亚胺培南耐药 ,6株对美罗培南耐药。对青霉素类、头孢菌素类、复方磺胺甲唑均耐药 ,对氟喹诺酮类和酶抑制剂复合物耐药率最低。 12株PFGE图谱分为A、B(B1、B2 ) 2型 ,以A型为主要流行株 (9株 ) ,主要集中在重症监护病房 (ICU)。PCR检出 12株菌株均携带OXA 2 3基因 ,未能检出OXA 2 4基因。结论 本院碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌流行主要为医院感染所致 ,该流行株呈多重耐药 ,12株菌株均产OXA 2 3型碳青霉烯酶。 展开更多
关键词 oxa-23型碳青霉烯水解酶 鲍曼不动杆菌 基因 研究 耐药基因型 脉冲场凝胶电泳
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OXA-23基因阳性耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染暴发调查研究 被引量:9
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作者 邹玖明 张爱平 +2 位作者 李智山 杨燕 邓三季 《中国感染控制杂志》 CAS 2010年第4期235-237,共3页
目的了解某院神经内科重症监护室(ICU)暴发流行耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染的基因型及耐药机制。方法以API20NE鉴定菌株,纸片扩散法测定分离菌株对常用抗菌药物的敏感性,聚合酶链反应(PCR)扩增3种酶基因(OXA、IMP、VIM),并对产物进行测... 目的了解某院神经内科重症监护室(ICU)暴发流行耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染的基因型及耐药机制。方法以API20NE鉴定菌株,纸片扩散法测定分离菌株对常用抗菌药物的敏感性,聚合酶链反应(PCR)扩增3种酶基因(OXA、IMP、VIM),并对产物进行测序。结果患者痰标本分离的7株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌均携带OXA-23基因,未检出IMP、VIM基因。结论此次暴发流行中,耐碳青霉烯类药物的鲍曼不动杆菌携带的耐药基因为OXA-23基因。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 亚胺培南 oxa-23 医院感染 暴发流行 流行病学 抗药性 微生物
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重症监护室产OXA-23碳青霉烯类酶的鲍曼不动杆菌的分子流行病学研究 被引量:6
9
作者 王政 刘丁 +3 位作者 陈萍 程晓斌 王豪 成瑶 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1316-1324,共9页
目的:研究重症监护病房中耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分子流行病学特征,为临床预防和控制医院感染暴发提供分子流行病学依据。方法:本研究收集了重症监护病房自2006年10月~2010年1月,从患者分离的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌,琼脂... 目的:研究重症监护病房中耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分子流行病学特征,为临床预防和控制医院感染暴发提供分子流行病学依据。方法:本研究收集了重症监护病房自2006年10月~2010年1月,从患者分离的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌,琼脂稀释法测定14种抗菌药物的最小抑菌浓度,设计通用引物多重PCR扩增D类碳青霉烯酶基因blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51、blaOXA-58并测序。EDTA纸片法检测金属酶表型,PCR检测基因型blaIMP、blaVIM、blaSIM,脉冲凝胶电泳分析其同源性。结果:所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌对阿米卡星、庆大霉素和左氧氟沙星等保持有一定敏感性,但对其余抗菌药物耐药率均为100%。所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌均产OXA-23型碳青霉烯酶,在blaOXA-23上游连接有ISAba1启动元件,未检测到blaOXA-24、blaOXA-58碳青霉烯酶基因;金属酶表型及基因型均为阴性。PFGE分为4种克隆型,以A、D型为主。所有耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌感染患者中,34例(85.0%)为呼吸道感染,5例(12.5%)为伤口感染,1例(2.5%)为血流感染。经临床治疗后,21例(52.5%)存活,12例(30.0%)死亡,7例未出院。结论:本研究重症监护病房流行的40株耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌均产OXA-23型碳青霉烯酶,以A型和D型克隆为主要流行株,随着抗菌药物选择性压力的作用,出现了全耐药菌株。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 oxa-23碳青霉烯酶 脉冲场电泳 医院感染 重症监护室 分子流行病学
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LAMP法检测耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌OXA-23基因的研究 被引量:3
10
作者 邓正华 温先勇 +2 位作者 刘靳波 彭瑛 唐敏 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第4期513-515,共3页
目的建立一种简便、快速、特异、灵敏的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)OXA-23基因分子检测方法,并用于临床标本检测,以便了解产OXA-23酶CRAB的耐药分布状况。方法运用环介导等温扩增技术(LAMP),利用PrimerExplorer 4.0软件设计一套特... 目的建立一种简便、快速、特异、灵敏的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)OXA-23基因分子检测方法,并用于临床标本检测,以便了解产OXA-23酶CRAB的耐药分布状况。方法运用环介导等温扩增技术(LAMP),利用PrimerExplorer 4.0软件设计一套特异引物检测CRAB的OXA-23基因。通过优化LAMP检测方法的实验条件,应用SYBR Green I作为LAMP反应荧光显色物质,然后通过肉眼目测或电泳检测比较结果。同时,应用LAMP检测该院自2013年12月至2014年3月收集分离的41株多重耐药鲍曼不动杆菌。结果 CRAB的OXA-23基因菌株LAMP反应电泳产生了阶梯状条带,而其他不同菌株和阴性对照没有条带;向扩增产物中加入1μL SYBR GreenⅠ,CRAB的OXA-23基因菌株LAMP扩增产物的颜色由橙色变为绿色,而其他不同菌株和阴性对照仍为橙色;并检测出CRAB的OXA-23基因菌株纯培养物的灵敏度达到了5cfu/μL。对41株我院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌进行LAMP检测,检出OXA-23基因32株,检出率为78.04%。结论该院分离的CRAB OXA-23基因的携带率较高,对常用抗菌药物有非常高的耐药率;本研究建立的LAMP技术检测CRAB OXA-23基因是一种简便、快速、特异、灵敏的耐药鲍曼不动杆菌检测方法,适于基层单位推广使用,对临床医生合理选择抗生素具有重要意义。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 环介导等温扩增技术 耐药基因 碳青霉烯类 oxa-23
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铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶编码基因OXA-1表达产物的纯化及复性分析 被引量:2
11
作者 秦东春 任丽娟 +2 位作者 闫志勇 郭小兵 张钦宪 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期2341-2344,共4页
目的纯化、复性铜绿假单胞菌携带的OXA-1基因产物并分析其生物学活性。方法用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导OXA-1基因表达,超声处理法裂解包涵体,经低浓度尿素复性、透析纯化,将经过复性、纯化的... 目的纯化、复性铜绿假单胞菌携带的OXA-1基因产物并分析其生物学活性。方法用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导OXA-1基因表达,超声处理法裂解包涵体,经低浓度尿素复性、透析纯化,将经过复性、纯化的蛋白加于水解酪蛋白(Mueller-Hinton,MH)琼脂平板药敏纸片上判断蛋白活性。结果OXA-1编码基因产物有β-内酰胺酶活性。结论获得OXA-1活性蛋白,为进一步研究应用奠定基础。 展开更多
关键词 超广谱 Β-内酰胺酶 包涵体 复性 oxa-1
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OXA-50型碳青霉烯酶基因在铜绿假单胞菌中分布的初步研究 被引量:2
12
作者 刘梅 杜宝中 +4 位作者 曾蔚 程曦 陶传敏 康梅 贾文祥 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期733-735,共3页
目的研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)对碳青霉烯类抗生素耐药的分子机制。方法收集非重复34株铜绿假单胞菌临床株,PCR扩增blaOXA-50基因、测序、在GenBank上比对、提取质粒DNA、对该基因进行PCR扩增。结果PCR检测出34株铜... 目的研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)对碳青霉烯类抗生素耐药的分子机制。方法收集非重复34株铜绿假单胞菌临床株,PCR扩增blaOXA-50基因、测序、在GenBank上比对、提取质粒DNA、对该基因进行PCR扩增。结果PCR检测出34株铜绿假单胞菌中有15株含OXA-50型基因,其中30株耐亚胺培南的铜绿假单胞菌中有12株阳性,4株敏感菌中亦有3株阳性;随机选取1株阳性菌PCR产物送测序,测序结果在GenBank上进行blast比对,显示有两个突变点;blaOXA-50基因扩增阳性的15株铜绿假单胞菌,提取质粒DNA扩增该基因,结果为阴性。结论本次实验检测了34株铜绿假单胞菌临床株,OXA-50型基因的检出率为44.10%,其中1株发现有两个位点突变;检测到的blaOXA-50编码基因位于染色体上。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 oxa-50型基因 碳青霉烯类抗生素
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23基因检测及分析 被引量:2
13
作者 柏淑禹 范晓红 +1 位作者 张洪 杨帆 《临床肺科杂志》 2013年第2期282-283,共2页
目的了解临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23基因的存在状况。方法收集我院临床分离的非重复耐亚胺培南鲍曼不动杆菌16株,采用纸片扩散法确定其耐药率,以PCR对亚胺培南耐药菌株进行OXA-23基因的检测并测序,序列与基因库比对。结果... 目的了解临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23基因的存在状况。方法收集我院临床分离的非重复耐亚胺培南鲍曼不动杆菌16株,采用纸片扩散法确定其耐药率,以PCR对亚胺培南耐药菌株进行OXA-23基因的检测并测序,序列与基因库比对。结果 16株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌中,OXA-23基因阳性11株,阳性率为68.8%。随机抽取2株OXA-23基因阳性株进行测序后,经网上GenBank比对,与OXA-23标准株100%同源。结论分离菌株主要来源于痰标本,耐亚胺培南鲍曼不动杆菌OXA-23基因的携带率较高,分离菌株的耐药性可能与OXA-23型碳青霉烯酶基因有关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 亚胺培南 oxa-23基因
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北京地区携带OXA-1型超广谱-内酰胺酶志贺菌耐药特点研究 被引量:2
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作者 苗元 卢立新 +5 位作者 吴本和 王永全 靳博 崔京辉 张晶波 王全意 《河北医药》 CAS 2014年第7期1081-1082,共2页
目的了解本地区志贺菌中携带OXA-1型超广谱β-内酰胺酶(exteneded spectrum beta-lactamases,ESBLs)耐药基因型及耐药特征。方法收集2008至2011年分离出的志贺菌83株,聚合酶链反应(PCR)检测OXA-1型耐药基因,阳性产物序列在GenBank上比... 目的了解本地区志贺菌中携带OXA-1型超广谱β-内酰胺酶(exteneded spectrum beta-lactamases,ESBLs)耐药基因型及耐药特征。方法收集2008至2011年分离出的志贺菌83株,聚合酶链反应(PCR)检测OXA-1型耐药基因,阳性产物序列在GenBank上比对确定基因亚型;对携带OXA-1型耐药基因菌株按照Kirby-Bauer法进行药物敏感性试验,测定志贺菌对8种头孢类抗生素耐药情况。结果 83株志贺菌中,21株携带OXA-1型ESBLs基因,阳性率为28.57%,其中21株福氏志贺菌检出15株,61株宋内志贺菌检出6株。阳性产物均为OXA-1亚型。药敏结果显示,携带OXA-1型基因菌株对头孢噻吩、头孢唑林等头孢类抗生素耐药,对头孢西丁、头孢他啶、头孢吡肟和头孢哌酮等头孢类抗生素均敏感。结论本地区志贺菌中以携带OXA-1亚型ESBLs耐药基因为主,在福氏志贺菌中检出高于宋内志贺菌,该基因与志贺菌对头孢类抗生素的耐药性呈一定相关性。 展开更多
关键词 志贺菌 超广谱Β-内酰胺酶 oxa-1型 耐药性
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一株同时产OXA-23型碳青霉烯水解酶和PER-1型超广谱β-内酰胺酶的鲍曼不动杆菌 被引量:29
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作者 蒋晓飞 乐军 +3 位作者 洪秀华 朱月秋 王洪海 倪语星 《上海医学检验杂志》 北大核心 2002年第5期263-267,共5页
目的 分析多重耐药鲍曼不动杆菌对 β 内酰胺耐药的原因及其耐药基因的转移方式。 方法 用等电聚焦电泳试验和三维试验分析多重耐药鲍曼不动杆菌临床菌株所产 β 内酰胺酶 ,并进行初步分类 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增和产物测序方法确... 目的 分析多重耐药鲍曼不动杆菌对 β 内酰胺耐药的原因及其耐药基因的转移方式。 方法 用等电聚焦电泳试验和三维试验分析多重耐药鲍曼不动杆菌临床菌株所产 β 内酰胺酶 ,并进行初步分类 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增和产物测序方法确认 β 内酰胺酶基因 ,用PCR扩增整合子全可变区和质粒接合实验来判定其耐药基因的转移方式。结果 该临床菌株产超广谱 β 内酰胺酶 ,经分子生物学方法证实有blaPER 1基因 ,同时还有blaOXA 2 3 基因和aacA4基因。结论 发现一株产OXA 2 3型碳青霉烯酶和可转移的PER 1型超广谱 β 内酰胺酶的鲍曼不动杆菌 ,blaPER 展开更多
关键词 oxa-23型 碳青霉烯水解酶 PER-1型 超广谱Β-内酰胺酶 鲍曼不动杆菌 耐药基因 分子生物学
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碳青霉烯酶OXA-72在毕赤酵母中的表达和纯化
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作者 韩进 吴大玮 +3 位作者 冯进波 耿治英 杨蕾 李巧荣 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期19-22,共4页
目的对我国临床分离的第一株鲍曼不动杆菌产生的碳青霉烯酶OXA-72在毕赤酵母表达系统中进行重组表达及分离纯化。方法提取临床分离的鲍曼不动杆菌菌株40的基因组DNA,PCR扩增oxa-72全基因;将oxa-72基因双酶切回收后与毕赤酵母表达载体连... 目的对我国临床分离的第一株鲍曼不动杆菌产生的碳青霉烯酶OXA-72在毕赤酵母表达系统中进行重组表达及分离纯化。方法提取临床分离的鲍曼不动杆菌菌株40的基因组DNA,PCR扩增oxa-72全基因;将oxa-72基因双酶切回收后与毕赤酵母表达载体连接,重组质粒分别以PCR、酶切及测序鉴定;电转化法将线性化的重组表达DNA转导入GS115感受态细胞,在Zeocin平板上筛选阳性转化子,并通过PCR和Western进行验证;对阳性克隆进行头孢硝噻吩实验,检测表达OXA-72的活性。用镍柱分离纯化OXA-72。结果以该株鲍曼不动杆菌的基因组DNA为模板,用目的引物进行PCR可获得843 bp的特异扩增条带;DNA测序证明核苷酸序列与Genbank公布的oxa-72基因序列100%一致;电转化后经Zeocin平板筛选得到一株阳性克隆,SDS-PAGE表明重组蛋白的相对分子量在34~43 kDa之间,Westem blot分析显示,重组蛋白能特异地与抗His-Tag抗体结合。头孢硝噻吩试验为阳性。纯化得到纯度为95%的重组蛋白,纯化回收率达40%。结论成功构建了OXA-72的表达载体,在毕赤酵母中成功地表达并分离纯化了具有... 展开更多
关键词 碳青霉烯酶oxa-72 巴斯德毕赤酵母 表达 纯化
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MRAB OXA-23基因检测电化学DNA传感器的构建及初步评价
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作者 郭宏波 戴飘飘 +1 位作者 黄华亮 郭彦伟 《检验医学》 CAS 2019年第4期346-350,共5页
目的构建用于检测多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23突变基因的新型电化学DNA传感器。方法采用多分枝长针海胆形铂纳米树枝(Pt-LSSUs@PAA)修饰电化学DNA传感器界面,以六氨合钌(RuHex)为信号指示剂,通过差分脉冲伏安法检测传感器杂交前后... 目的构建用于检测多重耐药鲍曼不动杆菌(MRAB)OXA-23突变基因的新型电化学DNA传感器。方法采用多分枝长针海胆形铂纳米树枝(Pt-LSSUs@PAA)修饰电化学DNA传感器界面,以六氨合钌(RuHex)为信号指示剂,通过差分脉冲伏安法检测传感器杂交前后与DNA骨架中带负电的磷酸基团结合的RuHex产生的电化学信号差异。用构建完成的电化学DNA传感器定量检测MRAB OXA-23突变基因。结果构建的电化学DNA传感器具有良好的稳定性和重现性,Pt-LSSUs@PAA的修饰能显著增大电极的有效面积,加快电极表面的电子传导速率,达到信号放大的目的。构建完成的电化学DNA传感器测定OXA-23浓度的线性范围为10 fmol/L~10 nmol/L,检测限为3.3 fmol/L(信噪比为3),且具有良好的特异性。结论构建的电化学DNA传感器可灵敏、特异地定量检测MRAB OXA-23基因。 展开更多
关键词 oxa-23基因 多重耐药鲍曼不动杆菌 多分枝长针海胆形铂纳米树枝 DNA传感器
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ICU病区泛耐药鲍曼不动杆菌OXA-23基因与ArmA甲基化酶基因的研究
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作者 钟瑞雪 周少雄 +3 位作者 霍保善 黄泽棋 邹林 梁碧珊 《医学检验与临床》 2016年第6期22-24,38,共4页
目的:了解我院泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR—AB)碳青霉烯酶OXA-23基因及介导氨基糖苷类高水平耐药的ArmA甲基化酶基因的存在状况,为有效的临床治疗和医院感染控制提供实验室依据。方法:收集我院2013-2015年从ICU病区分离的泛耐药鲍曼... 目的:了解我院泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR—AB)碳青霉烯酶OXA-23基因及介导氨基糖苷类高水平耐药的ArmA甲基化酶基因的存在状况,为有效的临床治疗和医院感染控制提供实验室依据。方法:收集我院2013-2015年从ICU病区分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共60株,经VITEK2-Compact全自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定和药敏试验,采用PCR检测OXA-23基因及AnnA甲基化酶基因,并对其扩增产物进行基因测序。结果:60株泛耐药鲍曼不动杆菌所携带的OXA-23基因阳性率83.3%(50/60),ArlnA基因阳性率为98.3%(59/60)。同时携带2种基因型有50株。结论:我院ICU分离的泛耐药鲍曼不动杆菌中,广泛存在着OXA-23基因及AmL4甲基化酶基因,应引起临床医生高度重视,防止在院内其他的临床科室流行传播。 展开更多
关键词 泛耐药 鲍曼不动杆菌 oxa-23基因 ArmA基因
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3株临床分离产OXA-232碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌的流行病学分析 被引量:1
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作者 付宏煜 谢小芳 +3 位作者 范银银 朱志宸 徐塑凯 杜鸿 《临床检验杂志》 CAS 2021年第5期390-394,共5页
目的描述临床OXA-232肺炎克雷伯菌(OXA-232-producing Klebsiella pneumoniae,OXA-232Kp)的流行病学特征。方法收集2018年9月—2019年9月江苏5家医院临床分离的碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CR... 目的描述临床OXA-232肺炎克雷伯菌(OXA-232-producing Klebsiella pneumoniae,OXA-232Kp)的流行病学特征。方法收集2018年9月—2019年9月江苏5家医院临床分离的碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP),采用微量肉汤稀释法和Phoenix-M50自动微生物系统进行药敏分析;PCR结合测序检测bla_(OXA-232)基因;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性;质粒测序分析携带bla_(OXA-232)基因的质粒周围环境。结果筛选出3株OXA-232Kp ST15型,PFGE分析呈克隆性传播,携带6141 bp ColKP3型质粒,与中国东部研究发现携带bla_(OXA-232)基因的质粒高度同源。结论本文首次调查OXA-232Kp ST15在江苏地区的流行病学特征。携带bla_(OXA-232)的质粒具有高度的同源性,表明该6141 bp ColE型质粒对OXA-232在江苏地区的流行具有重要作用。 展开更多
关键词 克隆性传播 肺炎克雷伯菌 oxa-232 质粒
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High prevalence of multidrug-resistance in Acinetobacter baumannii and dissemination of carbapenemase-encoding genes bla_(OXA-23-like),bla_(OXA-24-like)and bla_(NDM-1) in Algiers hospitals 被引量:20
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作者 Khadidja Khorsi Yamina Messai +2 位作者 Moufida Hamidi Houria Ammari Rabah Bakour 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2015年第6期439-447,共9页
Objective:To assess and characterize antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains recovered from 5 health-care facilities in Algiers.Methods:Antibiotic susceptibility testing was performed by agar diffusio... Objective:To assess and characterize antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains recovered from 5 health-care facilities in Algiers.Methods:Antibiotic susceptibility testing was performed by agar diffusion and agar dilution methods,resistance genes were identified by PCR and sequencing,and molecular typing of isolates was carried out by enterobacterial repetitive intergenic consensus-PCR(ERIC-PCR).Results:Among 125 tested isolates,117(93.6% ) were multidrug-resistant.of which 94(75.2% ) were imipenem resistant.The bla_(ADC)and bla_(OXA-51-like) genes were detected in all isolates,in association with ISAba I sequence in 84% and 8% (imipenem resistant) of isolates,respectively.The bla_(OXA-23-like) and bla_(OXA-24-like)carbapenemase genes were delected in 67.02% and 20.21% of imipenem-resistant isolates,respectively.The bla_(OXA-23-like) gene is linked to ISAba1 or ISAba4 elements.The metallo-β-lactamase NDM-1 gene was found in 10(10.6% ) imipenem-resisianl strains from three hospitals,it is linked to ISAba125 clement in nine strains.Extended spectrum β-lactamases production was not detected.Imipenem and cefotaxime resistance phenolypes could not be transferred to Escherichia coli by conjugation.Outer membrane protein CarO gene was not delected in four imipenem-resisianl isolates.The aac(6')-1b.sul1,sul2,tetA and tetB genes were present in 5.31% .36.17% .77.65% .1.06% and 65.92% of strains,respectively.Class 1 integrons were detected in 23.4% strains.KRIC-PCR typing showed a genetic diversity among bla_(OXA-23-like) and bla_(OXA-24-like) positive strains,while clonality was observed among bla_(NDM-1)positives.Conclusions:This study highlighted the high prevalence of imipenem resistance in Acinetobacter baumannii in Algiers hospitals mediated mainly by bla_(OXA-23-like),bla_(OXA-24-like),and bla_(NDM-1) genes. 展开更多
关键词 Acinetobacter baumannii MULTIDRUG-RESISTANCE CARBAPENEMASE bla_(oxa-23-like) bla_(OXA 24 like) bla_(NDM-1) carO Hospital Algiers
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