Chemical Oxygen Demand of Seawater Determined with a Microwave Heating Method

This paper investigates a microwave heating method for the determination of chemical oxygen demand (COD) in seawater. The influences of microwave-power, heating time and standard substances on the results are studied. Using the proposed method, we analyzed the glucose standard solution, the coefficient of variation being less than 2%. Compared with the traditional electric stove heating method, the results of F-test and T-test showed that there was no significant difference between the two methods, but the microwave method had slightly higher precision and reproducibility than the electric stove method. With the microwave heating method, several seawater samples from Jiaozhou Bay and the South Yellow Sea were also analyzed. The recovery was between 97.5% and 104.3%. This new method has the advantages of shortening the heating time, improving the working efficiency and having simple operation and therefore can be used to analyze the COD in seawater.

高锰酸钾法氧化还原滴定实验的课程思政设计

以“高锰酸钾法氧化还原滴定实验”为基础,结合水质化学耗氧量(COD)监测应用,进行实验课程思政创新设计。案例通过引入梯度化COD水样为检测对象,结合工业废水排放监管探索性实践,以及研讨身边水污染治理实例等,引导学生关注水污染防治等社会问题,激发其保护生态环境的责任感和国家生态文明建设服务意识。

仪器法和手工法测定水源水和生活饮用水中高锰酸盐指数的对比研究

利用高锰酸盐指数全自动分析仪和手工滴定法对国家标准物质、水源水和生活饮用水中实际样品进行比对,比较了两种方法的检出限、精密度、准确度、加标回收率等,且分别考察了氯离子对高锰酸盐指数测定的干扰。结果表明,两种方法的标准样品测定值均在标准值允许范围内,且精密度好、准确度高,均能满足水源水和生活饮用水中高锰酸盐指数的检测需要。

高锰酸盐指数测定仪在多水源供水系统中的应用

目前,国内大多数供水监测实验室采用国标滴定法测定高锰酸盐指数,操作步骤繁琐,易产生手工误差,而仪器检测方法的开发及应用研究仍不系统、不全面。文中通过对高锰酸盐指数智能测定仪的加热时间、加热功率、温度补偿、滴定区域温度等条件参数进行试验筛选,建立一种适用于测定生活饮用水、海水淡化水及水源水中高锰酸盐指数的仪器检测方法,并探明其受海拔条件影响规律和原因。研究运用该仪器方法测定低、中、高3个浓度的纯水和实际水样质控样品,试验结果表明其相对标准偏差为0.35%~4.55%,回收率为87.9%~104.6%,均优于国标滴定法。此外将该方法应用于实际样品的高锰酸盐指数测定,其与国标滴定法的相对偏差为0.60%~3.39%,同时开展两批次50个实际水样连续测定试验,标准偏差分别为3.37%和3.77%。其检出限、测定下限、精密度、准确度、稳定性均能满足对生活饮用水、海水淡化水、水源水等多类水样的高锰酸盐指数连续检测的要求,具有广阔的实际应用前景。

碱性高锰酸钾三波长分光光度法测定维生素B6的含量

基于在氢氧化钠介质中高锰酸钾与维生素B6可发生氧化还原反应产生绿色的锰酸钾,显色产物最大吸收波长分别位于420 nm和600 nm,同时使高锰酸钾褪色,褪色波长位于525 nm,提出了高锰酸钾三波长可见分光光度测定维生素B6含量的新方法。在以上三波长下,维生素B6浓度的线性范围分别为2~14 mg·L^(-1)、2~14 mg·L^(-1)和2~18 mg·L^(-1)。本研究所拟方法成功地测定了维生素B6原料药、片剂和注射液的含量,结果与紫外光度法所测一致。

高锰酸钾指数国标方法验证与适用性研究

本文通过测定检出限、精密度和正确度等,对高锰酸盐指数国标方法(GB 11892-89)进行了方法验证,通过对比分析不同样品的检测结果,分析该方法在深圳地区高锰酸盐指数检测工作中的适用性。

氧化型染发剂中过氧化氢含量检测方法研究

简述过氧化氢在氧化型染发剂中的作用原理及对产品质量的影响,对氧化型染发剂中过氧化氢含量主要检测方法——化学滴定分析法(高锰酸钾法)、柱前衍生高效液相色谱法、柱后衍生高效液相色谱法、鲁米诺化学发光法及荧光光谱法进行对比分析。结果表明:柱后衍生高效液相色谱法具有较高的自动化、较宽的线性范围、较低的检测限、较稳定的回收率,优于其他三种检测方法,适合大批量快速检测,但此法操作相对复杂、分析成本较高;化学滴定分析法以其具有的操作简单、精密度低、分析成本低等优点,在染发剂中过氧化氢常量分析中仍然占据着重要地位。

食品中多酚类化合物的测定方法及其研究进展

食品中多酚类化合物主要来源于植物源性食品,人们在研究和开发食品时就不可避免的要对多酚类化合物进行分析与测定。现在应用于食品多酚类化合物的测定方法主要有高锰酸钾滴定法、光谱分析测定法、色谱分析测定法等,这是对食品中多酚类化合物分析的必要手段之一。文中主要对以上种测定方法进行了介绍和比较,为以后的研究工作者提供参考。

高锰酸钾褪色法测定尿液草酸

过量的ＣａＣｌ２ 和无水乙醇在尿液ｐＨ为５ 时，可与草酸形成草酸钙沉淀。用草酸钙平衡过的００２ ｍ ｏｌ／Ｌ乙酸及去离子水洗涤沉淀， 可以除去沉淀物中的干扰物质。在６０°Ｃ酸性环境中， 草酸还原高锰酸钾， 使其在５２５ ｎｍ 处吸光度下降。根据吸光度的变化可计算出尿液中草酸含量。本法平均回收率８８８％ 。批内、批间ＣＶ分别为１０４％ 、１５５％ 。本法无需特殊设备，

紫外-可见光谱法测定高锰酸盐指数的研究

高锰酸盐指数(CODMn)是反映饮用水水源受到有机污染的一项重要指标,现行的国标测定法为滴定法。本文探索研究了紫外可见光谱法测定地表水中高锰酸盐指数的新方法。内容包括:测定波长的选择、H2SO4用量的影响、KMnO4浓度和用量的影响、加热温度和时间的影响、方法的线性关系以及与滴定法的对比试验。通过研究,得到方法的优化测定条件:测定波长为525nm,25%H2SO4的用量为5.00mL,0.01250mol·L-1 KMnO4标准使用液的用量为2.00mL,加热温度为100℃,加热时间为30min。方法用于了嘉陵江、长江水中高锰酸盐指数的实际分析,获得了满意的结果。研究结果表明与国标法相比,本法具有快速、易操作、灵敏度高、精密度好、试样量少,成本低、易实现水质在线监测等特点,是一种环境友好的监测分析新方法。

高锰酸钾滴定法快速测定蔬菜中抗坏血酸含量

研究快速测定蔬菜中抗坏血酸含量的高锰酸钾滴定新方法。基于KMnO4能在室温条件下定量地将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸,可在试样被偏磷酸提取后的酸性溶液中,用EDTA掩蔽干扰离子后,直接用KMnO4标准溶液滴定试液中的抗坏血酸,并利用KMnO4自身的颜色变化而指示滴定终点。测定结果的相对标准偏差小于1.0%,加标回收率在93.8%～101.2%之间。结果表明,改进后的方法操作简便,测定快捷,干扰小,测定结果与国家标准方法相符,相对偏差均小于2.5%。

地表水自动监测站高锰酸盐指数在线监测仪测定误差原因分析及解决办法

从仪器量程及温度、加热时间、溶液的酸度、校准试剂选择等实验条件方面对引起我国地表水自动监测站的高锰酸盐指数在线监测仪测定误差的原因进行了分析。由于高锰酸盐指数是一个条件性指标,实验条件对测定结果的影响较大,在线监测仪必须严格控制实验条件,其测定结果与手工方法才具有可比性。对仪器实验条件进行优化选择,对于保证高锰酸盐指数在线监测仪测定结果的准确性,更好地发挥水质自动站的预警监视作用有一定的指导意义。

改良高锰酸钾-草酸脱黑色素法在黑色素瘤苏木素-伊红染色和免疫组织化学检测中的应用

目的通过比较不同条件下高锰酸钾-草酸脱黑色素法在苏木素-伊红染色(hematoxylin-eosin,HE)和免疫组织化学检测中的应用,探讨最佳脱色条件。方法取富含黑色素的黑色素瘤组织切片,分别在40℃、45℃、50℃、55℃的0.5%高锰酸钾中脱色,每种温度下分别孵育2min、4min、6min、8min,然后1%草酸溶液处理30s×3次,水洗1min,比较HE染色效果,选取效果最好的高锰酸钾脱色条件(温度、时间)。基于HE最佳染色条件,将高锰酸钾处理时间减少2min,1%草酸溶液处理30s×3次,观察免疫组化染色效果。结果标本经0.5%高锰酸钾溶液,55℃水浴加热4min,1%草酸溶液处理30s×3次,HE染色效果最好;在此基础上,将处理时间减少到2min,免疫组织化学染色效果更好。结论改良后的高锰酸钾-草酸脱黑色素法既能彻底脱去组织内的色素颗粒,又能较完整的保留组织的抗原性,满足了临床病理对恶性黑色素瘤的诊断及鉴别诊断的需求。

快速消解加热法测定水中高锰酸盐指数

用HCA-100标准消解器进行快速加热,控制加热时间,并设有风冷加水冷的冷凝回流,同时减小加药体积,快速消解加热测定了地表水的高锰酸盐指数.该方法缩短了实验时间,短时快速测定出高锰酸盐指数,确定了稀释倍数,避免了多次反复稀释,提高了工作效率,适应了日益繁重的水质监测工作要求.

国内外高锰酸钾制备方法概述

主要介绍了高锰酸钾的制备方法,并对国内外现有的生产工艺进行了介绍和对比,指出了高锰酸钾工业发展的方向。

活性有机质测定方法比较及灰漠土碳调控指标

对化学氧化法测定活性有机质的测定方法进行比较 ,结果表明 :KMnO4氧化法和K2 Cr2 O7氧化法测定的活性有机质与有机质总量的相关性均较好。但K2 Cr2 O7氧化法存在着终点不易掌握、操作较繁琐等缺点 ;KMnO4氧化法有测定结果相对较稳定、重复性较好、操作简便等优点 ,是一种较好的测定方法。建议采用KMnO4氧化法 :KMnO4的浓度为 333mmol,室温 2 5℃ ,振荡 1h ,5 6 5nm分光光度计比色。将能够被 333mmolKMnO4氧化的有机质称作活性有机质 ,不能被氧化的称作非活性有机质 ,计算出有机质调控指标 (CMI) 。

海水COD流动注射测量技术研究

利用流动注射分析技术 (FIA)快速、连续测定海水化学耗氧量 (COD)。高锰酸钾作为氧化剂 ,Na OH溶液和硫酸溶液作为载流分别进入流路 ,“葡萄糖 +谷氨酸”作为标准物质。采用人工海水与标准物质配制系列COD浓度的测量水样以及海水加标测量 ,得到的分析结果具有很好的重现性和分辨率。

双波长分光光度法测定高锰酸盐指数

主要讨论了采用双波长分光光度法测定水样高锰酸盐指数 ,并通过与国家标准方法的测定结果进行比较 ,误差在 1 0 %以内 ,双波长分光光度法的精密度在 2 .81 %～ 4.0 5 % ,标准曲线方程为 y =1 3 46x0 .8864,且该方法应用范围广泛 .

补锌、钙口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌含量的同时测定

目的 :研究补锌、钙口服液中葡萄糖酸锌和乳酸钙含量的测定。方法 :以EDTA掩蔽Zn2 + ,间接高锰酸钾法测定钙的含量 ;在聚山梨酯 80存在下 ,以抗坏血酸为辅助配位体 ,于pH 4 .4醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,Zn2 + 与Meso 四 (4 甲基 ,3 磺基苯基 )卟啉进行显色反应 ,应用分光光度法测定Zn2 + 。结果 :高锰酸钾滴定法测定Ca2 + 得到精确结果 ,其S =0 .0 3 ,RSD % =0 .4 ;四元络合体系在 pH4 .2～ 5 .5范围内对测锌具有较高灵敏度 ,最大吸收波长 430nm处的表观摩尔吸光系数为 5 .5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。Zn(Ⅱ )浓度在 0～ 0 .1 8μg·ml- 1 范围内遵守比耳定律。结论 :应用本法直接测定口服液中葡萄糖酸锌含量 ,不经分离 。