希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性评价

目的探讨希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法本次研究对象为2016年3月至2016年10月我院收治的100例老年晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用希罗达治疗,观察组在希罗达治疗的基础上联合使用奥沙利铂。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的脱发、神经毒性、恶心、呕吐、皮肤色素沉着发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗总有效率为58.00%,显著高于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,有助于提高癌症晚期患者的生活质量,此治疗方法可在临床推广使用。

SOX与EOS方案治疗老年晚期胃癌的比较研究

目的比较两药方案SOX(奥沙利铂+替吉奥)与三药方案EOS(表柔比星+奥沙利铂+替吉奥)治疗体力状况好的老年晚期胃癌的疗效及副作用。方法选择PS评分为0~1分的老年晚期胃癌患者50例,根据化疗方案不同分为SOX组(奥沙利铂+替吉奥)和EOS组(表柔比星+奥沙利铂+替吉奥)。SOX组(26例)给予奥沙利铂130 mg/m^2,静滴3 h,d1;替吉奥40 mg/m^2,口服,2次/d,d1~d14;EOS组(24例)给予表柔比星40 mg/m^2,静注,d1;奥沙利铂100 mg/m^2,静滴3 h,d1;替吉奥30 mg/m^2,口服,2次/d,d1~d14;两组均以21 d为1周期,治疗2周期后,比较两组患者的临床效果及副作用。结果 SOX组患者完成化疗周期数明显多于EOS组,差异具有统计学意义(t=5.1287,P<0.0001)。SOX组和EOS组的有效率(57.69%vs.25.00%)、中位PFS(5.00月vs.4.00月)比较,SOX组高于EOS组(P<0.05)。两组副作用均表现为白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性、脱发。SOX组和EOS组的白细胞减少(50.00%vs.70.83%)、血小板减少(38.46%vs.62.50%)、恶心呕吐(46.15%vs.87.50%)、脱发(0.00%vs.83.33%)发生率比较,SOX组明显低于EOS组(P<0.05);SOX组周围神经毒性发生率为53.85%,明显高于EOS组的16.67%(P<0.05),均为Ⅰ~Ⅱ度;SOX组和EOS组贫血(34.62%vs.54.17%)、腹泻(7.69%vs.4.17%)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均为Ⅰ~Ⅱ度。结论对于老年晚期胃癌患者,两药方案SOX的优于三药方案EOS,即使这些患者均为体力状况好的老年患者。