对局部进展期结肠癌新辅助化疗FOxTROT Ⅲ期临床试验的评价

目前,在局部进展期结肠癌新辅助化疗方面仍处于空白。FOxTROT研究是首个评估局部进展期结肠癌新辅助化疗策略的Ⅲ期试验,填补了该领域的空白。FOxTROT研究结果表明,术前6周的新辅助化疗具有合理性,显著降低了组织病理学分期、提高了R0切除率、降低了结肠癌术后2年复发率。由于FOxTROT研究存在局限性,还不能代表局部进展期结肠癌新辅助化疗的新标准,而应该是一种选择。

基于生物-心理-社会医学模式的护理在中晚期结肠癌患者化疗期间的应用效果

目的观察基于生物-心理-社会医学模式的护理在中晚期结肠癌患者化疗期间的应用价值。方法选取2020年7月至2023年1月于郑州大学第一附属医院接受化疗的110例中晚期结肠癌患者为研究对象,依照随机数字法分为常规组(接受常规护干预)和观察组(接受常规护理联合基于生物-心理-社会医学模式的护理干预),各55例,比较两组应用效果。结果干预后,两组症状自评量表评分均降低,且观察组低于常规组(P<0.05);干预后,两组自我接纳问卷评分均升高,且观察组评分高于常规组(P<0.05);干预后,两组自我效能评分升高,且观察组评分高于常规组(P<0.05);干预后,两组癌症疲乏量表评分均降低,且观察组评分低于常规组(P<0.05);干预后,两组生活质量调查表评分均升高,且观察组评分高于常规组(P<0.05)。结论基于生物-心理-社会医学模式的护理能改善中晚期结肠癌化疗患者的负性情绪,提升自我接受度及自我效能感,改善癌因性疲乏症状,进而提升生活质量。

益气健脾抗癌方改善肠癌化疗患者恶液质状态疗效分析

目的研究益气健脾抗癌方改善晚期肠癌化疗患者恶液质状态的临床疗效。方法采用随机数字表法将60例晚期肠癌应用卡培他滨方案化疗的恶液质期患者,随机分为两组,对照组及试验组各30例。对照组患者给予常规营养支持治疗(肠外营养及肠内营养),试验组在对照组治疗基础上给予益气健脾抗癌方治疗,对两组患者治疗前后的总体状态[体质量(BW)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)]、营养状态[血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)、血清前白蛋白(PA)]、恶液质相关指标[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及卡氏功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分等数据进行统计对比。结果与治疗前相比,治疗后两组患者的体质量及RBC、Hb、TP、Alb、PA水平均有提升,且试验组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的CRP、TNF-α、IL-6水平均下降,且试验组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组KPS评分升高的患者均有增多,且试验组多于对照组(P<0.05)。结论益气健脾抗癌方能显著提高晚期肠癌化疗患者的总体状态及营养状态,降低恶液质相关指标,增加KPS评分,改善其恶液质状态的疗效显著。

香砂六君子汤联合XELOX化疗及贝伐珠单抗靶向治疗对晚期结肠癌患者近期疗效及肿瘤标志物的影响

目的:探讨香砂六君子汤联合XELOX化疗及贝伐珠单抗靶向治疗对晚期结肠癌患者近期疗效及肿瘤标志物的影响。方法:选取2020年1月—2023年10月南平市人民医院收治的105例晚期结肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组(n=54)和对照组(n=51)。对照组采用XELOX化疗及贝伐珠单抗靶向治疗,观察组在对照组基础上联合香砂六君子汤治疗。比较两组近期疗效、免疫功能、肿瘤标志物[糖类抗原242(CA242)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平及不良反应发生情况。结果:观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为51.85%、68.52%,均高于对照组的31.37%、49.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平低于治疗前,CD8^(+)水平高于治疗前,但观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CA242、CA199、CEA水平均低于治疗前,且观察组CA242、CA199、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胃肠道反应发生率为37.04%,低于对照组的56.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组脱发、贫血、周围神经毒性及肝肾功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:香砂六君子汤联合XELOX化疗及贝伐珠单抗靶向治疗可提高晚期结肠癌近期效果,减轻机体免疫功能损伤,降低肿瘤标志物表达水平,且安全性良好。

香菇多糖联合化疗对晚期结肠癌有效性及安全性的Meta分析

目的系统评价香菇多糖联合化疗对晚期结肠癌的疗效及安全性。方法检索国内外关于香菇多糖联合化疗方案治疗晚期结肠癌的临床随机对照试验,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入9项研究,合计653例患者。Meta分析显示,试验组近期有效率、生活质量改善率、T细胞亚群活性均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组恶心呕吐、骨髓抑制、神经系统损害均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组肝功能损伤、腹泻与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论香菇多糖联合化疗对晚期结肠癌的治疗效果优于单纯化疗,可增强机体免疫功能,减少化疗不良反应。

贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的:观察贝伐珠单抗联合伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案治疗晚期结肠癌的疗效、毒副反应及患者生存率。方法:选择我院肿瘤科2010年1月-2014年8月收治的113例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察1组(40例)、观察2组(39例)和对照组(34例)。3组化疗方案均为FOLFIRI方案,观察1组、2组在此基础上分别联用贝伐珠单抗注射液5、7.5 mg/kg,14 d为1个周期,均治疗8个周期。比较3组患者的临床疗效,治疗前后血管内皮生长因子A(VEGF-A)阳性率、免疫指标(T细胞亚群中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+细胞所占比例)、毒副反应发生率及1年/2年生存率。结果:观察1组、2组患者的临床总有效率均显著高于对照组,VEGF-A阳性率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+所占比例均较治疗前显著降低,但观察1组、2组患者的显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察1组及对照组患者的高血压(3~4级)发生率均显著低于观察2组,观察1组和观察2组患者的白细胞减少(3~4级)发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察1组、2组患者的2年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同剂量贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌均有明显增效作用,可有效抑制VEGF-A,并发挥免疫保护和抗毒副作用,延长患者生存期;低剂量贝伐珠单抗的高血压发生率更低,安全性更高。

DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌的临床疗效观察

目的:观察DC-CIK联合化疗加靶向治疗治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法:选取晚期结肠癌患者,DC-CIK联合化疗加靶向治疗(奥沙利铂+卡培他滨+贝伐单抗)为联合治疗组(30例),同期进行化疗加靶向治疗(奥沙利铂+卡培他滨+贝伐单抗)的晚期结肠癌患者为化疗加靶向治疗组(30例),比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性。结果:成功培养患者的DC-CIK细胞,其中CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例较培养前显著提高(P<0.05)。与化疗加靶向治疗组相比,联合治疗组患者治疗后外周血细胞CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例明显升高(P<0.05)。与治疗前相比,联合治疗组患者治疗后T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平显著升高(P<0.05)。化疗加靶向治疗组患者治疗后外周血各T细胞亚群比例和T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平较治疗前降低,但均无统计学差异(P>0.05)。联合治疗组患者的疾病控制率显著高于化疗加靶向治疗组(86%vs 60%,P<0.01)。联合治疗组患者1年生存率与化疗加靶向治疗组比较无统计学差异(62%vs 56%,P>0.05)。治疗后毒副反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)联合治疗组明显轻于化疗加靶向治疗组(P<0.05),治疗后体力食欲改善明显(P<0.05)。结论:与化疗加靶向治疗组相比,DC-CIK联合化疗加靶向治疗治疗晚期结肠癌安全有效,可以提高缓解率,延长生存期,改善患者的生活质量。

奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶持续滴注治疗晚期胃肠癌

目的:观察奥沙利铂(L- OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5- 氟脲嘧啶(5- Fu)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方 法:22例晚期胃肠癌患者,其中胃癌15例,大肠癌7例,化疗前均经锁骨下静脉留置中心静脉导管。L- OHP130mg/m2,静滴3 小时,第1天;CF100mg/天,静滴2小时,第1～5天;5-FU500mg,静注,第1天,500mg/天,微量泵持续静脉滴注120小时。21 天为1周期。结果:全组患者获得CR2例,PR10例,总有效率为54.5%。其中胃癌的有效率为53.3%;大肠癌的有效率为 57.1%。骨髓抑制的发生率为59.1%,Ⅲ/Ⅳ度者仅1例;胃肠道反应主要为口腔粘膜炎与腹泻,发生率为54.5%,无Ⅲ/Ⅳ度 胃肠道反应;突出的毒性反应是L- OHP引起的外周感觉神经异常,发生率为59.1%(13/22)。结论:L -OHP联合CF/5 FU持 续滴注120小时的化疗方案治疗晚期胃肠癌近期疗效较高,耐受性好,值得进一步观察。

可切除局部晚期结肠癌临床应用新辅助化疗的可行性分析

目的探讨新辅助化疗方案OxMdG在结肠癌患者中的可行性和有效性，试图确定局部晚期结肠癌患者最好的初次意向治疗策略是先行术前新辅助治疗抑或根治性切除术。方法该研究为随机对照研究，共纳入2008年5月-2012年9月100例患者，通过门诊电子病历系统随机化对患者进行分组，分层因素包括年龄、影像学上的T、N分期，肿瘤的部位以及是否行预防性结肠造口术，尽可能匹配分入住院部两个不同病区。新辅助化疗组C（C组）（3个疗程的OxMdG，每两周1次，然后手术以及进一步的9个疗程的OxMdG）和标准术后化疗组S（S组）（12个疗程的OxMdG）。所行患者化疗前行KRAS基因检测，对于KRA野生型肿瘤患者按1：1的比例接受或不接受帕尼单抗治疗，帕尼单抗治疗方案为化疗的前6周，每2周按6 mg／kg的剂量用药。采用意向治疗分析策略对研究结果进行分析，主要评价指标包括预实验的可行性、安全性、患者对术前化疗的耐受性以及影像学分期方法的准确性。结果C组的52例患者中，51例按计划治疗，1例诊断局部穿孔后立即手术。92．2％（47／51）完成6周的治疗，4例因毒副反应中止治疗。C组与S组所有患者接受了手术切除。c组其计10例未完成术后化疗，S组93．0％（40／43）完成了第一个6周的化疗，3例患者出现严重的手足综合征退出治疗。CT检查可准确判定固有肌层浸润和检测淋巴结转移。S组较C组患者需要更长的手术时间（206．0±22．1 vs165．0±11．2，P=0．062），并发症的发生率（包括腹腔感染、切口感染、肺部并发症等）比较差异无统计学意义（P=0．089）。吻合口瘘发生率比较差异无统计学意义（P=0．158）。术后病理诊断，C组淋巴结阳性患者所占比例较s组更低（38．4％[20／52]vs 64．6％[31／48]，P=0．009）。采用T期进行降期评估，C组与S组病理诊断T分期出现显著差异（P=0．022）。CT分期显示C组新辅助化疗前后肿瘤缓解情况，38．5％（20／52）在新辅助化疗后行影像学评估同样显示降期，其中有2例完全缓解降为Tn，且无CT影像学分期升高。肿瘤浸润固有肌层浸润深度（10．7±2．1 vs 6．3±1．4；P=0．0022）和肿瘤最大垂直径（68．7±5．7 vs 43．2±6．8；P=0．0018）均降低。结论新辅助化疗对可手术切除局部晚期（影像学分期）的原发性结肠癌患者是可行的，毒副反应少，围手术期并发症发生率低，肿瘤病理缓解率高。

XELOX双周方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)双周方案治疗晚期胃、结直肠癌的临床疗效和不良反应。方法 46例晚期胃、结直肠癌患者应用奥沙利铂85mg/m2,静滴2h,d1;卡培他滨(900～1000)mg/m2,一日分两次,口服,d1～10;14d为1周期,4周期评价疗效。结果 46例均可评价疗效,CR4例,PR24例,RR65.2%;不良反应主要为I～Ⅱ度血液学毒性,恶心、呕吐,末梢神经异常及手足综合征。结论奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)双周方案治疗晚期胃、结直肠癌疗效确切,耐受性好,值得临床推广应用。

贝伐珠单抗联合FOLFOX方案优化治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 60例晚期结肠癌患者按随机数表法分为两组,FOLFOX方案组30例,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案组(联合组)30例。观察治疗5个周期后两组患者的临床疗效、KPS评分、血清肿瘤标志物的浓度以及不良反应。结果联合组的总有效率为43.33%,明显高于FOLFOX组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后的KPS评分(91.50±2.63)高于同组治疗前(72.35±1.58)以及FOLFOX组治疗后的KPS评分(76.39±1.82),差异均具有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA和CA242浓度分别为(19.34±7.81)μg/L和(30.11±17.38)U/ml,明显低于FOLFOX组的(32.47±10.81)μg/L和(50.64±10.98)U/ml,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者出现的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与FOLFOX方案相比,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌有较好的疗效。

DC-CIK联合化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能及B7-H4蛋白表达的影响

目的探讨树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合常规化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能及B7-H4蛋白表达的影响。方法选取2012年10月至2014年9月收治的晚期结直肠癌患者110例,随机分为两组,每组各55例。其中对照组接受常规化疗,观察组患者接受DC-CIK联合化疗。对比分析两组患者治疗后的免疫功能及B7-H4蛋白表达情况。结果对照组患者接受治疗后其外周血中CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+无显著差异(P>0.05);而观察组患者接受治疗后外周血中CD4^+和CD4^+/CD8^+显著升高,与对照组患者相比有显著差异(P<0.05);观察组患者的肿瘤促进分子CD168、CD133、CD151的含量与对照组患者相比明显降低,肿瘤抑制分子CD9和CD63的含量明显高于对照组患者,而干扰素γ(IFN-γ)显著升高,差异有显著性(P<0.05);此外,观察组患者治疗后的可溶性B7-H4蛋白表达明显低于对照组患者(P<0.05)。结论与单纯化疗相比,DC-CIK联合化疗治疗晚期结直肠癌患者有助于提高患者的免疫功能,降低B7-H4蛋白表达,抑制肿瘤生长,在临床治疗晚期结直肠癌的过程中值得推广应用。

参附注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的：探讨参附注射液联合FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙）化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和对患者的生活质量影响。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组，每组各39例。治疗组采用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，第1~7天，联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI化疗方案治疗，2周期为1个疗程，共6个疗程。比较两组的临床疗效、毒副作用和生活质量。结果治疗后，治疗组和对照组的临床有效率分别为48.7%和35.9%（χ2=1.313，P 〉0.05），临床获益率分别为84.6%和64.1%（χ2=4.303，P 〈0.05）；治疗组和对照组生活质量提高分别为56.4%和28.2%（χ2=6.355，P 〈0.05）；治疗组的骨髓抑制发生率低于对照组（χ2=6.369，P 〈0.05）；两组延迟性腹泻发生率无显著差异（χ2=0.106，P 〉0.05）。结论参附注射液联合FOLFIRI方案化疗能提高晚期结肠癌的临床获益，并改善患者的生活质量，降低化疗所致骨髓抑制的发生率，起到减毒增效的作用。

贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的临床效果及对血清CEA的影响

目的探讨贝伐珠单抗与m FOLFOX6方案联合治疗晚期结肠癌的临床价值。方法选取2013年1月~2016年1月我院收治的晚期结肠癌患者58例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组29例,对照组给予m FOLFOX6化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗,观察两组治疗效果、不良反应发生情况、无进展存活时间(PFS)及血清癌胚抗原(CEA)水平变化。结果观察组治疗总有效率为51.72%,同对照组24.14%比较,显著较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经毒性、高血压、白细胞减少、胃肠道反应、蛋白尿、出血、肝功能异常发生率,差异无统计学意义(P>0.05);观察组PFS时间同对照组比较,显著较长,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血清CEA水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有下降,观察组治疗后血清CEA水平明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结肠癌患者接受贝伐珠单抗联合m FOLFOX6方案治疗,近远期效果确切,可明显降低血清肿瘤标志物浓度,且具有较高安全性,值得推广。

完整结肠系膜切除术联合雷替曲塞术中动脉灌注化疗治疗进展期结肠癌的疗效

目的研究完整结肠系膜切除术(CME)联合雷替曲塞术中动脉灌注化疗治疗进展期结肠癌的效果。方法将2013年3月至2014年1月粤北人民医院108例进展期结肠癌按治疗方式分为两组,观察组56例行CME联合雷替曲塞术中动脉灌注化疗,对照组5例接受传统结肠癌根治术,并行区域淋巴结清扫。手术后所有患者均使用FOLFOX4化疗方案8个疗程。结果观察组患者术后腹盆腔感染发生率、切口感染发生率、吻合口瘘发生率、腹腔内出血发生率、粘连性肠梗阻发生率分别为8.92%、16.07%、1.78%、7.14%、12.5%,对照组分别为7.69%、19.13%、1.92%、5.76%、9.61%,差异均无统计学意义;观察组1年累计生存率为92.85%、3年累计生存率为71.42%,均明显优于对照组的86.5%、61.5%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 CME联合雷替曲塞术中动脉灌注化疗治疗进展期直肠癌安全有效,可以显著改善患者预后。

奥沙利铂联合希罗达治疗晚期结肠癌的近期疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期结肠癌的临床疗效和毒副反应。方法 30例晚期结肠癌患者应用奥沙利铂130mg／m^2，静滴3h，d，；希罗达1250mg／m^2，bid，口服，d．～14；21d为1周期，2周期以上评价疗效。结果 30例均可评价疗效，CR2例，PR15例，RR56．7％；毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐，口腔溃疡，腹泻，末梢神经异常及骨髓抑制。结论 奥沙利铂联合希罗达治疗晚期结肠癌疗效确切，耐受性好，值得临床推广应用。

大黄人参方联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌疗效观察

目的观察大黄人参方联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期结肠癌患者的临床疗效。方法将60例晚期结肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组均给予FOLFOX4方案化疗,14 d为1个化疗周期,所有患者至少接受3个周期化疗。治疗组于化疗当天给予大黄人参方口服(如呕吐较重不能进食者给予灌肠)每日1剂,水煎300 m L,分2次温服,连服7 d。观察2组临床疗效、生活质量改善情况、不良反应发生情况及无进展生存期。结果 2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组临床获益率、KPS评分好转率均明显高于对照组(P均<0.05),白细胞减少、恶心、呕吐、血小板减少、腹泻、肝功能损害发生率均明显低于对照组(P均<0.05),无进展生存期明显长于对照组(P<0.05)。结论大黄人参方联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌疗效确切,可明显提高患者生活质量,延长无进展生存期,且不良反应少,患者耐受性好,值得临床推广应用。

加减圣愈汤改善晚期结肠癌患者肿瘤化疗相关性中度贫血的临床研究

目的:观察加减圣愈汤对于改善晚期结肠癌患者肿瘤化疗相关性中度贫血的临床疗效。方法:选取晚期结肠癌伴肿瘤化疗相关性中度贫血患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组患者给予加减圣愈汤治疗,对照组患者给予重组人促红素注射液及多糖铁复合物胶囊治疗,以21 d为1个周期,治疗4个周期。分别对比治疗前、治疗2周期及治疗4周期两组患者的血红蛋白、红细胞计数、血细胞压积、中医证候评分及不良反应。结果:治疗2周期,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周期,治疗组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周期,两组患者血红蛋白、红细胞计数、血细胞压积、中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周期,治疗组患者各项指标均优于对照组(P<0.05);组内比较,治疗组患者治疗4周期的指标变化优于治疗2周期(P<0.05),对照组患者治疗4周期与治疗2周期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加减圣愈汤能明显改善晚期结肠癌患者肿瘤化疗相关性中度贫血。

奥沙利铂联合化疗治疗进展期结肠癌的疗效及血清VEGF、IL-6的变化

目的 分析进展期结肠癌患者使用化疗以及奥沙利铂治疗效果和对血清VEGF、IL-6指标影响.方法 选取2018年3月~2019年3月在我院进行进展期结肠癌治疗的84例患者为研究样本,采用随机数字表法将其分为均42例的实验组以及常规组.予以常规组病患5-氟尿嘧啶以及亚叶酸钙治疗,予以实验组5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙以及奥沙利铂治疗.比较两组用药后VEGF、IL-6水平以及治疗效果.结果 用药后实验组VEGF以及IL-6水平均低于常规组(P<0.05);用药后实验组与常规组总有效率分别是85.71%、50.00%(P<0.05).结论 ?进展期结肠癌患者采用化疗以及奥沙利铂治疗可有效提高抗肿瘤效果,应在临床广泛传播.

高龄晚期结肠癌患者术后化疗影响预后的因素分析

目的分析高龄晚期结肠癌患者术后化疗相关预后影响因素。方法选取接受术后化疗的结肠癌患者55例,计算患者生存率,并应用COX回归分析预后因素。结果 55例患者术后化疗1年和3年总生存率分别为81.8%(45/55)和7.27%(4/55),单因素分析结果显示:患者年龄、ECOG评分、淋巴结转移个数以及病变位置与晚期结肠癌患者术后化疗预后相关(P<0.05)。COX回归模型多因素分析结果显示:ECOG评分和淋巴结转移个数是影响术后化疗的独立预后因素。结论高龄晚期结肠癌患者的术后化疗预后影响因素较多,ECOG评分和淋巴结转移个数是影响患者生存的独立预后因素。