含铜MFI分子筛的H_2-TPR和O_2-TPD研究

采用H2 TPR和O2 TPD手段考察了不同金属离子交换的ZSM 5分子筛催化剂上的氢还原性能和氧脱附性能 .发现Cu ZSM 5催化剂的储氧能力及氧脱附性能优于Co ZSM 5和Fe ZSM 5催化剂 ;储氧能力强、低温下氧脱附性能好的催化剂 ,对NO分解反应的催化活性就高 .铜离子是反应的活性中心 .添加Ag和Ce可使Cu ZSM 5催化剂上氧的脱附温度大大降低 .Cu ZSM 5 /堇青石整体式催化剂上Cu的存在形式与单纯的Cu ZSM 5有差异 ,整体式催化剂上的一价铜数量少 。

汽车尾气净化用Pt/ZrO_2-CeO_2催化剂的表征与性能

汽车尾气净化用三效催化剂是一个多元复合型催化剂．以氧化铈或氧化铝为载体的催化剂其物理化学性质及催化性能已有报道［１，２］，但载体氧化铈中添加氧化锆对催化剂性能影响的报道并不多．本文利用Ｈ２ＴＰＲ，ＣＯＴＰＤ和贮氧量测定等技术表征了ＣｅＯ２中加入Ｚ...

不同活性炭上Pt催化剂的分散性及其在甲基环己烷脱氢反应中的催化性能

在不同方法处理的活性炭上采用传统浸渍方法制备了负载Pt催化剂,并考察了其在甲基环己烷脱氢反应中的催化性能.对炭载体的氮吸附和程序升温脱附的表征结果表明,活性炭经过硝酸氧化处理和氢气高温处理后,活性炭的孔结构基本不变,但表面含氧官能团的数量和种类发生了变化.这些不同的表面基团直接影响了Pt粒子在载体上的分散度,进而使催化剂在反应中表现出不同的活性.

MnO_x/ZrO_2催化剂的表面氧性能

采用ＸＲＤ，ＴＰＤ和ＴＰＲ等技术研究了ＭｎＯｘ／ＺｒＯ２催化剂的表面特性．结果表明，ＺｒＯ２表面的ＭｎＯｘ物种主要以Ｍｎ２Ｏ３和ＭｎＯ２形态存在，经还原氧化处理后，ＭｎＯｘ物种的分散状况趋好．ＭｎＺｒ之间的相互作用促进ＭｎＯ２的分解，而抑制Ｍｎ２Ｏ３的分解．

活性炭表面基团的定性和定量分析

利用过硫酸铵对石油焦基活性炭进行了氧化处理,并使用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、带质谱检测的程序升温脱附(TPD-MS)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线吸收近边结构(XANES)等方法对样品进行了分析和表征,并对不同表征方法所得结果进行了对比分析.结果表明,元素分析所得结果与TPD-MS分析结果较吻合,XPS和XANES分析所得含氧量结果偏小.

含氧贮氢合金的研究现状

文章概述了含氧贮氢合金的研究现状,着重介绍了含氧贮氢合金及其氢化物的稳定性原则、组成、结构与性能关系,并对该类材料的研究趋势作了评述。简要介绍了本研究组在Zr3V3Ox 贮氢合金方面的研究工作。

PT/CE_(0.75)ZR_(0.25)O_2的催化性能及其氧移动性的^(18)O同位素交换表征

采用浸渍法制备了PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂,考察了催化剂对乙醇及CO的氧化活性,并采用18O同位素交换、乙醇程序升温表面反应(C2H5OH-TPSR)、一氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)和程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂表现出较高的乙醇和CO氧化活性,其催化活性随着PT负载量的增加而提高.当PT负载量为3%时,活性最高.继续增加PT负载量,催化剂活性下降.C2H5OH-TPSR和CO-TPD结果表明,催化剂对乙醇或CO的氧化活性与从催化剂表面脱附出来的CO2量有对应关系,CO2脱附量越大,催化剂活性越高.18O同位素交换结果表明,表面氧交换能力与其氧化活性有一定对应关系,催化剂的表面氧交换能力越高,氧化活性越高.

N_2O在Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物上的催化分解

用溶胶-凝胶法制备了不同组成的Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物,用于催化分解N_2O。在较高活性的Mg-Mn-Co表面浸渍K_2CO_3溶液,制备K改性催化剂。用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、O_2程序升温脱附(O_2-TPD)等技术表征催化剂结构,考察了复合氧化物的组成、K负载量等制备参数对催化剂活性的影响。结果表明,加入助剂K显著提高了催化剂活性,其中,0.02 K/MgMn_(0.2)Co_(1.8)O_4活性较高,有氧无水、有氧有水气氛400℃连续反应50 h,N_2O转化率分别保持97%和60%。有水-无水气氛交替实验表明,有水反应后再进行无水实验,K改性催化剂的稳定性较好。

铜对γ-Al_2O_3负载铁基费-托合成催化剂还原性能的影响

采用X 射线衍射、氢气程序升温还原、氢气程序升温脱附和氧滴定等技术对浸渍法制备的γ Al2O3负载铜/铁费 托合成催化剂进行了表征.结果表明铁以无定型状态处于催化剂载体表面;铁和γ Al2O3载体之间的相互作用使铁氧化物的还原变得困难,还原度较低.少量铜促进了Fe2O3向Fe3O4的还原,降低了该还原过程的起始温度,增大了铁的还原度,增加了催化剂对氢气的化学吸附.但随着铜含量增大,铜铁之间的相互作用逐渐增强,反而抑制了铁氧化物的还原和催化剂对氢气的化学吸附.

铜助剂对费-托合成沉淀铁催化剂的影响

用X 射线衍射、氢气程序升温还原、氢气程序升温脱附和氧滴定等技术对沉淀法制备的铜 铁费 托合成催化剂进行了表征.结果表明,铜促进了Fe2O3→Fe3O4的还原,且使该过程的起始还原温度明显降低,但对Fe3O4→FeO→Fe两个还原过程无影响;通过浸渍法加入的铜虽可较好地分散在催化剂表面,但却导致了氢气的吸附量减少,同时由于Cu和Fe之间可能存在的相互作用,使催化剂中的还原态物质在氧滴定中不能被充分氧化;Cu还有助于Fe在催化剂表面的分散.

程序升温还原法和程序升温脱附法表征全Pd催化剂

研制的新型储氧材料具有高的储氧量和大的比表面积,显示出良好的抗高温老化性能。将新型的储氧材料作为载体添加到Pd/Al2O3催化剂中,用程序升温还原法(TPR)和程序升温脱附法(TPD)对催化剂Pd/Al2O3、Pd/OSZ及Pd/Al2O3+OSZ性能进行表征,表明储氧材料的添加,影响了Pd的氧化还原性能和氧脱附性能,提高了催化剂的活性。

NO在Cu(111)表面吸附和分解的XPS和TPD研究:不同氧物种的影响(英文)

利用X射线光电子能谱和程序升温脱附谱研究了NO在清洁和预吸附氧的Cu(111)表面上的吸附和反应.通过改变NO的暴露量和退火温度,在Cu(111)表面可以制备出不同种类的化学吸附氧物种,其O1s的结合能分别位于531.0eV(O531)和529.7eV(O529).表面O531物种的存在对NO的不同吸附状态有着显著影响,同时使得大部分NO吸附分子(NO(a))在加热过程中发生分解并以N2O和N2形式脱附;而表面O529物种对NO(a)的解离脱附有着明显的抑制作用.相对于O531物种来说,O529物种对NO吸附表现出更强的位阻效应.上述结果表明,NO在Cu(111)表面的吸附和分解行为与预吸附氧物种的种类和覆盖度密切相关.

Co_3O_4表面物种对甲醛氧化催化性能的影响

采用沉淀法制备了Co3O4催化剂,并将催化剂在流动的N2或O2气氛中于不同温度下进行预处理.通过X射线衍射(XRD)、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、程序升温脱附(O2/CO2-TPD,HCHO-TPSR)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)等手段对催化剂表面物种进行了表征.结果表明,Co3O4-N2-200催化剂表面存在Co3+不饱和配位中心和丰富的弱配位氧负离子,容易形成双配位的甲酸盐,并转化成单配位的甲酸盐,进一步分解为产物.

PdO/ZrO_2/γ-Al_2O_3/Al_2O_3-SiO_2纤维催化剂的制备及其催化燃烧性能研究

制备了0.05wt%PdO/0.15wt%ZrO2/γ-Al2O3/Al2O3-SiO2纤维催化剂,考察了ZrO2对催化剂甲烷催化燃烧性能的影响。结果表明,当ZrO2的掺杂量为0.15wt%时催化剂活性最好,其甲烷完全转化温度为401℃。比表面积测定(BET)结果显示,加入γ-Al2O3极大地提高了催化剂的比表面积;氧气程序升温脱附(O2-TPD)实验结果表明,加入适量ZrO2,提高了活性相PdO的分解温度,从而提高了催化剂热稳定性。对所制备的催化剂进行了实用性能考察表明:0.05wt%PdO/γ-Al2O3/Al2O3-SiO2纤维催化剂使用50次(100h)后烟气中的CO浓度提升为首次使用时的2倍、燃烧温度也提高了44℃;而添加了0.15wt%ZrO2的催化剂的使用性能非常稳定、预测其具有长的使用寿命。

Suppression of Photoinduced BBO Defects Generation on TIO2（110） by Water

我们在 TiO2 (110 ) 上调查了缺点的可变集中的创造(1 慲楤瑡潩 ? 晥敦瑣吗？

表面缺陷对一氧化碳和甲基基团在金红石TiO_(2)(110)表面吸附的影响

本文利用程序升温脱附技术研究了氧空位浓度对甲基基团和CO在R-TiO_(2)(110)表面吸附的影响.结果表明,随着氧空位浓度的变化,吸附在桥氧位的甲基基团和吸附在五配位Ti^(4+)位点上的CO分子的脱附温度呈现了不同的趋势,揭示了表面缺陷可能对RTiO_(2)(110)不同位点上的物质吸附具有重要影响.