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成年发情期奶山羊下丘脑催产素及其mRNA的表达 被引量:6
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作者 陈树林 周建平 +4 位作者 李文献 张艳 李耀辉 毛海鹏 蒲强红 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期435-439,共5页
应用免疫组织化学SP法和原位杂交法研究了催产素(oxytocin,OT)及OT mRNA在成年发情期奶山羊下丘脑中的分布和表达。结果,OT免疫反应阳性细胞主要分布在视上核和室旁核,在视上弥散核、弓状核、室周核和乳头体各核团也存在免疫阳性神经元... 应用免疫组织化学SP法和原位杂交法研究了催产素(oxytocin,OT)及OT mRNA在成年发情期奶山羊下丘脑中的分布和表达。结果,OT免疫反应阳性细胞主要分布在视上核和室旁核,在视上弥散核、弓状核、室周核和乳头体各核团也存在免疫阳性神经元;在室旁核、视上弥散核、正中隆起和第三脑室附近有较多数量的强阳性神经纤维,在交叉上核有少量阳性神经纤维。在下丘脑23个核团(区)中均能检测出OT mRNA的阳性细胞。结果表明,OT和OT mRNA在下丘脑中分布广泛,且OT可能通过轴突传递和血液运输,将OT mRNA合成的OT运送到别的核团;OT在奶山羊发情过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 催产素 催产素mrna 下丘脑 免疫组织化学 原位杂交
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生长抑素mRNA与神经肽Y,催产素在大鼠前脑内的分布及其共存现象──地高辛标记c-RNA探针原位杂交与免疫组化联合法 被引量:4
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作者 向正华 蔡文琴 +2 位作者 孟璘 钱国桢 王代学 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1994年第2期123-127,共5页
本实验应用地高辛标记cRNA探针原位杂交组化和免疫组化联合法在同一切片上先后显示了生长抑素mRNA神经元和催产素神经元,生长抑素mRNA神经元和神经肽Y神经元。结果表明生长抑素mRNA及神经肽Y广泛地共存于大鼠的大脑... 本实验应用地高辛标记cRNA探针原位杂交组化和免疫组化联合法在同一切片上先后显示了生长抑素mRNA神经元和催产素神经元,生长抑素mRNA神经元和神经肽Y神经元。结果表明生长抑素mRNA及神经肽Y广泛地共存于大鼠的大脑新皮质,尾壳核,以及海马等处的神经元中。所有位于大脑新皮质,尾壳核处的神经肽Y神经元均含有生长抑素mRNA,部分位于海马的神经肽Y神经元含有生长抑素mRNA,而所有位于下丘脑弓状核,室周核的神经肽Y神经元均不含有生长抑素mRNA;生长抑素mRNA与催产素虽然共同分布于下丘脑许多核区,但未见共存于同一神经元。本文对地高辛标记cRNA探针原位杂交组化以及它与免疫组化联合法的技术问题进行了讨论。 展开更多
关键词 生长抑素mrna 催产素 神经肽Y 免疫组化和原位杂交组化联合法 共存
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痛经康口服液对痛经大鼠子宫组织中催产素受体及加压素受体mRNA的表达的影响 被引量:5
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作者 赵伟国 李运景 黄民 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1224-1228,共5页
目的观察痛经康口服液(延胡索、当归、川芎、香附等)抗痛经作用及相关机制。方法大鼠股部皮下注射己烯雌酚,1次/d,连续11 d,其中第1天及第11天注射量为0.8 mg/只,第2天至第10天注射量为0.4 mg/只。于最后1次给药40 min后,所有大鼠按4 U... 目的观察痛经康口服液(延胡索、当归、川芎、香附等)抗痛经作用及相关机制。方法大鼠股部皮下注射己烯雌酚,1次/d,连续11 d,其中第1天及第11天注射量为0.8 mg/只,第2天至第10天注射量为0.4 mg/只。于最后1次给药40 min后,所有大鼠按4 U/kg体质量腹腔注射缩宫素致大鼠扭体反应。采血,处死,取子宫组织采用RT-PCR方法检测大鼠子宫组织催产素受体(OTR)及加压素受体(VPR)mRNA的表达情况。结果痛经康低、中、高剂量组出现扭体反应的动物数量均较模型对照组少。田七痛经胶囊组、痛经康中、高剂量组出现扭体反应潜伏期较模型对照组延长,30 min扭体反应次数较模型对照组减少,其中痛经康中剂量组与模型对照组比较扭体反应潜伏期明显延长(P<0.01),但扭体反应次数无统计学差异。痛经康低、中、高剂量组可不同程度降低痛经大鼠子宫催产素及加压素受体mRNA表达,与模型组比较差异显著(P<0.01,P<0.05)。结论痛经康口服液具有明显的抗痛经作用,机制可能与下调痛经大鼠子宫催产素及加压素受体表达有关。 展开更多
关键词 痛经康口服液 催产素受体 加压素受体 mrna RT-PCR
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丰富环境干预对生命早期不良经历雌性大鼠母爱行为的改善作用 被引量:2
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作者 刘媛 柳朝阳 +3 位作者 张涛 张晓波 朱贵明 于国忠 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期594-597,共4页
目的观察丰富环境干预对生命早期有不良经历的雌性大鼠母爱行为的改善作用,并探讨其分子生物学机制。方法将新生大鼠随机分为生命早期应激组和对照组,生命早期应激组于出生后第2~21天给予每天与母鼠分离4h,并在第8—21d每天与母鼠... 目的观察丰富环境干预对生命早期有不良经历的雌性大鼠母爱行为的改善作用,并探讨其分子生物学机制。方法将新生大鼠随机分为生命早期应激组和对照组,生命早期应激组于出生后第2~21天给予每天与母鼠分离4h,并在第8—21d每天与母鼠分离的4h内给予恶性刺激;自第22天断奶后,将生命早期应激组仔鼠随机分为单笼饲养组和群体饲养组,对照组按雌鼠4只/笼正常饲养;饲养至第66天,将各组雌鼠分别与雄鼠合笼,怀孕后单笼饲养;分娩后第2天和第6天观察大鼠母爱行为并检测下丘脑催产素受体(OTR)mRNA表达水平。结果母爱行为观察显示:单笼饲养组雌鼠回收仔鼠总用时[第2天(1658.55±867.24)S;第6天(1517.73±674.57)s]明显长于对照组[第2天(278.38±120.46)s;第6天(205.10±81.44)s](P〈0.01)和群体饲养组[第2天(285.45±151.14)S(P〈0.01);第6天(504.89±197.75)s(P〈0.05)];分娩第2天单笼饲养组雌鼠的舔仔潜伏期(541.73±287.52)s明显长于对照组(324.08±180.31)s(P〈0.05)和群体饲养组(223.13±168.72)s(P〈0.01);分娩第2天与第6天各组雌鼠的哺乳时间比较,差异无统计学意义(P〉0.05);单笼饲养组雌鼠的建穴质量[第2天(2.55±1.04)分;第6天(1.36±1.43)分]明显低于对照组[第2天(3.75±0.46)分,(P〈0.05);第6天(3.00±1.00)分,(P〈0.01)]和群体饲养组[第2天(3.57±0.53)分(P〈0.05);第6天(2.89±1.17)分伊〈0.01)]。RT—PCR结果显示:单笼饲养组雌鼠OTRmRNA表达水平(836.00±105.6)明显低于对照组(1110.60±98.41)(P〈0.01),而群体饲养组表达水平(986.20±95.40)趋于正常。结论生命早期应激使雌性大鼠的回收、舔仔、建穴行为受损(对哺乳行为无明显影响),并使雌l生大鼠成年后下丘脑OTRmRNA水平降低;群体饲养作为损伤。命早期遭受应激的大鼠下丘脑OTRmRNA水平趋于正常。 展开更多
关键词 母爱行为 生命早期应激 催产素受体基因 丰富环境干预
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