香兰素的合成与分离

介绍了香兰素的合成方法及分离技术进展.

富勒烯衍生物的制备及其表征

最近太阳能利用技术的快速发展,推动了新材料的研发,特别是在有机聚合物活性材料领域,制备出各种电子供体和受体材料。本研究开发了一条简单的路线,可合成出系列的有机受体材料(富勒烯衍生物),通过利用活性的丙二酸亚异丙酯为起始原料,与对甲氧基苯酚进行酯化反应,高收率的制备了丙二酸对甲氧基苯酚单酯中间体;进一步与含羟基化合物反应(以叔丁醇为例),生成不对称的丙二酸双酯,最后与富勒烯C60进行Bingel反应制备富勒烯衍生物,其电化学性质被表征。

香兰素的合成工艺进展

介绍以愈创木酚和对甲酚为原料合成（乙基）香兰素的工艺进展以及超临界ＣＯ２萃取技术进展。

对羟基苯甲醚的合成研究

目的研究了对羟基苯甲醚的合成。方法设计了对羟基苯甲醚的合成路线。以对氨基苯甲醚为起始原料,经重氮化、水解两步合成得到了目的物。通过工艺条件的优化,得到了最佳工艺条件,即对氨基苯甲醚(mol)∶硫酸(mol)为1∶2.0,重氮化温度为-5℃,水解温度为60℃。结果以对氨基苯甲醚计算两步总收率为71.2%,目标化合物结构经IR、MS确证。结论该合成工艺与文献工艺相比,具有原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,收率较高等优点。

H-DAY分子筛催化对甲氧基苯酚的叔丁基化反应

研究了H-ZSM-5、H-MCM-41和氢型脱铝Y分子筛(简称H-DAY)在对甲氧基苯酚和甲基叔丁基醚反应合成3-叔丁基羟基茴香醚中的催化性能.研究表明,催化性能主要和催化剂的酸量、酸强度以及孔大小有关.其中,H-DAY由于其相对较大的总酸量和可容纳产物分子的孔径,在所考察的分子筛中表现出最高的反应活性,因此进一步考察了H-DAY催化作用下反应时间、反应温度、催化剂用量和原料配比等反应条件对反应活性和选择性的影响以及催化剂的重复使用性能.

对羟基苯甲醚的合成研究

设计了对羟基苯甲醚的合成路线,以对氨基苯甲醚为起始原料,经重氮化、水解两步合成得到了目的物。通过实验优化,得到在n(对氨基苯甲醚):n(硫酸)为1:2.0,重氮化温度为-5℃,水解温度为60℃的最佳工艺条件下,以对氨基苯甲醚计算两步总收率为71.2%,目标化合物结构经IR、MS分析确证。

1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-壬氧基苯的均聚和共聚(英文)

以对甲氧基苯酚和溴壬烷为原料 ,经过醚化和双氯甲基化反应得到 1 ,4 -双 (氯甲基 ) - 2 -甲氧基 - 5-壬氧基苯 ( BCMMONOB) ,BCMMONOB在强碱作用下通过脱氯化氢得到可溶性的聚 ( 2 -甲氧基 -5-壬氧基 )对苯乙炔 ( PMONOPV) ;首次采用脱氯化氢消除反应实现了 BCMMONOB与 1 ,4 -双 (氯甲基 ) - 2 ,5-二甲基苯 ( BCMDMB)共聚。讨论了两种单体结构和縻尔比率及溶剂因素对聚合反应和共聚物溶解性的影响 ;探讨了脱氯化氢消除反应机理。对聚合物的结构进行了 IR,1H NMR和 UV/Vis表征。

对甲氧基苯酚-苯胺的酶促共聚物在蓖麻油中的抗氧化性能研究

在水相体系中,使用辣根过氧化物酶催化甲氧基苯酚和苯胺,得到了一种苯酚和芳香胺的二元共聚物(简化为P(MOP-PA)),通过旋转氧弹、高压示差量热扫描和四球摩擦磨损试验机等研究了P(MOP-PA)在蓖麻油中的抗氧化和摩擦学性能,结果表明,相比于常见的商用抗氧化剂,P(MOP-PA)在保持控制油泥能力强的前提下,显著提高了蓖麻油的抗氧化性能,特别是在高温条件下。此外,P(MOP-PA)有助于提升蓖麻油的摩擦学性能。

对羟基苯甲醚的合成研究

研究了对羟基苯甲醚的合成。设计了对羟基苯甲醚的合成路线。以对氨基苯甲醚为起始原料,在混酸作用下,经重氮化、水解两步合成得到了目的物。通过工艺条件的优化,得到了最佳工艺条件,即对氨基苯甲醚(mol)∶硫酸(mol):对甲苯磺酸(mol)为1∶2.0∶0.2,重氮化温度为0℃,水解温度为50℃。以对氨基苯甲醚计算两步总收率为76.8%,目标化合物结构经IR、MS确证。该合成工艺与文献工艺相比,具有原料成本低,反应条件温和,生产工艺简单,收率较高等优点。

石崖茶的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究石崖茶(亮叶杨桐Adinandra nitida干燥叶)醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法通过硅胶、凝胶Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱方法分离纯化,运用~1H-NMR、^(13)C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果从石崖茶75%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定出14个化合物,包括9个黄酮类化合物:芹菜素(1)、柚皮素(2)、木犀草素(3)、金圣草素(4)、表儿茶素(5)、槲皮素(6)、槲皮苷(7)、山茶苷A(8)、山茶苷B(9);3个酚酸类化合物:对甲氧基苯酚(10)、原儿茶酸(11)、3,3′,4,4′-四羟基联苯(12);1个香豆素类化合物东莨菪内酯(13)和棕榈酸(14)。结论化合物3、10~14为首次从石崖茶中分离得到,其中化合物3、10、12和13为首次从山茶科植物中分离鉴定。

β-环糊精选择性催化氧化对甲氧基苯甲醛的研究

β-环糊精不仅有增溶作用,还具有由羟基与反应底物的相互作用所产生的催化作用,以及由此产生的β-环糊精与反应底物的相互作用对于反应选择性的影响.在β-环糊精存在下,以H2O2/H3BO3/H2SO4组成的反应体系,以水为唯一溶剂,对甲氧基苯甲醛通过Baeyer-Villiger氧化得到对甲氧基苯酚.β-环糊精可与对甲氧基苯甲醛和对甲氧基苯酚形成包结物,使反应速率降低,有效地保护甲氧基,防止其继续反应,提高反应的选择性.采用1HNMR,UV-Vis,FT-IR对β-环糊精与对甲氧基苯甲醛的相互作用进行表征分析,发现在水相中β-环糊精与对甲氧基苯甲醛可以自发地形成物质的量比为1∶1的包结物,其吉布斯函变△γGm(298K)为-14.577kJ·mol-1,稳定常数Ka为358,结合FT-IR分析推测出包结物中醛基较多地位于β-环糊精空腔的小口端.

阻聚剂在紫外光固化无色体系中的应用

通过粘度和力学性能测试以及红外光谱分析等研究了阻聚剂对甲氧基苯酚（MEHQ），2，4，6-三硝基苯酚，1，4-苯醌，对苯二酚和2，6-二叔丁基对甲苯酚对紫外光固化无色体系的耐热性、固化度、固化速率和老化性能的影响，结果表明MEHQ的综合性能最好，添加质量分数以0．01％-0．03％较为适宜。

酸性树脂催化合成螺虫乙酯中间体对甲氧基苯酚

[目的]对甲氧基苯酚是合成农药螺虫乙酯的重要中间体,旨在找到高效、易操作、易分离、三废低的合成方法。[方法]以对苯二酚为原料,HND-8酸性树脂为催化剂,甲醇为溶剂制备对甲氧基苯酚。对催化剂种类、用量、使用次数,以及反应温度、时间等进行研究。[结果]对苯二酚的转化率为76.43%(HPLC),产物对甲氧基苯酚收率为68.98%(HPLC)。[结论]用酸性树脂催化剂进行反应,使得反应操作简便、易于分离、三废少、可重复使用,为工业化生产提供参考。