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Polymerization of Phenyl Isocyanate by Divalent Samarium Complex (ArO)_2Sm(THF)_4 (ArO=2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxo) 被引量:2
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作者 Fu Gen YUAN and Qi SHEN(School of Chemistry and Chemical Engineering. Suzhou University. Suzhou. 215006) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第7期639-640,共2页
Phenyl isocyanate was for the first time successfully polymerized by divalent samarium complex (ArO)2Sm(THF)4. The monomer concentration and temperatur affected the polymerization greatly.
关键词 SM ArO=2 6-di-tert-butyl-4-methylphenoxo Polymerization of phenyl isocyanate by Divalent Samarium Complex ArO THF
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Study on Oligomerization of Phenyl Isocyanate Catalyzed by Bis(methylcyclopentadienyl)samarium Complex
2
作者 袁福根 沈琪 李兰志 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第3期229-232,共4页
The oligomerization of phenyl isocyanate catalyzed by divalent his (methylcyclopentadienyl)samarium complex was studied. The initiating reaction and the effect of coordination environment around the samarium atom were... The oligomerization of phenyl isocyanate catalyzed by divalent his (methylcyclopentadienyl)samarium complex was studied. The initiating reaction and the effect of coordination environment around the samarium atom were mainly discussed. It is found that the initiation reaction has a great influence on the apparent catalytic activity. The oligomers can be split into two fractions. The methanol insoluble fraction is mainly composed of dimers, while the methanol soluble fraction is mainly composed of trimers. Neither SmI2 nor SmI2(hmpa)(4)(hmpa = hexamethylphosphoric triamide) shows catalytic activity for the oligomerization of phenyl isocyanate. 展开更多
关键词 rare earths divalent samarium methylcyclopentadienyl phenyl isocyanate
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A Facile Synthesis of 0,0-Dialkyl-α-(Phenyl Carbamyloxy) Alkyl Phosphonates
3
作者 Hong Wu HE Si Quan WANG +1 位作者 Wei Bin CHEN Zhao Jie LIU(Institute of Organic Synthesis, Central China Normal University, Wuhan 430079) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期415-416,共2页
A series of title compounds were synthesized by the addition reaction of dialkyl-α-hydroxyphosphonates and phenyl isocyanate under base catalysis. All new compounds have beenidentified by 1H NMR, 31P NMR, IR and elem... A series of title compounds were synthesized by the addition reaction of dialkyl-α-hydroxyphosphonates and phenyl isocyanate under base catalysis. All new compounds have beenidentified by 1H NMR, 31P NMR, IR and elemental analysis. 展开更多
关键词 α-hydroxyphosphonate phenyl isocyanate addition reaction phosphorylated carbamate synthesis
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Lanthanide Complexes for Oligomerization of Phenyl Isocyanate 被引量:2
4
作者 邓明宇 姚英明 +2 位作者 周玉芳 张丽芬 沈琪 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期574-576,共3页
A series-of lanthanide complexes including (Ind)(3)Sm(THF) (1), [(MeCP)(2)Sm(mu-SPh)(THF)](2),(2), [(MeCp)(2)Y(mu-O-i-Pr)](2) (3), (MeCp)(3)Sm.THF (4), Sm(SPh)(3) (hmpa)(3) (5), [(MeCp)(2)Y(mu-OCH2CF3)](2) (6) and (CF... A series-of lanthanide complexes including (Ind)(3)Sm(THF) (1), [(MeCP)(2)Sm(mu-SPh)(THF)](2),(2), [(MeCp)(2)Y(mu-O-i-Pr)](2) (3), (MeCp)(3)Sm.THF (4), Sm(SPh)(3) (hmpa)(3) (5), [(MeCp)(2)Y(mu-OCH2CF3)](2) (6) and (CF3CH2O)(3)Y(THF)(3) (7) were synthesized and they have good activity for the oligomerization of phenyl isocyanate. Among-them 5 shows,the highest activity. The conversion is as high as 96.2%, with 1/2500 of the molar ratio of cat. / PhNCO. The main components in oligomer were characterized to be a cyclodimer and a cyclotrimer. The ratio of cyclodimer,to cyclotrimer depends on the lanthanide complexes:used. 7 gave 85.2% cyclotrimer with 1/300 of the molar ratio of cat./PhNCO at 40 V for 0.5 h, while 5 gave 77.6% cyclodimer with 1/300 of the molar ratio of cat. /PhNCO at 40 degreesC for 4 h. 展开更多
关键词 phenyl isocyanate lanthanide complexes cyclotrimer cyclodimer OLIGOMERIZATION ALKOXIDE
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有机锡催化苯氨基甲酸甲酯分解的研究 被引量:9
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作者 戴云生 王越 +5 位作者 姚洁 王庆印 刘良明 崔黎黎 赵永峰 王公应 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1064-1070,共7页
对几种锡化合物催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)热分解制苯基异氰酸酯(PI)反应进行了研究,发现二丁基氧化锡具有较高的催化活性.用HPLC-MS确定了分解的未知副产物为二苯基碳化二亚胺(DPCD).分析认为生成N,N'-二苯基脲(DPU)和DPCD的反应为合... 对几种锡化合物催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)热分解制苯基异氰酸酯(PI)反应进行了研究,发现二丁基氧化锡具有较高的催化活性.用HPLC-MS确定了分解的未知副产物为二苯基碳化二亚胺(DPCD).分析认为生成N,N'-二苯基脲(DPU)和DPCD的反应为合成PI的主要竞争反应.常压下以Bu2SnO为催化剂时的适宜反应条件为以邻二氯苯(ODCB)为溶剂,溶剂用量为MPC用量的15倍(质量比),Bu2SnO用量为MPC用量的0.075(摩尔比),反应时间1h.此条件下MPC转化率为85.17%,PI收率为67.65%. 展开更多
关键词 苯氨基甲酸甲酯 苯基异氰酸酯 催化分解 二丁基氧化锡
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苯基异氰酸酯清洁生产的研究进展 被引量:12
6
作者 戴云生 王越 +1 位作者 崔黎黎 王公应 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期790-795,共6页
综述了苯基异氰酸酯(PI)清洁生产工艺的现状及主要研究方向,重点介绍了苯氨基甲酸甲酯(MPC)热分解法合成PI的工艺,包括MPC的合成和热分解两部分。通过对硝基苯还原羰化法、苯胺氧化羰化法、脲醇解法和碳酸酯法合成MPC的工艺进行分析比... 综述了苯基异氰酸酯(PI)清洁生产工艺的现状及主要研究方向,重点介绍了苯氨基甲酸甲酯(MPC)热分解法合成PI的工艺,包括MPC的合成和热分解两部分。通过对硝基苯还原羰化法、苯胺氧化羰化法、脲醇解法和碳酸酯法合成MPC的工艺进行分析比较后得出,以苯胺和碳酸二甲酯为原料的碳酸酯法是合成MPC的重要研究方向。对MPC热分解制PI的反应体系、催化剂和溶剂等进行了评述。展望了PI清洁生产工艺的前景。 展开更多
关键词 苯基异氰酸酯 苯氨基甲酸甲酯 热分解 清洁生产 碳酸二甲酯 苯胺
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HPLC/MS法与柱前衍生化HPLC/UV法测定环维黄杨星D有关物质比较 被引量:15
7
作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 安登魁 刘皋林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期408-411,共4页
目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好... 目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好,所测得的有关物质与HPLC/MS直接测定的环维黄杨星D有关物质一一对应。结论:环维黄杨星D中含分子量为386,388的杂质,每分子环维黄杨星D及有关物质均同2分子异氰酸苯酯定量反应,柱前衍生化HPLC/UV可测定环维黄杨星D有关物质,与HPLC/MS直接测定法相比,本法简单、准确。 展开更多
关键词 HPLC/MS法 柱前衍生化HPLC/UV法 环维黄杨星D 有关物质 异氰酸苯酯
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三光气法合成取代苯异氰酸酯 被引量:20
8
作者 王向辉 贺永宁 +1 位作者 盘茂东 林强 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第9期1019-1021,共3页
以三光气和取代苯胺为原料,合成10种取代苯异氰酸酯。并且对原料的摩尔比、反应溶剂和引发剂等因素对收率的影响进行了研究,研究表明,当三光气与苯胺的摩尔比为1:2,引发剂为三乙胺,溶剂为甲苯、1,2-二氯乙烷或者乙酸乙酯,反应... 以三光气和取代苯胺为原料,合成10种取代苯异氰酸酯。并且对原料的摩尔比、反应溶剂和引发剂等因素对收率的影响进行了研究,研究表明,当三光气与苯胺的摩尔比为1:2,引发剂为三乙胺,溶剂为甲苯、1,2-二氯乙烷或者乙酸乙酯,反应时间为3.5~5.5h的情况下,取代苯异氰酸酯产率为69.7%-92.4%。 展开更多
关键词 三光气 取代苯胺 取代苯异氰酸酯 合成
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双光气法合成取代苯异氰酸酯 被引量:6
9
作者 蔡志彬 周茂 +1 位作者 胡惟孝 杨忠愚 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第2期164-166,共3页
以双光气和取代苯胺为原料 ,合成了 14个取代苯异氰酸酯 ,产率 3 7.4% 92 .3 % 。
关键词 双光气 苯胺 取代苯异氰酸酯 合成
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二价钐配合物和异氰酸苯酯的反应——[(CH_3C_5H_4)_2(THF)Sm]_2[μ-η~4-(PhN)OCCO(NPh)]·2THF的合成、晶体结构及其催化性能 被引量:4
10
作者 袁福根 沈琪 孙杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1501-1505,共5页
报道了二价配合物 ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和 Sm I2 ( THF) x 与异氰酸苯酯的反应 . ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯反应生成配合物 [( CH3C5H4) 2 ( THF) Sm]2 [μ-η4-( Ph N) OCCO( NPh) ]· 2 THF( 1 ) ,而Sm I2 ( THF) x则... 报道了二价配合物 ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和 Sm I2 ( THF) x 与异氰酸苯酯的反应 . ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯反应生成配合物 [( CH3C5H4) 2 ( THF) Sm]2 [μ-η4-( Ph N) OCCO( NPh) ]· 2 THF( 1 ) ,而Sm I2 ( THF) x则被异氰酸苯酯氧化为 [Sm I2 ( THF) 5][Sm I4( THF) 2 ]. ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和配合物 1都能催化异氰酸苯酯的齐聚反应 .( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯作用生成配合物 1的反应可以认为是( CH3C5H4) 2 Sm( THF)催化异氰酸苯酯齐聚的引发反应 ,而配合物 1是该齐聚反应的活性中间体 . X射线衍射分析表明 ,配合物 展开更多
关键词 催化 齐聚 异氰酸苯酯 二价钐配合物 合成 [(CH3C5H4)2(THF)Sm]2[μ-η^4(-PhN)OCCO(NPh)]·2THF
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异氰酸酯/硅烷偶联剂接枝改性杨木粉的制备及其表征 被引量:5
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作者 陈健 孔振武 +3 位作者 焦健 房桂干 吴国民 霍淑平 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-7,共7页
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,采用4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)/γ-氨丙基三乙氧基硅烷(MDI/KH550)对杨木粉(PWP)表面接枝化学改性。研究了反应物料比、反应温度、反应时间及催化剂用量对杨木粉改性反应的影响,... 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,采用4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)/γ-氨丙基三乙氧基硅烷(MDI/KH550)对杨木粉(PWP)表面接枝化学改性。研究了反应物料比、反应温度、反应时间及催化剂用量对杨木粉改性反应的影响,并通过接触角测量、元素分析、红外光谱(FT-IR)、13C固体核磁共振光谱(13C CP-MAS NMR)及扫描电子显微镜(SEM)表征了改性杨木粉的结构与表面性能。研究结果表明,以MDI与PWP活性羟基物质的量比2∶1,MDI与KH550物质的量比1∶1,120℃反应2 h,制备的MDI/KH550改性杨木粉质量增加率为40%~60%,催化剂对改性反应无明显影响;改性后杨木粉疏水性增强。 展开更多
关键词 4 4′-亚甲基双(异氰酸苯酯) Γ-氨丙基三乙氧基硅烷 杨木粉 表面改性
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万古霉素及其苯异氰酸酯衍生物手性固定相的制备与应用 被引量:5
12
作者 张大同 蔡小军 徐秀珠 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期849-852,共4页
采用"一锅法",以1,6-二异氰酸正己酯作间隔臂,制备了万古霉素及苯异氰酸酯衍生化的万古霉素手性固定相。对拉米夫定、拉米夫定的L-薄荷醇酯、酞胺哌啶酮和盐酸氟西汀进行了手性分离研究,在极性有机相模式下,研究了流动相甲醇... 采用"一锅法",以1,6-二异氰酸正己酯作间隔臂,制备了万古霉素及苯异氰酸酯衍生化的万古霉素手性固定相。对拉米夫定、拉米夫定的L-薄荷醇酯、酞胺哌啶酮和盐酸氟西汀进行了手性分离研究,在极性有机相模式下,研究了流动相甲醇中冰醋酸-三乙胺浓度和比例对手性分离的影响,观察到两种手性固定相具有不同的手性识别能力。在万古霉素手性固定相上4种溶质都获得了基线分离;在苯异氰酸酯衍生化的手性固定相上除盐酸氟西汀外也均获得基线分离。 展开更多
关键词 万古霉素 苯异氰酸酯衍生物 手性固定相 对映体分离
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具有生物活性有机磷化合物研究(ⅩⅪ)α-(取代苯甲酰胺基甲酰氧基)烃基膦酸酯衍生物的合成及性质 被引量:2
13
作者 胡利明 张耀谋 +1 位作者 贺洪武 刘钊杰 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第3期287-291,共5页
通过α-羟基烃基膦酸酯同取代苯甲酰基异氰酸酯的亲核加成反应合成了16种含有取代苯甲酰胺基甲酰氧基烃基膦酸酯类化合物,收率80~90%。
关键词 膦酸酯 苯甲酰基 异氰酸酯 有机磷 衍生物
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苯基异氰酸酯环糊精键合相的制备及色谱行为的研究 被引量:3
14
作者 史坚 邵芸 邹公伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期444-446,共3页
以DG-2硅胶为载体,3-氨基丙基三乙氧基硅烷作为烷胺化试刑,选择己二酰氯为空间臂给体,将苯基异氰酸酯β-环糊精键合至DG-2上。用三申基氧硅烷对制得的键合相进行末端封闭,并对末端封闭的键合相(相Ⅰ)和未进行末端封闭... 以DG-2硅胶为载体,3-氨基丙基三乙氧基硅烷作为烷胺化试刑,选择己二酰氯为空间臂给体,将苯基异氰酸酯β-环糊精键合至DG-2上。用三申基氧硅烷对制得的键合相进行末端封闭,并对末端封闭的键合相(相Ⅰ)和未进行末端封闭的键合相(相Ⅱ)的McReynolds常数进行了研究。相Ⅰ与相Ⅱ的常数差值可以认为是活性氢贡献的。还测定了二甲苯异构体在相Ⅰ和相Ⅱ上的焓值与熵值。在相Ⅰ上的对、间和邻二甲苯的焓变值ΔH分别为-33.8,-39.8和-45.6kJ·mol ̄(-1),其分离程度明显优于相Ⅱ。 展开更多
关键词 气相色谱 苯基异氰酸酯 环糊精 键合固定相
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苯氨基甲酸甲酯分解催化剂Bi-Zn复合氧化物的制备及其催化性能 被引量:1
15
作者 戴云生 王越 +1 位作者 王庆印 王公应 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1131-1136,共6页
采用共沉淀法制备了一系列Bi-Zn复合氧化物催化剂并将其用于催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)分解制备苯基异氰酸酯(PI).用热重、X射线衍射和傅里叶变换红外光谱考察了Bi/Zn摩尔比和焙烧温度对催化剂物相结构和表面性质的影响.结果表明,Zn的加入... 采用共沉淀法制备了一系列Bi-Zn复合氧化物催化剂并将其用于催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)分解制备苯基异氰酸酯(PI).用热重、X射线衍射和傅里叶变换红外光谱考察了Bi/Zn摩尔比和焙烧温度对催化剂物相结构和表面性质的影响.结果表明,Zn的加入使Bi2O3由α晶相转变为活性更高的β晶相,500oC焙烧时Bi-Zn前驱体分解较为完全,析出Bi2O3粒子的同时伴生较多Bi7.65Zn0.35O11.83晶相.在Bi/Zn摩尔比为2/1,焙烧温度为500oC条件下制得的催化剂活性最高,此时MPC转化率为86.0%,PI选择性为91.7%,优于单独使用Bi2O3时的催化性能. 展开更多
关键词 苯氨基甲酸甲酯 苯异氰酸酯 催化分解 氧化铋 氧化锌 复合氧化物
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N-取代苯基-2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺的合成、结构及生物活性 被引量:2
16
作者 翁建全 沈德隆 +1 位作者 谭成侠 欧晓明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1106-1110,共5页
为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-取代-1,3-噻唑烷与取代苯基异氰酸酯在三乙胺催化下发生偶合反应,合成了17个N-取代苯基-2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺化合物3,并利用1HNMR,IR,MS和元素分析对其结构进行了表征.用X-ray单晶衍... 为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-取代-1,3-噻唑烷与取代苯基异氰酸酯在三乙胺催化下发生偶合反应,合成了17个N-取代苯基-2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺化合物3,并利用1HNMR,IR,MS和元素分析对其结构进行了表征.用X-ray单晶衍射测定了N-苯基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺(3a)的晶体结构.初步生物活性试验结果表明,在试验浓度下部分目标化合物具有一定的杀菌和杀虫活性. 展开更多
关键词 2-取代-1 3-噻唑烷 取代苯基异氰酸酯 合成 结构 生物活性
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2,6-二异丙基苯碳二亚胺的合成 被引量:4
17
作者 叶德勇 戴君裕 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第2期200-202,共3页
以2,6-二异丙基苯胺为原料,用光气法合成了2,6-二异丙基苯异氰酸酯,后者经缩合得2,6-二异丙基苯碳二亚胺,纯度98%,总收率93%。
关键词 异丙基苯碳二亚胺 苯基异氰酸酯 光气法 缩合反应
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CaCO_3填充型聚丁二烯聚氨酯弹性体的研究 被引量:8
18
作者 曹琪 刘朋生 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期42-44,6,共4页
以端羟基聚丁二烯、液化改性二异氰酸 (MDI)为原料 ,用或不用丁二醇作扩链剂 ,加入CaCO3 ,用机械搅拌或超声分散法合成填充型聚丁二烯聚氨酯 (HTPB -PU)弹性体。并对填充型HTPB -PU弹性体的力学性能、热性能以及水解性能进行了研究 ,同... 以端羟基聚丁二烯、液化改性二异氰酸 (MDI)为原料 ,用或不用丁二醇作扩链剂 ,加入CaCO3 ,用机械搅拌或超声分散法合成填充型聚丁二烯聚氨酯 (HTPB -PU)弹性体。并对填充型HTPB -PU弹性体的力学性能、热性能以及水解性能进行了研究 ,同时用扫描电镜研究了弹性体的应力断裂的断口形态。结果发现 ,随填料加入量的增多 ,弹性体的强度增大 ;填料加入量相同时 ,纳米CaCO3 填充型HTPB -PU弹性体的力学性能和抗水解性能均优于普通CaCO3 填充型 ;采用超声波分散相同时 ,HTPB -PU弹性体中的CaCO3 分散得比采用机械搅拌分散时均匀得多 ; 展开更多
关键词 CACO3 填充剂 聚丁二烯聚氨酯弹性体 端羟基聚丁二烯 液化改性 超声波分散
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N,N′-二(间甲氧基苯基)-3,6-二甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成及其抗肿瘤活性 被引量:2
19
作者 蔡志彬 周茂 +1 位作者 胡惟孝 杨忠愚 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期32-34,共3页
采用双光气法合成间甲氧基苯异氰酸酯。由它与 3 ,6 -二甲基 - 1 ,6 -二氢 - 1 ,2 ,4,5 -四嗪合成的新化合物 N,N′-二 (间甲氧基苯基 ) - 3 ,6 -二甲基 - 1 ,4-二氢 - 1 ,2 ,4,5 -四嗪 - 1 ,4-二甲酰胺对 P3 88和 A- 5 4 9肿瘤细胞生... 采用双光气法合成间甲氧基苯异氰酸酯。由它与 3 ,6 -二甲基 - 1 ,6 -二氢 - 1 ,2 ,4,5 -四嗪合成的新化合物 N,N′-二 (间甲氧基苯基 ) - 3 ,6 -二甲基 - 1 ,4-二氢 - 1 ,2 ,4,5 -四嗪 - 1 ,4-二甲酰胺对 P3 88和 A- 5 4 9肿瘤细胞生长具有明显抑制作用。同时改进了以间氨基苯酚为原料制备间甲氧基苯胺的工艺。 展开更多
关键词 N N′-二(间甲氧基苯基)-3 6-二甲基-1 4-二氢-1 2 4 5-四嗪-1 4-二甲酰胺 合成 抗肿瘤活性
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季戊四醇型HTPB-PU弹性体的研究 被引量:4
20
作者 曹琪 刘朋生 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第2期256-260,共5页
以端羟基聚丁二烯、液化改性MDI为原料,季戊四醇为扩链剂与交联荆制备季戊四醇型聚氨酯,并用IR、TG、DSC和SEM对其进行表征;研究了影响季戊四醇型聚氨酯的力学性能和热性能的因素。结果表明:随扩链剂用量的增大。季戊四醇型聚氨酯的拉... 以端羟基聚丁二烯、液化改性MDI为原料,季戊四醇为扩链剂与交联荆制备季戊四醇型聚氨酯,并用IR、TG、DSC和SEM对其进行表征;研究了影响季戊四醇型聚氨酯的力学性能和热性能的因素。结果表明:随扩链剂用量的增大。季戊四醇型聚氨酯的拉伸强度和硬度增大,而断裂伸长率减小,同时热稳定性得到提高。SEM显示此弹性体中存在明显的相分离。 展开更多
关键词 季戊四醇型HTPB-PU弹性体 热性能 力学性能 聚丁二烯 聚氨酯
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