禽白血病病毒p27抗原ELISA检测试剂盒的比较与评估

为了更好地进行禽白血病监测与净化,研究使用由蛋清、细胞培养物、胎粪等多种样品组成的样品盘对7种禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)p27抗原ELISA检测试剂盒(国产试剂盒DA、DB、DC,进口试剂盒IA、IB、IC、IDEXX)进行比较。结果显示:从分析特性上看,试剂盒分析特异性均较好,未观察到与其他常见禽源病毒的交叉反应;与IDEXX相比,DA、IA的分析敏感性较高,DB、IC其次,DC、IB较低,对于ALV不同亚群,各种试剂盒分析敏感性差异可达2~3个稀释度;从诊断特性上看,与IDEXX相比,DB、DC和IC的诊断敏感性和诊断特异性均高于90%;DA、IA和IB与IDEXX的诊断敏感性和诊断特异性均高于80%;各试剂盒对于不同类型样品(DF-1细胞培养物、蛋清、胎粪)的诊断敏感性和诊断特异性存在差异;从重复性上看,DA和IA的批内变异系数均在15%以内。综上所述,与IDEXX相比,当前国产p27抗原ELISA检测试剂盒DA和DB、进口p27抗原ELISA检测试剂盒IA和IC的各项性能可满足禽白血病净化各阶段对不同类型样品的检测需求。

IgA肾病患者肾小球系膜组织P21、P27、PCNA表达与肾病预后不良的关系分析

目的:探讨免疫球蛋白A(IgA)肾病患者肾小球系膜组织P21、P27、增殖细胞核抗原(PCNA)表达与肾脏预后不良的关系。方法:选取2017年4月至2019年8月孝感市中心医院收治的145例IgA肾病患者作为研究对象,采用免疫组化法检测肾小球系膜组织P21、P27、PCNA的表达。所有患者均接受跟踪随访24个月,统计预后情况,对比不同预后患者肾小球系膜组织P21、P27、PCNA的表达,并采用Logistic回归分析法分析IgA肾病患者预后不良的影响因素。结果:IgA肾病患者肾小球系膜组织P21、P27、PCNA阳性细胞表达率分别为(38.69±6.83)%、(55.94±8.08)%、(33.47±5.72)%;IgA肾病患者预后不良发生率为17.24%,预后不良患者肾小球系膜组织P21、PCNA阳性细胞表达率均高于预后良好组(P<0.05),P27阳性细胞表达率低于预后良好组(P<0.05);经Logistic多元回归分析显示,舒张压升高、24 h蛋白尿增多、系膜细胞增生、节段性肾小球硬化、肾小管萎缩/间质纤维化、新月体与P21、PCNA阳性表达率升高、P27阳性细胞表达率降低均是影响IgA肾病患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论:IgA肾病肾小球系膜组织存在P21、P27、PCNA阳性表达,IgA肾病预后不良患者肾小球系膜组织P21、PCNA阳性细胞表达率均高于预后良好者,P27蛋白阳性细胞表达率低于预后良好者,且均为IgA肾病患者预后不良的危险因素。

Abnormal expressions of proliferating cell nuclear antigen and P27 protein in brain glioma

Both proliferating cell nuclear antigen and P27 protein are important factors to regulate cell cycle. While, the combination of them can provide exactly objective markers to evaluate prognosis of patients with brain glioma needs to be further studied based on pathological level. OBJECTIVE： To observe the expressions of proliferating cell nuclear antigen and P27 protein in both injured and normal brain glioma tissues and analyze the effect of them on onset and development of brain glioma. DESIGN： Case contrast observation. SETTING： Department of Neurosurgery, the Second Affiliated Hospital of Xi＇an Jiaotong University. PARTICIPANTS： A total of 63 patients with brain glioma were selected from Department of Neurosurgery, the Second Affiliated Hospital of Xi＇an Jiaotong University from July 1996 to June 2000. There were 38 males and 25 females and their ages ranged from 23 to 71 years. Based on pathological classification and grading standards of brain glioma, patients were divided into grade I - II （n=30） and grade III- IV （n = 33）. All cases received one operation but no radiotherapy and chemiotherapy before operation. Sample tissues were collected from tumor parenchyma. Non-neoplastic brain tissues were collected from another 12 non-tumor subjects who received craniocerebral trauma infra-decompression and regarded as the control group. There were l0 males and 2 females and their ages ranged from 16 to 54 years. The experiment had got confirmed consent from local ethic committee and the collection was provided confirmed consent from patients and their relatives. All samples were restained with HE staining so as to diagnose as the brain glioma. While, all patients with brain glioma received radiotherapy after operation and their survival periods were followed up. METHODS： Primary lesion wax of brain glioma was cut into serial sections and stained with S-P immunohistochemical staining. Brown substance which was observed in tumor nucleus was regarded as the positive expressions of both proliferating cell nuclear antigen and P27 protein. Automatic imaging analytic system was used to quantitatively analyze staining results of tumor. MAIN OUTCOME MEASURES： To compare the expressions of proliferating cell nuclear antigen and P27 protein in brain glioma tissues and non-tumor brain tissues and investigate the effect of various sexes, ages, survival periods and severities on the expressions of them in brain tissues. RESULTS： There was no significant difference of sexes and ages in the expressions of proliferating cell nuclear antigen and P27 protein （P 〉 0.05）; however, the expressions of proliferating cell nuclear antigen and P27 protein were milder in non-tumor brain tissues than those in the brain glioma tissues （P 〈 0.05）. Expression of proliferating cell nuclear antigen in brain tissue of grade III- IV severity was stronger than that of grade I - II severity, and the expression in ≥ 5-year survival periods were also stronger than that in 〈 5-year survival periods （P 〈 0.05）. In addition, expression of P27 protein in brain tissue of grade III- IV severity was stronger than that of grade I - II severity, and the expression in ≥ 5-year survival periods were also stronger than that in 〈 5-year survival periods （P 〈 0.05）. CONCLUSION： Abnormal expressions of proliferating cell nuclear antigen and P27 protein in human brain glioma are closely related to onset, development and prognosis of tumor.

不同ELISA检测方法在检测出壳雏鸡禽白血病病毒感染中的应用

通过雏鸡胎粪中群特异性衣壳蛋白27(p27)抗原检测以判定禽白血病病毒(ALV)垂直传播是实施禽白血病净化的关键步骤,为对比不同ALV-p27抗原ELISA试剂盒对我国四类广泛流行的亚群ALV垂直传播的检测效果,本试验设置ALV-A、ALV-B、ALV-J和ALV-K感染组,以无菌生理盐水作为对照组,在8胚龄时以卵黄囊接种的方式感染SPF鸡胚,建立鸡胚携带ALV-A、ALV-B、ALV-J和ALV-K的垂直感染模型。采集各组雏鸡胎粪样品和血浆样品,死亡鸡胚肝脏样品,死亡雏鸡胎粪样品、血浆样品和肝脏样品,其中血浆和肝脏样品需接种鸡胚成纤维细胞系(DF-1细胞)进行病毒分离,各样品以4家公司提供的ALV-p27抗原ELISA试剂盒进行检测,并以实时荧光定量PCR(RT-qPCR)进行平行检测,比较阳性检出率和灵敏度。结果显示,4家公司的ALV-p27抗原ELISA试剂盒对于同一样品的阴阳性判定结果基本一致,但灵敏度存在差异;胎粪样品直接ELISA检测不能将ALV阳性鸡只全部检出,相对于胎粪样品,血浆和肝脏病毒分离样品ELISA检测更具有灵敏度优势。本试验所建立的对比方法不仅有助于评估4家公司ELISA试剂盒的灵敏度,还进一步评估了胎粪样品直接ELISA检测与血浆和肝脏病毒分离样品ELISA检测2种评估方法的灵敏度,为科学选择灵敏特异的ALV检测方法提供了良好评价模型。

不同检测材料对ELISA检测禽白血病病毒-p27抗原结果的影响

为探讨不同检测材料对ELISA检测禽白血病病毒(ALV)-p27抗原结果的影响,试验首先对180日龄地方品种母鸡的泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原进行ELISA检测,选取部分阳性鸡和阴性鸡进行分组试验,采用ELISA对试验鸡血清、蛋清和病毒分离的细胞培养液进行ALV-p27抗原检测,采用RT-PCR方法检测血液ALV特异性基因。结果显示,阳性组中以血清、蛋清和细胞培养液作为ELISA ALV-p27抗原检测材料,其检测阳性率均低于泄殖腔棉拭子,血清检测的阳性个体包含全部蛋清和细胞培养液ELISA检测的阳性个体。ELISA检测数据的相关性分析显示,只有血清和细胞培养液检测数据间存在显著性相关,线性关系方程为Y(细胞上清)=1.8439X(血清)-0.1469,R2=0.937;阳性组中ALV-p27基因检测阳性率低于泄殖腔棉拭子,但高于血清、蛋清和细胞培养液,其包含所有血清ELISA检测的阳性样品;外源性ALV-J gp85基因阳性率仅为29.17%,且阳性样品均属于血清ELISA阳性样品。综上所述,成年鸡以泄殖腔棉拭子作为ELISA ALV-p27抗原检测材料存在假阳性结果,蛋清和细胞培养液作为检测材料存在漏检的可能,血清作为ELISA检测材能够更准确地反映成年鸡群ALV感染状态。

SIVp27抗原双抗体夹心ELISA检测方法的研究

目的建立检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA方法并进行初步应用。方法使用ProteinA亲和层析柱纯化腹水中的SIVp27单抗,用过碘酸钠法对单抗进行辣根过氧化物酶标记。经抗体配对实验确定包被抗体和检测抗体,再用棋盘滴定法确定抗体工作浓度后,探索构建检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA法。应用建立的双抗体夹心ELISA法,对SIV模型猴血浆标本和SHIV模型猴病毒分离培养上清标本进行了检测,并将其结果与Coulter公司试剂盒检测结果进行比较。结果以稀释至20ug/mL的2E12为包被抗体、1:400稀释的酶标3G3为检测抗体为ELISA最优体系。模型猴血浆标本和病毒分离培养上清标本的检测结果表明自建体系可以用于SIVp27抗原的检测,特异性良好,灵敏度略低于Coulter公司试剂盒。结论检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA方法初步建成,为研制有独立知识产权的检测试剂奠定了一定的基础。

同一母鸡三个蛋清混样检测禽白血病病毒p27抗原的可行性分析

为探讨采用母鸡3个蛋清混样开展禽白血病检测与净化的可行性,试验对2014~2016年北京油鸡5个品系30 639只母鸡蛋清禽白血病病毒p27抗原ELISA结果进行了统计与分析。同一母鸡3个蛋清S/P值求平均作为混样的S/P值,以S/P≥0.20、S/P≥0.15、S/P≥0.10为阳性判定标准,分别比较混样法与单独检测的一致性。结果显示:随着净化代次的增加,阳性判定阈值降低,混样法对阳性母鸡检出率逐渐升高。以S/P≥0.10为阳性标准,2016年阳性母鸡检出率为100%,母鸡阴性转为阳性的比例不超过1%,其中2个或3个蛋清S/P值≥0.10的占80%~90%。研究结果充分说明母鸡3个蛋清混样进行禽白血病病毒p27抗原检测理论上是可行的,尤其在净化后期或种群阳性比例不高的情况下,将S/P≥0.10定为阳性标准,不仅可以淘汰阳性个体,而且有助于淘汰弱阳性个体。

雷公藤内酯醇洗脱支架抑制支架内再狭窄及对PCNA、P27^(kip1)表达的影响

目的研究雷公藤内酯醇洗脱支架对冠脉支架植入术后再狭窄的有效性及安全性,及其对冠脉增殖细胞核抗原(PCNA)、P27kip1表达的影响。方法采用20只国内杂种幼猪,随机分成裸支架组和雷公藤内酯醇洗脱支架组,每组各植入支架10枚。比较支架植入后4周各组的冠脉造影、组织病理学、免疫组化及血生化结果。结果雷公藤内酯醇洗脱支架组支架内最小内径相似,大于裸支架组(P<0.05);雷公藤内酯醇洗脱支架组新生内膜面积小于裸支架(P<0.05)。雷公藤内酯醇洗脱支架组PCNA阳性细胞少于裸支架组(P<0.05),而P27kip1表达多于裸支架组(P<0.05)。未发现明显的毒副作用。结论雷公藤内酯醇能抑制新生内膜的形成,在支架植入后4周能预防再狭窄的形成,可能通过影响PCNA和P27kip1蛋白的表达抑制血管平滑肌细胞增殖发挥作用。

肝细胞癌中磷酸化p27^kip1的表达及意义

目的:探讨p27kip1(p27)10号位丝氨酸(S10)和187号位苏氨酸(T187)磷酸化形式的蛋白在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床病理意义。方法:免疫组化方法检测10例肝血管瘤旁肝组织、76例HCC及癌旁组织中T187、S10磷酸化p27(P-p27T187、P-p27S10)和p27蛋白的表达,Western blot检测两种磷酸化p27和p27在6例HCC及癌旁肝新鲜组织中的表达,并与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达相比较。结果:Western blot显示,P-p27T187与P-p27S10在HCC组织中的表达高于对应的癌旁肝组织。免疫组化结果显示HCC中磷酸化p27、PCNA的表达显著高于癌旁组织和血管瘤旁肝组织(P<0.001)。相关性分析表明HCC中两种磷酸化的p27与p27表达呈负相关,而与PCNA表达呈正相关(P<0.001)。P-p27T187和P-p27S10在HCC中的表达强度与肿瘤病理分级,血清AFP值及坏死之间相关(P<0.05),此外,P-p27S10的表达还与转移相关。结论:P-p27T187、P-p27S10在HCC中高表达,与肝癌的恶性进展相关,在临床病理上具有潜在的应用价值。

莪术醇联合氟尿嘧啶对裸鼠胃癌移植瘤生长、增殖细胞核抗原和P27表达的影响

目的观察莪术醇联合氟尿嘧啶对胃癌裸鼠皮下移植瘤的影响。方法将人胃癌细胞株BGC823接种于裸鼠皮下建立荷瘤裸鼠模型。将荷瘤裸鼠随机分为对照组、莪术醇组、氟尿嘧啶组、联合用药组(莪术醇联合氟尿嘧啶),记录各组的肿瘤体积和瘤重。应用荧光定量聚合酶链反应(q PCR)和免疫组织化学法检测各组肿瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、P27的表达。结果对照组肿瘤体积和重量比其他3组升高(P<0.05);联合用药组肿瘤体积和重量低于莪术醇组(P<0.05);联合用药组肿瘤体积和重量与氟尿嘧啶组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各实验组肿瘤组织中PCNA的表达均低于对照组(P<0.05);与莪术醇组和氟尿嘧啶组比较,联合用药组PCNA的表达降低(P<0.05)。各实验组移植瘤组织中P27的表达均高于对照组(P<0.05);与莪术醇组比较,联合用药组P27的表达增强(P<0.05);与氟尿嘧啶组比较,联合用药组P27 m RNA的相对表达有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。与莪术醇组和氟尿嘧啶组比较,联合用药组P27蛋白阳性率升高(P<0.05)。结论莪术醇联合氟尿嘧啶能抑制胃癌裸鼠皮下移植瘤的生长,其机制可能与调节PCNA、P27基因有关。

CA-125抗原、肿瘤抑制蛋白质p53、Ki-67抗原及抑癌基因p27蛋白作为卵巢癌病理辅助诊断指标的评价

目的评价CA-125抗原(CA125)、肿瘤抑制蛋白质p53(P53)、Ki-67抗原(Ki-67)及抑癌基因p27蛋白(P27)作为卵巢癌辅助诊断指标的临床意义。方法采用组织芯片微阵列技术检测所选免疫组化指标在96例卵巢癌和22例卵巢良性瘤组织中的表达,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,并以病理诊断为金标准,比较单项和多项免疫检测指标联合检测的准确性。结果卵巢癌和卵巢良性瘤组织中CA125、P53、Ki-67、P27的阳性表达率比较,差异均有统计学显著意义(P<0.05)。P53、CA125、Ki-67、P27单项检测的AUC分别为0.730(P<0.01)、0.657(P<0.05)、0.617(P>0.05)和0.371(P>0.05);CA125+P53、CA125+P53+Ki-67、CA125+P53+Ki-67+P27联合检测使ROC曲线下面积(AUC)分别提高到0.773(P<0.01)、0.804(P<0.01)和0.824(P<0.01)。结论多个免疫组化指标联合检测均能不同程度地提高检测效能,优于任何单项检测。

P27蛋白和PCNA在肝门部胆管癌中的表达及临床意义

目的:探讨P27蛋白和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在肝门部胆管癌的表达及临床意义.方法:免疫组织化学方法测定44例肝门部胆管癌中P27蛋白与PCNA的表达情况,并与8例正常胆管组织进行对照分析.结果:肝门部胆管癌P27表达的阳性率为77.2%(34/44),PCNA为100%(44/44).P27的表达与肿瘤的分化、淋巴转移及神经浸润显著相关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤浸润深度、肿瘤分型、血管转移、临床分期等无显著相关.而PCNA的阳性表达与肿瘤的分化、淋巴转移及血管转移显著相关,与年龄、性别、肿瘤浸润深度、肿瘤类型、神经浸润及临床分期等无显著相关.P27蛋白与PCNA之间呈负相关关系.P27低表达组与缺失组的生存曲线明显低于高表达组生存曲线.而PCNAⅡ级患者预后较其他预后要好,Ⅳ级预后最差.结论:肝门部胆管癌中P27联合PCNA的检测对判断肿瘤的恶性程度、预测转移趋势及示预后均有重要意义.

胃肠道类癌中p27^(kip1)、PCNA表达及p16基因缺失

目的 :探讨 p2 7kip1 、PCNA及 p1 6与胃肠道类癌转移的关系。 方法 :采用免疫组化SABC法检测 2 5例胃肠道类癌组织中p2 7kip1 和PCNA蛋白表达 ,同时用PCR法检测 p1 6基因的缺失情况。 结果 :p2 7kip1 在胃肠道类癌阳性表达率为 64 % (1 6/ 2 5) ,PCNAⅠ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级表达率分别为 56 %、44 %。 2种蛋白阳性表达率与分化程度无相关性 (P >0 0 5) ,与淋巴结转移相关 (P <0 0 5)。p2 7kip1 与PCNA表达负相关。p1 6基因纯合性缺失率为 48% (1 2 / 2 5) ,其缺失率与类癌分化程度和淋巴结转移无关。结论 :p2 7kip1 低表达、PCNA高表达与胃肠道类癌转移有关 ,胃肠道 ;类癌的发生与p1 6基因缺失有关 ,但可能为早期分子事件。

p27^(Kip1)反义寡核苷酸对B淋巴瘤细胞WEHI-231细胞周期的影响

目的 探讨p2 7Kip1在抗原受体介导的B淋巴瘤细胞WEHI- 2 31细胞周期停止信号中的作用。方法 用抗IgM抗体诱导WEHI- 2 31细胞细胞周期停止。用合成的p2 7Kip1反义寡核苷酸抑制p2 7Kip1基因的表达。采用流式细胞仪 ,分析细胞核的DNA含量和细胞周期的变化。用体外激酶实验检测Cdk2的活性 ,Westernblot检测Rb蛋白的磷酸化水平。结果 合成的p2 7Kip1反义寡核苷酸能阻断抗IgM抗体诱导的p2 7Kip1基因表达的上调。用p2 7Kip1反义寡核苷酸处理WEHI-2 31细胞 ,可恢复抗原受体交联引起的周期素依赖性激酶Cdk2活性的降低 ,以及Rb蛋白磷酸化水平的下降 ,并使细胞周期恢复运转。结论 p2 7Kip1可能在抗原受体信号介导的WEHI-2

不同种类样品检测禽白血病P27抗原结果分析

为下一步制定烟台市白羽肉鸡场点禽白血病净化路线,2020年1月对900枚种蛋和900份咽喉/泄殖腔棉拭子利用酶联免疫吸附试验进行禽白血病p27抗原检测,结果显示蛋清禽白血病p27抗原阳性检出率为1;咽喉/泄殖腔棉拭子禽白血病p27抗原阳性检出率为2.1,两者之间的检测结果无明显的相关性。

小鼠p27^(Kip1)基因的克隆及与外周B细胞凋亡和生存的关系

目的:克隆小鼠的p27Kipl基因,并以此为探针分析p27Kipl在外周血B细胞中的表达,以及其在抗原受体和CD40介导的抑制和促进增殖信号中的作用。方法:从培养的B细胞中提取总RNA,用RT-PCR扩增并克隆p27Kipl基因。用流式细胞仪检测B细胞凋亡。用Northern blot观察p27Kipl mRNA的表达水平。结果:成功地克隆了小鼠的p27Kipl基因。发现抗原受体交联在引起外周血B细胞凋亡之前,出现p27Kipl表达上调,若同时激活CD40则使p27Kipl表达降低,B细胞也免于凋亡。用针对p27Kipl的反义寡核苷酸处理,可阻断抗原受体交联引 起的外周血B细胞凋亡。结论:p27Kipl可能在抗原受体信号 介导的B细胞凋亡和CD40信号介导的B细胞生存中发挥一 定的作用。

细胞周期蛋白D1、p27及增殖细胞核抗原在前列腺癌中的表达及意义

目的探细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p27及增殖细胞核抗原(PCNA)在前列腺癌中的表达情况及意义。方法收集经手术切除的86例前列腺癌患者的前列腺癌组织标本和38例前列腺增生患者的前列腺增生组织标本,比较两种组织中cyclin D1、p27、PCNA的阳性表达情况,分析cyclin D1、p27、PCNA的阳性表达与前列腺癌患者临床特征的关系及前列腺癌组织中cyclin D1、p27、PCNA表达的相关性。结果前列腺癌组织中cyclin D1、PCNA的阳性表达率均明显高于前列腺增生组织,p27的阳性表达率明显低于前列腺增生组织(P﹤0.01)。低分化、有骨转移的前列腺癌患者前列腺癌组织中p27的阳性表达率分别低于高分化、无骨转移的前列腺癌患者,PCNA的阳性表达率分别高于高分化、无骨转移的前列腺癌患者(P﹤0.05)。相关性分析结果显示,前列腺癌组织中cyclin D1与p27的表达呈负相关(r=-0.687,P﹤0.01),cyclin D1与PCNA的表达呈正相关(r=0.612,P﹤0.01),p27与PCNA的表达呈负相关(r=-0.598,P﹤0.01)。结论cyclin D、PCNA在前列腺癌组织中的阳性表达率高,p27在前列腺癌组织中的阳性表达率低,三者与前列腺癌的发生、发展密切相关。

p27蛋白与PCNA在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨p2 7及PCNA在胃癌中的表达意义及相互关系。方法 应用免疫组化S -P法对 6 2例胃癌进行p2 7蛋白和PCNA的检测。结果 胃癌组织中p2 7、PCNA表达的阳性率分别为 4 1 9%、83 9% ,p2 7的表达与Borrman分型、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期有关 ;PCNA仅与肿瘤分化程度有关 ,p2 7与PCNA表达呈负相关。结论 胃癌组织中p2 7。

P27、P53和增殖细胞核抗原在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 :探讨 P2 7、P5 3和增殖细胞核抗原 (PCNA)在胃癌组织中的表达及其与临床病理指标及预后的相关性。方法 :应用免疫组织化学 SP法 ,检测 6 2例人胃癌组织中 P2 7、P5 3、PCNA的表达。结果 :胃癌组织中 ,P2 7、P5 3、PCNA表达的阳性率分别为 37.1%、40 .4%、83.9%。 P2 7的表达与 Bormann分型、肿瘤浸润深度、淋巴结及远处转移、临床分期有关 ;P5 3表达与患者性别、远处转移、临床分期有关 ;而 PCNA仅与患者年龄、肿瘤分化程度有关。P2 7阳性组 5年生存率高于阴性组 ,P2 7与 PCNA表达呈显著负相关。 结论 :胃癌组织中 P2 7、P5 3、PCNA的表达可作为判断肿瘤恶性程度、有无转移及预后的重要参考指标。

p27蛋白、PCNA在肺鳞状细胞癌组织中的表达及其意义

目的 探讨p2 7蛋白、PCNA在肺鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组化方法检测 73例肺鳞状细胞癌组织中 p2 7蛋白、PCNA的表达水平。 结果 p2 7蛋白在肺鳞状细胞癌组织中的高表达率为 39.7%( 2 9/73) ,低表达率为 6 0 .3%( 4 4/73) ,其表达与患者术后生存期及肿瘤分化程度显著相关 ,而与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期无关。PCNA高表达率为 47.9%( 35 /73) ,低表达率为 5 2 .1%( 38/73) ,其表达水平与患者术后生存期、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期显著相关 ,与肿瘤分化程度无关 ,而 p2 7蛋白表达与PCNA表达无显著相关性。 结论 p2 7蛋白、PCNA表达可作为判断肺鳞状细胞癌患者预后的重要参考指标。