利用Tet-OnTM基因表达系统直接克隆 p53下游基因(英文)

目的 直接克隆 p5 3下游基因 ,并对其功能进行初步研究。方法 采用哺乳动物细胞诱导表达系统 -Tet-onTM基因表达系统 ,建立 p5 3基因诱导表达可调控的细胞系 ;通过mRNA差异显示技术直接克隆p5 3下游基因 ,并利用原位杂交技术检测其在小鼠胚胎发育过程中的表达。结果 克隆到一个新的p5 3下游基因侯选基因 ,并检测到它在小鼠胚胎发育过程中有特异性表达。结论 直接克隆 p5 3下游基因的成功 ,为进一步研究 p5 3基因的功能奠定了基础。

用计算机对人类TSPY1基因P53结合位点的鉴定

根据p53下游基因在其调节区域(启动子或内含子)含有与P53蛋白特异性结合的一致性序列5’?RRRCWWGYYYN(0-13)RRRCWWGYYY-3’,R=G或A,W=T或A,Y=C或T,N=A,C,T,G。用计算机对人类基因组中P53结合位点进行了研究,发现Y染色体上的TSPY1基因内含子中含有这样的一致性序列5’-GGGCTAGTTTtgGAGCTAGCCT-3’,意味着TSPY1基因有可能是一个p53下游基因。

人类P53下游基因一致性序列研究

人类P53蛋白是一种通用转录因子,通过调控一系列下游基因的转录来影响许多细胞功能。p53下游基因含有P53蛋白结合序列,收集已报道的63条人类P53蛋白结合序列并与El-Deiry等定义的一致性序列进行比较,发现这些P53蛋白结合序列与一致性序列特征并不严格一致,对这些偏差规律的分析有利于建立p53下游基因预测模型,进而利用计算机方法预测p53下游基因,研究其基因互作网络。