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人尿激酶原cDNA在昆虫杆状病毒真核表达系统中的高效表达
被引量:
6
1
作者
徐扬
张洪涛
+2 位作者
宓怡德
吴祥甫
胡美浩
《生物化学杂志》
CSCD
1993年第6期709-713,共5页
人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7~1碱基序列,构建了一个高表达转移载体...
人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7~1碱基序列,构建了一个高表达转移载体pAcYT。分别经三次克隆将pro-UK cDNA正向插入到转移载体pAc373或PAcYT的BarnHI-KpnI位点上。用LiPofectin将pAcyT-UKDNA或pAc373-UK DNA与AcMNPV DNA共转染到昆虫Sf9细胞中,空斑法筛出重组病毒阳性克隆株。高效表达结果是:1.ELISA法确定重组病毒Sf9细胞分泌表达产物pro-UK为96mg/L培养基上清,平板法测定溶圈活性为1600IU/mL培养基上清;2.亲和层析一步法纯化表达产物,回收率选70%,以上,比活约为60000IU/mg;3.纯化的pro-UK,无论是否经还原处理,其SDS-PAGE图谱均为相同的单一条带,MR 50000;4.Western blot与SDS-PAGE图谱吻合。
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关键词
昆虫
杆状病毒
表达
尿激酶原
C
dna
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职称材料
题名
人尿激酶原cDNA在昆虫杆状病毒真核表达系统中的高效表达
被引量:
6
1
作者
徐扬
张洪涛
宓怡德
吴祥甫
胡美浩
机构
北京大学生物系生化教研室
上海生化所
出处
《生物化学杂志》
CSCD
1993年第6期709-713,共5页
基金
863高科技项目赞助
文摘
人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7~1碱基序列,构建了一个高表达转移载体pAcYT。分别经三次克隆将pro-UK cDNA正向插入到转移载体pAc373或PAcYT的BarnHI-KpnI位点上。用LiPofectin将pAcyT-UKDNA或pAc373-UK DNA与AcMNPV DNA共转染到昆虫Sf9细胞中,空斑法筛出重组病毒阳性克隆株。高效表达结果是:1.ELISA法确定重组病毒Sf9细胞分泌表达产物pro-UK为96mg/L培养基上清,平板法测定溶圈活性为1600IU/mL培养基上清;2.亲和层析一步法纯化表达产物,回收率选70%,以上,比活约为60000IU/mg;3.纯化的pro-UK,无论是否经还原处理,其SDS-PAGE图谱均为相同的单一条带,MR 50000;4.Western blot与SDS-PAGE图谱吻合。
关键词
昆虫
杆状病毒
表达
尿激酶原
C
dna
Keywords
Baculovirus
Autographa californica nuclear polyhedrosis virus
Polyhe-drin promotor
Spodoptera frugiperda cells
pacyt dna
Pro-urokinase c
dna
Ex-pression of human pro-urokinase gene
分类号
Q7 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人尿激酶原cDNA在昆虫杆状病毒真核表达系统中的高效表达
徐扬
张洪涛
宓怡德
吴祥甫
胡美浩
《生物化学杂志》
CSCD
1993
6
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职称材料
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参考文献
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