PCEC水凝胶缓释BSA/CS的润滑性能

通过开环聚合法制备了可在37℃下实现溶胶-凝胶相变的PCEC温敏水溶胶;采用原位交联聚合包埋技术将牛血清白蛋白(BSA)和壳聚糖(CS)包裹在凝胶中,进行体外缓释试验,并通过摩擦磨损试验测试了缓释液的润滑性能,采用SEM,AFM对磨损表面进行了检测分析。结果表明:载有BSA/CS的PCEC水凝胶在37℃条件下缓释35 d,BSA的累积释放量仅为凝胶所载BSA含量的15%;提取不同天数缓释液中,最大摩擦因数仅约为生理盐水的37%,为模拟体液的64%,为牛血清白蛋白溶液的82%;缓释液的摩擦因数随着载荷、往复频率的增加而降低,表现出较好的润滑性能,且缓释液在摩擦副表面形成的蛋白吸附,有效降低了摩擦副材料的磨损。

pCEC法检测运动营养品中吡咯并喹啉醌的含量

建立一种快速、高效的加压毛细管电色谱法检测运动营养品中吡咯并喹啉醌含量的分析方法。样品经20%的乙腈溶液提取后,以乙腈-15mmol/L pH4.7磷酸钾缓冲液(15∶85,v/v)作为流动相,260nm检测波长下检测,在电压强度+2kV条件下,外标法峰面积定量。结果表明,吡咯并喹啉醌标准溶液在0.05μg/mL~2.00μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.9995,检出限为0.5μg/kg,定量限为1.5μg/kg,加标回收率达到86.4%~98.2%,相对标准偏差(RSD)为2.17%~4.35%。该方法具有前处理简单、检测速度快的优点,适用于运动营养品中吡咯并喹啉醌含量的测定。

如果我有孩子,就选择这所学校 PCEC(新加坡)科技管理学院

这一期是我们刊名为《上海成人教育》的最后一期,下一期,我们就要正式更名为《成才与就业》了。这一期是春季高考的专辑,一边编写稿件,一边与领导谈论起现在三校生的出路。领导:现在三校生的升学的出路比以前广得多了,除了成人高考、自考、电大注册视听生,学历文凭认定考试、高职,还有一批高层次的中外合作办学。

为了听懂樱花的语言——记PCEC中日合作上海外国语进修学院

改革开放以来,上海人到日本留学越来越多。去日本第一个遇到的就是语言问题,在国内打好扎实的日语底子很有必要。这几年,上海出现许多语言学校。就日语而言,哪家更有优势?想就读一所高质量日语学校的你,请看下面这张表格:

桃李不言 下自成蹊 上海中外合作办学学校PCEC华星学院8周年巡礼

1998年9月,中外合作办学学校PCEC华星学院隆重开学,迄今已度过8个春秋。在校生从原来的18名增加到如今的140多名。很多朋友由衷地称赞华星学院是“精品学院”。

瞄准PCEC——访上海高校浦东继续教育中心常务副主任杨定亚教授

现代社会的快节奏,高效率,使人们对知识技能的更新,要求越来越高,周期越来越短,而人们所能投入的时间和精力,则受到越来越多的制约。学历教育只能为职业工作者提供一个"平台",接受继续教育则是这个"平台"的延伸。更多的求职者对职业岗位资格证书格外青睐。这些证书正日益成为人们求职时的"敲门砖"。

严格管理 从严治校——记上海PCEC东亚学院

上海PCEC东亚学院建校于1993年12月,是一所经上海市教育主管部门批准的、从事高层次非学历教育的中外合作学院。汪道涵先生担任学院名誉理事长,谈家桢院士任名誉院长,香港著名社会活动家黄景祥博士任理事长,上海欧美同学会常务副秘书长刘庚生教授任院长。1995年春,东亚学院为适应上海经济发展对培养高级管理人才的需要,经上海市关部门认可,成功地引进亚洲(澳门)

合作·消化·借鉴——访PCEC与新加坡合作的英华美学院

随着改革开放的深入和上海"一个龙头"、"三个中心"的建设,上海和国际的交往日益频繁而熟悉国际经济活动的人才更感贫乏,这多多少少影响了上海引进外资和对外交往的进展。培养外向型的复合人才成为上海成人教育的当务之急。中外合作办学是中国教育对外交流与合作的一种新的、重要的形式,是培养人才的一种新途径。浦东继续教育中心与新加坡合作的英华美学院,就是成功合作的范例。

将人与电脑完美地结合—PCEC NIIT恩埃埃悌信息技术学院

1999年7月。教育部部长陈至立在网上笞考生及家长提问。问:未来5年我国最紧缺的人才是什么?答:计算机人才。问:未来10年我国最缺乏的人才是什么、答:还是计算机人才。零点公司最近的一项调查显示:加入WTO后.中国最缺的人才排名前三位依次是:1.IT人才 2.外贸谈判人才 3.法律人才美国国际数据公司(International Data Cor-poration)研究报告称,目前IT技术人员极度短缺。

加压毛细管电色谱法同时测定植物油中4种抗氧化剂

采用加压毛细管电色谱-紫外检测,建立了一种适用于植物油中常见抗氧化剂的分离检测方法。使用1.8μm粒径的C18毛细管色谱柱,以乙腈-水（0.05%甲酸）为流动相进行梯度洗脱,泵流速为0.05mL/min,分流比为1∶200,分离电压为15k V,没食子酸丙酯（PG）、叔丁基对苯二酚（TBHQ）、丁基羟基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）四种抗氧化剂可在8min内实现快速分离。各组分的检出限（S/N=3）分别为0.6、2.0、3.0、5.5μg/mL,线性关系良好,样品加标回收率在93.5%～108.0%之间,RSD在0.3%～1.3%之间。将所建立方法应用于植物油样品的分析,取得了良好的分析结果。

血痛定喷雾剂的制备及体外凝血作用的研究

目的制备中药血痛定喷雾剂,并考察其对体外凝血指标的影响。方法通过高分子材料PCEC合成、制备可同时传输疏水性(独一味、祖师麻)和亲水性药物(三七)的高效透皮给药的中药外用喷雾剂——血痛定喷雾剂。结果制备的血痛定喷雾剂纳米粒呈圆形颗粒状分布,峰形单一,平均粒径32.86 nm,带负电荷,电位-1.79 m V。随着喷雾剂浓度的增加,体外凝血酶时间、部分激活的凝血酶时间降低,凝血酶原时间呈不规律性变化,纤维蛋白原呈先递减后递增的趋势。结论成功制备血痛定喷雾剂,明确其对体外凝血指标的止血作用。

固相微萃取-加压毛细管电色谱测定痕量丙烯酰胺

联合运用固相微萃取和加压毛细管电色谱(pCEC)方法测定水中痕量丙烯酰胺.以活性炭吸附富集样品中的丙烯酰胺,甲醇洗脱,萃取回收率稳定,平均为59.0%,萃取体积比可达到100倍,因此获得约60倍的富集效率.萃取洗脱液用配有紫外检测器的加压毛细管电色谱仪测定,标准曲线法定量.方法的线性下限浓度为5ng/ml,线性关系良好,相关系数r=0.999.

加压毛细管电色谱法分离检测薯片中丙烯酰胺的含量

建立加压毛细管电色谱法检测薯片中丙烯酰胺含量的方法。该方法采用EP-100-20/45-3-C18毛细管色谱柱(总长度45 cm,有效长度20 cm,直径100μm,ODS填料3μm)进行分离,并对流动相中有机相比例、磷酸盐缓冲溶液浓度、分离电压等实验条件进行考察和优化。结果表明:在流动相为乙腈-15 mmol/L NaH2PO4(pH 4.7)缓冲盐溶液(15∶85,V/V),流动相流速为0.04 mL/min,分离电压为-2 kV,紫外检测波长为202 nm的条件下,薯片中的丙烯酰胺得到了良好地分离。方法在2.0～32μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4。丙烯酰胺检出限(RSN=3)为0.30μg/mL,平均回收率为95.3%～108.1%,相对标准偏差低于1.48%。该方法已经用于薯片中丙烯酰胺含量测定,结果良好。

加压毛细管电色谱法在鉴别圆珠笔油墨中的应用

采用加压毛细管电色谱法对不同圆珠笔油墨样品进行分析。实验结果表明,不同样品在成分及含量上有较大的差别,可作为检验和比对圆珠笔油墨种类的参考依据。该方法的精密度及重复性良好,可为刑事侦查领域中笔迹检验及油墨鉴别提供一个全新的方法。

毛细管电色谱和加压毛细管电色谱的进展与应用

毛细管电色谱(CEC)以内含色谱固定相的毛细管为分离柱,以电渗流为驱动力,既可以分离带电物质也可以分离中性物质。它结合了毛细管电泳和高效液相色谱两者的优点,兼具高柱效、高分辨率、高选择性和高峰容量的特点,同时具有色谱和电泳的双重分离机理。然而,"纯粹"的电色谱在实际应用中有着天然的弱点,即:在电流通过毛细管柱中的流动相时容易产生气泡(焦耳热作用),从而使电流中断和电渗流停止,毛细管柱必须被重新用流动相润湿后方能再次使用。加压毛细管电色谱(pCEC)将液相色谱中的压力流引入CEC系统中,不仅解决了气泡、干柱等问题,而且实现了定量阀进样和二元梯度洗脱。CEC和pCEC作为微分离领域的两种前沿技术,满足了当前复杂样品分析和分析仪器微型化的需求,近年来获得了广泛的关注。本文综述了这两种技术近来的发展,包括仪器、色谱固定相的发展,总结了其在生命科学、药物分析、食品安全以及环保样品分析等方面的应用进展,评述了各方法的特点,并展望了CEC和pCEC今后的发展和应用前景。

新型亲水整体柱的制备及其在毛细管液相色谱和加压电色谱中的应用

以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂及两类不同的致孔剂(乙醇/乙二醇和甲醇/1,4-丁二醇)制备了两种新型亲水性整体柱。为了获得理想的柱效、电渗流速度和渗透性,对制备整体柱的各反应物配比进行了研究和优化。比较了两种整体柱在渗透性和分离样品方面的性能,结果表明,以乙醇/乙二醇为致孔剂制备的整体柱在柱效、分离度方面优于以甲醇/1,4-丁二醇为致孔剂制备的整体柱,但在渗透性方面不及后者。探讨了流动相中盐浓度对核苷类样品保留的影响,发现当甲酸铵浓度从10 mmol/L增加到70 mmol/L时,核苷样品的保留因子呈现先增加后减小的状态。将制备的整体柱用于毛细管液相色谱和加压电色谱分别分离胺类、酚类和核苷类样品,获得了理想的分离效果。在分离酚类和核苷类混合样品时,发现加压毛细管电色谱在分离度和分离速度上均优于毛细管液相色谱。

以聚乙二醇/甲醇为二元致孔剂的新型磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱的合成与色谱评价

使用新型二元致孔剂聚乙二醇(PEG)/甲醇,以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。对各反应物的配比进行了优化。结果表明,当单体与致孔剂的质量比为1∶2.5,并且致孔剂中PEG与甲醇的质量比为1∶2,单体内部SPP与PETA的质量比为1∶1,AIBN为总质量的0.1%时为最优配比;PEG/甲醇二元致孔剂的加入实现了对整体柱内部孔径大小的调节,得到了结构更为均一,渗透性、机械稳定性良好的毛细管整体柱,并且理论塔板数与传统制备方法相比有显著提高,在毛细管液相色谱模式下最高可达2.4×105塔板/m。将制备的整体柱应用于毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱分离酚类、核苷类等极性小分子混合物,得到了很好的分离效果。

加压毛细管电色谱测定乳及乳制品中三聚氰胺

研究建立利用加压毛细管电色谱(p CEC)测定乳及乳制品中三聚氰胺的分析方法。样品采用2%三氯乙酸水溶液超声提取,阳离子固相萃取柱(MCX)净化,提取液经C18反相毛细管电色谱柱分离,流动相乙腈-10 mmol/L辛烷磺酸钠溶液(p H 3.0)=15+85,泵流速0.05 m L/min,分离电压-2 k V,紫外检测器240 nm检测。该方法在1.0 mg/kg^100 mg/kg质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.999),在牛奶和酸奶中的定量限为2.5 mg/kg,在奶粉中的定量限为10 mg/kg,加标回收率为78.9%~93.5%,相对标准偏差小于5%。

1.2μm新型放射型核壳色谱填料在加压毛细管电色谱中的性能评价

研究制备了1.2μm放射型核壳色谱填料,并对其表面进行了键合C18的改性,通过匀浆填充法制备了总长度为350 mm(固定相有效填充长度为70 mm)、内径为100μm的毛细管色谱柱,应用加压毛细管电色谱(pCEC)法考察了硫脲和萘在该色谱柱上的分离性能,同时讨论了流动相中有机相的比例、缓冲液的浓度、pH值、线性流速及施加电压对分离度的影响。实验结果表明,该新型核壳色谱填料在乙腈水体系中分离硫脲和萘时,表现出典型的反相色谱性能,当含有10 mmol/L磷酸的70%(v/v)乙腈水溶液为流动相、缓冲液pH为7.2、施加电压为-10kV时,柱效最高;在最佳线性流速为1 mm/s时,能够在8 min内实现8种中性物质的基线分离,且峰形较好,其中二苯甲酮的柱效高达19 072块/m。该研究表明1.2μm新型放射型核壳色谱填料适用于pCEC法的分离分析。

亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药

采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45∶55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm。在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310 000 plates/m。该研究为手性三唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路。