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ZNF580基因原核表达载体的构建与鉴定
1
作者
何立英
孙慧燕
张文成
《武警医学院学报》
CAS
2007年第3期219-221,共3页
【目的】构建ZNF580基因原核表达载体,为获得大量重组ZNF580蛋白并制备其多克隆抗体奠定基础。【方法】根据ZNF580cDNA序列的开读框架设计上、下游引物,利用PCR技术扩增ZNF580开放阅读框cD-NA序列,将PCR扩增的目的片段与载体pET30a分别...
【目的】构建ZNF580基因原核表达载体,为获得大量重组ZNF580蛋白并制备其多克隆抗体奠定基础。【方法】根据ZNF580cDNA序列的开读框架设计上、下游引物,利用PCR技术扩增ZNF580开放阅读框cD-NA序列,将PCR扩增的目的片段与载体pET30a分别双酶切、回收纯化后做定向连接,EcoRI、XhoI双酶切电泳筛选、鉴定并测序。【结果】双酶切pET30a-ZNF580,电泳分析插入片段长度为524 bp,与预期的结果一致,经连接点两端进行测序,测序结果显示接头两端序列连接正确。【结论】成功构建原核表达载体pET30a-ZNF580。
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关键词
ZNF
580
基因
原核表达载体
pet30a-znf580
下载PDF
职称材料
题名
ZNF580基因原核表达载体的构建与鉴定
1
作者
何立英
孙慧燕
张文成
机构
武警医学院病理生理学教研室
出处
《武警医学院学报》
CAS
2007年第3期219-221,共3页
基金
国家"973"重点基础研究项目(973-G2000056920)
武警医学院院级科研项目(WY2005-1)
文摘
【目的】构建ZNF580基因原核表达载体,为获得大量重组ZNF580蛋白并制备其多克隆抗体奠定基础。【方法】根据ZNF580cDNA序列的开读框架设计上、下游引物,利用PCR技术扩增ZNF580开放阅读框cD-NA序列,将PCR扩增的目的片段与载体pET30a分别双酶切、回收纯化后做定向连接,EcoRI、XhoI双酶切电泳筛选、鉴定并测序。【结果】双酶切pET30a-ZNF580,电泳分析插入片段长度为524 bp,与预期的结果一致,经连接点两端进行测序,测序结果显示接头两端序列连接正确。【结论】成功构建原核表达载体pET30a-ZNF580。
关键词
ZNF
580
基因
原核表达载体
pet30a-znf580
Keywords
ZNF
580
gene
Prokaryotic expression vector
pet30a-znf580
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ZNF580基因原核表达载体的构建与鉴定
何立英
孙慧燕
张文成
《武警医学院学报》
CAS
2007
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