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细胞自身分化抗原-1启动子区域的克隆及其特性分析 被引量:1
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作者 韩淑华 陈丽萍 迟宝荣 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期420-424,共5页
目的:克隆不同长度的细胞自身分化抗原-1(CDA1)启动子区域并测定它们的活性,为进一步研究不同长度细胞自身分化抗原-1启动子(CDA1P)区域的功能打下基础。方法:以小鼠肝脏的全基因序列为模板,用PCR方法获得不同长度的目的片段,连接到pGL3... 目的:克隆不同长度的细胞自身分化抗原-1(CDA1)启动子区域并测定它们的活性,为进一步研究不同长度细胞自身分化抗原-1启动子(CDA1P)区域的功能打下基础。方法:以小鼠肝脏的全基因序列为模板,用PCR方法获得不同长度的目的片段,连接到pGL3-basic真核表达载体(pGL3-basic-mCDA1P),纯化pGL3-basic mCDA1P质粒后,瞬时转染到Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞(RAW264.7),48 h后收集转染细胞,测定萤光素酶活性,明确不同长度的CDA1P的活性。结果:①通过PCR法成功获得不同长度的CDA1PDNA片段,并用酶切法证实;②成功构建携带有CDA1P的pGL3-basic真核表达载体,并通过酶切法及测序证实;③转染Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞后测定萤光素酶活性发现不同长度的CDA1P活性不同,相同长度的CDA1P在Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞中活性亦不相同。结论:CDA1P在不同细胞中活性可能存在差异。 展开更多
关键词 细胞自身分化抗原-1 启动子 pgl3-basic真核表达载体
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人牙成釉细胞相关蛋白启动子的克隆和转录活性分析 被引量:1
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作者 韩婷婷 刘晓影 +1 位作者 郝建忠 高玉光 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期187-191,共5页
目的:构建人牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞中的活性,为进一步判定上游启动子的转录调控区奠定基础。... 目的:构建人牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞中的活性,为进一步判定上游启动子的转录调控区奠定基础。方法:以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果:成功地获得了不同长度的ODAM基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在不同的细胞中活性不同,-333~-195与-195~-96区域为特异的转录调控作用区。结论:初步确定了ODAM基因启动子的转录活性区,为进一步研究该基因转录调控特点奠定基础。 展开更多
关键词 ODAM 启动子 pgl3-basic荧光素酶报告基因载体 成釉细胞
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萤火虫荧光素酶报告基因重组逆转录病毒载体的构建及鉴定 被引量:1
3
作者 边素艳 盖鲁粤 +5 位作者 叶平 杨月峰 王荣亮 王华 郭子宽 王立生 《组织工程与重建外科杂志》 2009年第2期75-78,共4页
目的构建含萤火虫荧光素酶报告基因的逆转录病毒载体,为进一步研究生物发光活体动物体内光学成像奠定基础。方法利用重组DNA技术,将荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic双酶切得到的目的基因fluc+亚克隆至逆转录病毒载体pLXSN中,重组质粒pL(... 目的构建含萤火虫荧光素酶报告基因的逆转录病毒载体,为进一步研究生物发光活体动物体内光学成像奠定基础。方法利用重组DNA技术,将荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic双酶切得到的目的基因fluc+亚克隆至逆转录病毒载体pLXSN中,重组质粒pL(fluc)SN在脂质体介导下"乒乓"转染GP+E86和PA317包装细胞,G418筛选,直至出现抗性克隆。扩大培养,测定病毒滴度,并检测荧光素酶活性。结果经限制性酶切分析鉴定,载体插入基因大小、位置均正确,并用GP+E86和PA317细胞进行包装、病毒滴度测定、筛选,建立具有较高滴度的重组逆转录病毒fluc细胞系,该细胞可高效表达荧光素酶。结论成功构建了重组质粒pL(fluc)SN,为标识干细胞进行基础研究提供了一种检测方法和平台。 展开更多
关键词 荧光素酶报告基因载体 pgl3-basic 重组逆转录病毒载体 PLXSN 构建
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人牙釉质蛋白Amelotin,Ameloblastin及Enamelin基因启动子的初步研究 被引量:1
4
作者 刘晓影 高志芹 +2 位作者 韩婷婷 官秀梅 高玉光 《潍坊医学院学报》 2009年第5期321-326,共6页
目的分析人釉成熟蛋白(Amelotin,AMTN)、成釉蛋白(Ameloblastin,AMBN)与釉蛋白(Enamelin,ENAM)基因上游启动子序列,构建不同长度的基因上游启动子报告基因载体,为进一步判断启动子序列的转录调控区奠定基础。方法利用软件分析基因启动... 目的分析人釉成熟蛋白(Amelotin,AMTN)、成釉蛋白(Ameloblastin,AMBN)与釉蛋白(Enamelin,ENAM)基因上游启动子序列,构建不同长度的基因上游启动子报告基因载体,为进一步判断启动子序列的转录调控区奠定基础。方法利用软件分析基因启动子序列,以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中。结果成功地获得了不同长度的Amelotin,Ameloblastin及Enamelin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功。结论成功构建了不同长度启动子的pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,为进一步研究牙釉质蛋白基因启动子的转录活性及转录调控特点奠定基础。 展开更多
关键词 Amelotin AMELOBLASTIN ENAMELIN pgl3-basic荧光素酶报告基因载体
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人成釉蛋白基因的启动子活性区域分析
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作者 刘晓影 高志芹 +1 位作者 韩婷婷 高玉光 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期645-649,共5页
目的:构建人成釉蛋白(ameloblastin,AMBN)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞中的活性。方法:以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成... 目的:构建人成釉蛋白(ameloblastin,AMBN)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞中的活性。方法:以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞、Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果:成功地获得了不同长度的ameloblastin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在不同的细胞中活性不同,-424-267与-128-37区域为特异性转录调控作用区。结论:成功构建了不同长度的ameloblastin基因启动子的pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,初步确定ameloblastin基因启动子的转录活性区,为进一步研究ameloblastin基因转录调控特点奠定基础。 展开更多
关键词 成釉蛋白 pgl3-basic荧光素酶报告基因载体 成釉细胞
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人釉蛋白基因启动子在成釉细胞中的转录活性研究
6
作者 刘晓影 高志芹 +2 位作者 韩婷婷 官秀梅 高玉光 《潍坊医学院学报》 2009年第6期405-408,F0003,共5页
目的构建人釉蛋白(Enamelin,ENAM)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,通过分析不同的启动子片段的活性,确定启动子的功能区域,为进一步研究Enamelin基因的转录调控机制奠定基础。方法以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其... 目的构建人釉蛋白(Enamelin,ENAM)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,通过分析不同的启动子片段的活性,确定启动子的功能区域,为进一步研究Enamelin基因的转录调控机制奠定基础。方法以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果成功地获得了不同长度的Enamelin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在成釉细胞中活性不同,-1216~-554与-312~-133区域为特异的转录调控作用区。结论成功构建了不同长度的Enamelin基因启动子的pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,初步确定Enamelin基因启动子的转录活性区,为进一步研究Enamelin基因转录调控特点奠定基础。 展开更多
关键词 ENAMELIN pgl3-basic荧光素酶报告基因载体 成釉细胞
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人釉成熟蛋白Amelotin基因的启动子活性区域分析
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作者 何永云 韩婷婷 高玉光 《潍坊医学院学报》 2009年第6期401-404,共4页
目的构建人牙釉质蛋白(Amelotin,AMTN)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞及Hela细胞中的活性,为进一步判定上游启动子的转录调控区奠定基础。方法以PCR方法荻取基因上游启动子片段,将其构... 目的构建人牙釉质蛋白(Amelotin,AMTN)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞及Hela细胞中的活性,为进一步判定上游启动子的转录调控区奠定基础。方法以PCR方法荻取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果成功地获得了不同长度的Amelotin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在不同的细胞中活性不同,-190~-358与-35~-93区域为特异的转录调控作用区。结论成功构建了不同长度的Amelotin基因启动子的pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,初步确定Amelotin基因启动子的转录活性区,为进一步研究Amelotin基因转录调控特点奠定基础。 展开更多
关键词 Amelotin pgl3-basic荧光素酶报告基因载体 成釉细胞
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GDF5基因启动子表达载体的构建 被引量:1
8
作者 蒋旭 孙立胜 +1 位作者 史冬泉 蒋青 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第26期17-19,共3页
目的构建含人生长分化因子5(GDF5)基因启动子表达载体pGL3-GDF5,为研究GDF5在骨骼、肌肉发育的作用机制提供实验基础。方法扩增人GDF5基因启动子序列,克隆至pGL3-Basic表达载体并转化入大肠杆菌DH10b,双酶切鉴定并测序。结果 PCR扩增后... 目的构建含人生长分化因子5(GDF5)基因启动子表达载体pGL3-GDF5,为研究GDF5在骨骼、肌肉发育的作用机制提供实验基础。方法扩增人GDF5基因启动子序列,克隆至pGL3-Basic表达载体并转化入大肠杆菌DH10b,双酶切鉴定并测序。结果 PCR扩增后的产物在约854 bp处出现明显的特异性条带,酶切鉴定结果与理论预测值一致,测序未出现碱基突变。结论成功构建了含GDF5基因启动子的表达载体。 展开更多
关键词 生长分化因子5 pgl3-basic载体 质粒
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含hITF启动子的荧光素酶报告质粒的构建及活性检测 被引量:1
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作者 王臻 王林 +3 位作者 万千雪 金星 梁光萍 彭曦 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1024-1027,共4页
目的构建含有人肠三叶因子(intestinal trefoil factor,hITF)启动子的荧光素酶表达载体,并检测启动子活性。方法采用PCR技术从LS-174T细胞基因组DNA中扩增出长约2.5kb的含hITF基因启动子片段(-2331/+53),而后在此基础上构建了10个不同... 目的构建含有人肠三叶因子(intestinal trefoil factor,hITF)启动子的荧光素酶表达载体,并检测启动子活性。方法采用PCR技术从LS-174T细胞基因组DNA中扩增出长约2.5kb的含hITF基因启动子片段(-2331/+53),而后在此基础上构建了10个不同长度的启动子序列至pGL-3basic荧光素酶表达载体,然后将这些重组质粒转染HEK-293细胞并在48h后检测其荧光素酶活性。结果插入的hITF启动子片段测序结果显示正确,-500/+53,-400/+53和-300/+53片段活性介于0.023~0.026之间,-200/+53,-100/+53和-50/+53活性介于0.0032~0.0042之间,明确了最小活性功能域位于-300/+53区域,-300/-200区域对hITF转录起始起关键性作用。结论成功构建了含hITF启动子的萤火虫荧光素酶报告基因质粒,鉴定出人肠三叶因子(hITF)启动子活性位于-300/-200区域。 展开更多
关键词 肠三叶因子 启动子 pgl-3basic HEK-293细胞
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Challenges in early phase of implementing the 1-3-7 surveillance and response approach in malaria elimination setting:A field study from Myanmar 被引量:2
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作者 Poe Poe Aung Zaw Win Thein +6 位作者 Zar Ni Min Hein Kyaw Thet Aung Nwe Oo Mon Nay Yi Yi Linn Aung Thi Khin Thet Wai Thae Maung Maung 《Infectious Diseases of Poverty》 SCIE 2020年第1期100-100,共1页
Background:The National Plan for Malaria Elimination(NPME)in Myanmar(2016–2030)aims to eliminate indigenous Plasmodium falciparum malaria in six states/regions of low endemicity by 2020 and countrywide by 2030.To ach... Background:The National Plan for Malaria Elimination(NPME)in Myanmar(2016–2030)aims to eliminate indigenous Plasmodium falciparum malaria in six states/regions of low endemicity by 2020 and countrywide by 2030.To achieve this goal,in 2016 the National Malaria Control Program(NMCP)implemented the“1-3-7”surveillance and response strategy.This study aims to identify the barriers to successful implementation of the NPME which emerged during the early phase of the“1-3-7”approach deployment.Methods:A mixed-methods study was conducted with basic health staff(BHS)and Vector Born Disease Control Program(VBDC)staff between 2017 and 2018 in six townships of six states/regions targeted for sub-national elimination by 2020.A self-administered questionnaire,designed to assess the knowledge required to implement the“1-3-7”approach,was completed by 544 respondents.Bivariate analysis was performed for quantitative findings and thematic analysis was conducted for qualitative findings using Atals.ti software.Results:Although 83%of participants reported performing the key activities in the“1-3-7”surveillance and response approach,less than half could report performing those activities within 3 days and 7 days(40 and 43%,respectively).Low proportion of BHS correctly identified six categories of malaria cases and three types of foci(22 and 26%,respectively).In contrast,nearly 80%of respondents correctly named three types of case detection methods.Most cited challenges included‘low community knowledge on health’(43%),‘inadequate supplies’(22%),and‘transportation difficulty’(21%).Qualitative data identified poor knowledge of key surveillance activities,delays in reporting,and differences in reporting systems as the primary challenges.The dominant perceived barrier to success was inability to control the influx of migrant workers into target jurisdictions especially in hard-to-reach areas.Interviews with township medical officers and the NMCP team leaders further highlighted the necessity of refresher training for every step in the“1-3-7”surveillance and response approach.Conclusions:The performance of the“1-3-7”surveillance and response approach in Myanmar delivers promising results.However,numerous challenges are likely to slow down malaria elimination progress in accordance with the NPME.Multi-stakeholder engagement and health system readiness is critical for malaria elimination at the subnational level. 展开更多
关键词 Malaria elimination 1-3-7 approach Surveillance and response basic health staff Mixed methods Myanmar
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EphA3基因启动子区域定位表达及活性分析
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作者 曾莉 卜碧涛 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期88-92,共5页
目的构建含有不同长度EphA3基因启动子片段的报告基因载体,研究其在293T细胞和MEF细胞中的转录活性。方法以Balb/C小鼠基因组DNA为模板,扩增不同长度的EphA3基因启动子片段,并克隆进入荧光素酶报告基因质粒pGL3-Basic真核表达载体... 目的构建含有不同长度EphA3基因启动子片段的报告基因载体,研究其在293T细胞和MEF细胞中的转录活性。方法以Balb/C小鼠基因组DNA为模板,扩增不同长度的EphA3基因启动子片段,并克隆进入荧光素酶报告基因质粒pGL3-Basic真核表达载体内。酶切鉴定及基因测序无误后,将重组质粒和pRL—CMV内对照质粒共转染293T和MEF细胞,分析不同长度的OhA3基因启动子片段的转录活性。结果酶切和测序鉴定表明表达载体构建成功,EphA3基因的核心启动子区域位于-279bp~+110bp之间,在293T细胞和MEF细胞中其转录活性相似。结论成功构建了荧光素报告基因重组质粒,并确定了BphA3基因的核心启动子区域。 展开更多
关键词 EphA3基因 启动子 荧光素酶报告基因载体 转录活性
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小鼠WNT1基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体的构建 被引量:2
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作者 秦大妮 周泽民 +2 位作者 沈惠平 余章斌 韩树萍 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期987-989,993,共4页
目的构建小鼠WNT1基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测其在P19细胞中的表达。方法采用PCR方法获得WNT1基因启动子最小功能单位和3'UTR区域在内的DNA片段。双酶切后插入到pGL3-Basic载体中构成重组表达载体,使萤火虫荧光... 目的构建小鼠WNT1基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测其在P19细胞中的表达。方法采用PCR方法获得WNT1基因启动子最小功能单位和3'UTR区域在内的DNA片段。双酶切后插入到pGL3-Basic载体中构成重组表达载体,使萤火虫荧光素酶报告基因的表达受WNT1启动子控制。将构建的重组表达载体或pGL3-Basic载体分别与内参质粒pRL-SV40(表达海肾荧光素酶)共转染P19细胞,24 h后用双荧光检测试剂盒测定萤火虫荧光素酶及海肾荧光素酶活性。结果重组表达载体经双酶切及测序鉴定证明构建正确,空白对照组(荧光强度比值:2.820 4±0.294 4)与对照组(荧光强度比值:3.050 8±0.303 7)及WNT-3'UTR突变组(荧光强度比值:51.475 8±0.983 7)比较,差异均有统计学意义(Pa<0.001),该重组表达载体在P19细胞特异性高表达萤火虫荧光素酶。结论成功构建小鼠WNT1基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测到该载体在P19细胞的特异性表达。 展开更多
关键词 WNT1 P19细胞 pgl3-basic 基因表达载体构建 萤火虫荧光素酶
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大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体的构建
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作者 贾玉红 马天舒 +3 位作者 姜妙娜 孙杰 李淑艳 贾弘禔 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期387-390,共4页
目的构建大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测其在神经元中的表达。方法采用PCR方法获得GluR2基因启动子区目的片段(-298~+283),双酶切后插入到pGL3-Basic载体中构成重组表达载体,使萤火虫荧光素酶报告基因... 目的构建大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测其在神经元中的表达。方法采用PCR方法获得GluR2基因启动子区目的片段(-298~+283),双酶切后插入到pGL3-Basic载体中构成重组表达载体,使萤火虫荧光素酶报告基因的表达受GluR2启动子控制。将构建的重组表达载体或pGL3-Basic载体分别与内参质粒pRL—CMV(表达海肾荧光素酶)共转染原代培养皮质神经元,24h后用双荧光检测试剂盒测定萤火虫荧光素酶及海肾荧光素酶活性。结果重组表达载体经双酶切及测序鉴定证明构建正确,该重组表达载体在神经元中特异性高表达萤火虫荧光素酶。结论成功构建大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测到该载体在神经元中的特异性表达。 展开更多
关键词 GLUR2 神经元 pgl3-basic 基因表达构建 萤火虫荧光素酶
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ST8SiaV基因启动子的克隆及功能鉴定 被引量:1
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作者 夏丽萍 陈付学 +3 位作者 宋红生 赵翠萍 余涛 文铁桥 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2005年第3期248-250,253,共4页
目的:克隆ST8SiaV基因启动子及构建ST8SiaV基因启动子-pGL3-Basic-GFP表达载体,并对该载体进行功能鉴定。方法:①基于NCBI公布的大鼠基因组ST8SiaV基因序列,以SD大鼠肝基因组DNA为模板,采用PCR方法,扩增ATG起始密码子上游1.7kb片段。②... 目的:克隆ST8SiaV基因启动子及构建ST8SiaV基因启动子-pGL3-Basic-GFP表达载体,并对该载体进行功能鉴定。方法:①基于NCBI公布的大鼠基因组ST8SiaV基因序列,以SD大鼠肝基因组DNA为模板,采用PCR方法,扩增ATG起始密码子上游1.7kb片段。②分离、纯化PCR产物,与pMD18-T载体相连,构建克隆载体,转化大肠杆菌(DH5α),筛选阳性克隆并测序。③启动子片段进行SacⅠ和BglⅡ双酶切,克隆进pGL3-Basic质粒载体。为探索该基因在神经干细胞分化过程的活体表达,将pGL3-Basic的luciferase报告基因替换为GFP,构建成promoterpGL3-Basic-GFP表达载体。④将构建的表达载体电转染SD大鼠神经干细胞,对该表达载体进行生物学功能鉴定。结果与结论:成功地克隆到1.7kb的具有生物学活性的ST8SiaV基因启动子,并构建了适于活体研究的promoterpGL3-Basic-GFP表达载体,为进一步研究该基因的启动子区转录及调控作用奠定了基础。 展开更多
关键词 ST8SiaV基因 启动子 pgl3-basic质粒 pgl3-basic-GFP表达载体 聚合酶链反应
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受缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在缺氧肿瘤细胞内的表达活性研究
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作者 沈晓娣 张萍 +2 位作者 应磊 葛盛芳 钱关祥 《肿瘤研究与临床》 CAS 2007年第1期5-7,10,共4页
目的研究缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在肿瘤细胞内的缺氧反应性。方法将pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体以Lipofectamine2000介导瞬时转染Helas3和HepG2细胞,分别于缺氧(1%O2)和常氧(21%O2)培养后检测相... 目的研究缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在肿瘤细胞内的缺氧反应性。方法将pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体以Lipofectamine2000介导瞬时转染Helas3和HepG2细胞,分别于缺氧(1%O2)和常氧(21%O2)培养后检测相对荧光素酶活性。结果pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体转染细胞后,缺氧培养条件下相对荧光素酶的活性较常氧培养条件下显著上调,差异具有统计学意义(P〈0.01),并且该缺氧诱导性具有一定的时间依赖性,即Helas3细胞中,缺氧培养12—24h,相对荧光素酶的活性上升到了最高值;而HepG2细胞中,缺氧培养36h,相对荧光素酶的活性上升到了最高值。结论6HRE人工启动子在肿瘤细胞内具有显著的缺氧诱导性;6HRE人工启动子缺氧诱导性具有一定的时间效应,并且在不同肿瘤细胞中其诱导效应和时间效应可存在着差异。研究结果为实体肿瘤基因治疗奠定了理论和实验基础。 展开更多
关键词 细胞系 肿瘤 反应元件 细胞低氧 pgl3-6HRE-TATA-luciferase—SV40pa
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