雷州半岛地下水水质空间分布特征及铁、锰、pH超标的水文地球化学成因探析

对广东省雷州半岛2009—2017年地下水环境质量调查项目涉及的102个钻孔的水化学数据进行分析,发现该区域地下水的铁(Fe)、锰(Mn)含量和pH普遍超标,导致当地地下水水质以Ⅳ~Ⅴ类居多,不适宜直接作为生活饮用水。其中,中层含水层的Fe、Mn超标最显著,且二者具有十分一致的水文地球化学行为特征,因此,该层是解析超标机理的关键层位。松散沉积含水层的Fe、Mn、pH超标问题比基岩裂隙溶隙含水层和交互含水层更突出。湛江组和北海组两个相邻松散岩类地层均含有丰富的铁锰质矿物或结核,应加强对这两个地层的地球化学分析,以进一步解析相关指标超标的地球化学机理。最后,就该区域地下水水质超标机制研究与水质管控提出了建议。

贵州典型植烟土壤pH值与速效钾的剖面分布模式

【目的】探明贵州植烟土壤pH值和速效钾含量剖面分布规律,为优质烟叶生产提供科学指导。【方法】选取贵州省36个典型烟田,挖掘宽1.0 m×深1.2 m的标准剖面,依据形态特征分层并采集各层土样,测定土壤pH值和速效钾含量,分析剖面变化模式及其影响因素。【结果】贵州植烟土壤pH值介于6.29~6.60,变异系数介于14.30%~15.33%(中度变异)。剖面分布模式分为递增型、递减型、先增后减型、先减后增型和均一型5种,以递增型为主,占比53.13%。速效钾含量介于133.02~314.03 mg/kg,变异系数介于29.74%~68.18%(中度变异)。剖面分布模式分为递减型、先增后减型、先减后增型和不规则型4种,以递减型为主,占比59.38%。pH值和速效钾剖面分布模式均受复合环境要素的影响。【结论】根据植烟土壤pH值和速效钾主要剖面分布模式及可能形成原因,在施肥和土壤保育上需结合植烟土壤实际情况有针对性的采取措施。

不同pH值对磷矿废石磷素浸出特性影响的实验研究

采用EPA 1314pH酸碱预滴定实验和pH浸出实验,研究了pH对磷矿废石磷元素浸出特性的影响,以及磷矿废石的酸碱缓冲容量。实验结果表明:磷矿废石的碱缓冲容量小,pH从8.75上升到13.50消耗了0.1mmol/g的NaOH,磷矿废石酸的缓冲容量较大,pH从5.50到1.00,共消耗2.2mmol/g的H2SO4;浸提液的酸碱性是影响磷矿废石中磷元素浸出的重要参数,酸性条件下很大程度上促进了磷元素的浸出,随着H+离子浓度的增加,总磷浓度随之升高。相反在碱性条件下的反应过程中,OH-阻碍磷元素的浸出,消耗正磷酸根离子和羟基磷酸根离子,使其生成沉淀,有一定的固磷作用,为磷元素的固化提供了更多途径。

高岭土对含有Cu^(2+)和Pb^(2+)污水吸附性实验

这是一篇环境工程领域的论文。为了研究高岭土对含有Cu^(2+)和Pb^(2+)污水吸附性能的影响,开展了不同初始浓度、温度、吸附时间、高岭土掺量和pH值作用下高岭土吸附重金属离子实验,并分析了高岭土对Cu^(2+)和Pb^(2+)共同吸附实验结果。结果表明:高岭土吸附金属Pb^(2+)离子的效果要好于高岭土吸附金属Cu^(2+)离子的效果。结合实验结果和经济效益而言,在初始浓度为200 mg/L,pH值为6、温度为30℃,高岭土掺量为1.5 g,吸附时间为2.0 h时,高岭土对金属Pb^(2+)和Cu^(2+)离子的吸附效果较优,其中金属Pb^(2+)离子的吸附量分别达到了56.38、56.22、58.76、35.75、和42.42 mg/g,金属Cu^(2+)离子的吸附量45.99、47.45、47.27、25.26、22.52 mg/g。整体上,高岭土对共同吸附金属离子(Cu^(2+)、Pb^(2+))的吸附量要小于单一离子的吸附量,这是由于两个金属离子在吸附过程中会相互影响对方的吸附过程。Langmuir模型对实验曲线的拟合度要远远高于Freundlich模型对实验曲线的拟合度,这就说明了Langmuir等温吸附模型更加适用于高岭土吸附金属离子吸附量的变化规律,进而证明了高岭土吸附重金属离子属于表面吸附,被吸附的重金属离子都是相互独立存在的。

纺织品pH值的测定

新的“绿色消费”理念开始植入人们的头脑 ,服装面料的安全环保测试项目越来越受到人们的重视。本文阐述了 p H值与“绿色消费”的关系 ,通过对几组有代表性样品的 p H值测定 ,研究了影响 p

天山乌鲁木齐河源1号冰川pH和电导率记录的现代环境过程

根据天山乌鲁木齐河源地区的一个完整年周期的大气降水样品、１ 号冰川连续雪坑样品及浅冰芯样品的ｐ Ｈ 和电导率资料， 初步探讨冰芯ｐ Ｈ 和电导率记录的形成过程和影响因素结果表明， 降水沉积后的粒雪化过程和成冰作用过程中样品的ｐ Ｈ 和电导率有较大的变化， 但两者之间仍基本保持正相关关系这说明在消融率较大和融水渗浸作用较强的内陆地区， 仍可以根据冰芯的ｐ Ｈ

环境敏感型碳点响应机制及其在生物传感领域的应用

碳点因具有优异的光学可调特性、良好的生物相容性,在生物医学、能源催化等领域展现出巨大的应用潜力。环境敏感型碳点是一类可响应周围介质环境改变而实现自身特性改变的材料,在传感方面倍受关注。该文对近来环境敏感型碳点的响应机制进行梳理,具体包括pH、极性、粘度、温度四个方面,并综述了该材料在生物传感领域的应用进展,以期为开发和设计更多可应用的环境敏感型碳点提供参考。

渤海海水pH时空分布特征与趋势分析

基于2011−2017年海水pH和环境参数数据,应用格网统计和时空矩阵方法,研究各环境单元内pH和环境因子同比变化及相关性,并对影响不同季节、区域和水体层次的相关因子作差异性分析,结果显示:(1)2011−2017年间,渤海区域pH的空间分布整体相对稳定,各环境单元表层pH平均值为7.95~8.38,底层pH平均值为7.89~8.35,平均值绝对变化为1~1.5个标准差;(2)各环境单元pH时间序列趋于同步变化,由于空间分布不同,局部单元间存在差异,研究认为冬季表层pH低值和盐度高值空间分布特征一致;(3)渤海区域pH与叶绿素a浓度呈现显著正相关,表层pH季节性特征明显,且与叶绿素a时空分布特征一致,生物因素对近岸表层水体pH的调节起重要作用;(4)8月间渤海底层出现pH局部低值的区域,分析发现这与水体层化形成低氧区域相一致,同时发现底层pH与溶解氧呈显著正相关;(5)利用格网化数据处理技术和时空矩阵分析方法,进一步显化了pH和环境因子特征信息,对气候变化下长时间尺度的分析研究提供了很好的技术支撑。

沉积磷在不同pH水平下的释放与转化规律

为了探讨沉积磷在不同pH条件下的转化及释放行为,有效控制内源磷向水体释放,一定程度上缓解因内源污染导致的水体富营养化问题,采用室内模拟的方法,考察了pH值对沉积物中不同形态磷元素释放与转化的影响。实验研究了在不同pH水平下,沉积物中内源磷的相互转化及向水体释放的总磷(TP)、总溶解磷(TSP)、溶解反应磷(SRP)、总反应磷(TRP)、溶解水解磷(SHP)等5种形态磷的含量。结果表明,受试沉积物样品TP含量为760mg/kg,属于中等富营养化水平;pH值是影响内源磷释放的重要因素,pH在5～9之间,沉积物中5种形态磷的释放水平较低;酸性范围内,pH=3的极端酸性条件下,沉积磷释放量最大,在连续38d的释放时间内,TP最大释放量可达1.47mg/kg;在pH=11的极端碱性条件下,能大幅提高沉积磷的释放量,其中TP释放量最高达14.27mg/kg;对于同一pH值,除SHP外,其余4种形态磷的释放量随时间的变化趋势大体一致,不同pH值对沉积磷形态含量之间的转化影响不明显;SHP受沉积物吸附表面积动态变化影响较明显。

入境废纺织品pH值测定方法选用及其影响因子的探讨

为入境废纺织品环境指标之pH检测(表征废物原料的腐蚀性)找到快速有效检测方法.通过比对确定采用平头电极测定废纺织品的表面pH值的方法.经过对各影响因子的讨论,废纺织品表面pH值检测方法具有快速有效准确特点,可以替代水萃取液pH值测定.建议使用表面pH值检测方法作为检验检疫行业标准推荐的测试方法.

饲料植物处理猪场厌氧废液的pH值变化规律

研究了基于3种饲料植物空心菜、水稻和水葫芦处理体系中猪场厌氧废液的pH值变化规律以及其与其它水质指标之间的关系.结果表明:随着植物生长,各处理体系中废水pH值总体呈下降趋势,在处理第15天时,空心菜和水稻处理体系中废水pH值从起初8.22降至约为7,水葫芦处理体系中pH值则降为5;随着处理时间增加,pH值变化量增大,COD、NH4+-N、TN、TP去除率也在提高.

湿法烟气脱硫系统pH值的控制指标

从石灰湿法烟气脱硫系统中存在的化学反应入手,通过对系统中存在的化学反应、离子反应的分析,得到了在化学反应平衡条件下,湿法烟气脱硫浆液中溶解的气态SO2浓度与浆液pH值之间的计算关系,为工程实际中确定pH控制指标提供了依据。

pH值对介孔TiO_2吸附水中低质量浓度As(Ⅲ)的影响研究

研究了pH值对无定型介孔TiO2表面吸附速率的影响。水中低质量浓度的As(Ⅲ)在介孔TiO2表面的吸附速率可以用表面配合模型来模拟和计算,pH值可通过影响H3AsO3的各级离解形态和TiO2的表面羟基化程度进而影响吸附速率(k)和最大吸附量(Qm)。H3AsO3的各种形态在TiO2羟基化/质子化表面(Ti—OH2+、Ti—OH)的吸附速率常数可以通过非线性回归计算得到。结果表明,在近中性的pH值下(pH=6.3～8.0),表观吸附速率常数为0.034 6～0.037 2L/(mg.min),吸附速率大;在较高或较低的pH值条件下,吸附速率显著降低。当pH值为3.04时,其吸附速率k为0.015 7L/(mg.min);当pH值为9.96时,其吸附速率k为0.017 1 L/(mg.min)。最大吸附速率出现在pH值为8.0左右,而最大吸附容量发生在pH值为9.26左右,与H3AsO3的pKa1(9.22)在数值上非常接近。动力学方程计算得到的Qm为4.415mg/g(pH=9.26),而Langmuir吸附等温式和Dubinin-Radushkevich(D-R)吸附等温式(pH=9.03)计算得到的Qm分别为4.79mg/g和4.57 mg/g,不同方法的计算结果比较接近。由于地下水多为弱碱性环境,最大吸附速率和吸附容量均发生在弱碱性条件下对吸附除砷是有利的。

中性水体pH与水温的关系及在环境评价中的应用

本文从热力学角度推导出中性水体pH与水温 (K)的倒数成线性关系 ,并根据水的热力学常数拟合出不同水温范围内的定量函数关系。结果发现水温范围为 2 73.2K≤T≤ 30 3.2K时 ,其线性关系较好。环境评价中应用这一关系式计算pH的标准指数 ,能作出更精确、更切合实际的评价结果。

pH值对白茅生物质光合生物产氢的影响

为了探究pH值对白茅光合产氢体系产氢效果的影响,使用白茅生物质作为产氢原料,以产氢速率和产氢量为关键指标、以还原糖质量浓度和氧化还原电位(ORP)等为辅助指标研究pH值对白茅光合生物产氢的影响,分析几种指标的数据变化情况,提出pH值对白茅光合生物产氢的影响规律。结果表明,ORP呈现先降低后上升的趋势。当pH=8时,光合细菌对白茅降解的还原糖利用率较高,超过了94.8%;累计产氢量和产氢速率达到最大,分别为422 mL和8.08 mL/h,ORP达到最小值-465 mV。试验结束时各体系的pH值维持在5.3~5.5,中性和碱性环境下白茅光合生物产氢能力明显高于酸性环境下的产氢能力,但碱性过强又对产氢能力产生抑制作用。

泥质岩在不同pH值溶液中的崩解特性试验研究

为了研究泥质岩在不同pH值溶液中的崩解特性,为酸雨地区泥质岩的利用提供理论依据和技术指导,选取阜新海州露天矿泥质岩为例,进行室内浸水崩解试验。对泥质岩在不同pH值溶液中的崩解现象、崩解物的颗粒含量和崩解比进行分析、利用X射线衍射(XRD)、荧光光谱分析,测试岩样矿物化学成分。试验得到以下结论:不同pH值溶液中崩解强度大小关系是:酸>碱>中性;随着循环的进行,泥质岩的崩解程度不断加深,崩解速度先增大后逐渐减小甚至消失;泥质岩中许多不能溶于水的矿物成分可以和酸发生化学反应生成可溶性盐类,是泥质岩在酸中崩解最剧烈的主要原因;考虑泥质岩所处环境pH值不同对工程建设有重要意义。

pH值对动电技术去除污泥中Pb的影响

动电技术是去除污泥中重金属的有效方法。在动电去除污泥中重金属的过程中，污泥的pH值是影响重金属去除效率的主要影响因素。以福州快安污水处理厂污泥为研究对象，采用HNO，为酸化剂，将污泥的pH值由初始的6．03调节为1．05、2．30、3．26和4．66，在电压梯度为1V／cm，通电时间为5d的条件下进行系列动电试验，探讨污泥pH值与重金属Ph的去除率之间的关系。结果表明，污泥的pH值越低，Pb的动电去除率越高。污泥的pH值为1．05、2．30、3．26、4．66和6．03时，对应的1#区域Ph的去除率分别为48．5％、47．9％、33．7％、32．3％和27．4％。研究表明，降低污泥的pH值可以改变重金属Ph的赋存形态，增强Pb的迁移性，提高Ph的动电去除效率。

考虑pH值和挥发性脂肪酸影响的填埋城市固废厌氧降解模型

建立了描述填埋城市固体废弃物降解过程和行为的2阶段厌氧降解机理模型.模型考虑了含水率、挥发性脂肪酸(VFA)和p H值等主要环境因素的作用.为了适用于不同渗滤液酸化水平下的降解,单独考虑了p H值和分子态VFA对甲烷菌繁殖的影响.建立了气相高CO2分压下的渗滤液p H值计算方程,并给出了降解环境中CO2分压的计算方法.通过对一固废降解试验的模拟验证了模型的有效性.最后,采用所建立的p H值计算方程揭示了填埋环境下高CO2分压对渗滤液p H值影响显著,渗滤液p H值与VFA间缺乏不同酸化水平下的一致对应关系和高酸化水平下p H值对VFA浓度变化不敏感、分子态VFA抑制作用明显等规律.

固化材料复配处理高浓度重金属复合污染土试验研究

针对人工配置的高质量比重金属复合污染土,分别开展工业废弃物、废弃生物质和矿物材料固化土的浸出毒性和pH值测试,发现不同固化原料对重金属Pb、Zn、Cd、As的固化效果存在明显的选择性;综合考虑原料生产的经济性、友好性和能耗指标,在优选出的固化原料基础上,复配形成了两种经济高效的复配固化剂B1和复配固化剂B2;以真实高质量比污染土为修复对象,开展复配固化剂固化效果、长期稳定性测试,以及固化土体pH值、无侧限抗压强度、渗透系数测试。试验结果显示:复配固化剂B1和复配固化剂B2对4种重金属均具有较好的固定效果,各掺量下重金属固化率均高于80%,且固化率随着掺量的增大而增大;复配固化剂B1对Pb、Zn和Cd的固定效果优于复配固化剂B2,而复配固化剂B2对于As的固定效果优于复配固化剂B1;土壤中Pb、Zn、Cd和As的固定作用主要发生在28 d以内,其后随着龄期增长修复土重金属浸出质量浓度变化较小,修复效果具有较好的长期稳定性;两种复配固化剂均能显著提高污染土壤pH值;与复配固化剂B1相比,复配固化剂B2能显著提高污染土强度,大幅降低固化体的可渗透性,综合固化稳定化效果更佳。

利用腐殖酸改良技术修复铅污染土壤的效果评价

为评估腐殖酸盐改良技术在修复重金属污染土壤中的效果及其机理,通过对上海市某处铅污染农田土壤进行实验,使用腐殖酸作为吸附剂,设计了8个试验组,包括7个处理组和1个对照组,以探讨不同处理浓度和条件下对土壤中铅含量及土壤性质的影响。实验结果显示,腐殖酸改良剂对土壤pH值的影响有限,但对电导率和铅含量有显著影响。粉煤灰(FM)和腐殖酸组合(H1、H2)处理在减少铅污染土壤中铅的淋溶方面表现出较好的效果。未来的研究应进一步探索腐殖酸盐对不同类型和浓度重金属污染土壤的修复效果,以及其在不同环境条件下的稳定性和生态影响。