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利用pHsh载体克隆与表达多功能半纤维素酶 被引量:2
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作者 彭静静 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期875-879,共5页
将来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)基因构建到新型热激质粒pHsh上,得到质粒pHsh-xarB。将来源于疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus DSM5826)的木聚糖酶A(XynA)基因... 将来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)基因构建到新型热激质粒pHsh上,得到质粒pHsh-xarB。将来源于疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus DSM5826)的木聚糖酶A(XynA)基因构建到pHsh-xarB上,得到表达质粒pHsh-xarB-xynA。将重组质粒pHsh-xarB-xynA转入大肠杆菌Escherichia coli JM109进行表达。SDS-PAGE结果显示,该重组酶的分子量为108 000,与理论值相符。Xyn-SDS-PAGE显示该融合酶具备木聚糖酶的活性。基于热激载体pHsh的重组表达系统具有诱导表达简便、诱导方式廉价的优点,且重组酶热稳定性好,这对该酶的大规模发酵应用具有重要意义。 展开更多
关键词 阿拉伯 木糖苷酶 木聚糖酶 phsh 多功能半纤维素酶 克隆 表达
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利用pHsh载体克隆与表达双活性阿拉伯/木糖苷酶 被引量:1
2
作者 彭静静 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第15期3662-3664,共3页
将来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)构建到新型热激质粒pHsh上,得到重组质粒。将重组质粒pHsh-xarB转入大肠杆菌(Escherichia coli JM109)。SDS-PAGE结果表明,该重组酶的分子... 将来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)构建到新型热激质粒pHsh上,得到重组质粒。将重组质粒pHsh-xarB转入大肠杆菌(Escherichia coli JM109)。SDS-PAGE结果表明,该重组酶的分子量为86 kDa,与理论值相符。基于热激载体pHsh的重组表达系统具有诱导表达简便、诱导方式廉价的优点,且重组酶热稳定性好。 展开更多
关键词 阿拉伯/木糖苷酶 phsh 克隆 表达
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新型大肠杆菌高效表达载体pHsh的构建与应用 被引量:9
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作者 蒋钰瑶 何嘉荣 +1 位作者 王未未 梅艳珍 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期394-400,共7页
在现代生物学和生物技术研究中,通过基因的重组表达获得目标蛋白是一种应用最广泛的方法。因其培养简单、操作方便、遗传背景清楚、克隆表达系统成熟完善,大肠杆菌表达系统通常是人们表达重组蛋白的首选,而表达载体在重组蛋白的生产中... 在现代生物学和生物技术研究中,通过基因的重组表达获得目标蛋白是一种应用最广泛的方法。因其培养简单、操作方便、遗传背景清楚、克隆表达系统成熟完善,大肠杆菌表达系统通常是人们表达重组蛋白的首选,而表达载体在重组蛋白的生产中起决定作用。pHsh及其衍生质粒是近年发展起来的新型大肠杆菌表达载体,其调控外源基因表达的原理不同于所有其他表达系统,并且具有表达水平高、成本低廉等特点。介绍大肠杆菌表达系统的组成和常用表达载体,并对由pHsh系列载体组成的Hsh表达体系的构建策略、表达调控机制及其使用方法进行综述。Hsh表达体系的建立和发展有望从一个不同的角度帮助解决基因的重组表达中常见的表达水平低、诱导剂成本高、包涵体形成等问题。 展开更多
关键词 大肠杆菌 表达系统 phsh载体 phsh-ex载体 热激诱导
原文传递
pHsh载体对外源基因在E.coli中高效表达的机制探讨
4
作者 吴华伟 邵蔚蓝 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1355-1361,共7页
pHsh是根据大肠杆菌的热休克反应构建而成的新型表达载体,受σ32调控。正常E.coli细胞的整个热休克反应持续时间约12 min,而在携带有外源基因的高拷贝pHsh的E.coli细胞中,外源基因却能持续高效表达4 10 h。为探求外源基因高效表达的机制... pHsh是根据大肠杆菌的热休克反应构建而成的新型表达载体,受σ32调控。正常E.coli细胞的整个热休克反应持续时间约12 min,而在携带有外源基因的高拷贝pHsh的E.coli细胞中,外源基因却能持续高效表达4 10 h。为探求外源基因高效表达的机制,以一个编码木聚糖酶的外源基因为代表,首先研究了质粒拷贝数对木聚糖酶表达的影响,接着通过Western-blot检测了携带质粒pHsh-xynIII和对照组携带pLac-xynIII的E.coli细胞在非诱导条件下(30°C)和诱导条件下(30°C→42°C)胞内σ32的差异,最后测定了不同温度下(30°C、37°C、42°C、30°C→42°C)携带质粒(pHsh-xynIII)的E.coli细胞内稳定状态下热休克的水平(以木聚糖酶活性表征)。研究结果表明外源基因在pHsh中的高效表达是与3个方面密切相关的:pHsh质粒的高拷贝数增加了外源基因的剂量;pHsh的存在使E.coli细胞内σ32的水平较正常E.coli细胞显著增加了,并最终增强了E.coli的热休克反应;诱导状态下带有pHsh重组质粒的E.coli细胞内稳定状态下的热休克水平明显高于其它温度的水平。 展开更多
关键词 大肠杆菌 phsh载体 热休克 σ32 表达
原文传递
利用温控载体构建碱性果胶酯裂解酶工程菌 被引量:9
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作者 诸葛斌 堵国成 +4 位作者 沈微 诸葛健 陈坚 唐雪明 王春 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期657-659,共3页
从筛选出的Bacillus subtilisWSHB04-02菌株中扩增出编码碱性果胶酯裂解酶的结构基因PL,将其插入载体pET22b(+)多克隆位点,得到带有前导序列PelB重组质粒pET22b(+)PL。以pET22b(+)PL为模板扩增出带前导序列的碱性果胶酯裂解酶的结构基因... 从筛选出的Bacillus subtilisWSHB04-02菌株中扩增出编码碱性果胶酯裂解酶的结构基因PL,将其插入载体pET22b(+)多克隆位点,得到带有前导序列PelB重组质粒pET22b(+)PL。以pET22b(+)PL为模板扩增出带前导序列的碱性果胶酯裂解酶的结构基因PL,将其插入温控载体pHsh,重组载体在大肠杆菌JM109中得到表达。其表达量与以T7为启动子的重组菌BL21DE3[(pET22b(+)PL]相比,表达量相近。SDS-PAGE分析显示表达产物的分子量均为43kDa,同核酸序列测定所推导的值相符。研究表明利用pHsh构建的JM109(pHsh PL)诱导表达好,诱导方式简单廉价,这对该酶的大规模发酵具有重要意义。 展开更多
关键词 碱性果胶酯裂解酶 phsh 基因 表达
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多功能半纤维素酶的构建及其酶解应用分析 被引量:1
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作者 彭静静 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第16期3933-3935,3951,共4页
以前期构建的来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)和来源于疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus DSM 5826)木聚糖酶A(XynA)融合酶为基础,在融合酶的两个催化结构域间插入多... 以前期构建的来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)和来源于疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus DSM 5826)木聚糖酶A(XynA)融合酶为基础,在融合酶的两个催化结构域间插入多肽Linker,并通过优化Linker组成和长度避免催化结构域互相之间的干扰,以增强融合酶的催化效率。通过酶解燕麦木聚糖和麦麸试验发现,带有多肽Linker的融合酶催化效率得到了提高。 展开更多
关键词 半纤维素 阿拉伯/木糖苷酶 木聚糖酶 热激表达载体phsh 酶解
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热纤梭菌内切β-1,4-葡聚糖酶的克隆与表达
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作者 彭静静 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第18期4457-4459,共3页
将来源于热纤梭菌(Clostridium thermocellum)ATCC 27405的编码内切β-1,4-葡聚糖酶的结构基因(celD)与热激表达载体pHsh连接,得到重组表达载体pHsh-celD,并将重组表达载体pHsh-celD转入到大肠杆菌Escherichia coli BL21-CodonPlus(DE3)... 将来源于热纤梭菌(Clostridium thermocellum)ATCC 27405的编码内切β-1,4-葡聚糖酶的结构基因(celD)与热激表达载体pHsh连接,得到重组表达载体pHsh-celD,并将重组表达载体pHsh-celD转入到大肠杆菌Escherichia coli BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中。结果表明,该重组酶的分子质量为66 ku,与预期大小相符。基于表达载体pHsh的重组表达系统具有诱导表达简便、诱导方式廉价的优点,且重组酶热稳定性非常好,对该酶的大规模发酵应用具有重要意义。 展开更多
关键词 热纤梭菌(Clostridium thermocellum) 纤维素酶 表达载体phsh 克隆 表达
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基于温控载体表达胆固醇氧化酶 被引量:2
8
作者 袁晔 张玲 +2 位作者 邵蔚蓝 王武 杨海麟 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期272-277,共6页
胆固醇氧化酶在医药检测、食品加工、农业生产等方面都有重要的应用价值。以来源于Rhodococcus sp.的胆固醇氧化酶基因为研究对象,构建于温控表达载体p Hsh上,免去了诱导剂的使用,采用温度调控使胆固醇氧化酶基因在大肠杆菌中成功表达... 胆固醇氧化酶在医药检测、食品加工、农业生产等方面都有重要的应用价值。以来源于Rhodococcus sp.的胆固醇氧化酶基因为研究对象,构建于温控表达载体p Hsh上,免去了诱导剂的使用,采用温度调控使胆固醇氧化酶基因在大肠杆菌中成功表达。在摇瓶水平对酶的表达量进行优化,最终的酶量为855 U/L。使用镍柱将酶纯化,得到单一条带,相对分子质量约为55 k Da。分析其酶学性质,最适p H 7.0,在p H 5.0~7.0稳定;最适反应温度40℃,在50℃保温,其半衰期为6.9 min。以胆固醇为底物,在p H 7.5、37℃条件下测酶活,计算得动力学参数K_m为3.38 mmol/L,k_(cat)/K_m为6.09 s-1·(mmol/L)。 展开更多
关键词 胆固醇氧化酶 phsh热激表达载体 温度诱导
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信息
9
《药物生物技术》 CAS CSCD 2008年第1期30-30,共1页
2008-04芍石护睛胶囊醇沉工艺的优选;2008-05一种利用基因重组技术获得粗糙型布氏杆菌及其疫苗的生产方法;
关键词 基因重组技术 信息 醇沉工艺 生产方法 布氏杆菌 表达系统 phsh 粗糙型
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122例e抗原阴性乙型肝炎患者HBcAg、PHSA测定的临床意义
10
作者 余国华 黄友芝 +1 位作者 陈健 杨军 《标记免疫分析与临床》 CAS 1998年第2期109-110,共2页
关键词 乙型肝炎 E抗原 HBCAG phsh
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大肠杆菌热激反应研究及其在重组蛋白表达中的应用 被引量:3
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作者 乐易林 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2090-2096,共7页
当大肠杆菌所处的环境温度忽然升高时,细胞体内会激发热激反应,体内会迅速合成多种热激蛋白,由热激转录因子调控的热激蛋白主要包括一些分子伴侣、蛋白降解酶、折叠辅助蛋白等。热激蛋白可以促进蛋白正确折叠,降解错误折叠的蛋白。主要... 当大肠杆菌所处的环境温度忽然升高时,细胞体内会激发热激反应,体内会迅速合成多种热激蛋白,由热激转录因子调控的热激蛋白主要包括一些分子伴侣、蛋白降解酶、折叠辅助蛋白等。热激蛋白可以促进蛋白正确折叠,降解错误折叠的蛋白。主要介绍大肠杆菌热激蛋白的表达调控及其功能,利用热激转录因子发展的新型温控分泌表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用,以及热激分子伴侣与重组蛋白共表达的研究进展。 展开更多
关键词 大肠杆菌 表达系统 热激反应 phsh载体 热激诱导
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极耐热性乳酸脱氢酶高效表达、纯化及酶学性质 被引量:2
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作者 钱国军 陈彩平 +2 位作者 翟如英 邵蔚蓝 梅艳珍 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期545-553,共9页
从海栖热袍菌扩增出编码乳酸脱氢酶的基因并将其插入热激载体pHsh构建表达质粒,在大肠杆菌Escherichia coli中进行表达产生极耐热性乳酸脱氢酶Tm-LDH。基因表达产物通过热处理,可以一步获得接近电泳纯的重组酶。酶学性质研究表明,Tm-LD... 从海栖热袍菌扩增出编码乳酸脱氢酶的基因并将其插入热激载体pHsh构建表达质粒,在大肠杆菌Escherichia coli中进行表达产生极耐热性乳酸脱氢酶Tm-LDH。基因表达产物通过热处理,可以一步获得接近电泳纯的重组酶。酶学性质研究表明,Tm-LDH的最适反应温度为95℃,最适pH 7.0;纯酶在90℃的半衰期为2 h,在pH 5.5–8.0之间最稳定;SDS-PAGE结果显示分子量为33 kDa,与理论推算值相吻合。以丙酮酸和NADH为底物时,相对于丙酮酸的Km值1.7 mmol/L,Vmax为3.8×104 U/mg;相对于NADH的Km值7.2 mmol/L,Vmax值为1.1×105 U/mg。Tm-LDH基因在T7载体中未能实现高效表达,但是在热激载体pHsh中得到了可溶性超量表达,表达水平达到340 mg/L。该酶在65℃反应条件下,活性达到最高活性的50%,并能保持活性不变,这使该酶能够与常温酶匹配,在辅酶NAD再生体系的建立中具有广泛的用途。 展开更多
关键词 极耐热性乳酸脱氢酶 phsh热激载体 辅酶NAD再生
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