目的 :探讨细胞培养液中有、无小牛血清对镉诱导猪肾近曲小管上皮细胞 (L L C-PK1 )损伤的影响 ,为研究镉对 L L C- PK1 细胞毒性的方法提供依据。方法 :用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法比较有、无小牛血清细胞存活率 ,Im age- Pro Plus软...目的 :探讨细胞培养液中有、无小牛血清对镉诱导猪肾近曲小管上皮细胞 (L L C-PK1 )损伤的影响 ,为研究镉对 L L C- PK1 细胞毒性的方法提供依据。方法 :用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法比较有、无小牛血清细胞存活率 ,Im age- Pro Plus软件系统拍摄有、无血清细胞光学形态变化。结果 :相同浓度 Cd Cl2 作用 8h、12 h后 ,有血清条件下的细胞存活率高于无血清条件下的存活率。无血清条件下 ,4 0μmol/ L Cd Cl2 作用 L L C- PK1 细胞 12 h,视野下几乎全部为悬浮细胞 ;有血清的条件下 ,4 0μmol/ L Cd Cl2 作用下 12 h,部分细胞悬浮 ,大多为正常贴壁细胞。结论 :血清可明显抑制镉对 L L C- PK1 细胞毒性效应 ,在研究镉体外培养细胞毒性的实验中 ,采用无血清条件为宜。展开更多
文摘目的 :探讨细胞培养液中有、无小牛血清对镉诱导猪肾近曲小管上皮细胞 (L L C-PK1 )损伤的影响 ,为研究镉对 L L C- PK1 细胞毒性的方法提供依据。方法 :用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法比较有、无小牛血清细胞存活率 ,Im age- Pro Plus软件系统拍摄有、无血清细胞光学形态变化。结果 :相同浓度 Cd Cl2 作用 8h、12 h后 ,有血清条件下的细胞存活率高于无血清条件下的存活率。无血清条件下 ,4 0μmol/ L Cd Cl2 作用 L L C- PK1 细胞 12 h,视野下几乎全部为悬浮细胞 ;有血清的条件下 ,4 0μmol/ L Cd Cl2 作用下 12 h,部分细胞悬浮 ,大多为正常贴壁细胞。结论 :血清可明显抑制镉对 L L C- PK1 细胞毒性效应 ,在研究镉体外培养细胞毒性的实验中 ,采用无血清条件为宜。
