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变异链球菌LuxS基因表达载体的构建
1
作者
马丽芳
倪龙兴
+2 位作者
童忠春
候波
杨帆
《口腔医学》
CAS
2008年第4期202-204,共3页
目的构建可用于变异链球菌表达系统的含LuxS基因的原核表达载体。方法应用聚合酶链反应(PCR)方法分别从变异链球菌的DNA、载体pEGFP-N1中扩增出LuxS基因的启动子(pLuxS)和绿色荧光蛋白(gfp)基因片段,经回收、纯化后,利用分子克隆技术分...
目的构建可用于变异链球菌表达系统的含LuxS基因的原核表达载体。方法应用聚合酶链反应(PCR)方法分别从变异链球菌的DNA、载体pEGFP-N1中扩增出LuxS基因的启动子(pLuxS)和绿色荧光蛋白(gfp)基因片段,经回收、纯化后,利用分子克隆技术分别克隆入载体pUC19中。结果通过对重组质粒pUC19-pLuxS-gfp的酶切图谱和DNA序列测定分析证实插入片段序列正确。结论成功构建出原核表达重组质粒pUC 19-pLuxS-gfp为下一步的功能研究奠定了基础。
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关键词
变异链球菌
LuxS基因启动子(pLuxS)
绿色荧光蛋白(gfp)
puc
19
pegfp
-
n
1质粒
下载PDF
职称材料
题名
变异链球菌LuxS基因表达载体的构建
1
作者
马丽芳
倪龙兴
童忠春
候波
杨帆
机构
第四军医大学口腔医院牙体病科
出处
《口腔医学》
CAS
2008年第4期202-204,共3页
文摘
目的构建可用于变异链球菌表达系统的含LuxS基因的原核表达载体。方法应用聚合酶链反应(PCR)方法分别从变异链球菌的DNA、载体pEGFP-N1中扩增出LuxS基因的启动子(pLuxS)和绿色荧光蛋白(gfp)基因片段,经回收、纯化后,利用分子克隆技术分别克隆入载体pUC19中。结果通过对重组质粒pUC19-pLuxS-gfp的酶切图谱和DNA序列测定分析证实插入片段序列正确。结论成功构建出原核表达重组质粒pUC 19-pLuxS-gfp为下一步的功能研究奠定了基础。
关键词
变异链球菌
LuxS基因启动子(pLuxS)
绿色荧光蛋白(gfp)
puc
19
pegfp
-
n
1质粒
Keywords
Streptococcus muta
n
s
LuxS ge
n
e promoter(pLuxS)
gree
n
lluoresce
n
t protei
n
(gfp)
puc19 plasmid pegfp - n1
分类号
R349.82 [医药卫生—基础医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
变异链球菌LuxS基因表达载体的构建
马丽芳
倪龙兴
童忠春
候波
杨帆
《口腔医学》
CAS
2008
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