牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标性成分含量变化研究

目的:测定牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标性成分(没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚)含量的变化,为其生产工艺和质量控制提供实验依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,对生产过程各阶段中4种指标成分含量进行监测。结果:没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚的线性范围分别为1.07~107.34μg·mL^(-1)、1.08~108.12μg·mL^(-1)、1.01~101.14μg·mL^(-1)、1.04~104.24μg·mL^(-1),相关系数r均大于0.995;不同生产工艺对儿茶素及丹皮酚的含量影响较大。结论:该方法快速、简便、准确,能快速准确测定牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标成分的含量,为牡丹皮配方颗粒质量控制提供依据。

HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量

采用HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量。用HypersilODS（250mm×4mmID）为色谱柱，以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水（30：2：2：66）为流动相，检测波长为233nm。在此条件下，芍药甙的进样量在0．2μg～1．6μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9941）。平均回收率为98．5％，方法的日内和日间精密度分别为3．46％和4．72％。

高效液相色谱法测定益宫散结口服液中芍药苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法对益宫散结口服液进行含量测定。方法 :选用HypersilODS 2分析柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,乙腈 - 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 (13∶87)为流动相 ,检测波长为 2 30nm ,流速 1.0ml·min-1。结果 :线性范围为1.12～ 13.4 4 μg(r=0 .9997) ,平均回收率为 97.7% ,RSD为 1.1%。结论 :本法简便、灵敏、准确。

Paeoniflorin Attenuates Myocardial Fibrosis in Isoprenaline-induced Chronic Heart F ailure Rats via Inhibiting P38 MA PK Pathway

Paconiflorin(Pae)is a monoterpenoid glycoside compound and has many biological activitics,such as immunosuppression,anti-inflammation and anti-cell proliferation.However,the effects and mechanisms of Pae on chronic heart failure(CHF)remain unclear.This study was conducted to assess the effects and mechanisms of Pae on myocardial fibrosis in isoprenaline(Iso)-induced CHF rats.Pae(20 mgkg)was intragastrically administrated to CHF rats for 6 weeks.Cardiac structure and function were assessed.The protein and mRNA levels of transforming growth factorβ1(TGF-β1)and p38 were detected.C ompared to Iso group,Pae could alleviate myocardial fbrosis and improve cardiac function in CHF rats.The levels of collagen volume fraction(13.75%+3.77%vs.30.97%+4.22%,P<0.001)and perivascular collagen volume area(14.32%+2.50%v8.28.31%+3.16%,P<0.001)were significantly reduced in Pae group as compared with those in Iso group.The expression of TGF-BI protein(0.30+0.07 vs.0.66+0.07,P<0.05)and mRNA(3.51+0.44 vs.7.58+0.58,P<0.05)decreased significantly in Pac group as compared with that in Iso group.The expression of p38 protein(0.36+0.12 vs.0.81+0.38,P<0.05)and mRNA(3.84+0.05 vs.4.40+0.17,P<0.05)also decreased markedly in Pae group as compared with that in Iso group.Pae could attenuate myocardial fibrosis and improve cardiac function in CHF rats by down-regulating the p38 MAPK signaling pathway.

近视康合剂的制备和质量控制

目的：建立近视康合剂质量的控制方法。方法：采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶（4.6mm×200mm,5μm）为固定相,以甲醇-1%冰醋酸（15∶85）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为281nm,测定原儿茶醛的含量。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强,原儿茶醛在6.20-62.00μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,RSD=3.5%（n=6）。结论：该方法简便、准确,具有实用性,可作为近视康合剂的质量控制标准。

利咽解毒液的质量标准研究

目的:建立利咽解毒液的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Luster C18(250×4.6mm,5μm),乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相并梯度洗脱,流速1m L/min,柱温30℃,检测波长为230nm以及327nm,对利咽解毒液中的主要有效成分绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:在选定的色谱条件下,绿原酸、芍药苷分离效果好,干扰少,测得绿原酸在0.025~0.4mg/m L范围内线性关系良好,R2=0.9993;测得芍药苷在0.05~0.8mg/m L范围内线性关系良好,R^2=0.9979。结论:该方法简单、灵敏、重现性好,能准确而迅速地测定利咽解毒液中绿原酸以及芍药苷的含量。

小儿健胃糖浆质量标准提升的研究

目的：提升小儿健胃糖浆的质量标准。方法：用薄层色谱法对麦冬、陈皮进行鉴别;用高效液相色谱法对芍药苷含量进行测定,采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-含0.04%三乙胺的0.1%冰醋酸溶液（V∶V=12∶88）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm。结果：在薄层色谱中,麦冬、陈皮斑点清晰,易于识别;芍药苷含量在0.403~2.015μg呈良好的线性关系,平均回收率为99.17%,RSD为1.14%。结论：建立的方法简便、重复性好,可很好地控制该药品的质量。

复方柴术片中芍药苷和甘草酸HPLC法含量测定的不确定度分析

目的:建立HPLC法同时测定复方柴术片中芍药苷和甘草酸含量的不确定度分析的方法。方法:通过建立HPLC法测定两组份含量的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:芍药苷和甘草酸的合成不确定度分别为0.032mg·g^(-1)和0.030mg·g^(-1),扩展不确定度分别为0.064mg·g^(-1)和0.060mg·g^(-1)。芍药苷和甘草酸含量测定结果分别为(3.514±0.064)mg·g^(-1)和(2.987±0.060)mg·g^(-1)。结论:建立的不确定度计算方法可用于HPLC法测定该药物中两组分含量的不确定度的分析。

HPLC法测定桂芍丸中芍药苷含量

目的采用HPLC法测定桂芍丸中芍药苷含量.方法选用C18分析柱,乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相,检测波长为230nm.结果线性范围为20～120μg·ml-1(r=0.9996)平均回收率为99.09%,RSD=1.77%.结论该法简便、灵敏、准确.

芍连胃乐片质量控制研究

目的建立芍连胃乐片中白芍的质量标准。方法用TLC法对片中白芍进行定性鉴别;用HPLC法测定芍连胃乐片中芍药苷的含量。样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定芍连胃乐片中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长230nm,流速为1ml/min。结果薄层色谱斑点明显。芍药苷线性范围0.1～1.0μg,相关系数r=0.9995,平均回收率99.2%。结论样品处理合理,方法学考察符合定性、定量要求,适用于芍连胃乐片中白芍的鉴别和芍药苷的含量测定。

HPLC法同时测定牡丹皮中4种化学成分的含量

目的：建立牡丹皮中没食子酸、芍药苷、五没食子酰葡萄糖和丹皮酚4种化学成分的HPLC含量测定方法。方法：采用Cosmosil 5C18-MS-II色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,芍药苷检测波长为230 nm,其余3种成分检测波长为274 nm,柱温30℃。结果：没食子酸、芍药苷、五没食子酰葡萄糖和丹皮酚进样量与峰面积分别在0.106 6~1.066μg（r=0.999 7）,0.138 0~1.380μg（r=1.000 0）,0.105 6~1.056μg（r=1.000 0）,0.542 4~5.424μg（r=0.999 5）线性良好;平均回收率（n=6）分别为103.2%,97.0%,100.7%,97.8%。结论：该方法准确可靠、重复性好,可为牡丹皮的质量控制与评价提供参考。