赤芍提取物中两种主要成分在Caco-2细胞中的摄取特性研究

赤芍为毛莫科植物川赤芍Paeonin veitchii Lynch的干燥根,具有清热凉血、散癖止痛等功效。现代药理研究表明,赤芍具有扩张血管、解热解痉、抗血栓形成等药理作用。芍药苷是芍药总苷的主要成分[1],具有赤芍上述的药理功效,但研究发现芍药苷的胃肠吸收很差,生物利用度低[2],限制了其临床应用。本研究利用Caco-2细胞模型（[3-4]）对赤芍主要成分芍药苷、苯甲酰芍药苷进行体外吸收特性的初步研究,

当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的毛细管电泳分析

建立了当归芍药散中阿魏酸和芍药苷同时测定的毛细管电泳方法,考察了电泳条件等因素对分析的影响,在石英毛细管(67.0 cm×50μm I.D.(内径)×37μm O.D.(外径),有效长度60.0 cm)上,以pH 5.30的25 mmoL/L磷酸盐缓冲液为背景电解质,毛细管温度20℃,工作电压20 kV,阿魏酸、芍药苷和其它组分间分离完全,阿魏酸和芍药苷的回收率分别为98.89%和101.2%,相对标准偏差(RSD)小于2.3%。本法操作简便,专属性强,结果准确,重现性好。

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

目的 建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法，制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法 色谱柱为ZORBAX-C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85），流速为1．2ml／min。结果 芍药苷含量在0．183～1．098μg呈良好的线性关系，回归方程为C=7．671×10^-5 A-0．003 25（r=0．999 7），加样回收率平均为100．35％，RSD为1．4%。结论 本法测定方法简单，重现性好，准确度高，特征性强，可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。

HPLC-PDA法同时测定大黄蛰虫丸中6种成分的含量

目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C_(18),流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL。结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028～157.71、12.052～90.390、34.288～257.16、8.252 0～61.890、3.272 0～24.540、4.768 0～35.760μg/mL(r均≥0.999 2);检测限分别为0.105 0、0.121 0、0.068 6、0.082 5、0.024 6、0.0179μg/m L;定量限分别为0.263 0、0.362 0、0.171 0、0.268 0、0.065 5、0.047 7μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%～100.76%、97.09%～101.86%、99.70%～101.99%、96.29%～99.52%、98.47%～102.14%、97.19%～99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量。

高效液相色谱法测定乳癖消胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乳癖消胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果:乳癖消胶囊中芍药苷与其他组分分离良好,且芍药苷在0.552～5.520μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消胶囊的质量控制。

双标多测法在脑心通胶囊5个成分含量测定中的应用

目的 建立脑心通胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B和藁本内酯5个成分的双标多测法,验证该方法在脑心通胶囊质量评价中应用的准确性和可行性。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈为流动相A,0.5%甲酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1 ml/min,检测波长403 nm(羟基红花黄色素A)、240 nm(芍药苷)、280 nm(丹酚酸B)、324 nm(阿魏酸和藁本内酯),柱温35℃。采用6根不同型号的C18色谱柱,测定脑心通胶囊5个成分的实际保留时间,计算各成分在各色谱柱保留时间的平均值,得到各成分的标准保留时间,选取羟基红花黄色素A(峰1)、藁本内酯(峰5)作为双标化合物,使用双标线性校正法准确定位各成分色谱峰,预测各成分在未知色谱柱的保留时间并进行方法学验证。以阿魏酸为参照物,计算其余各成分的相对校正因子,对各成分进行定量。结果 双标线性校正法能准确地预测待测组分在未知色谱柱上的保留时间。羟基红花黄色素A、芍药苷、丹酚酸B和藁本内酯对于阿魏酸的相对校正因子分别为0.728,1.094,1.553和1.339,其RSD均小于1%。各成分含量计算值和实测值无显著差异。结论 双标多测法同时测定脑心通胶囊中5个成分可行且准确。

HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量

目的:建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量.方法:采用C_(18)柱,以乙腈-磷酸-水为流动相,检测波长为230nm。结果:该方法简便,准确,专属性强,重现性好。平均加样回收率为98.4%,RSD为0.53%.结论:该方法可做为胃康灵胶囊质量控制指标。

芍红消积颗粒的质量标准研究

目的:建立芍红消积颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的赤芍、三棱、黄芪、黄芩进行定性鉴别,用高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷检测浓度在0.0521～0.5210mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.49%,RSD=1.80%(n=9)。结论:所建标准可用于芍红消积颗粒的质量控制。

HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷和丹参酮Ⅱ_A含量

目的：建立HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷、丹参酮ⅡA含量的方法,为该制剂的临床推广提供参考。方法：芍药苷和丹参酮ⅡA的色谱柱分别选择Luna 5u C18（4.6 mm×250 mm,5μm）和Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相分别为0.05%磷酸二氢钾-乙腈（85∶15）和甲醇-水（80∶20）,检测波长分别为230 nm和270 nm,进样量分别为10μL和20μL,柱温均为25℃。结果：芍药苷、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.020 4-0.204,0.043 2-0.864μg;平均加样回收率分别为99.89%（RSD 1.5%）,100.43%（RSD 1.1%）,重复性、稳定性、精密度试验的RSD均〈2%。结论：建立的方法简便、定量准确、重复性好,适用于疏经防痛胶囊的质量控制。