HPLC法测定百合固金颗粒中芍药苷和甘草苷

建立同时测定百合固金颗粒中芍药苷和甘草苷含量的高效液相色谱法。采用Welch Ultimate XB–C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(体积比为14∶86),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm。百合固金颗粒中芍药苷在14.91~149.12 ng,甘草苷在34.75~347.52 ng范围内均有良好线性,线性相关系数分别为0.999 5,0.999 2,平均回收率分别为96.7%,95.9%,测定结果的相对标准偏差小于3%(n=6)。该方法操作简单,专属性强,准确度高,重复性好,可以有效地控制百合固金颗粒的质量。

HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷的含量

目的：建立同时测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相为乙腈-水（14∶86,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：芍药苷、甘草苷质量浓度分别在16.12~80.6、6.08~30.4μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r为0.999 6、0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;平均加样回收率分别为98.51%、98.08%,RSD分别为1.94%、1.29%（n=6）。结论：该方法操作简单、准确度高,可用于测定加味逍遥丸中芍药苷与甘草苷的含量。