HPLC、LC-MS检测3种亳白芍栽培品种的质量

目的:建立用HPLC、LC-MS分析亳白芍3种栽培品种质量的方法。方法:采用LC-MS方法对3种栽培品种的化学成分进行分析;HPLC方法测定药材及其加工品中芍药苷、苯甲酸、苯甲酰白芍苷的含量。结果:LC-MS法结合对照品指认出10个特征峰的归属。分析结果表明,不同栽培品种间化学成分差异较大;药材经传统加工后,芍药苷含量明显增加。选出亳白芍栽培品种中4年生"蒲棒"和5年生"线条"为最佳品种。结论:本实验方法简便、快速,结果准确,可为科学评价及有效控制亳白芍不同栽培品种的质量提供依据。

逍遥浓缩丸质量标准的建立

目的建立较完善的逍遥浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱扫描法鉴别甘草、柴胡；采用Agilent Zorbax；SB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水（30：70），流速1mL·min^-1，检测波长230nm。外标法计算芍药苷的含量。结果在此色谱条件下，芍药苷在0．051-1．53μg时线性关系为y=1196．27x＋0．46，r=0．9999；平均回收率为98．97％。P6D-2．40％。结论该法简便准确，可作为该制剂质量控制标准。

经典恒温加速试验法预测芍甘胶囊的有效期

采用经典恒温加速实验法预测芍药苷有效期。以芍药苷为稳定性指标,根据Ar-rhenius指数规律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25=6.7114×10-6 h,有效期t0.9=1.79 a。

芍药苷的微生物转化研究

目的研究芍药苷的乳杆菌类微生物转化生成活性代谢产物芍药苷代谢素-I的优势菌株和转化条件.方法选择15株乳杆菌菌株对芍药苷进行微生物转化,以芍药苷代谢素-I的产量为指标,利用单因素法优化微生物转化工艺.结果发现有10株菌对芍药苷有转化活性,L.brevis AS 1.12的转化活性最高,利用波谱法对芍药苷代谢产物进行了鉴定.结论利用L.brevis AS 1.12转化芍药苷为芍药苷代谢素-I的最优条件:温度为37℃、转化时间为6 h、pH值为7.5、底物浓度为5 mg/ml.

高效液相色谱法测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量

目的探讨测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70)为流动相,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.1056～0.4224μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.68%,RSD为1.10%(n=6)。结论高效液相色谱法可用于宝宝乐颗粒中芍药苷的含量测定,该法简便,专属性强。

高效液相色谱法测定健脾胶囊中芍药苷的含量

目的建立健脾胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定健脾胶囊中芍药苷含量。以YWGC18（4.0mm×150mm,10um）为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸（15:84:1）为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.642.56ug范围内线性关系良好,回归方程为r=0.9994,平均回收率为99.5%,RSD=1.89%。结论该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1332～1.1988μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.26%,RSD=1.29%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于补肾生精丸的质量控制。

HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1226～1.1034μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD=0.76%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于珍芪降糖胶囊的质量控制。

同时测定血府逐瘀汤中3种主要成分的含量

目的建立以高效液相色谱法(HPLC)同时对血府逐瘀汤中羟基红花黄色素A、芍药苷和柚皮苷等3种主要成分进行含量测定的方法。方法采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙腈(26∶2)-0.7%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为403、283、230nm;流速为1ml/min。结果3种成分分离效果良好,羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷加样回收率分别为101.1%(相对标准偏差值RSD=2.1%)、99.9%(RSD=1.1%)、102.1%(RSD=1.3%)。结论本法简单、快捷,适用于测定血府逐瘀汤中羟基红花黄色素A、芍药苷和柚皮苷的含量。

HPLC法测定“肠胃舒口服液”芍药苷含量研究

目的:建立HPLC法测定肠胃舒口服液中芍药苷含量。方法:固定相为C18ODS柱(十八烷基硅烷键合硅胶);流动相为乙腈水20:80(v/v);检测波长230nm。结果:芍药苷对照品线性关系好,r=0.9982。样品平均回收率为95.31%,RSD=0.65%。结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的含量检测和质量检测。

HPLC法测定祛湿化瘀口服液中芍药苷的含量

目的建立祛湿化瘀口服液中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);柱温:30℃;流速:0.6mL/min;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.48～9.12μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=0.34%(n=6)。结论本法简便快捷、准确可靠、重复性好,可用于测定祛湿化瘀口服液中芍药苷的含量。

HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈—0.1％磷酸溶液（14∶86）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.2044～1.8396μg范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为98.18％,RSD=1.06％（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桂香舒通丸的质量控制.

HPLC法测定益肾调经口服液中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定益肾调经口服液中芍药苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长230nm。结果芍药苷在0.5165~2.066μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.15%,RSD=0.91%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于益肾调经口服液的质量控制。

HPLC法测定芩斛利咽合剂中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定芩斛利咽合刺中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.5165～2.066μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.98％,RSD=1.01％（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芩斛利咽合剂的质量控制.

HPLC法测定丹柴散结合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定丹柴散结合剂中芍药苷含量的方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;流速0.6 mL/min;检测波长230 nm。结果芍药苷在0.480 0～8.160 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.26%,RSD=1.29%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于丹柴散结合剂的质量控制。

杞菊地黄口服液中芍药甙的HPLC测定和山茱萸的HPLC鉴别

应用高效波相色谱法测定杞菊地黄口服液中芍药甙的含量。样品用正丁醇提取，ＹＷＧＣ８柱，流动相为乙腈—水（１３：８７），峰面积定量。方法准确，重现性好，平均加样回收率为９９．０％，ＣＶ为１．０１％。以山茱萸为对照药材，能同时鉴别样品中的山茱萸。本法适用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定氟康唑注射液的含量

高效液相色谱法测定氟康唑注射液的含量周家骅，诸昌煦（安徽省药品检验所，合肥２３００６１）实验方法与结果１仪器与试药仪器：Ｗａｔｅｒｓ５１０型输液泵，Ｕ６Ｋ进样问，４９０型可变波长紫外检测器，岛津Ｃ－Ｒ４Ａ色谱数据处理机；色谱柱： －ＢｏｎｄａｐａｋＣ...

复方醋酸钠注射液各成分含量测定方法的改进

复方醋酸钠注射液各成分含量测定方法的改进汤强华（浙江省黄岩市第一人民医院，黄岩３１７４００）１仪器与试药７５２紫外分光光度计，上海第三分析仪器厂；醋酸钠、氯化钾均为中国药典标准；溴酚蓝指示液和醋酸—醋酸钠缓冲液按中国药典配制。２样品测定方法２．１［Ｎ...