优选复方穿蛭透皮贴中透皮吸收促进剂

目的研究不同透皮吸收促渗剂对复方穿蛭透皮贴中丹皮酚和人参皂苷Rg1的透皮吸收的影响,筛选出有效的透皮吸收促进剂。方法采用Franz扩散池,以小鼠离体皮肤为渗透屏障,比较不同透皮促渗剂对指标成分透皮吸收的影响。采用正交试验法,以累积渗透量为指标考察氮酮、丙二醇、薄荷醇3个因素对复方穿蛭透皮贴透皮吸收影响,并筛选最佳透皮吸收促进剂的比例和浓度。结果氮酮、丙二醇用量为3%,薄荷醇用量为1%时,丹皮酚和人参皂苷Rg1透皮吸收率最高,促渗透效果最明显。结论氮酮-丙二醇-薄荷醇(3%∶3%∶1%)是复方穿蛭透皮贴较理想的透皮吸收促进剂。

RP-HPLC法测定牡丹皮和杞菊地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立牡丹皮和杞菊地黄丸中丹皮酚含量测定方法.方法采用HPLC法测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量,固定:CLO-ODS柱(150 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-磷酸缓冲盐(pH3.1)(42:58),检测波长299 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,丹皮酚保留时间7.5 min.结果牡丹皮和杞菊地黄丸中的丹皮酚与其他成分分离良好,丹皮酚线性范围5～50 μg/L,r=0.9997(n=6).牡丹皮药材中丹皮酚平均回收率为97.86%,RSD=0.64%.结论本法分析简便、灵敏、迅速、准确.

HPLC法测定丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠及其在生物样本中的分析应用

目的：建立HPLC法测定复方丹参制剂内丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠三种有效成分的含量。方法：采用高效液相色谱仪,色谱柱为DIKMA C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,检测波长：280nm,流速：1.0mL·min^-1,流动相为A（甲醇）-流动相B（0.02mol/L磷酸氢二钠溶液,用磷酸调成pH=3）,梯度洗脱丹参三种成分。结果：三种成分均达到基线分离,丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠的线性范围分别为3.55～347.0μg/mL（r=0.9996）,3.55～347.0μg/mL（r=0.9994）,1.342～131.0μg/mL（r=0.9997）;平均回收率分别为97.35%、97.56%、96.86%。结论：本方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制复方丹参制剂质量的方法。

牡丹皮及止淋胶囊中丹皮酚含量分析研究

采用紫外分光光度法测定止淋胶囊中丹皮酚含量，方法简便快速，避免了空白溶液的干扰，平均回收率102．5％，RSD＝2．46％（n＝6）。

六味地黄胶囊的质量标准研究

目的：建立六味地黄胶囊中酒萸肉的薄层色谱鉴别及莫诺苷和马钱苷的总量与丹皮酚含量的测定方法。方法：采用薄层色谱法对六味地黄胶囊中酒萸肉进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定方中酒萸肉里莫诺苷和马钱苷的总量及牡丹皮中丹皮酚的含量;色谱柱为Thermo-C18（4.6×250mm,5μm）,流动相：以乙腈为流动相A,以0.3%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱,流速1m L/min,柱温35℃,马钱苷和莫诺苷的检测波长为240nm,丹皮酚的检测波长为270nm。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;莫诺苷在0.03508～1.0524μg范围中线性关系良好,平均回收率为100.41%,RSD为1.21%（n=6）;马钱苷在0.049342～1.480262μg范围中线性关系良好,平均回收率为101.91%,RSD为1.37%（n=6）;丹皮酚在0.17046～5.1138μg范围中线性关系良好。平均回收率为103.54%,RSD为0.92%（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄胶囊中酒萸肉的鉴别和酒萸肉里莫诺苷和马钱苷的总量及牡丹皮中丹皮酚的含量测定。

高效液相色谱法测定防芷鼻咽颗粒中7种活性成分的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定防芷鼻咽颗粒中7种活性成分的含量,以制定防芷鼻咽颗粒的质量控制标准。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温为30℃,以乙腈（A）-0.2‰乙酸水（B）溶液为流动相进行梯度洗脱（0~5 min,15%A→15%A;5~35 min,15%A→75%A;35~40 min,75%A→95%A;40~45 min,95%A）,流速1 mL·min-1,进样量20μL;检测波长：升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、欧前胡素和异欧前胡素254 nm;龙胆苦苷、丹皮酚和木兰脂素为274 nm。结果 龙胆苦苷、升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、丹皮酚、木兰脂素、欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为12.50~400.0,1.245~39.84,1.475~47.20,8.512~272.4,8.050~257.6,0.925 0~29.60和0.840 0~26.88μg·mL-1（r≥0.999 1）,峰面积与浓度有良好的线性关系;加样回收率分别为97.32%~102.7%,RSD分别为0.78%~2.79%。结论 本方法操作简便可靠,重复性好,可作为防芷鼻咽颗粒的定量测定方法。

高效液相色谱法同时测定济生肾气片中4种成分的含量

目的利用高效液相色谱法同时测定济生肾气片中马钱苷、芍药苷、桂皮醛和丹皮酚4种成分的含量。方法采用SHISEIDO MGⅡC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长:238 nm(马钱苷和芍药苷)、280nm(桂皮醛和丹皮酚),柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果马钱苷、芍药苷、桂皮醛、丹皮酚分别在各自线性范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.6%、100.5%、101.9%、102.8%。结论该方法简便、准确、重现性好,可很好地控制济生肾气片质量。

凤丹皮的质量标准研究

目的建立凤丹皮的定性、定量分析方法。方法对凤丹皮进行TLC定性鉴别,并分别测定10批凤丹皮的水分、灰分、浸出物及丹皮酚的含量。结果凤丹皮在薄层色谱中,与牡丹皮对照药材、丹皮酚对照品以及没食子酸对照品,在相应的位置上,显示相同颜色的斑点。凤丹皮的水分结果在10.9%-11.6%之间浮动,总灰分在4.0%-4.7%之间浮动,酸不溶性灰分在0.38%-0.70%之间浮动,醇溶性浸出物在24.8%-29.4%之间浮动,HPLC法测定丹皮酚的含量分析中,在0.04232-0.4232μg/ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为104.58%。结论该实验方法简便、准确、可靠、重现性好,可为凤丹皮药材质量标准的制定提供科学依据。