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人类遗传病致病基因克隆及其生物学功能研究进展
1
作者
王铸钢
顾鸣敏
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1171-1174,共4页
近20年来,遗传病致病基因克隆及其生物学功能研究取得了快速发展。然而,仍有许多突变基因的致病机制仍未明确。该文简要介绍了遗传病的基本特征,综述了遗传病致病基因克隆和机制研究的进展,并介绍了遗传病基因功能研究的2项进展,其中之...
近20年来,遗传病致病基因克隆及其生物学功能研究取得了快速发展。然而,仍有许多突变基因的致病机制仍未明确。该文简要介绍了遗传病的基本特征,综述了遗传病致病基因克隆和机制研究的进展,并介绍了遗传病基因功能研究的2项进展,其中之一是成纤维细胞生长因子9(FGF9)的错义突变(S99N)导致多发性骨性连接综合征;另一个例子是Palladin敲除小鼠出现神经管闭合不全,伴有内脏外露、胎肝萎缩及胚胎造血功能障碍,最后导致胚胎死亡。
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关键词
遗传病
致病基因
发病机制
FGF9基因
多发性骨性连接综合征
Palladin基因
神经管闭合不全
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题名
人类遗传病致病基因克隆及其生物学功能研究进展
1
作者
王铸钢
顾鸣敏
机构
上海交通大学基础医学院医学遗传学教研室
上海交通大学医学院附属瑞金医院实验动物研究中心
出处
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1171-1174,共4页
基金
国家自然科学基金(31071107
30530390)
文摘
近20年来,遗传病致病基因克隆及其生物学功能研究取得了快速发展。然而,仍有许多突变基因的致病机制仍未明确。该文简要介绍了遗传病的基本特征,综述了遗传病致病基因克隆和机制研究的进展,并介绍了遗传病基因功能研究的2项进展,其中之一是成纤维细胞生长因子9(FGF9)的错义突变(S99N)导致多发性骨性连接综合征;另一个例子是Palladin敲除小鼠出现神经管闭合不全,伴有内脏外露、胎肝萎缩及胚胎造血功能障碍,最后导致胚胎死亡。
关键词
遗传病
致病基因
发病机制
FGF9基因
多发性骨性连接综合征
Palladin基因
神经管闭合不全
Keywords
gene
tic disorders
disease-
gene
patho
gene
sis
FGF9
gene
multiple synostoses syndrome
paladin gene
neural tube closure defects
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
人类遗传病致病基因克隆及其生物学功能研究进展
王铸钢
顾鸣敏
《上海交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
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