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棉铃虫para同源基因III-IV接头DNA片段序列分析 被引量:1
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作者 芮昌辉 赵建周 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第2期31-35,共5页
利用反转录 PCR技术 ,用一对特异性寡核苷酸引物 ,分离获得棉铃虫 para同源基因 III- IV接头约30 0 bp DNA片段 ,发现在 Bao D- R和 Bao D- S品系间存在 4个核苷酸差异 ,但在推导的氨基酸组成上没有差别。对比分析表明 ,分离获得的棉铃... 利用反转录 PCR技术 ,用一对特异性寡核苷酸引物 ,分离获得棉铃虫 para同源基因 III- IV接头约30 0 bp DNA片段 ,发现在 Bao D- R和 Bao D- S品系间存在 4个核苷酸差异 ,但在推导的氨基酸组成上没有差别。对比分析表明 ,分离获得的棉铃虫 III- IV接头氨基酸组成与烟芽夜蛾 hscp片段同一区域有 98.1%的氨基酸相同 ,与德国蜚蠊 CSMA的氨基酸有 93.5%相同 ,与果蝇 para基因有 88. 展开更多
关键词 棉铃虫 拟除虫菊酯类农药 抗性基因点突变 para同源基因 -Ⅳ接头序列 反转录PCR 抗性机制
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高效液相色谱质谱联用法测定人血浆中阿托伐他汀及代谢产物的质量浓度 被引量:2
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作者 陈学义 郝光涛 +4 位作者 程龙妹 张应福 徐亚飞 刘泽源 曲恒燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1184-1187,共4页
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中阿托伐他汀及代谢产物的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆,用 XTerra · MS C18色谱柱,以95%乙腈-5 mmol· L-1碳酸氢铵为流动相,梯度洗脱,用正离子扫描,多反应监测... 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中阿托伐他汀及代谢产物的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆,用 XTerra · MS C18色谱柱,以95%乙腈-5 mmol· L-1碳酸氢铵为流动相,梯度洗脱,用正离子扫描,多反应监测方式测定样品中药物的质量浓度,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆样品中,阿托伐他汀、邻羟基化阿托伐他汀、对羟基化阿托伐他汀的回归方程分别为Y=1.82X-2.94×10^-3(r=0.9995),Y=0.28X-4.14×10^-5( r =0.9997),Y =0.60X+1.11×10^-3(r=0.9974);阿托伐他汀及代谢产物在0.1~40.0 ng· mL-1线性关系良好,定量下限为0.1 ng· mL-1。血样日内与日间 RSD 均小于15%,平均回收率>80%,且稳定性均较好。结论本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于阿托伐他汀及代谢产物的体内药代动力学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱质谱联用法 阿托伐他汀 代谢产物 邻羟基化阿托伐他汀 对羟基化阿托伐他汀
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