针阵列对板电晕放电对副流感病毒灭活的研究

副流感病毒(PIV)液膜或气溶胶经过针阵列对板电晕放电处理,对收集处理前后的病毒液进行血凝效 价和血红蛋白值(OD值)分析,确证非热放电对病毒的灭活作用．结果显示,液膜中87．5％以上的病毒经15 min 放电处理即被灭活;气溶胶中50％以上的病毒经一次放电处理后即被灭活．分析认为,非热放电产生的高能电 子、紫外光及自由基对空气中携带的PIV病毒具有高效的灭活作用;针阵列对板电晕放电电场同时有利于高效 捕获空气中的PIV病毒载体,从而在放电场中灭活PIV病毒．

小儿急性呼吸道感染中常见呼吸道病毒的检测情况分析

目的分析急性呼吸道感染患儿中常见呼吸道病毒的检测情况,为防治小儿急性呼吸道感染提供参考。方法收集2019年6—9月我院收治的330例急性呼吸道感染患儿血样并采用ELISA法对血清副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、腺病毒(adenovirus,ADV)和呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)抗体进行检测,对上述各种病毒在不同病种、性别、年龄等患儿中的分布特征进行比较分析。结果330份血样中,三种常见呼吸道病毒抗体总检出212份,总检出率为64.2%;其中PIV-1型抗体检出50份(占15.2%,未检出其他型PIV抗体)、ADV抗体检出44份(13.3%)、RSV抗体检出118份(35.7%)。330例患儿中,急性下呼吸道感染者3类呼吸道病毒抗体检出率均高于急性上呼吸道感染患儿(P<0.05);女性患儿3类呼吸道病毒抗体总检出率高于男性患儿(P<0.05);年龄<3岁患儿血清病毒抗体总检出率、RSV抗体检出率高于年龄≥3岁患儿(P<0.05)。结论本地区小儿急性呼吸道感染病例中,PIV感染以1型为主,3岁以下幼儿易感染RSV,下呼吸道感染患儿常见呼吸道病毒检出率高于上呼吸道感染患儿。

小儿呼吸道病毒感染的实验观察

目的探讨分析小儿呼吸道病毒感染的实验观察结果。方法使用桥联酶标（APAAP）法，对呼吸道疾病住院的97例患儿，取其呼吸道分泌物，进行合胞病毒（RSV）、流感甲（FLUA）、流感乙（FLUB）及副流感Ⅲ（PIV-3）的检测。结果其阳性率为：RSV33．0％、FLUA25．8％、FLUB27．8％，PIV-325．8％。同一标本可检测2～4种病毒，少单一存在。结论说明小儿呼吸道病毒感染是多种病原，其中以RSV最多。本法操作简单，特异染色显色清楚易辩。

急性呼吸道感染患者常见病毒检测分析

目的:了解我院呼吸道感染患者咽拭子常见呼吸道病毒检出情况,为临床疾病诊治提供参考依据。方法:采用直接免疫荧光法,对患者咽拭子进行检测,了解患者呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IV-A、IV-B)、副流感病毒(PIV-1、PIV-2和PIV-3)感染/携带情况。结果:20 772例患者的咽拭子样本,病毒总检出率为18.09%,其中以RSV检出率最高(7.63%),其次为IA(4.59%)。童年组的阳性率为29.68%,RSV检出率最高,为51.22%,其中婴幼儿以检出RSV为主,学龄前期RSV和IV-A检出比例相对接近;而少年组阳性率为9.84%,以IV-A、AD检出为主(38.42%,38.71%);青年组和中年组病毒阳性率相接近,分别为3.58%和3.36%,两组皆以IV-B为主;老年组阳性率为6.15%,以IV-A为主。RSV在四季均有流行。混合病毒感染较少见,仅占0.04%,并且多见于小于2岁婴幼儿。结论:呼吸道感染患者咽拭子中7种病毒检出率与年龄有关;童年组,特别是婴幼儿7种病毒检出率最高,以RSV为主。

原子力显微镜对不同方式处理的副流感病毒成像的研究

用原子力显微镜(atom force microscope,AFM)对不同处理条件下的副流感病毒(para influenza virus,PIV)进行成像研究,观察病毒的不同表面形貌和由表及里的超微结构。透射电镜(transmission electron micro-scope,TEM)提供的二维图像可以观察到病毒有圆形和带状的突起。用AFM对完整的病毒颗粒进行成像,从获得的三维图像中我们观察到呈球形的病毒颗粒表面圆形和带状突起的细部结构,两者相比较,AFM的三维图像能更真实地反映病毒的表面形貌和超微结构。用Tritonx-100处理病毒,可使病毒包膜部分或完全溶解,暴露病毒衣壳,通过图像我们观察到了PIV病毒逐步去除包膜后的不同表面形态结构和超微结构。用SDS处理病毒,能够释放出病毒RNA,用AFM进行成像观察,可见病毒的RNA结构。AFM是能够快速有效地对PIV病毒表面形貌和由表及里的超微结构进行研究的有效工具。

副流感病毒IgM抗体AlphaLISA快速检测方法建立

副流感病毒(Parainfluenza virus,PIV)是较为常见且广泛的社区性获得性抗原,其感染率仅次于呼吸道合胞病毒。由于PIV感染的临床表现与其他呼吸道病毒感染无特异性差别,所以早期、快速、准确诊断尤为重要。本文建立PIV IgM抗体的AlphaLISA快速检测方法,PIV特异性抗原与待测样品中PIV IgM抗体结合使供体微珠和受体微珠相互接近时,激光激发级联反应,从而产生放大的信号。通过对PIV特异性抗原生物素标记量和稀释比例的摸索,确定最佳反应体系。该方法批内和批间变异系数均小于10%,与间接免疫荧光方法比对,总符合率高于95%,且不与其他7种常见呼吸道病原体的IgM抗体发生交叉反应。AlphaLISA方法操作简便,整个反应过程只需要25 min,可快速检测PIV的IgM抗体,为早期确诊PIV感染提供有效办法。