Pd/UiO-66催化剂的制备及其对水中氯酚脱氯加氢的研究

该文通过改变乙酸添加量制备了含有不同缺陷位的载体UiO-66,并以该UiO-66为载体制备了负载型催化剂Pd/UiO-66。对催化剂的结构进行了表征,研究了催化剂对水中氯酚加氢脱氯的反应动力学和催化性能。结果表明:随着载体缺陷位数量的增加,催化剂的性能得到了提升;在乙酸添加量为90 mL,反应温度为50℃时对氯苯酚转化率能够达到100%,主产物环己酮的选择性可以达到99%以上,副产物环己醇的选择性小于0.5%;催化剂回收循环使用次数超过6次且催化活性无明显降低。

H_2O_2存在下冰相中对氯苯酚的光转化

以125W高压汞灯为光源,在低温(-14^-12℃)条件下,研究了紫外光作用下,冰相中有H2O2存在时对氯苯酚(4-CP)的光转化反应.考察了各种因素对冰相中4-CP光转化的影响以及冰相中4-CP光转化的动力学和机理.结果表明,4-CP初始浓度、H2O2初始浓度、pH值和光强对冰相中4-CP光转化都有较大影响.在本实验条件下,4-CP和TOC的转化率分别达到97%和40%,H2O2的存在能够改变4-CP在冰相中光转化的产物和反应机理.

曝气生物填料塔降解低浓度对氯苯酚废水研究

针对珠江三角洲地区化工厂排出的低浓度对氯苯酚废水,研究了曝气生物填料塔对对氯苯酚的降解,并对降解效果的影响因素进行了分析。结果表明:初始浓度、溶解氧含量、停留时间和葡萄糖浓度等因素对降解效果影响显著;初始浓度<31mg/L,经过80h,对氯苯酚废水都可降至0.894mg/L以下,满足国家污水综合排放标准(1mg/L);对氯苯酚废水的适宜降解条件为:溶解氧质量含量为5～6.5mg/L、水力停留时间为5h、葡萄糖浓度为800mg/L。

气相色谱法测定对氯苯酚含量

研究了以填充柱气相色谱对对氯苯酚含量进行的分析,该分析方法最大误差为±2.0%,变异系数为1.27%。

NO_2^-存在条件下冰相中对氯苯酚光转化机理

以125 W高压汞灯为光源,在低温(-14^-12℃)条件下,研究了紫外光作用下,冰相中有亚硝酸盐存在时,0.8 mmol/L对氯苯酚(4-CP)的光转化反应。结果表明,在180 min内,4-CP的转化率达到80%。在此实验条件下,得到的主要产物为5-氯联苯-2,4′-二醇、苯酚、4-(4-氯-2-硝基苯氧)酚和4-氯-2-硝基酚。由此推断,NO2-的存在能够改变4-CP在冰相中光转化的产物和机理。

SO_2改性活性炭催化PS降解对氯苯酚的研究

采用SO_2高温焙烧法对活性炭进行了掺硫改性,并以掺硫活性炭(ACS)为催化剂,研究了对氯苯酚(4-CP)在ACS活化过硫酸盐(ACS/PS)体系中的降解规律和机理。结果表明,ACS比表面积有所降低,同时表面掺杂的含硫官能团以砜基和噻吩基为主。ACS的催化活性有明显提升,尤其在酸性环境和较高反应温度时。在反应温度为55℃时,反应210 min,ACS/PS体系4-CP几乎完全降解,相对改性前提高30.9%。基于中间产物测定数据,初步推断了4-CP在ACS/PS体系中的降解机理和过程。

超声波协同紫外光催化Fenton反应法降解对氯苯酚废水

本研究以TiO2作为紫外光引发剂,利用超声波协同紫外光催化Fenton反应法降解对氯苯酚废水。研究结果表明,在超声协同紫外光催化Fenton反应的条件下,当光催化处理时间30min,超声功率250W,反应温度30℃,pH值为5,Fenton试剂比1:1,30%H2O2投加量0.5ml/L,TiO2用量0.04g/L时,对氯苯酚的去除率可达到92%以上。动力学模型分析表明对氯苯酚降解反应符合三级反应,20min内的三级反应动力学方程y=0.0065x,反应的速率常数k=0.0065(mg·m-3)-2·s-1,半衰期t1/2=0.0923min。本研究为提高普通Fenton反应中H2O2和Fe2+的利用率,降低其处理成本,提供了一种具有氧化效率高、简单快速及成本低的高级氧化技术。

铁碳锰复合材料活化过一硫酸盐降解对氯苯酚

采用铁碳锰复合材料(MnO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C)活化过一硫酸盐(PMS)降解对氯苯酚,探究了材料投加量、PMS投加量及初始pH对对氯苯酚降解效果的影响。结果表明,最优的对氯苯酚降解条件为:材料投加量0.25 g/L,PMS 0.4 g/L,最优条件下反应体系在150 min内可以将25 mg/L的对氯苯酚完全去除,并且在pH=5~9的范围内均具有良好的降解效果。与传统二氧化锰相比,铁碳锰复合材料具有更好的吸附性,更好的降解效果以及更好的循环使用性能,是一种环境友好、具有理想应用前景的催化剂。

微生物燃料电池阴阳两级分步降解对氯酚效果

构建一种微生物燃料电池(MFC),首先将对氯酚在阴极室降解为苯酚,随后将阴极处理液在阳极室降解。研究了对氯酚废水经过阴阳双室分步处理后的去除效果和该MFC的产电性能,结果表明,在外电阻1 000Ω时,阴极脱氯阶段最大输出电压为216 m V,产电周期为132 h;阳极降解阶段最大输出电压为277 m V,产电周期为48 h,对氯酚的总去除率为96.2%。实验结果表明该MFC能较好处理对氯酚废水,且与传统的生化处理技术相比,有较大的优势。