丹皮、丹参药对清热活血作用的实验研究

通过观察丹皮、丹参及其配伍对热毒血瘀证模型家兔血流变学的影响,研究丹皮、丹参药对清热活血的作用。观察丹皮组,丹参组,及丹皮、丹参配伍组对大肠杆菌内毒素所致热毒血瘀证模型家兔发热效应、血液黏度、红细胞压积、血沉以及血液凝集实验的影响。结果显示,丹皮与丹参合煎组对家兔体温上升有一定抑制作用,能明显抑制红细胞压积减少及抑制血沉增快,对全血黏度、血浆黏度的有改善作用,对KPTT、PT的缩短均有对抗作用,能明显抑制Fg的增加,且作用优于单用丹皮或丹参。提示丹皮合煎组在改善热瘀证病理状态下的血流变有明显作用,能较为理想地改善血瘀情况,对发热亦有一定抑制作用,具有清热与活血双重作用。

冠心病辨证治疗药对举隅

冠心病属于中医学“胸痹心痛”范畴，病因多与寒邪内侵、饮食不节、情志失调、劳倦内伤、年迈体虚等因素有关，心脉痹阻为其主要病机。临床证型分为心脉痹阻、气滞心胸、痰浊闭阻、寒凝心脉、气阴两虚、心肾阴虚、心肾阳虚等证。中医药对，是指使用中药药物时两两相配，相互为伍，或协同增效，或扬长避短，增强正效应而抵消副作用；或相互发挥，产生新的、特殊的效果。因此，学习、掌握和熟练运用中药药对，对提高临床疗效能起到积极的作用。本文将临床常用于治疗冠心病心绞痛的中药药对总结报道如下。

“黄芪-莪术”药对通过PTEN与p-AKT对人乳腺癌细胞增殖的影响

目的:探讨“黄芪-莪术”药对通过PTEN与p-AKT对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)增殖的作用机制。方法:将MDA-MB-231细胞进行“黄芪-莪术”药对(药对组)、顺铂(顺铂组)、“黄芪-莪术”药对联合顺铂(药对+顺铂组)治疗,并设置空白对照组。MTT法检测细胞增殖,RT-qPCR检测PTEN与p-AKT的mRNA表达水平,Western Blotting检测p-AKT蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,药对组PTEN mRNA表达水平上升,OD值与p-AKT蛋白表达水平下降(P<0.05),p-AKT mRNA蛋白表达水平变化差异无统计学意义(P>0.05);顺铂组OD值与PTEN mRNA表达水平下降(P<0.05),p-AKT mRNA与蛋白表达水平变化差异无统计学意义(P>0.05);而药对+顺铂组在药对治疗的基础上能进一步抑制MDA-MB-231细胞增殖,促进PTEN mRNA的表达,抑制p-AKT mRNA与蛋白表达水平。结论:“黄芪-莪术”药对抑制MDA-MB-231细胞增殖的机制可能通过上调PTEN基因而直接抑制AKT蛋白水平。

基于网络药理学探讨杜仲-牛膝治疗骨质疏松症分子机制

目的:运用网络药理学研究杜仲-牛膝有效成分治疗骨质疏松症(Osteoporosis,OP)的分子作用机制。方法:运用相关数据库,分别筛选出骨质疏松症的疾病靶标及杜仲-牛膝的中药活性成分与相应的靶标,通过两组预测靶点相互映射,获得中药-疾病共同靶标并构建中药-疾病-靶标调控网络。然后通过构建共同靶标的蛋白互作网络,筛选核心靶点基因。最后将核心靶点进行基因本体生物学过程(Gene Ontology-biological Process,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)功能富集分析。结果:在中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)中检索杜仲-牛膝,通过药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)参数筛选和PubMed数据库验证,最终获得杜仲-牛膝活性成分34种,利用靶基因预测技术获得靶基因193个。通过疾病数据库获取与OP相关的靶基因336个。将两组基因相互映射,获得杜仲-牛膝作用于OP的关键靶基因14个,核心靶点9个。基因富集结果显示,杜仲-牛膝干预OP主要通过癌症信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、Toll样受体信号通路、胰岛素抵抗信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路等。结论:杜仲-牛膝干预OP具有多组分、多靶点、协同作用的特点,通过以PI3K-Akt、AMPK、HIF-1等为主的众多信号通路下的关键靶基因对骨代谢产生双向调控作用,促进成骨作用;同时激活大量间接靶点,通过调节人体内分泌、改变离子通道状态、影响骨周围组织代谢等途径对骨代谢产生综合影响。

三棱莪术配方颗粒配伍对子宫内膜异位模型大鼠的改善作用及机制初探

目的:研究三棱莪术配方颗粒配伍对EMs模型大鼠的改善作用及作用机制。方法:通过自身子宫内膜移植建立大鼠EMs模型。造模成功后,随机分为模型组、孕三烯酮组(0. 125g/kg)、莪术组(20g生药/kg)、三棱组(20g生药/kg)、三棱莪术组(1∶1配伍,20g生药/kg),另设假手术组。连续灌胃给药20天后,进行异位内膜生长情况、病理切片组织形态学分析;放免法检测大鼠腹腔液IL-1β、TNF-α的水平; Western Blot法检测异位内膜组织中MMP-9、VEGF的蛋白表达。结果:三棱莪术配方颗粒配伍给药(1∶1配伍,20g生药/kg)后,EMs大鼠异位内膜组织不完整,腔体缩小,与模型组比异位内膜面积显著减小;三棱莪术配伍(1∶1配伍,20g生药/kg)能明显减少EMs大鼠腹腔液中IL-1β、TNF-α水平,显著下调异位内膜组织中MMP-9及VEGF的蛋白表达。单独应用三棱(20g生药/kg)或莪术(20g生药/kg)可使EMs大鼠异位内膜组织中MMP-9及VEGF的蛋白表达明显下调,而异位内膜面积、腹腔液中IL-1β和TNF-α水平仅出现下降趋势,却无显著性差异。结论:三棱莪术两药配伍应用对大鼠实验性EMs有良好的改善作用,其作用与减少腹腔液中炎症因子的产生,抑制子宫内膜细胞的异位侵袭和种植有关,且配伍用药的效果优于单独应用。