当归饮子治疗气血两虚型慢性荨麻疹小鼠的机理研究

【目的】研究当归饮子对气血两虚型慢性荨麻疹小鼠血管壁细胞中白细胞介素4(IL-4)mRNA、干扰素γ(IFN-γ)mRNA表达及血管壁组织病理变化的影响。【方法】选用KM小鼠,雌雄各半,采用利血平+乙酰苯肼法复制气血两虚模型,结合Ⅰ型变态反应模拟荨麻疹模型,选择模型复制成功的小鼠,随机分为模型组,氯雷他定组,当归饮子高、中、低剂量组,每组8只动物,另取8只作为空白对照组。实验结束时,各组动物眼眶取血,分离血清,剖取血管壁组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测血管壁组织IL-4 mRNA、IFN-γmRNA表达情况,取血管壁组织切片进行病理学检查。【结果】与模型组比较,当归饮子各剂量组可显著下调致敏小鼠血管壁组织IL-4 mRNA表达(P<0.01),升高IFN-γmRNA表达(P<0.01)。【结论】当归饮子可显著降低荨麻疹小鼠血管壁组织水肿、淋巴滤泡增生及炎细胞浸润,对气血两虚型慢性荨麻疹具有一定的拮抗作用。

PTEN基因对兔血管再狭窄的影响及其机制探讨

目的:探讨联合应用PTEN基因转染兔预防血管再狭窄及其发生机制。方法:建立兔腹主动脉再狭窄模型;构建PTEN表达载体并在球囊损伤腹主动脉同时转染血管壁细胞。实验分3组。对照组:单纯行内膜剥脱术;实验组A:内膜剥脱术+PTEN真核质粒;实验组B:内膜剥脱术+空脂质体。采用常规病理、免疫组织化学、以及形态测量方法观察对再狭窄血管病变的影响及血管内膜细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和MMP-9蛋白的表达。结果:成功转染PTEN基因组显著抑制损伤后4周内膜VSMCs表达PCNA,与对照组相比PCNA表达和MMP-9的水平明显受抑制(P<0.01);显著减少血管内膜厚度和面积。结论:PTEN基因转染在一定程度上可抑制实验性兔腹主动脉再狭窄。

乳腺癌组织中PSA mRNA和VEGF mRNA的表达及其关系

目的探讨前列腺特异抗原(PSA)mRNA和血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其关系。方法采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测35例乳腺癌、12例癌旁乳腺组织和10例乳腺纤维腺瘤组织中的表达,免疫组化检测35例乳腺癌组织中ER、PR的表达,分析PSA mRNA和VEGFmRNA表达之间的关系。结果PSA mRNA在乳腺癌组织中的表达水平明显低于癌旁乳腺组织和乳腺纤维腺瘤组织,差异有显著性(P值均=0.00)。VEGF 121、165mRNA在乳腺癌中的表达水平明显高于癌旁乳腺组织和乳腺纤维腺瘤组织的表达(P值均=0.00)。ER、PR阳性表达的乳腺癌组织中PSA mRNA表达高于ER、PR阴性者,差异有显著性(P=0.001和0.004)。PSA mRNA表达阳性者VEGF 121、165mRNA表达水平明显低于PSA mRNA表达阴性者(P=0.034、0.026)。结论PSA mRNA在乳腺癌组织中的表达下调,但其表达受ER、PR的调控,而且其可能具有抑制乳腺肿瘤血管生成的作用。

痰瘀互结与糖尿病血管病变

依据祝谌予治疗糖尿病慢性并发症的经验 ,对糖尿病血管病变的病因病机、防治原则、遣方用药等作详尽论述。提出本病病机为气阴两虚、痰瘀互结 ,日久痰浊瘀血闭阻脉络。益气养阴、活血化瘀、化痰散结为防治原则。

玻璃体腔注射环孢菌素A对糖尿病大鼠血视网膜屏障的保护作用及机制

目的观察和探讨玻璃体腔注射环孢菌素A（CsA）对糖尿病（DM）大鼠血视网膜屏障（BRB）的影响及其作用机制。方法8～10周龄健康Sprague—Dawley雄性大鼠48只，随机分为正常对照组、DM组、CsA组及二甲基亚砜（DMS0）组，每组12只。对DM、CsA及DMSO组大鼠进行一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）溶液建模，正常对照组大鼠腹腔注射等量的柠檬酸钠缓冲液。注射后72h，采用免疫组织化学染色法检测视网膜内外渗的内源性白蛋白评价BRB的渗透性；蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测视网膜细胞间粘附分子（ICAM-1）的蛋白表达；酶联免疫吸附试验（EusA）检测视网膜血管内皮生长因子（VEGF）的表达。结果与正常对照组相比，DM组大鼠视网膜外渗的白蛋白增多，视网膜内ICAM一1、VEGF表达明显升高，差异均有统计学意义（F=29．350，29．240，9．658；P〈0．01）。与DM组相比，CsA组大鼠视网膜外渗的白蛋白减少，视网膜内ICAM-1、VEGF表达明显下降，差异均有统计学意义（t=3．174，5．000，3．352；P〈0．05）；DMSO组大鼠视网膜外渗的白蛋白、视网膜内ICAM-1及VEGF表达均无明显变化，差异无统计学意义（t=0．420，0．561，0．312；P〉0．05）。结论玻璃体腔注射CsA对DM大鼠BRB具有保护作用。其机制可能与CsA降低IcAM-1及VEGF的表达有关。