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扩展青霉(Penicillium expansum)PF898基因组DNA提取方法的比较 被引量:11
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作者 杨月梅 江贤章 黄建忠 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期81-84,108,共5页
利用CTAB法、SDS改进法和SDS快速法3种DNA提取代表性方法,对扩展青霉(Penicillium expansum)PF898基因组DNA的提取进行比较研究.CTAB法提取的DNA样品纯度最高,SDS裂解法制备的DNA得率最高;CTAB法和SDS改进法所得DNA都可直接应用于限制... 利用CTAB法、SDS改进法和SDS快速法3种DNA提取代表性方法,对扩展青霉(Penicillium expansum)PF898基因组DNA的提取进行比较研究.CTAB法提取的DNA样品纯度最高,SDS裂解法制备的DNA得率最高;CTAB法和SDS改进法所得DNA都可直接应用于限制性酶切分析;3种方法所提取的DNA均能满足扩展青霉PF898脂肪酶基因和18S rRNA的PCR扩增.总体而言,SDS法简便、快速、得率高,是一种理想的扩展青霉基因组DNA提取方法. 展开更多
关键词 扩展青霉PF898 基因组DNA CTAB法 SDS法
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Penicillium and patulin distribution in pears contaminated with Penicillium expansum. Determination of patulin in pears by UHPLC-MS/MS 被引量:7
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作者 WEI Dong-mei XU Jun +3 位作者 DONG Feng-shou LIU Xin-gang WU Xiao-hu ZHENG Yong-quan 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期1645-1651,共7页
The danger of mycotoxin contamination entering the food supply through post-harvest infection is of perennial concern to food safety experts. To explore the distribution of Penicillium expansum and diffusion of its my... The danger of mycotoxin contamination entering the food supply through post-harvest infection is of perennial concern to food safety experts. To explore the distribution of Penicillium expansum and diffusion of its mycotoxin, patulin, in blue mold-damaged pears, Pyrus bretschneideri Rehd. cv. Yali obtained from markets and orchards in China were artificially inoculated with P. expansum and assayed for patulin accumulation and degree of fungal colonization. The inoculated pears were incubated until the lesions were 5, 10, 20, or 30 mm in diameter. We sampled tissue at a range of distances from the lesion, measured the spread of Penicillium by plate colony-counting methods, and used UHPLC-MS/MS to detect and quantify the patulin concentration. More P. expansum colony-forming units were isolated from pears with a higher degree of decay. Farther from the lesion, the fewer P. expansum colonies were observed, and the lower the patulin content detected. We found a significant difference in the patulin content between samples due to lesion size, and also in tissue sampled 10 mm away from the lesion. In consideration of this finding, to ensure food safety, we recommend that when a blue mold rot lesion on pear is 5, 10, or 20 mm in diameter, 20, 30, and 40 mm beyond the lesion should be removed, respectively. If a lesion surpasses 30 mm in diameter, the whole pear should be thrown away. 展开更多
关键词 PEAR penicillium expansum PATULIN food safety UHPLC-MS/MS
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Penicillium expansum TS 414脂肪酶催化合成生物柴油研究 被引量:5
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作者 薛建平 苏敏 +1 位作者 唐良华 张杰平 《粮食与油脂》 2008年第4期16-18,共3页
为促进酶法生产生物柴油工艺在工业上应用,对固定化Penicillium expansum TS 414脂肪酶进行相关研究。结果表明,固定化Penicillium expansum TS 414脂肪酶具有最佳酯交换性能,在固定化酶量为20%,乙醇/大豆油摩尔比为3:1,水分含量为4%酯... 为促进酶法生产生物柴油工艺在工业上应用,对固定化Penicillium expansum TS 414脂肪酶进行相关研究。结果表明,固定化Penicillium expansum TS 414脂肪酶具有最佳酯交换性能,在固定化酶量为20%,乙醇/大豆油摩尔比为3:1,水分含量为4%酯交换条件下,反应8h,反应转化率可达92.6%;此外,固定化酶具有良好操作稳定性,使用8批次后,酶活仅损失17.3%。P.expansum TS414固定化脂肪酶酯交换性能较好、价格较为低廉,可成为合成生物柴油良好催化剂。 展开更多
关键词 生物柴油 penicillium expansum TS414 酯交换
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扩展青霉(Penicillium expansum)PF868脂肪酶的纯化及氨基酸序列测定
4
作者 唐良华 王绍钊 +1 位作者 施巧琴 吴松刚 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第4期80-84,共5页
扩展青霉(P. expansum ) PF868 所产脂肪酶通过硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素柱层析以及Sephacryl200 柱层析等步骤被纯化了74 倍, 最终比活力为69.7 u/m g.纯化后的脂肪酶经过SDS-聚丙烯酰胺电泳和微内径高效液相色谱仪检测分别达到了SDS-P... 扩展青霉(P. expansum ) PF868 所产脂肪酶通过硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素柱层析以及Sephacryl200 柱层析等步骤被纯化了74 倍, 最终比活力为69.7 u/m g.纯化后的脂肪酶经过SDS-聚丙烯酰胺电泳和微内径高效液相色谱仪检测分别达到了SDS-PAGE纯和微内径高效液相色谱纯. 分子量经SDS-PAGE确定为28.44 kD. 脂肪酶N-端氨基酸序列测定的结果是: ATADAAAFPD——这与其他一些真菌产的脂肪酶的序列具有较大的同源性. 展开更多
关键词 脂肪酶 纯化 氨基酸序列 扩展青霉 PF868 测定
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海洋扩展青霉(Penicillium expansum)产耐盐型果胶酶的固态发酵优化 被引量:3
5
作者 吴爽 张敏 +1 位作者 潘仁瑞 蔡敬民 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期235-238,248,共5页
目的:提高海洋扩展青霉(Penicillium expansum)产耐盐型果胶酶的酶活力。方法:测定海洋扩展青霉所产果胶酶的耐盐性;通过单因素和正交实验,对海洋扩展青霉产耐盐型果胶酶进行固态发酵优化;利用SPSS 20.0分析实验结果。结果:该... 目的:提高海洋扩展青霉(Penicillium expansum)产耐盐型果胶酶的酶活力。方法:测定海洋扩展青霉所产果胶酶的耐盐性;通过单因素和正交实验,对海洋扩展青霉产耐盐型果胶酶进行固态发酵优化;利用SPSS 20.0分析实验结果。结果:该果胶蕊在底物所含NaCl浓度为30g/L时,酶活力最高,在NaCl浓度为0-60g/L范围内较稳定。最优培养基为:麸皮7g,果胶粉0.42g,氧化铵0.28g,人工海水8.4mL;最优培养条件为:接种量3mL(107cfu/mL),培养温度28℃,250mL三角瓶中培养72h。此优化条件下酶活力可达N6639.79U/g。结论:该果胶酶耐盐性好;固态发酵优化后,酶活力达到6639.79U/g,为原来的酶活1239.80U/g的5.36倍。 展开更多
关键词 扩展青霉 果胶酶 耐盐性 固态发酵 条件优化
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海洋扩展青霉(Penicillium expansum)果胶酶的纯化及酶学性质研究 被引量:1
6
作者 吴爽 张敏 +1 位作者 潘仁瑞 蔡敬民 《生物学杂志》 CAS CSCD 2015年第3期37-41,共5页
通过超滤、DEAE Sephadex A-50离子交换层析、Sephadex G-100凝胶过滤层析,对一株来自海洋的扩展青霉(Penicillium expansum)所产果胶酶进行分离纯化,得到电泳纯的果胶酶,经SDS-PAGE电泳显示单一条带,且果胶酶亚基的分子质量约为6... 通过超滤、DEAE Sephadex A-50离子交换层析、Sephadex G-100凝胶过滤层析,对一株来自海洋的扩展青霉(Penicillium expansum)所产果胶酶进行分离纯化,得到电泳纯的果胶酶,经SDS-PAGE电泳显示单一条带,且果胶酶亚基的分子质量约为63.96 ku,纯化倍数为24.13,回收率为36.32%。酶学性质研究结果表明,该果胶酶的最适反应温度为50℃,最适pH值5.4,在pH值4.6~6.2比较稳定,Mg2+、Ca2+对果胶酶活力有明显激活作用,Cu2+有明显抑制作用,以果胶粉为底物的Vmax为393.56μg/(min &#183; mL),Km为3.34 mg/mL。 展开更多
关键词 海洋扩展青霉 果胶酶 分离纯化 酶学性质
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肉桂油对采后病原菌Penicillium expansum的抑制作用研究 被引量:1
7
作者 孙杨莹 陈远志 +3 位作者 蔡叶 罗华斌 林敏梨 周婷 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第1期47-56,共10页
探讨了肉桂油(cinnamon oil)对果蔬采后主要致病菌Penicillium expansum生长发育及致病力的影响.结果表明:体积分数为0.02%的肉桂油能够显著抑制P.expansum的孢子萌发、芽管伸长、菌落扩展以及真菌毒素Patulin的合成,引起毒素合成相关... 探讨了肉桂油(cinnamon oil)对果蔬采后主要致病菌Penicillium expansum生长发育及致病力的影响.结果表明:体积分数为0.02%的肉桂油能够显著抑制P.expansum的孢子萌发、芽管伸长、菌落扩展以及真菌毒素Patulin的合成,引起毒素合成相关基因表达下降;体积分数提高到0.04%时,肉桂油对苹果和梨果实的青霉病有良好的防治效果.通过转录组水平检测,肉桂油胁迫影响P.expansum胞内糖、脂及氨基酸代谢,以及次级代谢物的合成,同时破坏胞内氧化还原状态的平衡. 展开更多
关键词 肉桂油 青霉菌 棒曲霉素 转录组
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由扩展青霉(Penicillium expansum)PF868产生脂肪酶催化油脂水解的研究 被引量:8
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作者 郑毅 施巧琴 +1 位作者 黄建中 吴松刚 《工业微生物》 CAS CSCD 1999年第1期17-20,24,共5页
研究了由扩展青霉(Peniciliumexpansum)PF868产生脂肪酶催化水解三种油脂(橄榄油、豆油、鱼油)的影响因素与工艺条件,其中包括:水解时间、温度、pH、酶量、油水比及添加剂,并用气相色谱对产品脂肪酸进... 研究了由扩展青霉(Peniciliumexpansum)PF868产生脂肪酶催化水解三种油脂(橄榄油、豆油、鱼油)的影响因素与工艺条件,其中包括:水解时间、温度、pH、酶量、油水比及添加剂,并用气相色谱对产品脂肪酸进行了分析鉴定。 展开更多
关键词 扩展青霉 PF868 脂肪酶 油脂水解
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Application and optimization of solid-state fermentation process for enhancing polygalacturonase production by Penicillium expansum 被引量:3
9
作者 Mingming Zhu Hongju He +4 位作者 Mingtao Fan Hanjun Ma Haiwei Ren Jie Zeng Haiyan Gao 《International Journal of Agricultural and Biological Engineering》 SCIE EI CAS 2018年第6期187-194,共8页
Penicillium expansum 3.5425 was applied in solid-state fermentation(SSF)of agricultural wastes for polygalacturonase biosynthesis.Among various carbon additives,apple pomace was most suitable for the biosynthesis of p... Penicillium expansum 3.5425 was applied in solid-state fermentation(SSF)of agricultural wastes for polygalacturonase biosynthesis.Among various carbon additives,apple pomace was most suitable for the biosynthesis of polygalacturonase(1440.57 U/g).Optimization of medium parameters using rotational orthogonal design(ROD)experiment combined with optimal fermentation conditions resulted in a 2.72-fold increase in the polygalacturonase production.By using ammonium sulphate precipitation,ion-exchange and gel-permeation chromatography,the polygalacturonase produced by P.expansum 3.5425 was finally purified which had specific activity of 19269 U/mg and molecular weight of 30 kDa.The enzyme was remarkably active in the pH range of 3-5 and at 50℃,which makes it more acceptable in the industrial application.Besides,partially purified polygalacturonase(875.15 U/mL)was used for apple juice clarification and the clarity at 0.4 mL/kg was maximum,which reveals a great potential of polygalacturonase in food industry. 展开更多
关键词 solid-state fermentation(SSF) POLYGALACTURONASE penicillium expansum juice clarification agricultural wastes
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基于小RNA转录组测序的扩展青霉胞内microRNA研究
10
作者 潘静静 胡旭 +4 位作者 王晶晶 王菲 杨倩 李秋清 周婷 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期416-424,445,共10页
微小RNA(miRNA)在真核基因表达调控中具有广泛的作用.为了探索miRNA在分子水平上对采后病原菌扩展青霉发育及致病力形成的影响,对扩展青霉菌丝进行了小RNA转录组测序分析.共检测到1个已知miRNA和17个新预测的miRNA,揭示了它们的序列、... 微小RNA(miRNA)在真核基因表达调控中具有广泛的作用.为了探索miRNA在分子水平上对采后病原菌扩展青霉发育及致病力形成的影响,对扩展青霉菌丝进行了小RNA转录组测序分析.共检测到1个已知miRNA和17个新预测的miRNA,揭示了它们的序列、前体结构和潜在的靶基因信息,并与指状青霉胞内miRNA进行了比较分析. 展开更多
关键词 扩展青霉 小RNA转录组测序 微小RNA 指状青霉
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爱媛类芽孢杆菌抗菌肽对扩展青霉孢子的抑制作用机制 被引量:1
11
作者 王志新 刘丹丹 +3 位作者 贾紫伟 黄玉清 宁亚维 贾英民 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第15期19-27,共9页
扩展青霉(Penicillium expansum)会导致水果腐烂变质,危害消费者身体健康,是采后水果常见的腐败菌,研究爱媛类芽孢杆菌(Paenibacillus ehimensis)抗菌肽对扩展青霉孢子的抑制作用机制具有重要意义。本实验采用微量二倍稀释法和时间-杀... 扩展青霉(Penicillium expansum)会导致水果腐烂变质,危害消费者身体健康,是采后水果常见的腐败菌,研究爱媛类芽孢杆菌(Paenibacillus ehimensis)抗菌肽对扩展青霉孢子的抑制作用机制具有重要意义。本实验采用微量二倍稀释法和时间-杀菌曲线测定抗菌肽对扩展青霉孢子的抑菌活性,采用扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察抗菌肽对扩展青霉孢子超微结构的影响,采用荧光探针分析抗菌肽对扩展青霉细胞膜和活性氧累积的影响,以探究爱媛类芽孢杆菌抗菌肽对扩展青霉孢子的抑制作用机制。结果显示,抗菌肽对扩展青霉孢子的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)为3.5 AU/mL。经0.5、1 MIC和2 MIC抗菌肽处理的扩展青霉孢子萌发率降低显著(P<0.05),与空白对照组相比,分别降低了28.30%、84.57%和100%。抗菌肽作用后,导致扩展青霉孢子凹陷严重、内容物泄漏、形态和结构发生改变,且抗菌肽使扩展青霉的细胞壁受到损伤,导致碱性磷酸酶外泄。抗菌肽作用扩展青霉后,消散了细胞膜电势,且消散程度呈浓度依赖性;增加了细胞膜渗透性,导致K+外泄;增加了细胞膜的流动性,使DPH荧光强度显著降低(P<0.05);破坏了细胞膜完整性,使SYTOX-Green荧光强度和PI沾染率升高。同时,经1、2 MIC抗菌肽处理的扩展青霉孢子DCFH-DA荧光强度显著增大(P<0.05),细胞内出现活性氧累积,影响了扩展青霉孢子正常的生理代谢。综上,抗菌肽对扩展青霉孢子抑制作用的靶位点主要为细胞膜和活性氧代谢。 展开更多
关键词 爱媛类芽孢杆菌 抗菌肽 扩展青霉 孢子 抑菌机制
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食品中展青霉素的产生机制及污染防控策略
12
作者 李博强 陈勇 +1 位作者 邢孟阳 田世平 《食品科学技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期16-25,共10页
展青霉素是由真菌产生的一种聚酮类次级代谢产物,是污染水果及其加工制品的最重要的真菌毒素之一。食品中污染的展青霉素主要由扩展青霉(Penicillium expansum)产生。P.expansum是常见大宗和特色果品的主要采后病原菌,其在引起果实腐烂... 展青霉素是由真菌产生的一种聚酮类次级代谢产物,是污染水果及其加工制品的最重要的真菌毒素之一。食品中污染的展青霉素主要由扩展青霉(Penicillium expansum)产生。P.expansum是常见大宗和特色果品的主要采后病原菌,其在引起果实腐烂的同时产生大量的展青霉素,伴随鲜食流通和加工过程进入食物链,危害消费者的健康。展青霉素可侵害人和动物的多个器官,引起急性和慢性症状。由展青霉素污染引起的食品安全问题越来越得到重视,展青霉素的相关研究逐渐成为热点。对展青霉素的产生和调控机制研究进行了系统的总结,介绍了展青霉素生物合成基因簇的组成,生物合成途径中不同步骤的催化酶,展青霉素生物合成和中间产物转运的分子路径;从合成途径特异性调控因子,光、pH值、碳源、硫源等环境信号-全局性调控因子,以及参与组蛋白甲基化和乙酰化修饰的表观遗传因子等不同层次归纳了展青霉素生物合成的复杂调控网络。从源头防控和直接脱除2个方面阐述了食品中展青霉素污染的防控策略,分别概述了基于物理、化学和生物原理的主要防控技术,并讨论了不同防控策略的优缺点。最后,讨论了展青霉素产生机制研究与污染防控技术研发的关系,并指出绿色、安全的生物防控技术是控制展青霉素污染的未来方向。 展开更多
关键词 扩展青霉 次级代谢 合成途径 调控因子 青霉病 生物脱毒
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扩展青霉菌实时定量PCR内参基因挖掘与应用
13
作者 张真真 蒋礼玲 +3 位作者 李婉炘 王谨凡 贾举庆 黄胜雄 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期261-267,共7页
实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术因其高效且便捷的特点在基因表达检测中被广泛应用。实时定量PCR结果数据处理策略之一是使用内参基因进行基因表达数据的标准化。文章基于扩展青霉菌孢子不同生长阶段的RNA-... 实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术因其高效且便捷的特点在基因表达检测中被广泛应用。实时定量PCR结果数据处理策略之一是使用内参基因进行基因表达数据的标准化。文章基于扩展青霉菌孢子不同生长阶段的RNA-seq数据,挖掘和注释了694个稳定表达的候选内参基因;随机挑选出Knr4、Isy1、Spt5、Nucb、Hp1、Hp2、Whth、Hp3、Gph3、Pwi、Taf4、Hp4、Asy、GTPase在内的14个基因,以4、25℃条件下PDB培养基生长6、12、24、36 h的扩展青霉菌为材料,进行实时定量PCR实验。实时定量PCR数据基于geNorm和NormFinder 2种软件的综合分析,表明Isy1、Spt5、Nucb、Hp1适合作为内参基因。以Isy1和Spt5分别作为内参基因,检测Gh30基因在4、25℃条件下扩展青霉菌生长发育过程中的基因表达,显示出一致的基因表达水平,进一步验证了挖掘得到的内参基因的可靠性。该研究为扩展青霉菌的分子生物学研究提供了优良的内参基因,同时提供了一种高效的内参基因的挖掘和鉴定方法。 展开更多
关键词 内参基因 扩展青霉菌 RNA-seq数据 实时定量聚合酶链式反应(PCR) 稳定性
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基于分子动力学模拟的扩展青霉棒曲霉素MFS蛋白转运机制研究
14
作者 杨琪 王艳玲 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第18期200-208,共9页
扩展青霉可产生具有毒性的次生代谢产物—棒曲霉素。PatC基因编码MFS转运蛋白将棒曲霉素的前体物质转运至胞外,在棒曲霉素防治中具有较高的参考价值。为研究PatC蛋白的转运机制,利用生物信息学方法预测PatC的空间结构,采用分子对接和分... 扩展青霉可产生具有毒性的次生代谢产物—棒曲霉素。PatC基因编码MFS转运蛋白将棒曲霉素的前体物质转运至胞外,在棒曲霉素防治中具有较高的参考价值。为研究PatC蛋白的转运机制,利用生物信息学方法预测PatC的空间结构,采用分子对接和分子动力学模拟解析棒曲霉素前体分子(E-ascladiol)与PatC的作用位点及可能的作用机制。结果表明,该蛋白含有546个氨基酸,含有14个跨膜螺旋且具有MFS功能结构域;分子对接结果显示,该蛋白与E-ascladiol存在4个结合位点,分别为SER353、TYR336、PRO339、PRO188。针对Wild蛋白复合体系及P188A突变体系进行200 ns的分子动力学模拟,结果显示小分子底物与PatC结合紧密,且位于氨基酸序列Pro188~Ser197aa和Gly231~Val241aa区域内形成复合体后,蛋白的柔性发生强烈变化,由此可推测这两个区域可能存在作用位点。通过对P188A突变体系的各参数数据的分析,可以预测PRO188作为PatC的重要靶点,为后续的分子实验提供基础理论。该研究结果为探索棒曲霉素的转运机制奠定基础,为防治苹果腐烂提供了新策略。 展开更多
关键词 扩展青霉 棒曲霉素 MFS 转运蛋白 分子对接 分子动力学
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基于蛋白质组学的癸醛抑制扩展青霉机制分析
15
作者 俞沁如 刘瑶瑶 +3 位作者 李冉 胡奕然 王寒怡 赖童飞 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期411-419,共9页
扩展青霉是果蔬采后病害主要致病菌之一,对果蔬产业具有巨大的危害.植物精油主要抑菌成分癸醛能够显著抑制扩展青霉的生长发育,并对扩展青霉诱导的苹果青霉病具有较好的防治效果.利用iTRAQ技术探讨了外源癸醛对扩展青霉蛋白质组水平的影... 扩展青霉是果蔬采后病害主要致病菌之一,对果蔬产业具有巨大的危害.植物精油主要抑菌成分癸醛能够显著抑制扩展青霉的生长发育,并对扩展青霉诱导的苹果青霉病具有较好的防治效果.利用iTRAQ技术探讨了外源癸醛对扩展青霉蛋白质组水平的影响,结果表明,基于差异表达蛋白分析,癸醛处理能够破坏扩展青霉胞内氧化还原状态的平衡,抑制胞内氨基酸代谢,影响隔膜蛋白的表达和空间结构,进而抑制扩展青霉的生长发育.研究结果为阐明癸醛的抑菌机制提供了理论基础. 展开更多
关键词 扩展青霉 癸醛 蛋白质组 抑菌机制
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PMA-qPCR联用快速检测苹果中扩展青霉活菌 被引量:1
16
作者 阳瑾 丁宇 +5 位作者 于吕健 范盈盈 刘峰娟 赵雪祺 焦子伟 王成 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第16期331-338,共8页
目的:为建立一种叠氮溴化丙锭(Propidium Monoazide,PMA)与实时定量聚合酶链式反应(Quantitative real-time Polymerase Chain Reaction,qPCR)联用的快速检测扩展青霉活菌方法。方法:通过优化PMA处理浓度、黑暗孵育及曝光时间,筛选扩展... 目的:为建立一种叠氮溴化丙锭(Propidium Monoazide,PMA)与实时定量聚合酶链式反应(Quantitative real-time Polymerase Chain Reaction,qPCR)联用的快速检测扩展青霉活菌方法。方法:通过优化PMA处理浓度、黑暗孵育及曝光时间,筛选扩展青霉特异性引物,结合qPCR技术,建立一种基于PMA-qPCR联用快速检测扩展青霉活菌的方法,构建定量标准曲线,应用于人工污染的苹果样品中活菌的检测,与平板菌落计数比较评估该方法的可靠性。结果:PMA处理浓度10μg/mL、黑暗孵育5 min、曝光10 min为最佳PMA处理条件。4种引物中Pexp-patF对扩展青霉具有极强的特异性,可作为引物用于PMA-qPCR检测。构建的定量标准曲线的R2=0.9948,最低检测限为102.6 CFU/mL,方法检测结果与平板菌落计数无明显差异,并发现在苹果的未腐烂部分中可检测出扩展青霉活菌。结论:研究建立的PMA-qPCR技术可应用于苹果中扩展青霉活菌的检测,为扩展青霉精准防控提供一定技术支撑。 展开更多
关键词 扩展青霉 叠氮溴化丙锭 实时定量聚合酶链式反应 苹果 活菌
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姜黄素光动力技术对扩展青霉生长及分泌棒曲霉素的抑制效果
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作者 庞甲雷 张芳 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第2期229-234,共6页
该研究探究了姜黄素介导的光动力技术对扩展青霉菌丝生长及分泌棒曲霉素的影响。结果表明,固体培养扩展青霉菌丝5 d后活力旺盛,棒曲霉素分泌量增长6.5倍。仅姜黄素短暂处理可轻微抑制菌丝生长及棒曲霉素分泌;而在0.275 W/cm^(2)光剂量下... 该研究探究了姜黄素介导的光动力技术对扩展青霉菌丝生长及分泌棒曲霉素的影响。结果表明,固体培养扩展青霉菌丝5 d后活力旺盛,棒曲霉素分泌量增长6.5倍。仅姜黄素短暂处理可轻微抑制菌丝生长及棒曲霉素分泌;而在0.275 W/cm^(2)光剂量下,50~300μmol/L浓度的姜黄素可显著降低固体培养扩展青霉的菌落直径(0.84 cm)和菌丝质量(68.37 mg),同时棒曲霉素分泌抑制率约为83.85%。接种菌丝的红富士苹果经光动力处理并培养8 d后,病斑直径抑制率与姜黄素浓度呈正相关性,最大抑制率为49.38%;而棒曲霉素在果实内分布与菌丝扩展能力密切相关,病斑比重和棒曲霉素含量分别为0.09%、18.02%。综上,姜黄素介导的光动力技术可显著抑制扩展青霉菌丝生长以及棒曲霉素分泌。 展开更多
关键词 姜黄素 光动力技术 扩展青霉 棒曲霉素 生长抑制
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枯草芽孢杆菌H110对苹果梨采后青霉病和黑斑病的抑制效果 被引量:36
18
作者 齐东梅 惠明 +1 位作者 梁启美 牛天贵 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期171-174,共4页
将具有广谱拮抗作用的枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)H110作为生防菌株,研究了该菌的培养液、滤液、菌悬液及蛋白粗提液对苹果梨(PyrusbretschneideriRehd. )青霉病(PenicilliumexpansumLink)和黑斑病(Alternariaalternate)的抑制效果.... 将具有广谱拮抗作用的枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)H110作为生防菌株,研究了该菌的培养液、滤液、菌悬液及蛋白粗提液对苹果梨(PyrusbretschneideriRehd. )青霉病(PenicilliumexpansumLink)和黑斑病(Alternariaalternate)的抑制效果.H110的蛋白粗提液的抑制作用最好,青霉病和黑斑病的发病率分别比对照低92. 7%和86. 6%,病斑直径也显著小于对照;其次为菌培养液和菌悬液,滤液的抑制效果相对较差,但4种处理均显著好于对照. 4种处理对病原菌孢子萌发的抑制效果与invivo试验的效果一致.实验结果表明,枯草芽孢杆菌通过产生抗菌蛋白和竞争作用抑制病原菌生长. 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 苹果梨 青霉病 黑斑病 生物防治11[
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扩展青霉PF898碱性脂肪酶cDNA的克隆及序列分析 被引量:23
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作者 林琳 谢必峰 +5 位作者 杨冠珍 施巧琴 林奇英 谢联辉 吴祥甫 吴松刚 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期32-37,共6页
扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有工业价值的碱性脂肪酶 (PEL) .在测定了其N端 12个氨基酸残基序列的基础上 ,通过RT PCR、5′RACE、基因克隆及序列测定 ,获得了PEL完整的cDNA序列 (GenBank登录号为AF2 84 0 6 4 ) .c... 扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有工业价值的碱性脂肪酶 (PEL) .在测定了其N端 12个氨基酸残基序列的基础上 ,通过RT PCR、5′RACE、基因克隆及序列测定 ,获得了PEL完整的cDNA序列 (GenBank登录号为AF2 84 0 6 4 ) .cDNA全长 10 5 0bp ,包括PEL编码区、3′非翻译区和部分 5′非翻译区基因的序列 .编码区cDNA由 85 5个碱基组成 ,编码 1个由 2 85个氨基酸残基组成的酶蛋白 ,其信号肽及前肽部分由 2 7个氨基酸残基组成 ,成熟肽部分由 2 5 8个氨基酸残基组成 .根据氨基酸组成推导该脂肪酶蛋白的分子量为 2 7 3kD .该脂肪酶的氨基酸序列 130~ 134位上有各类脂肪酶中普遍存在的G X S X 展开更多
关键词 扩展青霉 碱性脂肪酶 基因克隆 序列分析
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基因组改组技术快速提高扩展青霉碱性脂肪酶产量 被引量:24
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作者 林峻 施碧红 +2 位作者 施巧琴 何云霞 王明兹 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期672-676,共5页
应用基因组改组技术快速提高扩展青霉碱性脂肪酶的产量。采用经过多代诱变的碱性脂肪酶产生菌扩展青霉(Penicillium expansum)FS8486以及分离自新疆火焰山口土样的溜曲霉(Aspergillus tamarii)FS-132作为出发菌株,经过两轮基因组改组,... 应用基因组改组技术快速提高扩展青霉碱性脂肪酶的产量。采用经过多代诱变的碱性脂肪酶产生菌扩展青霉(Penicillium expansum)FS8486以及分离自新疆火焰山口土样的溜曲霉(Aspergillus tamarii)FS-132作为出发菌株,经过两轮基因组改组,得到数株优良子代。其中一株酶活较出发菌株FS8486提高317%。对亲本与子代菌株的形态型、RAPD(随机扩增多态性DNA)多态性和脂肪酸组成分析初步确定筛选获得的菌株为亲本的改组子代。首次将基因组改组技术成功应用于真核微生物基因组改造,短期内使目标代谢产物获得提高,这对于在真核微生物育种中进一步推广该技术具有重要意义。 展开更多
关键词 基因组改组 扩展青霉 碱性脂肪酶 溜曲霉
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