环氧丙烷生产工艺现状及清洁生产研究进展

对环氧丙烷生产工艺的现状及新动向进行了综述 ,指出与蒽醌法制 H2 O2 相结合的丙烯直接环氧化工艺是环氧丙烷清洁生产的发展方向。

对甲苯磺酰氟／双氧水／碱体系和烯烃环氧化反应的研究

研究了对甲苯磺酰氟和双氧水在碱性条件下原位生成对甲苯过氧磺酸和烯烃尤其是富电子烯烃的环氧化反应的情况.该氧化体系能将位阻较小的富电子烯烃环氧化,并以良好的得率给出环氧化产物;对位阻较大的富电子烯烃,只以中等得率生成了环氧化产物.它也能将α,β-不饱和酮环氧化.实验结果进一步拓展了磺酰氟试剂在有机合成化学中的应用.

纸浆TCF漂白中碳水化合物的保护

本文综述了纸浆的氧气漂白、臭氧漂白、过氧化氢漂白、光催化漂白、过氧酸漂白中碳水化合物的保护措施。

端羟基聚丁二烯的环氧化改性研究进展

详细介绍了端羟基聚丁二烯环氧化改性的新方法。比较了过氧甲酸原位法、过氧乙酸原位法、单过氧邻苯二甲酸原位法等几种方法的优缺点。相对于其他过氧酸原位法,过氧甲酸原位法具有工艺简单、自催化和成本低等优点,但开环几率较高,通过优化并严格控制反应条件后可得到有效改善。

过渡金属离子在过氧酸漂白中的作用及控制

本文介绍了过氧酸漂白中不同过渡金属离子的作用、机理及控制 ,并提出一些控制过渡金属离子作用的新的有效的方法。

环氧化反应的新进展

本文着重介绍各种环氧化剂的制法、性能、应用范围以及它们与烯烃作用的反应机理。对烯丙醇和不含官能团的烯烃的不对称环氧化反应也进行了详细的讨论。

常减压装置高酸原油的腐蚀和防治

结合中石化金陵分公司炼制高酸原油的实际情况,分析了常减压装置的主要腐蚀类型和腐蚀机理,并在此基础上提出了具体的防治措施:混炼、控制流速和流态、注意选材、工艺防腐措施等。实践证明这些措施取得了较好的防腐效果。

过氧酸脱木素和漂白研究近况

本文综述了过氧酸的制备技术以及在纸浆脱木素和漂白中的研究近况。用作含氧漂白剂的过氧酸具有较强的木素活化作用，有希望取代ClO_2（D）而实现纸浆的TCF漂白。

新型氧化剂有机过氧磺酸的就地制备方法及其在有机合成化学中的应用

对有机过氧磺酸的就地制备方法及其在有机合成化学中的应用,主要包括对烯烃的环氧化,对杂原子氮和硫的氧化和对酮的氧化进行了综述。

过氧酸与丙烯及衍生物环氧化反应的机理研究

本文在M06-2X(SMD,H_2O)/6-31++G(d,p)水平下研究了水溶液中过氧甲酸与CH_2XCHCHY(Y=H,X=H,CH_3,Cl及X=H,Y=CH_3,Cl)以及丙烯与ZCOOOH(Z=CF3和CH_3)的环氧化反应。热力学数据表明该环氧化反应是可能的。反应为一步协同机理。反应底物分别为丙烯、丁烯、3-氯丙烯、2-丁烯、氯丙烯时,与过氧甲酸环氧化反应所需要的活化能为:129.7、130.6、139.4、121.2和137.9 kJ·mol^(-1)。过氧酸为过氧乙酸和过氧化三氟乙酸时,与丙烯反应的活化能为136.3和116.7 kJ·mol^(-1)。表明反应在动力学上是可行的。同时,烯烃上取代基X,Y为供电子基团时,反应能垒最小,反应最容易进行。过氧酸上连接吸电基时反应的活化能最低。

离子交换树脂催化环氧化低分子聚异丁烯的研究

以H2O_2(过氧化氢)/乙酸为反应试剂、IER(离子交换树脂)为催化剂,采用原位过酸法合成了环氧化LPIB(低相对分子质量聚异丁烯)。考察了反应温度、反应时间、原料配比及IER含量等对产物的双键转化率、环氧值和环氧基团收率等影响,并采用单因素试验法优选出LPIB环氧化的最佳工艺条件。研究结果表明:LPIB的末端双键易被环氧化,并伴有一定量的副反应;LPIB环氧化的最佳工艺条件为n(双键):n(乙酸):n(H_2O_2)=1:0.7:1.65、w(IER)=13.5%(相对于树脂质量而言)、反应温度70℃和反应时间12 h,此时产物的双键转化率为86.5%、环氧值为0.083 mol/100 g和环氧基团收率为79.2%;IER循环使用4次后,其催化效率基本不变。