探讨两种PRN治疗方案下康柏西普治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效

目的 本研究旨在比较在两种按需治疗(pro re nata,PRN)方案下,康柏西普治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的临床疗效。方法 回顾性分析2019年1月-2023年6月广西中医药大学第一附属医院东葛院区眼科DR患者40例(80眼),并根据按需治疗方案,分为1+PRN组及3+PRN组,每组20例(40眼)。1+PRN即康柏西普首月注射1针,后根据眼底情况每月按需治疗;3+PRN即康柏西普连续3个月每月注射1针,后每月按需治疗。对比两组治疗有效率、治疗前和治疗半年后的视力、黄斑中心凹厚度及不良反应率。结果 两组总有效率分别为90.0%和92.5%比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前、治疗半年后视力、黄斑中心凹厚度对比,差异无统计学意义(P>0.05)。1+PRN组中发生高眼压1眼,视网膜脱离1眼及玻璃体积血2眼,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 康柏西普治疗DR具有明显的临床效果,且两种方案疗效相似,因此,均可选择3+PRN方案或1+PRN方案进行治疗,且两组发生不良反应率低。

兔支气管败血波氏杆菌PRN基因缺失突变株的构建及特性研究

利用自杀性质粒构建兔支气管败血波氏杆菌百日咳黏附素(PRN)缺失突变株以研究PRN在支气管败血波氏杆菌(Bb)致病机理中的作用,同时为支气管败血波氏杆菌病减毒活疫苗的研究提供理论依据。PCR扩增出PRN1(PRN上游基因)和PRN2(PRN下游基因)2个目的基因片段,运用基因重组技术将庆大霉素抗性基因(GM)连接到PRN1和PRN2之间,将连接好的基因片段克隆到pMEG-375自杀性载体中,构建自杀性载体pMEG375-PRN1-GM-PRN2,将其转化到宿主菌SM-10中,通过宿主菌SM-10与受体菌Bb固相滤膜交配,自杀性载体转移到受体菌,根据同源重组原理,抗性筛选得到基因缺失突变株,命名为Bb(△PRN)。对突变株Bb(△PRN)与野生株WT进行了遗传稳定性、生长特性、溶血特性、细胞黏附特性、毒力、免疫保护性等比较研究。结果表明:Bb(△PRN)具有遗传稳定性;与野生株相比,突变株生长速度较慢,毒力有所下降,溶血活性及对Hep-2细胞的黏附能力没有明显变化;小鼠免疫原性试验结果显示,突变株免疫小鼠后可以产生强有力的免疫力,能够抵抗野生株的攻击。Bb(△PRN)突变株构建成功并具有良好的免疫原性,为支气管败血波氏杆菌病减毒活疫苗的研究奠定了基础。

支气管败血波氏杆菌PRN黏附素R1区蛋白的免疫原性

百日咳杆菌黏附素(PRN)是支气管败血波氏杆菌最重要的保护性抗原。为研究PRN的R1区多肽的免疫原性,分别将prn基因的全长编码区2 040 bp及5′端1 173 bp的片段(prnR1)克隆到原核表达载体pGEX-KG,经IPTG诱导后在大肠杆菌中实现了表达。SDS-PAGE和Western blot检测证实2种表达产物GST-R1和GST-PRN均具有良好的免疫学反应活性。在主动免疫保护试验中,GST-R1和GST-PRN免疫组小鼠均能产生较高的PRN抗体水平;当使用3 LD50的Bb强毒株HH0809进行鼻腔攻毒后,其保护率均为100%(9/9);当使用10 LD50HH0809攻毒时,其保护率分别为33.3%(3/9)和77.8%(7/9)。在被动免疫保护试验中,腹腔免疫GST-R1和GST-PRN兔抗血清均能100%(10/10)保护小鼠抵抗10 LD50HH0809的腹腔攻击,但经PRN吸附后的2种兔抗血清均失去了保护力(0/5)。这些研究结果表明,重组PRN的N端R1区多肽具有良好的免疫原性。

项目收益类债券产品研究——基于PRB/PRN的案例

随着地方政府债务持续膨胀,其债务治理需要新的途径,其中项目收益类债券产品(PRB/PRN)作为地方政府债务融资新模式的代表,受到了政府及社会各界的广泛关注。本文从PRB/PRN的定义与特点出发,通过"14穗热电债"、"14郑州地坤PRN"两个案例分析,指出项目收益类债券产品发行中存在的问题,最后对PRB/PRN的业务发展前景进行展望。

伴有极向倒置的肾乳头状肿瘤2例

伴有极向倒置的肾乳头状肿瘤(papillary renal neoplasm with reverse polarity,PRNRP)是一组新近报道少见疾病,目前该组病例在国内外约有100余例报道[1-5]。威海市立医院2020年至2022年诊治了2例PRNRP,现报告如下。

PRN喷洒抗菌膜预防男性尿道口出血的护理

目的:探讨运用两种不同方法,对男性留置尿管进行尿道口护理,观察病人尿道口粘膜出血情况。方法:将400例手术病人按照数字分组法随机分为两组,观察组按照常规每天2次尿道口护理,喷洒抗菌膜2次。实验组每天2次尿道口护理后喷洒抗菌膜,同时教会病人自己PRN喷洒。结果:实验组病人无1例发生尿道口出血,对照组有22例发生多少不同的尿道口出血(P<0.05)。结论:通过采取PRN(需要时)喷洒抗菌膜,不但有效控制了尿道口粘液干枯引起的出血,强调了以病人自我感觉为主,提高了病人的自护能力,自我恢复健康的主动精神,加强了护患沟通。

1+PRN的方案治疗年龄相关性黄斑变性及高度近视黄斑脉络膜新生血管的临床效果

目的探讨分析1+PRN的方案治疗年龄相关性黄斑变性及高度近视黄斑脉络膜新生血管的临床效果。方法回顾性分析于2016年1月至2017年10月期间本院收治的80例(85眼)患者作为本次研究对象,所有纳入研究对象均确诊为继发于AMD或者高度近视并且接收单一玻璃体内注射康柏西普注射治疗的患者。记录患者在治疗后1天、7天、1年内每个月的BCVA(最佳矫正视力)、CRT(黄斑中心视网膜的厚度)以及1年之后眼部地图装萎缩进展。结果在患者治疗之后,不同时间点AMD与高度近视患者最佳矫正视力,相较治疗前均明显提升存在显著差异(P<0.05);在治疗1周～3月期间视力提升最为显著,在治疗后3月～1年基本趋于平稳。CRT的治疗改善情况与BCVA一样,在随访观察1年会后,所有的患者患眼相较健眼中地图状萎缩发展不存在显著差异(P>0.05)。在随访过程中,有9眼发生结膜下出血情况、轻度视网膜劈裂的患者有1例,其他患者均未出现不良并发症。结论通过对AMD及高度近视黄斑CNV患者,行1+PRN治疗方案,可以取得显著的治疗疗效,并且能够在治疗中及治疗后保证患者的安全可操作性,注射次数较少就不会对患者地图状萎缩造成较大影响,可以在当前临床中推广使用。

家兔支气管败血波氏杆菌重组百日咳杆菌粘附素(PRN)蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立

目的表达支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)PRN蛋白,并以此建立检测Bb抗体的间接ELISA方法。方法参照GenBank公布的猪源支气管败血波氏杆菌prn基因序列(AY376325)设计了一对特异性引物,PCR扩增出相应的核苷酸片段。将PCR扩增产物连接至原核表达载体pGEX-4T-1中,以E.coli BL21(DE3)为表达菌株进行诱导表达,以纯化重组蛋白PRN作为诊断抗原,通过探索最佳抗原包被量和抗体血清稀释倍数等,建立检测支气管败血波氏杆菌抗体的间接ELISA方法。结果成功克隆了prn全基因序列,并在E.coliBL21(DE3)中获得高效表达,经SDS-PAGE、Western blot分析显示重组蛋白PRN具有良好的抗原性。应用重组蛋白PRN为抗原建立了检测Bb血清抗体的间接ELISA诊断方法。试验确定重组蛋白PRN抗原的包被浓度为500ng/mL,最适血清稀释度为1∶40。结论建立的ELISA检测方法,不仅为Bb抗体检测提供了实用的血清学检测手段,也为进一步开发Bb检测试剂盒奠定了基础。

超级流水S进制PRNS数母全加器

本文是文献［１，２］的续篇．作者在该ＰＲＮＳ数母全加器的研制中采用了与文献［１］不同的算法，避免了溢出判别变量Ｖｉ１表达式过长和工程实现上的困难．另外在设计和实现中还采用了超级流水技术，使得３３６进制的数母全加器的操作周期仅有７ｕｓ，即最高时钟频率达１４３ＭＨｚ．

PRNS──有权剩余数系统

本文提出的ＰＲＮＳ（Ｐｏｓｉｔｉｏｎａｌ－ＲｅｓｉｄｕｅＮｕｍｂｅｒＳｙｓｔｅｍ）是一种有权和无权两种记数制相嵌套而构成的层次结构记数制．根据ＰＲＮＳ原理可以构造比传统二进制系统快许多倍的算术处理机．本文阐述了ＰＲＮＳ的基本概念、原理和加法算法。

康柏西普1+PRN和3+PRN方案治疗湿性年龄相关性黄斑变性的效果比较

目的:观察康柏西普不同疗法对湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的效果。方法:回顾性分析2019年6月-2020年6月九江市第一人民医院收诊的湿性AMD患者87例87眼。根据治疗方法分为观察组(43例43眼,行康柏西普1+PRN方案),对照组(44例44眼,行康柏西普3+PRN方案),比较两组疗效及安全性。结果:两组治疗前最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心视网膜厚度(CRT)及中心区视网膜容积(CSV)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),两组治疗后各时间点均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),两组间治疗后各时间点比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的不良事件发生例次和与注射总次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组首次、二次、四次给药间隔时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组三次给药间隔时间明显较对照组长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对湿性AMD患者采用康柏西普进行治疗时,执行1+PRN和3+PRN治疗均能保障效果和安全性,且不同的治疗方案对于药物使用次数并无明显影响,因此在对患者执行按需治疗即可。

一种新的PRNS数母全加器算法及其实现方案

本文研究的ＰＲＮＳ加法算法是运算器内的并行机制．作者在ＰＲＮＳ数母加法器的研制中，提出了一种新的ＰＲＮＳ数母加法器的逻辑结构，并严密地分析比较各种实现方案。

基于PRN和TNFS框架的航空联盟网络经济分析

航空联盟作为一种新的组织方式,可以为旅客提供完整的航空运输产品,优化交通资源的配置,实现网络经济性,本文借助PRN分析框架研究航空联盟的相关经济问题。在TNFS分析框架,本文探讨了航空联盟的四个网络层次,提出航空联盟能否协调好各个层次之间的关系,对于航空联盟的发展与壮大至关重要。

高速PRNS数母全加器的设计及测试原则

ＰＲＮＳ数母全加器［１，２］的研制中成功地采用了最大时间差流水线的设计原则并利用Ｆ１００Ｋ高速组件（ＥＣＬ）实现之．经功能测试后（采用自外向内的静态、动态两方面的测试方法），其工作周期为７ｎｓ．

PRNs基因家族研究进展

Pirins(简称PRNs、PIRs)是含有Cupin结构域的基因家族,属于功能各异的Cupin超家族成员之一。PRN蛋白的N端结构域含有金属离子结合位点,在原核和真核生物中高度保守。人hPRN可作为转录因子辅因子和氧化还原感受器参与癌症发生过程,是癌症治疗的潜在靶点。植物PRNs基因家族一般含有多个成员,其生物学功能尚未得到深入研究。概述了PRNs蛋白的基本结构及其生化特征,并综述了PRNs在人、微生物和植物中的生物学功能,以期为进一步解析水稻等作物中PRNs的功能提供一定线索,并为基因编辑等生物育种技术改良作物提供新的靶点。

PRNS加法中先行进位算法的研究

ＰＲＮＳ算法是运算器内部的并行机制．在ＰＲＮＳ数母全加器的研制中，找到了一种新的先行进位算法，提出了ＰＲＮＳ先行进位产生器的逻辑结构．

PRN协议同IP协议接口的研究与实现

文章介绍了分组无线网-PRN（PacketRadioNetwork）技术的一个重要组成部分，即IP协议层到PRN协议层接口的研究和实现过程。通过对IP层到低层协议接口的分析，给出了PRN协议层到IP协议层的界面的描述，设计了实现界面功能的命令和处理过程。实现了IP数据报透明地通过PRN，应用层则实现了FTP的基本功能。

一种新的PRNS数母全加器的模数选择及其实现

本文对作者在PRNS数母加法器的研制中提出的一种新的PRNS数母加法器的逻辑结构,就其极为关键的模数选择问题在多个方面进行了严密的分析和比较,得出一组最佳模数.最终利用现有的F100K芯片实现了该加法器.

支气管败血波氏杆菌PRN基因CDS区的生物信息学分析

通过生物信息学软件预测分析支气管败血波氏杆菌PRN基因编码蛋白功能及其调节机制。结果表明,支气管败血波氏杆菌PRN基因CDS区编码911个氨基酸,分子式为C_(4121)H_(6556)N_(1250)O_(1258)S_(11),分子质量为13196,消光系数为95800,其理论等电点为9.64,不稳定系数为36.24,PRN蛋白的理化性质稳定;PRN蛋白有多个磷酸化位点和糖基化位点;信号肽预测PRN蛋白有1个信号肽,信号肽位置在1~34;PRN蛋白为亲水性蛋白,存在1个跨膜结构;预测二级结构主要由无规则卷曲构成,占39.08%,β-折叠占23.93%,α-螺旋占23.30%,三级结构主要由无规则卷曲和β-折叠构成。上述结果提示,该蛋白具有重要生物学意义,可为进一步开发支气管败血波氏杆菌亚单位疫苗奠定基础。

PRNS乘／除算法

本文是文献［１］的续篇，专门讨论ＰＲＮＳ数母乘法和除法算法，重点介绍宏系数分解法和差方法原理及两种可能的数母乘法器结构方案以及无需移位的除法算法．