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Influence of in vitro Methods, Receptor Fluids on Percutaneous Absorption and Validation of a Novel in vitro Method
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作者 YU XIAO-ZHONG JIN XI-PENG +3 位作者 YIN LEI SHEN GUANG-ZU LIN HUI-FEN AND WANG YI-LAN (Laboratory of Skin Physiotogy and Toxicology, School of Public Health,Shanghai Medical University, Shanghai 200032, China)Correspondent: Yu Xiao-Zhon, P.O. Box 206 Department 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1994年第3期248-258,共11页
In vitro experiment using excised skin has been valuable for studying the mechanism of percutaneous absorption. Based on previously established static diffusion cell system in this laboratory, a novel model-peifused g... In vitro experiment using excised skin has been valuable for studying the mechanism of percutaneous absorption. Based on previously established static diffusion cell system in this laboratory, a novel model-peifused glass diffusion cell system is desboed. The results of initial comporative study on percutaneous absorption between glass perfused diffusion cell and static diffusion cell, ih vitro and in vivo permeation as well as factors affecting permeation with seven radiolabelled chemicals are presented. The results demonstrate that the peifused diffusion cell system, which used a perfusion nuid betow the suiface of skin to take up the materials which penetrated the skin, is more similar to physiologic condition,convenient and automatic than that of the static cell. It well predicts the in vivo percutaneous absorption if appropriate areptor fluid is chosen. The results also show that the selection of receptor fluid is critical for in vitro permeation of chemicals with different soubility 展开更多
关键词 Receptor Fluids on percutaneous absorption and Validation of a Novel in vitro Method Influence of in vitro Methods
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Influence of different layers of skin on the percutaneous absorption of drugs with different lipophilicity 被引量:2
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作者 李国锋 神山文男 +2 位作者 刘立捷 山本昌 陈建海 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2002年第2期152-156,共5页
Objectives: To evaluate the barrier function of different skin layers in the process of percutaneous drug absorption. Methods: In vitro permeability via intact or stripped skin of 6 drugs (5-fluorouracil, theo-phyllin... Objectives: To evaluate the barrier function of different skin layers in the process of percutaneous drug absorption. Methods: In vitro permeability via intact or stripped skin of 6 drugs (5-fluorouracil, theo-phylline, hydroquinone, barbital, isosorbide dinitrate and ketoprofen) with a wide span of lipophilicity were investigated in the patch dosage forms. Results: Characteristic parabolic relations was observed between the permeability (Kp, cm/h) of the drugs with different lipophilicity and their LogPc via either intact or stripped skin. However, due to the absence of the stratum corneum, increased Kp ratio for the tested drugs was proportional to their solubility in water other than their LogKp. When isopropyl myristate was used as absorption promoter of the drugs, the parabolic relationship no longer existed. For the intact skin, increase of Kp ratio of the drugs was enhanced resulting from IPM as drug's LogPc decreased. On the other hand, in the case of stripped skin, this enhancement was positively related to the solubility of the drugs in IPM. Conclusion : These data and methods present a novel approach to describe percutaneous drug absorption via damaged or diseased skin. 展开更多
关键词 stratum corneum percutaneous absorption SOLUBILITY LIPOPHILICITY isopropyl myristate
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Percutaneous absorption and brain distribution facilitation of borneol on tetramethylpyrazine in a microemulsion-based transdermal therapeutic system 被引量:4
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作者 Xiaoge Hu Ning Cheng +6 位作者 Jihui Zhao Xianghua Piao Yulu Yan Qibo Zhang Kuan Zhou Yongtai Zhang Nianping Feng 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2019年第3期305-312,共8页
In this study, we show that the percutaneous absorption and brain distribution of tetramethylpyrazine(TMP) is enhanced when combined with borneol(BN) in a microemulsionbased transdermal therapeutic system(ME-TTS). The... In this study, we show that the percutaneous absorption and brain distribution of tetramethylpyrazine(TMP) is enhanced when combined with borneol(BN) in a microemulsionbased transdermal therapeutic system(ME-TTS). The formulation of the TMP and BN microemulsion(TEM-BN-ME) was optimized in skin permeation studies in vitro following a uniform experimental design. Male Sprague-Dawley rats were used for the in vivo pharmacokinetic and tissue distribution studies of TMP-BN-ME-TTS. In the pharmacokinetic study, the TMP-BN-ME-TTS treated rats had significantly higher( P < 0.05) C max and AUC of TMP than the TMP-ME-TTS treated rats, indicating that BN improves the rate and extent of TMP percutaneous absorption. In the tissue distribution study, the AUC of TMP in brain was significantly higher in the TMP-BN-ME-TTS group( P < 0.05), indicating that BN facilitates the distribution of TMP in brain. In summary, BN enhanced the percutaneous absorption and brain distribution of TMP in a microemulsion-based transdermal therapeutic system. 展开更多
关键词 TETRAMETHYLPYRAZINE BORNEOL MICROEMULSION percutaneous absorption Brain distribution
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体外法研究烟酰胺的经皮吸收过程
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作者 孙丽丽 倪芳 +1 位作者 冯法晴 李静 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第6期169-174,共6页
通过扩散池法、拉曼光谱法和荧光标记法,将烟酰胺作用到离体猪皮不同时间后,进行经皮吸收的探究。扩散池法的试验结果显示,烟酰胺仅在24 h时能够进入到接收池中,皮下扩散率为21.98%。拉曼光谱法的试验结果显示,烟酰胺在皮肤上作用1 h后... 通过扩散池法、拉曼光谱法和荧光标记法,将烟酰胺作用到离体猪皮不同时间后,进行经皮吸收的探究。扩散池法的试验结果显示,烟酰胺仅在24 h时能够进入到接收池中,皮下扩散率为21.98%。拉曼光谱法的试验结果显示,烟酰胺在皮肤上作用1 h后,在皮肤深度30μm内具有吸收,4、24 h后,在皮肤0~100μm处均有经皮吸收,经皮吸收相对总量分别为0.2503、0.6563、1.7517 a.u.。荧光标记法的检测结果表明,随着作用时间的增加,烟酰胺的经皮吸收量逐渐增加,经皮吸收深度逐渐增加。该研究表明,随着使用时间的增加,烟酰胺能够通过角质层进入活性表皮层直至真皮浅层,从而具备发挥功效的基础,为其功效研究与配方应用提供参考。 展开更多
关键词 烟酰胺 经皮吸收 体外检测
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Expert consensus on the technical specifications of the in vitro skin penetration test of cosmetic product by Franz diffusion cell
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作者 Bingwen Liang Liling Zhou +29 位作者 Chuanbin Wu Liang Fang Lisheng Wang Lihua Peng Peng Shu Lifeng Tang Yu Bei Xiaodong Cui Xiaojia Chen Yuan Gao Chong Han Yan Jia Huaqing Lim Yifang Li Ying Liu Yiguang Li Zhiwei Li Zixiu Liu Shaohua Ren Jun Shi Wanyang Sun Lijuan Tian Qun Wang Yuan Wang Yuehong Xu Ming Zeng Quangang Zhu Shu Zhang Yifan Zhang Qi Xiang 《Journal of Dermatologic Science and Cosmetic Technology》 2024年第3期79-85,共7页
Background:Diffusion cell test is one of the most commonly used in vitro model to detect the percutaneous absorption of cosmetic ingredients.Although PRC State Administration of Quality Supervision and Quarantine has ... Background:Diffusion cell test is one of the most commonly used in vitro model to detect the percutaneous absorption of cosmetic ingredients.Although PRC State Administration of Quality Supervision and Quarantine has issued the guideline for the in vitro test method for the percutaneous absorption of drug molecules,there is still a lack of guideline for the percutaneous absorption test of cosmetic components.Objective:In order to improve the standardized level and make the in vitro percutaneous absorption test of cosmetic ingredients more comparable,based on the international and domestic experience,Transdermal Drug Delivery Committee of the World Federation of Chinese Medicine Societies organized the experts to discuss and formed this consensus as reference for the percutaneous absorption test of cosmetic components.Materials and Methods:To standardize the in vitro diffusion cell test technique for transdermal penetration of functional cosmetic ingredients,the Transdermal Drug Delivery Professional Committee of the World Federation of Societies of Traditional Chinese Medicine has organized many discussions among experts. 展开更多
关键词 COSMETICS percutaneous absorption Diffusion cell Expert consensus
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体外法研究三肽-1铜的经皮吸收
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作者 倪芳 李静 +4 位作者 冯法晴 马变变 梁超 张晓洁 孙丽丽 《日用化学品科学》 CAS 2024年第2期28-32,共5页
研究通过拉曼光谱法和经皮吸收荧光标记法,探究三肽-1铜从表皮层到真皮浅层的经皮吸收规律。实验结果显示,通过拉曼光谱法的检测,与空白皮肤相比较,三肽-1铜在1560~1600 cm^(-1)为特征信号峰,三肽-1铜在皮肤作用4 h后,在皮肤0~100μm处... 研究通过拉曼光谱法和经皮吸收荧光标记法,探究三肽-1铜从表皮层到真皮浅层的经皮吸收规律。实验结果显示,通过拉曼光谱法的检测,与空白皮肤相比较,三肽-1铜在1560~1600 cm^(-1)为特征信号峰,三肽-1铜在皮肤作用4 h后,在皮肤0~100μm处均有经皮吸收,经皮吸收相对总量1.0403 a.u.。通过经皮吸收荧光标记法的检测结果表明,三肽-1铜在皮肤上分别作用1,4,24 h后,相对荧光强度分别为2.84×10^(6)、3.99×10^(6)、8.87×10^(6),随着作用时间的增加,相对经皮吸收量与经皮吸收深度均在逐渐增加,并且确定了三肽-1铜能够达到真皮层。该研究表明,三肽-1铜可以经由角质层和毛孔进入活性表皮层直至真皮浅层,从而具备发挥功效的基础,明确了三肽-1铜的经皮吸收方式,以及在更深层皮肤的经皮吸收规律,为其功效研究和配方应用提供了参考。 展开更多
关键词 三肽-1铜 经皮吸收 拉曼光谱法 荧光标记法
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基于微透析技术的付罐疗法在体经皮促渗作用评价
7
作者 刘锦萍 郑晓霞 +3 位作者 徐剑 张永萍 刘耀 缪艳燕 《中国民族民间医药》 2024年第10期39-45,共7页
目的:建立芍药苷的经皮微透析方法,探究付罐疗法(FCT)在体经皮促渗效果。方法:通过增量法和减量法对微透析探针的体外回收率和传递率进行测定,并利用反向渗析法校正探针对芍药苷的在体回收率;以SD大鼠为动物模型,含5%氮酮处理的芍药苷... 目的:建立芍药苷的经皮微透析方法,探究付罐疗法(FCT)在体经皮促渗效果。方法:通过增量法和减量法对微透析探针的体外回收率和传递率进行测定,并利用反向渗析法校正探针对芍药苷的在体回收率;以SD大鼠为动物模型,含5%氮酮处理的芍药苷溶液作为阳性对照组,3号罐留罐法产生负压为-0.30 MPa处理10 min作为FCT促渗处理组,采用皮下微透析取样技术结合HPLC法测定付罐疗法对芍药苷的经皮药动学的影响。结果:增量法和减量法所测得的芍药苷的探针体外回收率与传递率基本一致,药物与渗析膜间无相互作用;芍药苷的在体回收率为(51.71±0.75)%。FCT促渗处理组能显著提高芍药苷的透皮速率0.0767μg/min(空白组0.0042μg/min),降低时滞,对芍药苷的促渗倍数(ER)为18.26;5%氮酮组促渗倍数(17.69)比FCT组低。结论:付罐对芍药苷具有明显的在体经皮促渗作用,提示付罐疗法可作为一种新型的经皮给药物理促渗技术进行应用。 展开更多
关键词 付罐疗法 物理促渗新技术 微透析技术 在体经皮吸收 芍药苷 反相渗析法
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薄荷脑和冰片对长春西汀的促渗作用 被引量:22
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作者 李华 林建阳 +1 位作者 李嘉煜 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期34-36,共3页
目的 :采用大鼠腹部皮肤研究薄荷脑及冰片在不同溶剂中对长春西汀体外经皮渗透的影响。方法 :采用Valia Chien水平扩散池 ,研究长春西汀经大鼠腹部皮肤的渗透性。半池有效扩散面积为 1 .91cm2 ,按规定时间取样 ,采用高效液相色谱法进行... 目的 :采用大鼠腹部皮肤研究薄荷脑及冰片在不同溶剂中对长春西汀体外经皮渗透的影响。方法 :采用Valia Chien水平扩散池 ,研究长春西汀经大鼠腹部皮肤的渗透性。半池有效扩散面积为 1 .91cm2 ,按规定时间取样 ,采用高效液相色谱法进行测定 ,进样量为 2 0 μL ,计算药物经皮渗透动力学参数。 结果 :薄荷脑与冰片均能促进长春西汀经皮渗透 ,在不同的溶剂中 ,其发挥的促渗作用也不同。丙二醇为溶媒时 ,它们的促渗作用不佳 ,而以乙醇为溶媒时 ,3 %薄荷脑 40 %乙醇 水与 5 %薄荷脑 40 %乙醇 水复合系统均能显著地促进长春西汀经皮渗透 ,增渗比分别为 7.0 5与 7.1 8。结论 展开更多
关键词 透皮吸收 促渗剂 长春西汀 薄荷脑 冰片
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复方骨质增生贴剂体外透皮速率测定和体外释放研究 被引量:18
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作者 许英爱 戈延茹 +2 位作者 王雅君 金瑛 李凤龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期237-240,共4页
目的 :研究复方骨质增生贴剂 (CPH)的经皮吸收的可行性。方法 :采用高效液相色谱法测定透皮接受液和释放接受液中指标成分—阿魏酸的浓度。结果 :体外透皮实验和体外释放实验结果表明 :阿魏酸在 2 4h内以一定的速率 0 .2 142μg·cm... 目的 :研究复方骨质增生贴剂 (CPH)的经皮吸收的可行性。方法 :采用高效液相色谱法测定透皮接受液和释放接受液中指标成分—阿魏酸的浓度。结果 :体外透皮实验和体外释放实验结果表明 :阿魏酸在 2 4h内以一定的速率 0 .2 142μg·cm-2 ·h-1恒速渗透 ,其释放符合Higuchi方程。此外 ,该贴剂的体外释放速率为 14.5 3μg·cm-2 ·h-1/ 2 。结论 展开更多
关键词 骨质增生 透皮吸收 阿魏酸 高效液相色谱法 速率 复方骨质增生贴剂 实验 体外释放
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薄荷醇和氮酮对吲哚美辛体外促透作用的比较 被引量:15
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作者 查振中 王晖 +1 位作者 冯小龙 许卫铭 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第1期27-29,共3页
目的 :以吲哚美辛为模型药物 ,对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较 ,并探讨两种促透剂合用时的促透效果。方法 :在离体透皮实验装置上进行透皮试验 ,由浓度计算累计透过量、透皮速率、稳态流量、滞后时间等指标。结果 :用促透剂后 ,吲哚... 目的 :以吲哚美辛为模型药物 ,对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较 ,并探讨两种促透剂合用时的促透效果。方法 :在离体透皮实验装置上进行透皮试验 ,由浓度计算累计透过量、透皮速率、稳态流量、滞后时间等指标。结果 :用促透剂后 ,吲哚美辛的透皮速率均极显著增加 ,分别比对照组增加6 .2 1、4 .91和 6 .92倍 ;当两种促透剂联合应用时 ,透皮速率比单独应用时显著增加 (P <0 .0 1)。促透剂可使吲哚美辛透皮吸收的时滞均明显缩短 ;薄荷醇组对时滞的缩短作用比薄荷醇和氮酮联用组更为显著 (P <0 .0 1)。对吲哚美辛透皮吸收稳态流量的影响 ,氮酮单独应用不明显 ,而薄荷醇则表现为降低作用 ;但当两种促透剂联合应用时 ,则表现为明显的增强效应 ,比单独应用时分别增加 2 .78和 1.38倍。结论 :薄荷醇和氮酮对吲哚美辛的体外经皮吸收具有显著的促进作用 。 展开更多
关键词 薄荷醇 氮酮 吲哚美辛 透皮吸收 药物 中药
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复方利多卡因乳膏体外透皮吸收实验 被引量:18
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作者 舒成仁 葛苗苗 +2 位作者 黄露 吴海燕 黎维勇 《医药导报》 CAS 2011年第8期997-999,共3页
目的比较复方利多卡因乳膏实验制剂和市售参比制剂的透皮吸收效果,并考察复方利多卡因乳膏实验品存放不同时间的透皮吸收能力。方法以Franz扩散池和体外大鼠皮肤进行体外渗透实验,采用高效液相色谱法同时测定利多卡因和丙胺卡因的药物浓... 目的比较复方利多卡因乳膏实验制剂和市售参比制剂的透皮吸收效果,并考察复方利多卡因乳膏实验品存放不同时间的透皮吸收能力。方法以Franz扩散池和体外大鼠皮肤进行体外渗透实验,采用高效液相色谱法同时测定利多卡因和丙胺卡因的药物浓度,计算累积透皮吸收量,评价制剂的体外透皮吸收效果。结果两组制剂8 h内不同时段透皮吸收累积量差异无统计学意义。有效期内不同存放时间实验制剂各批的透皮吸收累积量和释药速率差异无统计学意义。结论实验制剂和参比制剂的透皮吸收能力一致,在有效期内,不同存放时间的实验制剂透皮吸收能力基本一致。 展开更多
关键词 利多卡因 丙胺卡因 乳膏 色谱法 高效液相 透皮吸收
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角质层与真皮层对氟尿嘧啶贴剂经皮吸收的影响 被引量:3
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作者 李国锋 陈建海 +2 位作者 陈志良 神山文男 山本昌 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第9期800-802,共3页
目的 比较皮肤角质层和真皮层及促透剂对药物经皮吸收的影响。方法 制备氟尿嘧啶(5-FU)贴剂为模型药剂,以肉豆蔻酸异丙酯(TPM)为促透剂,采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法和气相色谱法分别检测5-FU和IPM浓度,计算5-FU在各种皮肤... 目的 比较皮肤角质层和真皮层及促透剂对药物经皮吸收的影响。方法 制备氟尿嘧啶(5-FU)贴剂为模型药剂,以肉豆蔻酸异丙酯(TPM)为促透剂,采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法和气相色谱法分别检测5-FU和IPM浓度,计算5-FU在各种皮肤状态下的透皮能力(Kp)。结果剥离角质层后,5-FU的Kp是经完整皮肤的2.3倍;在IPM作用下5-FU的Kp为原来的1.8倍(经完整皮肤)和2.4倍(经剥离角质层皮肤)。结论剥离角质层能增加5-FU的吸收;IPM主要降低角质层对5-FU的屏障作用,在剥离角质层后其对5-FU的吸收也没有增加作用。 展开更多
关键词 角质层 真皮层 氟尿嘧啶 肉豆蔻酸异丙酸 药物吸收 促透剂 Franz扩散池法 高效液相色谱法 气相色谱法
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加兰他敏乳膏体外透皮吸收实验研究 被引量:11
13
作者 赵维娟 边佳明 +1 位作者 张梅 张旭群 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期265-266,共2页
目的 :考察加兰他敏乳膏的体外透皮吸收效果。方法 :采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障 ,研究不同浓度氮酮对加兰他敏促渗作用的影响。结果 :氮酮可显著提高加兰他敏皮肤渗透作用 ,含2 %和5 %氮酮的乳膏稳态流量比不含氮酮的乳膏分别增加56 ... 目的 :考察加兰他敏乳膏的体外透皮吸收效果。方法 :采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障 ,研究不同浓度氮酮对加兰他敏促渗作用的影响。结果 :氮酮可显著提高加兰他敏皮肤渗透作用 ,含2 %和5 %氮酮的乳膏稳态流量比不含氮酮的乳膏分别增加56 12 %和23 29 %。结论 :加兰他敏乳膏具有良好的皮肤渗透性 ,且以含2 %氮酮的乳膏促渗效果最好。 展开更多
关键词 加兰他敏 氮酮 透皮吸收
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肉桂酸透皮吸收的实验研究 被引量:13
14
作者 朱卫丰 张亚红 +3 位作者 刘红宁 徐莲英 杨武亮 谢平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期443-445,共3页
目的 :研究肉桂酸透皮吸收及一些常用助渗剂、pH值对其透皮特性的影响。 方法 :采用K C扩散池进行体外扩散实验 ,选择离体小鼠皮肤为渗透屏障 ,从接收池取样 ,用HPLC检测法测定样品中肉桂酸的含量。结果 :肉桂酸可以透过离体小鼠皮肤 ;... 目的 :研究肉桂酸透皮吸收及一些常用助渗剂、pH值对其透皮特性的影响。 方法 :采用K C扩散池进行体外扩散实验 ,选择离体小鼠皮肤为渗透屏障 ,从接收池取样 ,用HPLC检测法测定样品中肉桂酸的含量。结果 :肉桂酸可以透过离体小鼠皮肤 ;其渗透系数随其浓度增加而增加 ;2 0 %乙醇、3 0 %乙醇、3 %氮酮对肉桂酸有显著促渗透作用。结论 展开更多
关键词 肉桂酸 透皮吸收 氮酮 小鼠
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人参美容护发功效研究现状 被引量:12
15
作者 张瑞 闫梅霞 +1 位作者 许世泉 王英平 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期163-166,共4页
简要介绍了人参透皮吸收的研究成果,不同人参皂苷其透皮吸收具有差异;从人参抗皮肤衰老的作用机制、人参美白的作用途径、人参对头发和头皮的护理作用等方面进行了重点综述;最后对人参化妆品的进一步开发提出了建议。
关键词 化妆品 人参 透皮吸收 美容 护发
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如意金黄散黑膏药透皮吸收示踪研究 被引量:29
16
作者 赵洪武 沈子龙 +2 位作者 周斌 林新华 叶明波 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期219-223,共5页
采用如意金黄散的有效成分之一——小檗碱的氚标记物作示踪剂,用放射性同位素示踪法,测定了在体和离体皮肤小檗碱透皮速率和血药浓度,并进行了不同制备工艺黑膏药和不同动物皮肤对透皮速率影响的对比研究。
关键词 如意金黄散 膏剂 透皮吸收 示踪剂
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渗透促进剂对川乌总生物碱和新乌头碱透皮吸收的影响 被引量:17
17
作者 李文兰 王艳萍 +2 位作者 季宇彬 赵培 范玉奇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1316-1320,共5页
目的研究各种促渗剂对乌头总碱和新乌头碱透皮吸收的影响。方法采用改良的Franz扩散池,以生理盐水为接收介质,以大鼠离体背部皮肤为透皮屏障,计算不同浓度单元促透剂和不同组合促透剂作用下乌头总碱和新乌头碱的累积渗透量Q及相关参数... 目的研究各种促渗剂对乌头总碱和新乌头碱透皮吸收的影响。方法采用改良的Franz扩散池,以生理盐水为接收介质,以大鼠离体背部皮肤为透皮屏障,计算不同浓度单元促透剂和不同组合促透剂作用下乌头总碱和新乌头碱的累积渗透量Q及相关参数。结果不同促渗剂对乌头总碱和新乌头碱都有不同程度的促渗作用。结论1%月桂氮酮+10%丙二醇的促渗效果最好,为乌头总碱透皮吸收制剂处方的优化提供依据。 展开更多
关键词 乌头总碱 新乌头碱 渗透促进剂 透皮吸收
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阿魏酸透皮吸收的实验研究 被引量:32
18
作者 魏莉 蔡贞贞 徐莲英 《中成药》 CAS CSCD 1998年第6期1-2,共2页
采用离体裸鼠皮肤,以V-C扩散池和HPLC检测法,研究了阿魏酸的透皮吸收及其影响因素。实验结果表明阿魏酸可以透过皮肤,其渗透系数与浓度呈正相关;游离阿魏酸的渗透系数较其钠盐大;Azone对阿魏酸具有很好的促透作用。去除角质层后的... 采用离体裸鼠皮肤,以V-C扩散池和HPLC检测法,研究了阿魏酸的透皮吸收及其影响因素。实验结果表明阿魏酸可以透过皮肤,其渗透系数与浓度呈正相关;游离阿魏酸的渗透系数较其钠盐大;Azone对阿魏酸具有很好的促透作用。去除角质层后的渗透系数为完整皮肤的12倍,推测角质层可能是阿魏酸透皮吸收的主要屏障。 展开更多
关键词 阿魏酸 透皮吸收 影响因素 外用剂型
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不同浓度的月桂氮酮对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响 被引量:11
19
作者 刘荣 闫锋 +2 位作者 汪余疆 邓夕军 史迎昌 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期269-270,共2页
目的 通过动物离体透皮吸收试验 ,选择双氯芬酸钠凝胶剂中最佳浓度的月桂氮 艹卓 酮 (氮酮 ,Azone)作为渗透促进剂。方法 采用改良的Franz扩散装置 ,以离体鼠皮为屏障、生理盐水为接受介质 ,研究了不同浓度的月桂氮 艹卓 酮 (0 %、1%... 目的 通过动物离体透皮吸收试验 ,选择双氯芬酸钠凝胶剂中最佳浓度的月桂氮 艹卓 酮 (氮酮 ,Azone)作为渗透促进剂。方法 采用改良的Franz扩散装置 ,以离体鼠皮为屏障、生理盐水为接受介质 ,研究了不同浓度的月桂氮 艹卓 酮 (0 %、1%、2 %、3%、5 %Azone)对双氯芬酸钠凝胶剂透皮吸收的影响。结果 双氯芬酸钠凝胶剂 12h累积透皮释药百分率依次为 38.4 2 %、6 2 .35 %、72 .80 %、32 .10 %、5 5 .36 %。结论 Azone促进双氯芬酸钠凝胶剂透皮释药的最大浓度为 2 % ,筛选出 2 %月桂氮 艹卓 酮作为促进剂 ,制备了具有良好经皮吸收性能的双氯芬酸钠凝胶剂。 展开更多
关键词 浓度 月桂氮蕈酮 双氯芬酸钠凝胶剂 透皮吸收 DF 标准曲线
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表面活性剂对茶多酚脂质体的制备及透皮性能的影响 被引量:6
20
作者 马全红 郝晓帧 +3 位作者 旷英姿 周华锋 夏强 顾宁 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期132-135,共4页
采用司盘80(Span 80)和吐温20(Tween 20)对茶多酚(TP)脂质体进行修饰,优化TP脂质体的制备条件,考察不同性质的表面活性剂对TP脂质体的制备及透皮性能的影响.试验表明:用大豆卵磷脂制备的TP脂质体优于蛋黄卵磷脂制备的TP脂质体;以120mg... 采用司盘80(Span 80)和吐温20(Tween 20)对茶多酚(TP)脂质体进行修饰,优化TP脂质体的制备条件,考察不同性质的表面活性剂对TP脂质体的制备及透皮性能的影响.试验表明:用大豆卵磷脂制备的TP脂质体优于蛋黄卵磷脂制备的TP脂质体;以120mg大豆卵磷脂、30mg胆固醇、20mg Span 80和20mg Tween 20的配方制备的TP脂质体粒径最小(247.2nm),且稳定性良好.增大Span 80的用量会使TP脂质体制备困难,同时使TP脂质体的粒径变大,但能显著提高TP脂质体的透皮吸收性能;增大Tween 20用量使制备容易,同时可以显著减小脂质体的粒径,但当Tween 20用量超过20mg或用量超过Span 80用量时,制备的TP脂质体不够稳定,且TP脂质体的透皮性能下降. 展开更多
关键词 茶多酚 脂质体 表面活性剂 透皮吸收
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