间接电氧化制苯甲醛的研究

经过正交试验及其验证性实验，确定了Ｍｎ３＋与甲苯反应的最佳条件，并就间接电合成中的硫酸介质浓度对Ｍｎ３＋的电流效率及苯甲醛产率彤响相反，提出了解决方法．

一种木质素磺酸盐两性表面活性剂的合成及表征

首先使环氧氯丙烷与木质素磺酸钙(SL)在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下发生反应,生成木质素中间体;然后中间体再与N-甲基吡咯烷酮(NMP)反应生成木质素磺酸钙两性表面活性剂(LSAS)。通过正交试验确定较佳反应条件为:m(SL)∶m(NMP)=1∶2.0,反应时间为3.5 h,pH=9,反应温度为80℃,此时产物中w(氮)=1.51%。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确证了目标产物的结构。

用甲酸-过氧化氢法制备环氧化丁苯橡胶

以聚乙二醇为相转移催化剂，采用甲酸一过氧化氢法制备了环氧化丁苯橡胶（SBR），研究了聚乙二醇／SBR（质量比）、甲酸／SBR（质量比）、过氧化氢／甲酸（摩尔比）、SBR质量浓度、反应温度、反应时间的影响。并用红外光谱法及核磁共振法对其结构进行了表征。结果指出，相转移催化剂聚乙二醇可提高SBR的环氧化程度。最佳环氧化反应条件为：聚乙二醇／SBR0．05，甲酸／SBR0．15，过氧化氢／甲酸1．0～1．2，SBR质量浓度0．11g／mL，反应温度70℃，反应时间4h。

N(C_2H_5)_3HCl-2ZnCl_2离子液体催化十二烷基苯的氯甲基化反应研究

以对水稳定的N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作主催化剂、阳离子双子表面活性剂Gm-s-m(m是亲油基尾链长度,s是连接基长度)作相转移催化剂,合成了十二烷基苄基氯。在反应温度55℃、物料配比n(十二烷基苯)∶n(多聚甲醛)∶n(氯化锌)∶n(Gm-s-m)=1∶3∶1.6∶0.01的条件下反应10 h,十二烷基苄基氯的选择性达98%以上。在几种相转移催化剂中,G12-6-12的催化性能最好。结果表明,使用N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作催化剂,可以缩短反应时间,提高产物的收率和选择性。

NBA的合成工艺改进

利用KOH和相转移催化剂1~#或2~#,由已内酰胺和正-溴丁烷合成1-正丁基氮杂环庚烷-2-酮。实验证明KOH与己内酰胺的摩尔比为2,反应时间为2hr,和它们的摩尔比为2.5,反应时间1hr,收率都在85～89％。

2-甲基-1,4-萘醌的绿色合成研究

在四丁基溴化铵存在下,1-甲氧基-2-甲基萘与双氧水和冰醋酸经酞菁铁催化反应制备2-甲基-1,4-萘醌。文中考察了相转移催化剂种类和用量、反应溶剂、反应温度对目标产物的影响。结果表明四丁基溴化铵的使用提高了反应收率,使2-甲基-1,4-萘醌的收率达到74.8%。

一种3-双烷基化-2-吲哚酮的合成方法

N-叔丁氧羰基-2-吲哚酮(VI)与(E)-1-(三甲基甲硅烷)戊-1,4-二烯-3-酮(IV)在碱和相转移催化剂下发生双Micheal加成反应,生成N-叔丁氧羰基-3,3-双((E)-3-氧代-5-(三甲基甲硅烷)戊-4-烯-1-基)-2-吲哚酮。该反应具有操作简单,反应条件温和,原料易得,反应过程中无重金属参与,对环境友好,产率高,副反应少等优点。